Балезина
Способ получения 4, 5, 6,7, 10, 10-гексахлор-4, 7-эндометилен-4, 7, 8, 9-тетрагидрофталана
Номер патента: 1482918
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Балезина, Джемилев, Новицкая, Селимов, Толстиков, Хафизов
МПК: B01J 31/18, C07D 307/87, C07D 307/93 ...
Метки: 10-гексахлор-4, 7-эндометилен-4, 9-тетрагидрофталана
...10остаток перекристаллизовывают изгорячего спирта. Выход 877, т.пл,240-242 С,В примерах 2-10 процесс ведут аналогично примеру 1, результаты опытов 15сведены в табл, 1,Влияние ДМСО и соотношения катализатор - ДМСО проверено на реакциициклизации гексахлорциклопентадиенаи Е-бутендиола,4 и приведено в 20табл, 2.В качестве растворителей в процессе огут .быть использованы эфирныерастворители (ТГФ, серный эфир), Однако выход целевого продукта в 1,4 диоксане выше (табл, 3),Выделение целевого продукта можетбыть проведено без использования окиси алюминия путем перегонки в вакуумеи перекристаллизации остатка (пример 18).П р и м е р 18. В футерованныйавтоклав (объем 1.л) загружают 273 г(1 моль) ГХЦПД и 88,г (1 моль) 1,4 диоксибутена, затем...
Устройство балезиных для лова рыбы
Номер патента: 1409183
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Балезин, Балезина
МПК: A01K 97/12
...вэведения подсекателя егоудерживают за задний конец одной рукой, например правой, а другой отводят спусковой рычаг 6 до упора 21 наосновании 8 и,удерживая их в этомположении, с усилием отводят ползун2 вперед, пока стопор 5 не окажетсяпозади рабочего конца 17 поворотногорегулируемого упора 16, Тогда приспокойном снятии руки с основания 8в него должен упереться регулировочньп винт 19, как показано на фиг.1,Для приведения инерционного сбрасывателя лесы в исходное рабочее по 5 ложение зажим 24 временно приоткрывают путем нажатия рукой на ручку 29 и, вдавив в зажим 24 лесу 25, прекращают нажатие, Оставшийся за зажимом 24 конец лесы 25 оставляют в приторможенной спиннинговой катушке либо привязывают к устройству, например за стойку 28, к...
Способ предпосевной обработки семян лука косого
Номер патента: 1338795
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Балезина, Ишмуратов, Одиноков, Сахнов, Толстиков, Хайретдинов
МПК: A01C 1/00
Метки: косого, лука, предпосевной, семян
...эфира 1,1-диметокси-октановой кислоты или раствор транс-нонен-ола в концентрации 0,8-1,2 мг/лположительно влияют ча посевные свой При этом энергия роста увеличивается в среднем на 29-36 Х, всхожестьсемян - на 28-43 Х, длина проростков -на 11-18 Х,Повышение концентрации стимулированных веществ до 1,5 мг/л приводитк ингибированию проростания, а снижение до 0,5 мг/л не оказывает стимулирующего воздействия на семена,Использование в качестве стимуляторов растворов метилового эфира1,1-диметокси-октан-свой кислотыили раствора транс-нонен-ола вконцентрации 0,8-1,2 мг/л позволяетиспользовать безвредные для растенийживотных, человека, и окружающей среды стимулирующие средства в малыхконцентрациях, поскольку они являются природными...
Способ получения 3-алкин-1-олов
Номер патента: 1004340
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Балезина, Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов
МПК: C07C 33/04
Метки: 3-алкин-1-олов
...к предлагаемому особ получения 3-алкинметаллирования алкилэа етиленов щелочными мета- 10043 40 Формула изобретения Составитель М.МеркуловаРедактор Л.Химчук Техред Л,Пекарь Корректор Е Рошко Заказ 1788/29 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР- по делам изобретений и открытий113035 у Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 0,3 г (1,4 вес,) ацетнлацетонатажелеза и 21,5 г 2-хлорэтилвинилового эфира. Смесь перемешивают 10 ч прн30 С и затем обрабатывают, как впримере 1. Получают 18,8 г (61)спирта (Ч) у т.кип. 130 ОС (20 мм 5рт;ст.), п 1 1,461730,8767, ИКспектр (4, см ): 2220 (СРС),3400 (ОН), ПМР спектр (д", м,д):085 (ЗН СН, б Гц), с 1, 35(ЗН, СНд), м 178-2,4 (4 Н, СН 2-С=С), 10т 3,46...
Способ получения цис-7, 8-эпокси -2-метилоктадекана
Номер патента: 734203
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Амирханов, Балезина, Джемилев, Ибрагимов, Кривоногов, Ситникова, Толстиков
МПК: C07D 303/04
Метки: 2-метилоктадекана, 8-эпокси, цис-7
...мл хлороформа. Приэтой температуре смесь перемешивают30 мин, осадок отфильтровывают,промывают хлороформом. После удалениярастворителя и перегонки остатка ввакууме получают 2,35 г (93) цис - 7,8-эпокси-метилоктадекана с т.кип.138-140 С (0,5 );1,4472,Найдено, : С 80,67; Н 13,54, )О 19 ;8Вычислено, : С 80,77; Н 13,45,П р и м е р 2, Аналогичным образом при взаимодействии 6,85 г(0,04 М) пара-карбметоксинадбензойнойкислоты в 75 мл четыреххлористого 15 углерода с 10,2 г (0,038 М) 2-метил-цис-октадецена при 20 С в тече -ние 1 ч получают 9,9 г (96) цис,8-эпокси-метилоктадекана. Отделене целевого продукта от образующегося в процессе эпоксидирования монометил-терефталата (1 Ч) производят фильтраней, Последнее возможно благодаря тому, что процесс...
Способ получения винилариловых эфиров
Номер патента: 484209
Опубликовано: 15.09.1975
Авторы: Арцт, Балезина, Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский
МПК: C07C 43/20
Метки: винилариловых, эфиров
...(ДМСО) при температуре кипения смеси (100 С) .Процесс ведут в течение 3 ч. Выход конечных продуктов 60 - 68%. Образующиеся винилариловые эфиры выделят обычными приемами.Способ о прстью исходннения специ ра стаковский, В, Г. Козырев, Я, В. Арцт,никова и Г, Г. Балезицарганической химии СО АН СССРм е р 1, Получение винилфенилов эфира.Смесь 201 г р-бромфенетола, 8 г ТЭБА,24 мл ДМСО и 480 мл 50%-ного водного раствора едкого патра перемешивают прц температуре кипения в течение 3 ч. После охлаждения смесь разбавляют водой ц экстрагируют бензолом, Экстракт промывают 2%-нымраствором соляной кислоты, бензол отгоняют1 о и перегонкой остатка получают 73,2 г винилфенилового эфира: т, кип. 44 С/10 мм рт. ст.;п" 1,5223; й", 0,9970; выход 61%,Пр...
Способ получения ацетиленовых эфиров монотиогликолей
Номер патента: 296755
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Балезина, Иркутский, Колбина, Шостаковский
МПК: C07C 319/18, C07C 323/12
Метки: ацетиленовых, монотиогликолей, эфиров
...благородных металлов.Полученные соединения как и способ получения в литературе не описаны.Предлагаемый способ заключается в том,что меркаптаны обрабатывают вппилпропаргиловым эфиром при нагревании до 60 С вприсутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве катализатора. Процесс желательно вести с использованием двукратногоизбытка винилпропаргилового эфира и катализатор брать в количестве 1 % от веса исходного эфира. Целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. Синтез 1-этилтио- (2-оксипропинил)этана.25Смесь 7,7 г винилпропаргилового эфира,2,9 г этилмеркаптана и 0,08 г динитрила азоизомасляной кислоты нагревают в запаяннойампуле 15 час при 60 С, По окончании реакции содержимое ампулы фракционируют в вакууме в...
248668
Номер патента: 248668
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Балезина, Власов, Колбина, Шостаковский
МПК: C07C 319/14, C07C 321/18
Метки: 248668
...серы, перемешивают 2 час и оставляют на ночь. К образовавшейся суспензии тиолята натрия в жидком аммиаке в течение 30 мин прибавляют 10,9 г С,НВг в 50 лтл диэтилового эфира. Через 6 час перемешивания большей части аммиака дают испариться, остаток обрабатывают водой (100 лтл), органическую часть экст,1(,; 1 Згч 1ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ11ссдеРжАших спиРтов т"иЕЙ:я 102" --рагиоуют диэтиловым эфиром (3 Х 100 мл) исушат поташом,При перегонке в атмосфере азота получают6,8 г (48/,) 1-винилокси-этилтиопропинас5 т. кип. 47 - 48 С; п 2 ро 1,5072; с 14 о 1,0007;МК о найд. 42,19; выч. 42,06.Найдено, %: С 59,27; 59,31; Н 7,09; 7,11;Я 22,11; 22,35,С 71110 О10 Вычислено, /о С 59,16; Н 7,04; З 22,52Строение подтверждено ИК-спектром. Впнилоксигруппе...
Способ получения моновиниловых ацетиленовых эфиров, содержащих в молекуле два атомакислорода
Номер патента: 203664
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Балезина, Власов, Шостаковский
МПК: C07C 41/02, C07C 43/178
Метки: атомакислорода, ацетиленовых, два, молекуле, моновиниловых, содержащих, эфиров
...вмолекуле два атома кислорода, состоит в том, 5что ацетиленид или алкилацетиленид натрияподвергают взаимодействию с окисью этилена и винил-Р-хлорэтнловым эфиром в средежидкого аммиака,П р и м е р 1. Синтез 1-винилокси,2-бутин, 10окси-этапа. К 24 г ацетиленида натрия в400 м,г жидкого аммиака добавляют по каплям 25 л,г окиси этилена. Смесь перемешивают 2 час, затем прикапывают при перемешивании 60 г винил+хлорэтилового эфира в 15100 мл диэтилового эфира. Смесь оставляютна ночь в бане из сухого льда. Затем испаряют большую часть аммиака, добавляют еще200 мл диэтилового эфира и разлагают смесьводой, Органическую часть зкстрагируют 20200 мл эфира, сушат поташом, После удаления эфира при перегонке в вакууме выделяют17,5 г (25%) 1-винилокси,...