Беэр
Способ определения жизнеспособности мирацидиев трематод
Номер патента: 1327882
Опубликовано: 07.08.1987
МПК: A01K 67/00, A61B 10/00
Метки: жизнеспособности, мирацидиев, трематод
...добавляют 0,1 млсреды и инкубируют на водяной банеопри 27 С 5 мин, Затем пробирку встряхивают и содержимое пипеткой переносят на предметное стекло и оставляют на 1,5-2 ч при комнатной температуре (18-22 С), через каждые 25-35мин (по мере подсыхания капли) добавляя 0,05 мп 1,5%-ного растворабутанола,Препарат просматривают под обычным световым микроскопом при 100- 200-кратном увеличении. Перечисленные операции занимают 2-2,5 ч.П р и м е р 2. Приготовление среды и раствора,Среду готовят из 7 ч, бутанола и 93 ч. 0,1%-ного раствора МаС 1, приготовленного на дистиллированной воде, Раствор готовят из 0,5 ч. бутанола и 99,5 ч, дистиллированной воды, Определение жизнеспособности мирацидиев проводят как в примере 1, но пробирку со взвесью яиц в...
Способ определения жизнеспособности яиц гельминтов
Номер патента: 1082402
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Беэр, Герман
МПК: A61B 10/00
Метки: гельминтов, жизнеспособности, яиц
...стеклом, Препарат просматривают под обычным световым микроскопом при 20-кратном увеличении. Жизнеспособность определяют по числу вышедших из яиц мирацидиев.Пример 1. Среду готовят из 9 ч. 96%-ного этанола, 1 ч насыщенного спиртового раствора фуксина, остальное (до 100 ч) 0,05 Р трис-НО буфер, рН 9,5.Определение жизнеспособности яиц, Взвесь яиц в воде предварительно охлаждают в холодильнике до + 4 С. В центрифужную пробирку пипеткой вносят 1 каплю взвеси, содержащей 100 - 500 яиц (меньшее их число может дать нерепрезентативные результаты, а большее затрудня т подсчет). Пробирку со взвесью яиц ставят в штатив на 3 - 5 мин для того, чтобы яйца опустились на дно. Полоской фильтровальной бумаги, опущенной в пробирку, осторожно отсасывают...
Натриевая соль 2 3, 5-трихлор-4 -нитросалициланилида в качестве моллюскоцида
Номер патента: 677286
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Бехли, Беэр, Михайлицын
МПК: C07C 103/26
Метки: 5-трихлор-4, качестве, моллюскоцида, натриевая, нитросалициланилида, соль
...моллюскоциднойактивности МБ - 30, (летальные дозы дляЫ моллюсков В. 1 пйа 1 а, при времени экспозиции 48 часов, при применении спиртовогоконцентрата, смешиваемого с водой) - следю 1 цеЛД(мг/л) = 0,006 0,0005ЛД= 0,020 0,0060ЛД= 0,004 0,0003 Сравнительная эффективность МБ - 30 и этаноламиновой соли фенасала для моллюс ков В. 1 п 11 а 1 а (при единой форме применения и одинаковой экспозиции) следующая: МБ -ЗО Этаиоааминовая соль фенасала ЛЛ - 90 Л,"1 - 500,0 о1 0 005 0 0005; 0 020 0 006 0,008 0,44 0,040 МБ - 30 испытан на личинках описторхисов. Весьма активен по отношению к свободноплавающим личинкам - церкар ням, Церкарицидный эффект проявляется в кон центрации 0,001 мг/л. При этом полная гибель церкариев наступает через 60 минут.МБ - 30...
Способ получения -хлоркарбоновых кислот
Номер патента: 791734
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Беэр, Куприянова, Майоров, Мухина, Новожилов
МПК: C07C 51/21
Метки: кислот, хлоркарбоновых
...кислоты по отношению к поступающему тетрахлоралкану, который превращается в 02 -хлоркарбоновую кислоту. Серная кислота не расходуется в реакции, но,относительное количество ее в реакционной смеси уменьшается,поэтому нецелесообразно бесконечно увеличивать количество прибавляемого тетрахлоралкана из-за снижения скорости процесса. В результате, общее количество взятой для гидро- лиза серной кислоты может быть значительно меньшим, чем при одновременном смешении хлоралкана и кислоты, при этом увеличивается выход получаемых хлоркислот за счет уменьшения растворенных в сернокислотном слое хлоркислот, уменьшается также и образование побочных продуктов и смол, которые являются отходами производства. П р и м е р 1, В стекляннуюколбу емкостью 3 л,...
Способ мечения моллюсков
Номер патента: 642890
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Беэр, Лурье
МПК: A01K 61/00
...волосяной кисточкой наносят слабый мазок (не более 0,5 мкмл) раствора 110 т Ад - серебра азотнокислого с 0,5 - 1 н. НИОз.Удельная активность раствора 1 - 5 мКи/мл.Для лучшего закрепления на раковине серебро переводят из ионной формы в металлическую (Ад+ - эАд). С этой целью после легкого подсушивания раковину вторично (в том же месте) смазывают раствором восстановителя, в качестве которого используют раствор фотопроявителя с добавлением едкого натра до рН 13. После подсушивания на воздухе в течение 5 - 10 мин на эту же часть раковины наносят нетолстый слой быстровысыхающего и прочно удерживающегося в условиях воды маникюрного лака на основе нитроцеллюлозы с добавками карбоксиметилцеллюлозы и фенолформальдегидной смолы (растворители -...
Способ получения 2-этилгексановой кислоты
Номер патента: 557566
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Беэр, Захаров-Нарциссов, Калитаева, Лешина
МПК: C07C 53/22
Метки: 2-этилгексановой, кислоты
...нормальных спиртов (н-октанол) кислородом воздуха в жидкой фазе при 60 С в средео уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта в течение 2,5 ч. Выход 96%. Однако пори окислении 2-этилгексанола при 100 С в течение 35 ч выход2-этилгексановой кислоты не превышаетС целью повышения выхода 2-этилге новой кислотыпредлагается окисление2-этилгексанола вести в присутствии 1-2 вес.% озона и ацетата кобальта, взятого преимушественно в количестве 0,01- 0,1 вес.% при 80100 С.Проведение процесса при содержании оэо на в воздухе менее 1 и более 2 вес.% не обеспечивает получения целевого продукта с высоким выходом.П р и м е р. В барботажную колонну помещают 50 мл 2-этилгексанола ы раствор ацетата кобальта в 1 мл 2-втилгеко сановой кислоты, нагревают до...
Способ получения полиметилкарбоновых кислот
Номер патента: 505624
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Беэр, Додонов, Майоров, Новожилов, Перфилов, Поволоцкий, Шостенко
МПК: C07C 51/00
Метки: кислот, полиметилкарбоновых
...давление пропилена до 8 ати при,качающейся мешалке и температуре 23 С. Затем включают обогрев и проводят процесс при 140 С в течение 2 час. Продукт реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. После удаления непрореагировавшцх изомасляных кислот, пропилена и,продуктов разложения перекиси получают 60,2 г смеси, содержащей (в мол. %): - 18 2,2-диметилпентановой кислоты (1), т. кнп. 101 С/11 мм, - 35 2,2,4-триметилгептановой кислоты (11), т, кип. 100 С/3 мм, Н;" 0,9038; лд 1,4353; - 17 2,2,4,6-тетраметилнонановой кислоты (111), т. кцп. 160 С/35 млг; г/ 0,9017; а се 1,4389; - 19 2,2,4,6,8-пентаметилундекановой кислоты (1 Ъ), т. кип, 150 С/5 мм; д-" 0,8993; а," 1,4457; - 9 2,2,4,6,8,10-гексаметплтрцдекановой кислоты (Ъ) и - 2...
Способ получения низших тетрахлоралканов
Номер патента: 255229
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: C07C 17/266, C07C 19/01
Метки: низших, тетрахлоралканов
...температуры ца каждой ступени в интервале 100 в 1 С: 110 140 120 125 130 ть увеличить выход до 144 прц сокра с бО до 50 лин.цию теломерцзацгн акторе, состоящем цз го насосом непрерыв створ, состоящий цз четыреххлорцстого углер бис-изо-бутцронцтр ил а. ццатора 5 г 6 г четырехх. Перед каждой секцией ус подогреватели типа труо гулцрованця температурь ццц.Реакционную смесь, к цз реактора и дросселцр нейшей ее ректифцкаццц реагировавшего четырехх и выделеция ццдцвцдуал нов. После 1-й секции После 2-й секции После 3-й секццц После 4-й секции После 5-й секцииСодержание ТХА в р 14,0%;,состав ТХА, Ъ;255229 Предмет изобретения Составитель В, Безбородова Редактоо С. Лазарева Техред 3. Тараненко Корректор В, Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж...
Способ получения 1, й-дицианциклобутана
Номер патента: 326181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Беэр, Кацобашвили
МПК: C07C 253/30, C07C 255/46
Метки: й-дицианциклобутана
...полимеризацшо акрилонптрила и повысить выход дицианциклобутапа до100%. Хлорное железо легко удаляется из20 реакционного продукта либо путем вакуумнойперегонки последнего, либо водной промывкой. ри применении е добавки заатрудняют его ме того, переяют полностью а, вследствие т заметные коьыход которых вступивший в жает выход диапример, и в) указаннь продукт и звиде. Кро не подавл рилонитрил укт содержи х веществ, - 15% на ил, что сни Пример 25 стали объемо нитрила и 0 мое ампулы давление 10 220 С. При 30 цию в течентя является повышени В ряде случаев ( хинонов или амино грязняют конечный выделение в чистов численные добавки полимеризацию ак чего конечный прод личества полимернь может достигать 10 реакцию акрилонитр...
184829
Номер патента: 184829
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Беэр, Кнун, Чхубианишвили
МПК: C07C 51/305, C07C 55/32
Метки: 184829
...реакцией теломеризации бромтрихлорметана и тетрафторэтилена и 25 мл 62%-ного олеума. Автоклав нагревают в течение 17 час при 160 С. Содержимое автоклава после реакции, представляющее собой гомогенную жидкость красного цвета, выливают на лед. Полученную смесь подщелачивают до рН 10. Осадок примесей отфильтровывают, а раствор экстраги 10 15 20 25 30 Выход бесцветного продукта 4,7 г (63% от теор.) с т. пл. 80 - 88 С. Молекулярный вес, определенный потенциометрическим титрованием водного раствора, 237, что соответствует молекулярному весу перфторглутаровой кислоты.Пример 2. Гидролиз теломера п=З.В автоклав из нержавеющей стали емкостью 50 лл загружают 18 г теломера п=З и 24,бал 62%-ного олеума. Температура реакции 160 - 170 С, время...
Способ получения сульфола
Номер патента: 182723
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Беэр, Гусева, Загорец, Оваким, Скворцов, Фадеева
МПК: C07C 149/06, C10M 135/22
Метки: сульфола
...взаимодействием тетрахлоралкана с сульфидом натрия в спирте.Предлагаемый способ получения сульфола состоит в том, что в качестве сырья используют смесь тетрахлоралканов С; - С 7 - Сс без предварительного выделения тетрахлорпентана. Благодаря этому упрощается процесс и расширяется сырьевая база. Кор нные и противозадирные свойства сульфо е уступают свойствам сульфола, получе из чи: стого тетрахлорпентана.П р и и е р 1, В колбу с 226,3 г кипящего раствора Май в 87,5%-ном этаноле, содержащего 10,6 г Хаз и 240,6 мл алкоголя, постепенно добавляют при перемешивании 47,67 г смеси тетрахлоралканов С - Ст - Скоторую получают после отгонки низкокипящих фракций и перегонки для удаления смол. Смесь содержит 74,2% тетрахлорпентана, 19,5%...
Способ получения альфаомега-бромхлоралканов
Номер патента: 150830
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Афанасьев, Беэр
МПК: C07C 17/275, C07C 19/075
Метки: альфаомега-бромхлоралканов
...с диффузором, загружают 350 л 1 л предварительно перегнанного СН,ВгС 1 и 6,5 г перекиси бензоила, После двойной продувки этиленом в автоклав подают этилен до равновесного давления 65 агля (насыщение проводят при работающей мешалке). Автоклав нагревают на масляной бане в течение 4 час,при 100, После окончания реакции автоклав охлаждают и разгружают, Непрореагировавший СН,С 1 Вг отгоняют при атмосферном давлении: 100 г полученных теломеров разгоняют на насадочной колонке, эффективностью 45 т. т. Результаты разгонки показаны в таблице. Конверсия этилена 48%.% вес. 8 Неперегон. остатокИТОГО 100П р и м е р 2, Теломеризацию этилена с бромхлорметаном прово. дят анологично примеру 1, однако вместо перекиси бензоила, являющегося катализатором,...
Способ получения альфа, омега-дихлоралканов
Номер патента: 132211
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Афанасьев, Беэр, Нечуева
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: альфа, омега-дихлоралканов
...константамп:Злачеиие и Мелек. вес44 тетоме а о Угва савв о Сг 1 найд, выч. иайд, выч,4 "Ои, =- 4 44 85 - 87 1,4340 1,09 - 62,8 - 113и =. 13,7 о 4 141 - 142 1,4432 1,042 46 50,3 142 141ага + а 4 25 9 чоо)%.:21,3;оНеперегнанный остаток 13,6%.Строение дихлоралканов качественно характеризуется по их отношению к 93%-ной Н 804 при температуре 60. Полученные в данномпримере теломеры гидролизуются 93%-ной Н 804 с выделением НСи являются а,а-дихлоралканами.Значение ,и" ивесоО теломера "кто.и, : - 12,о125 130 и., = 13,7 о 180185, ) и, . - . 40 2 о о а-,о ", С/ Ыолск. вес104, 60,7 ,.о, 1220 99, 49 оо. 142.,4 пР о 1,4395 1,4469, Неперегнанный остаток 34%. Предмет изобретения Способ получения а,и-дихлоралканов из этилена и хлористого ме....
Способ инициировашйгреакции теломеризации олефинов с четыреххлористым углеродом
Номер патента: 106988
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Беспрозванный, Беэр, Овакимян
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: инициировашйгреакции, олефинов, теломеризации, углеродом, четыреххлористым
...продукты реакции разделяют фракцио.ннрованной перегонкой под вакуумомм.Г 1 р и м е р 1. В реактор загружаю г 20 мл смеси, содержащей октен- и четыреххлористый углерод в соотношении 3 моля четыреххлорнстого углерода на 1 моль октена. Смесь облучдют 40 часов радиоактивным кобальтом моп 1- ностью около 100 г.ака радия. Затем продукты редкции подвергают фрднциодированной перегонке. После отгонки четыреххлористого углерода и октендпод вакуумом ЭО - 40. ям рг. ст. остаток, кипящий при 84 - 93 (1 млс), веси г 4,46 г, п 1 з"=1,4779 (температура кипения 1,1, 1,3.тетрахлононана 80 - 81 при 0,3 ллт, п 1 з" -- 1,4770).11 ри ме р 2. 10 .мл четыре ххдо 1)истого углерода помепгдют в автоклав емкость)о 21 н,1. Автоклав и 1)од)гдю) эз пленом; при этом...
Способ получения а, а, а, w-тетрахлоралканов
Номер патента: 105655
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Белявский, Беспрозванный, Беэр, Захаркин, Несмеянов, Овакимян, Фрейдлина, Хоменко
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: w-тетрахлоралканов
...продукта сообщается с атмосферой или с газгольдером через дроссельный вентиль и сборни.В качестве инициатора теломеризации применяется азодинитрил диизомасляной кислоты или перекись бензели,(д, что позволяет снизить температуру реакции до 75 - 80 или Облучение ультрафиолетовым светом, дающее возможность вести процесс при тем 1 пердтурс 30 - 40,П р и м с р 1, Взаимодействие этилена и четыреххлористого углеродд в змеевиковом трубчатом реакторе проточного типа. В нижшою часть обогреваемого змеевикового трубчатого реактор;1, изготовленного из нержавеющей стдли ЭЯ 1 Т, с внутренним диаметром 14 11,1 и толщиной стенок 2 я 1,1 пола. ют с помощью насоса раствор перекиси Осзоила и,И 1 1 зодинитри,1 диизомдсляной кислоты в чстыреххг 1 ористом...
Способ выделения нового алкалоида-колхицерона
Номер патента: 85790
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Беэр, Карапетьян, Колесников
МПК: C07C 13/24, C07C 7/10
Метки: алкалоида-колхицерона, выделения, нового
...кислоты и многократно извлекают хлороформом, Растворитель отгоняют в вакууме по возможности полностью; к остатку добавляют спирт, который затем отгоняют в вакууме. Остаток высушивают в вакууме. Получают светложелтый технический продукт в количестве около 0,1%считая на вес взятых луковиц.Для очистки полученный препарат растирают с полуторакратным количеством сухого этилацетата. Сметанообразную массу отсасывают, осадок промывают на фильтре небольшим количеством сухого этилацетата. После сушки получают слегка желтоватый кристаллический продукт с т. пл. 180 - 185, Выход составляет около 70%, считая на вес технического продукта..1 л 1,алОпд 1 рОыыВ 11101 Бодо 1, Вновь БысушиВают и псрееристаллизовыва 1 от из десятикратноГО количества...
Способ получения алкоксипропионитрилов
Номер патента: 70497
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Беэр, Курдюкова
МПК: C07C 255/13
Метки: алкоксипропионитрилов
...бензольном растворе на смесь этиленциангидрина и этилформиата. Описано также получение этого соединения из акрилнитрила и спирта под действием метилата натрия.Авторами найдено, что конденсацияСН=СН - 1 к -О С протекает почти с колич выходом под действием рошкообразной едкой щеПример 1, К раств акрилнитрила в 7,5 мл аб спирта присыпают порошк сухой едкий натрий или лий (около 0,1 г), Темпер ерство пищевой промышленности СССР (351858)евраля 1948 года си при этом поднимается до 35. Дальнейшее ее повышение предотвращается охлаждением. Когда температура перестает повышаться (приблизительно через 10 минут) смесь нейтрализуют несколькими каплями уксусной кислоты и разгоняют, Фракция, кипящая при 170 - 173, - чистый Р -этоксипропионитрил. Выход...
Способ получения производных тиоурацила
Номер патента: 69009
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Беэр
МПК: C07D 239/56
Метки: производных, тиоурацила
...масса затвердевает. После нагрева на водяной бане в течение 1 - 3 час, образовавшуюся натриевую соль растворяют в воде и выделяют продукт прибавлением кислоты,П р и м е р 1, 4-метил-тиоурацил В трехгорлую колбу с обратным холодильником, термометром и мешалкой, с минимальным зазором между лопастью и стенкой сосуда, помещают ацетоуксусный эфир (30 мл). При работающей мешалке присыпают сухую тиомочевину (15,5 г).Колбу погружают в холодную водяную баню и при комнатной температуре быстро присыпают сухой порошкообразный едкий натр (17 г). Температура массы быстро достигает 60 - 80. Когда температура перестанет повышаться, холодную баню заменяют нагретой и смесь нагревают при 70 - 80 в течение 1, часов. Твердая вначале масса постепенно...