Патенты с меткой «метаболитов»

Номер патента: 304449

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Климов, Коромыслова, Передереев

МПК: G01J 3/00

Метки: кровивсесоюзная, метаболитов, триптофана

...длина волн. 15 20 25 1. Способ определения триптофана и его ме 30 таболитов в крови, включающий разделение Известен способ количественного определения метаболитов триптофана в крови, заключающийся в хроматографическом разделении проб крови, выявлении триптофана и его метаболитов, элоировании, окрашивании и количественном колориметрическом определении, Зтот способ приемлем только для определения больших количеств метаболитов в крови, а потому недостаточно точен и чувствителен.Предложенный способ позволяет выявить минимальные количества триптофана и его метаболитов в крови и более прост по технике выполнения. Он заключается в том, что непосредственно после элюирования определяют концентрации триптофана и его метаболитов...

Номер патента: 657339

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Вылегжанина, Кейсер

МПК: G01N 31/08

Метки: гардоны, количественного, метаболитов

...по 40 мл н-гексана. Гексановые экстракты объединяют, сушат над безводным сернокислым натрием, фильтруют через бумажный фильтр и упаривают гексан до 5-6 мл, используя ротационный пленочный испаритель при температуре не выше 40 оС. Переносят количественно остаток в пробир ки с делениями. Доводят объем раство ра до 10 мл. Полученный раствор используют для ГКХ определений.ГЖХ определение проводят на хроматографе "Цветс детектором постоянной скорости рекомбинации с использованием стеклянной колонки (100 см х 3 мм), заполненной хрома- тоном И-АИ-ВЫМРЯ (0,16-0,20 мм) с 5 ХЕ. Скорость газоносителя - азота особой чистоты 75 мл/мин, температура детектора 210 сС, испарителя 2100 С, скорость продувочного газа (азота осч) 150 мл/мин. Определение...

Номер патента: 712120

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Бессмертнова, Горбовицкий, Денисов, Заверяев, Зубова, Масюкевич, Смирнов

МПК: B01J 1/22

Метки: биологических, веществ, метаболитов, сорбент, сред, токсических, удаления

...Редактор Т. Пилипенко Техред А. Камышникова Корректор 3. ТарасоваЗаказ 2785/5 Изд.123 Тираж 810 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 пр. Сапунова, 2 Типография,активации бурого угля до обгара 55 -60 вес. %, с размером зерен 1,0 - 1,5 мм,зольностью 2,5 - 5,0%, с содержанием мезопор 0,60 - 0,75 смз/г и затем пропитываютрастворителем, содержащим пленкообразующие вещества. Пропитанный продуктподсушивают в сушильном шкафу до полного удаления растворителя. В качествепленкообразующих веществ используютацетилцеллюлозу, поликарбонаты и полиакрилнитрил, а в качестве растворителей -ацетон, этиловый спирт, диметилформамиди др.П р и м е р 1. Берут 100 г...

Номер патента: 1004350

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Беккер, Вакулова, Жаров, Жулин, Самохвалов, Филиппова, Яковлева

МПК: C07C 69/145

Метки: витамина, метаболитов, производных

...метилена нагревают при 80 С и давлении 10000 атмв тефлоновой и свинцовой ампулах30 минРастворитель удаляют, остатокхроматографируют на колонке с 18 гсиликагеля. Элюируют системой гексан:эфир, Получают 0,113 г (94)9 Е, 9 Е-этоксикарбонил,13-диметил-(1,5-диметил-этоксикарбонил 4-оксо-циклогексен-б-ил)-7,9,11,13-октатетраена,П.р и м е р 5, Раствор 0,535 г4-(2,6-диметил-б-этоксикарбонил-Зоксо-циклогексен-ил)-3-бутентрифенилфосфоний бромида и 0,150 г2 Е, 4 Е-этоксикарбонил-метилпентадиеналя в 3,5 мл окиси пропилена нагревают в тефлоновой и свинцовых ампулах при 60 С и давлениио14000 атм 15 мин. Растворитель удаляют, остаток хроматографируют наколонке с 50 г силикагеля. Элюируютсистемой гексангэфирг 5. Получают0,342 г (95,2) 9 Е,...

Номер патента: 1076833

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Кузнецов, Лебедев

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, метаболитов, триамтерена

...части крови и ее форменных элементов в ацетон, так как растворимость триамтерена в ацетоне весьма высокая, Наилучшая экстракция (более 90) получена в ацетоне, другие жидкости (Н-бутанол, гептан, этилацетат, бО хлороформ, эфир, трихлоруксусная кислота) дают более низкие величины экстракции триамтерена. Для обеспе" чения наименьшего исходного фона флюоресценции экстракцию триамтере на иэ проб крови производят в охлажденном ацетоне. Для лучшего осаждения белков смесь ставят в морозильную камеру холодильника, в которую заранее помещают ванну, наполненную спиртом и создающую охлаждение до (-10) - (-1 2) С. Охлаждение пробирок с пробами крови производят 30 мин. На всех этапах пробирки, содержащие ацетон, закрывают полиэтиленовыми...

Номер патента: 1140039

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Архапчев, Линберг, Миримский, Спиричев

МПК: C07C 172/00, G01N 33/48

Метки: витамина, крови, метаболитов, сыворотке

...очистки на колонке с силикагелем с последующей 3 люцией и высокоэффек О тивной жидкостной хроматографии, в качестве внутреннего стандарта ис" пользуют 1-ацетат эквиленола, а элюцию с колонки с силикагелем.проводят последовательно смесью гексен: 55 хлороформ в объемном соотношении 100:2, смесью гексан:хлороформ;уксусная кислота в соотношении 1.00:10:2,039 2хлороформом, смесью хлороформ:ацетон в соотношении 100:10 и смесью хлоро-; форм:ацетон;уксусная кислота в соотношении 50:50:1. П р и м е р. К 1 мл исследуемой сыворотки крови добавляют 25 мг 17-ацетат эквиленола в 100 мкл этанола и перемешивают в течение 10 мин. Затем проводят экстракцию, добавляя 3,75 мл смеси гексан-изопропанол (1:2), 5 мин перемешивают и добавляют...

Номер патента: 1157459

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Виноградова, Гильмиярова, Радомская

МПК: G01N 33/50

Метки: биологическом, материале, метаболитов

...индикатору нейтрализуют 2 и, КОН 0,6 ил. Помещают в ледяную баню на 5 иин и центрифугируют при 600 д 5 мин для освобождения от гппахлорида калия,Определение содержания малата,лактата, А -глицерофосфата,глутамата З 5и-оксибутирата.Состав реакционной смеси;Буфер глицннгпдраэинсульфатный,рН 9,5,глицин 0,5 М, 40гидраэин-сульфат0,4 И, мл 2 У 8НАД 0.,9 мг/мл, мл О,Нейтрализованныйэкстракт, ил 01 45Фермент, мкг 10Общий объем смеси 3 мл.Длина волны 340 нм, слепой опытне содержит кофермента, Реакция начинается последовательным внесением 50фермента малатдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы, сА "глицерофосфатдегидрогеназы, глутаматдегидрогенаэы, и" "оксибутиратдегидрогеназы. Учитывается прирост оптической плотности 55с момента ннесения...

Номер патента: 1236366

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Данилова, Драгунов, Махарадзе, Соколов, Холодов

МПК: G01N 30/00, G01N 33/15

Метки: биологических, жидкостях, метаболитов, пармидина

...челове 36366 3 5 10 15 20 25 ка, в этих условиях нет пиков эндогенных веществ в интервале 3-10 мин. Детектирование выходящих из колонки разделенных компонентов смеси осуществляют по поглощению УФ света с максимумом при длине волны 260-264 нм, ггри котором все анализируемые компоненты разделяемой смеси (1-7) характеризуются сильным пбглощением. Такой метод детектирования гарантиру= ет высокую чувствительность анализа.Содержание препарата и его метаболитов рассчитывают по калибровочным графикам обычными способами, Иинимально детектируемое количество вещества в пробе составляло 5 нг. Площадь под хроматографическими пиками могутопределятьс помощью электронного интегратора, а также Графическим методом треугольников. Показана линейная...

Номер патента: 1315903

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Дегтярь, Кушлинский, Милосердов

МПК: G01N 33/50

Метки: количественного, метаболитов, радиоактивных, стероидов

...р и м е р 1. Вариант 1, На вырезанные пластинки со слоем силикагеля разной площади в пределах 0,53,0 см наносят одинаковое количество радиоактивных ф С 1 гептадеканаилиН гептадекана. Такое же коли 15903 2 чество радиоактивных соединений вносят в пустые сцинтилляционные флаконы. Во все флаконы добавляют одинаковый объем сцинтилляционной смеси, инкубируют при нормальных условиях личество "фС андростен-3,17.-дионаилиН тестостерона и такое.же количество радиоактивных нуклидов вносят в сцинтилляционные флаконы. Половину пластинок опрыскивают проявляющей смесью и проявляют при нагревании, Все пластинки помещают в сцинтилляционные Флаконы, во все флаконызаливают сцинтилляционную жидкость ирадиометрируют, Показано, что...

Номер патента: 1390562

Опубликовано: 23.04.1988

Автор: Оськина

МПК: G01N 30/90

Метки: воздухе, карбофурана, метаболитов

...ацетоном по бмл каждый раз. Экстракт сливают в круглодонцую колбу и при 40помощи ротационного испарителя выпаривают растворитель при 35-40 С до объема 02-0,5 мл. Упаренную пробу наносят ц хроматограАическую плас- тинУ СилуЛол . Параллельно на плас тинку цацосят стандартный раствор, содержащий карбоЛуран и его метаболиты, от ,05 до 1 мкг. Пластинку помещают в хроматограАическую камеру с подвижной абазой бенэол-этилацетат (13:7). После того, как растворитель поднимается ца 10 см, пластинку вынимают и оставляют на воздухе до полного испарения следов растворителя, Затем опрыскивают 15/-ным раствором щелочи в б 0)-цом растворе этацола, через 2-3 миц обрабатывают окрашивающим реагецтом 002l-цым ацетоцовым раствором прочцого синего Б. При...

Номер патента: 1391506

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Адольф, Анзельм, Бернвард

МПК: G01N 33/48

Метки: биологической, жидкости, метаболитов, средство

...6 мм.П р и м е р 5, Изготовление предлагаемого средства.Согласно примеру 1 на полихлорвиниловую пленку с одной стороны наносится слой плавкого клеящего вещества, на коорый поочередно слоями укладываются полоса гидрофобной бумаги (согласно примеру 2), полоса пленки, используемой для проведенияглюкоэных испытаний (согласно примеру 1), и виниловая сетка шириной12 мм (с толщиной нитей 200 мкм иоткрытой поверхностью индикаторногослоя, составляющей 407,), С помощьюнагретого валика, имеющего в местерасположения испытательной пленкивыемку глубиной 2 мм, нейлоновая сетка прижимается с обеих сторон к испытательной пленке и закрепляется посредством плавкого клеящего слоя,После этого средство разрезается наполоски шириной 6 мм,Средства,...

Номер патента: 1394136

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Гизатулин, Гречишкин, Каменская, Окладников

МПК: G01N 33/48

Метки: ликворе, метаболитов, ряда, соединений, триптофанового, триптофансодержащих

...триптофан, а приК 7 О, Кд 1 0 источником флюоресценцииявляются окисленные формы триптофана.Продолжительность исследования10-12 мин,П р и м е р 1. Больной Шурыгин,б 2 года. Люмбальная пункция. Ликворпрозрачный. Диагноз - склероз сосудов головного мозга.При комнатной температуре в кварцевую кювету Флюоресцентного спектроФотометра наливают 1,5 мл дистиллированной воды и добавляют 0,5 мл исследуемого ликвора.Находят максимум длины волны возбуждающего света В= 290 нм.Фиксируют В Вщ = 290 нм и записываютспектр фпюоресценции разведения ликвора больного.Находят максимум длины волны флуоресценции,р = 335 нм. Фиксируютположение монохроматора детекторафлюоресценции ( Ъ , р = 335 нм). Втечение 4 мин облучают разведениеликвора монохроматическим...

Номер патента: 1541502

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гаручава, Кахниашвили

МПК: G01N 30/00

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты, материалах, метаболитов, растительных

...растворителя, Концентрат переносят в делительную воронку на 1 л и экстрагируют диэтиловым эфиром, Экстракцию прекращают после полного извлечения радиоактивности. Обычно для полного извлечения всех .радиоактивных веществ достаточно трехкратная 1 О экстракция.Объединенный эфирный экстракт после промывания дистиллированной водой (30 мл) до нейтральной реакции промывных вод сушат над безводным сульфатом натрия (20 г) в течение 30 мин при периодическом встряхивании и растворитель удаляют на вакуумно-ротационном испарителе. Последние порции растворителя удаляют в колбе на 100 мл.2Сухой остаток растворяют в 2 мл 80%-ного этанола и раствор, содержащий метаболиты 2,4-Д, разделяют на стеклянной пластине 5 ф 20 см (с тонким слоем 0,4 мм)...

Номер патента: 1755758

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Алексеев, Антипов, Пестовский

МПК: A01N 63/00

Метки: lignоruм, активности, биологической, гриба, метаболитов, тriсноdеrма

...на пластинках 311 ц 1 о в системе 1 - 28% этанола в хлороформе, биоавтографию метаболитов осуществляют сиспользованием пластинок 5 Ицто 1,Способ осуществляют следующим образом, -,;.фГриб Тг 1 сЬодегва Иопогцгп культивируют глубинным способом.в течение 5 суток.Культуральную жидкость (КЖ) фильтруют изкстрагируют хлороформом трижды (100,400 и 400 мм хлороформа на каждый литрфильтрата), Экстракт концентрируют,упари- ванием под вакуумом, Индивидуальные вещества разделяют тонкослойнойхроматографией (ТСХ),П р и м е р 1. Для экспеоиментальнойпроверки заявляемого соотношения компоНентов смеси разделения концентрат Культуральной жидкости разгоняют напластинках ЯИц 1 о 1 Оl-254 в заявляемой смеси.оотношения компонентов...

Номер патента: 1789554

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Думчева, Карпов, Лебедев, Попова, Прокофьева, Ракитин

МПК: C12M 1/12

Метки: культивирования, метаболитов, микроорганизмов, непрерывного

...22 соединен трубопроводом с дополнительным ферментером 23, По следний снабжен уровнемером 24 и на выходе насосом-дозатором 25, а также комплексом приспособлений 26 для создания определенных воздействий на суспен 50зию клеток микроорганизмов,Предлагаемая установка работает следующим образом.Питательную среду из узла приготовле; ния 19 через расходный клапан 20 насосом5521 подают в головной.ферментер 1 до уровня, заданного по уровнемеру 2, После дости- жения необходимых параметров питательной среды по температуре и значению рН производят засев головного ферментера культурой микроорганизмов. После этого осуществляется автоматическое поддержание параметров процесса, Затем включают насос 6, обеспечивающий циркуляцию суспензии...