Чухаджян
Устройство для защиты ран и приспособление для его введения
Номер патента: 1414390
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Акопян, Багдасарьян, Гарунц, Карапетьян, Назаров, Оганесян, Саркисян, Чухаджян
МПК: A61B 17/00
...канала в ампулярнуючасть прямой кишки.Устройство используют следующим,образом,После геморроидэктомии раны ванальном канале и перианальной области обрабатывают раствором перекисиводорода и хлоргексидина, высушивают,,затем увлажняют физиологическим раствором или новокаином, после чего в,анальный канал вводят устройство длязащиты ран и перианальной областис помощью приспособления (фиг.3). так,чтобы лепестки усеченного конуса покрывали операционные раны.С этой целью устройство для защитыран надевают на приспособление(фиг,З), открывают краник б и нажатием на грушу 5 фиксируют устройстводля защиты ран на трубке 7 в канавФормула изобретения20 25 ЗО 35 40 45 Изобретение относится к медицине, а именно к проктологии,Цель изобретения - снижение...
Способ получения парафинов с -с
Номер патента: 1348327
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Балюшина, Куколев, Матосян, Чухаджян
Метки: парафинов
...в качестве катализатора трис-(трифенилфосфин)родийхлорида,Способ осуществляют следующимобразом,В стеклянную колбу, снабженнуюмагнитной мешалкой и обратным холодильником, помещают катализатортрис-(трифенилфосфин)родийхлорид(РЬ Р) ВЬС 1, муравьиную кислоту инепредельный субстрат в соотношении1-1,1 моль катализатора: 92-100 мольмуравьиной кислоты: 30 моль непредельного субстрата в 5 мл воды (количество катализатора 0,0240,037 моль/моль сырья),Реакционную смесь перемешиваютна магнитной мешалке при 95 С в течение 1 ч. По истечении времени ре 1 0,05(0,000054) 2 0,04(0,000043) 3 0,035(0,000038) 4 0,050(0,000054) 5 0,05(0,000054) 6 0,05(0,000054) 7 0,05(0,000054) 8 0,04(0,000043) акции смесь охлаждают, вводят внутренний стандарт и...
Стабилизатор биологически активных веществ в травяной муке
Номер патента: 1095907
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Манвелян, Петросян, Чухаджян
МПК: A23K 1/14
Метки: активных, биологически, веществ, муке, стабилизатор, травяной
...и 4,0% в травяной муке соответственно 68,0; 69,2% в гранулах 71,4% (табл. 4).Таким образом мука, стабилизированная 5 О препаратом ДИА, почти в два раза уменьшает потери каротина по сравнению с контролем и незначительно уступает по активности в варианте с добавлением сантохина. 3 10959Немалый интерес представляет стабилизиру:ющее действие препарата ДИА на сохранностьхлорофилла в кормах (табл. 2),В контрольных вариантах травяной и гранулированной муки сохранность хлорофилла за56 мес хранения составила соответственно 50,7и 52,3%, в пробах, обработанных сантохином70,4 и 75,7%, обработанных препаратом ДИАв дозах 0,02; 0,05; 0,075; 0,1% с активностью 2,4% - 69,5; 69,7; 70,4; 68,1% втравяной муке и в гранулированной соответственно 76,1;...
Способ профилактики кислотного некроза зубов
Номер патента: 990225
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Гулунян, Карагезян, Чухаджян
МПК: A61K 6/02
Метки: зубов, кислотного, некроза, профилактики
...%:Поливинилбутираль 9,.0 - 9,8Оксиэтилированные производные высших жирныхкислот и сорбитана 0,1 - 0,515Антимикробный препарат(метилпорабен) 0,001 в ,005Растворитель (этиловыйспирт) ОстальноеАэрозоль наносят при сомкнутых зубах на вестибулярную поверхность зубов и наружную часть слизистой оболочки полости рта. Образующийся при этом тонкий полимерный слой защигцает десна и зубы от попадания на их кислоты и способствует сохранению моноэтаноламина, обеспечивая его пролонгированное терапевтическое действие благодаря свойству моноэтаноламина диффундировать в ткани десны. Обладая выраженным противовоспалительным действием, моноэтаноламин оказывает терапевтическое действие. В то же время, диф фундируя сквозь полимерную пленку, он...
Способ получения винилхлорида
Номер патента: 979314
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Исраелян, Саркисян, Чухаджян
МПК: C07C 17/34
Метки: винилхлорида
...процесса дегидрогалогенирования реакционную смесь перемешивают еще в 1-1,5 ч до полного выделения винилхлорида.Из реакционной массы путем фильтрации отделяют твердые остатки, состоящие из КС 1, непрореагировавшего КОН, воды и катализатора, Полученный Фильтрат ароматического растворителя,может быть направлен в реактор для повторного использования, а катализатор может быть выделен из твердого остатка путем растворения в воде и последующей сепарации и также направлен в реакторНиже приведены примеры осуществления процесса.П р и м е р 1. К 30 мл (2,60 г) толуола приливают 1 г катамина - АБ (53 водный раствор диметилбензиламмоний хлорид ) вводят 16,8 г КОН, при перемешивании прикапывают 19,8 г дихлорэтанапри температуре кипения толуола...
Герметизирующая композиция
Номер патента: 975772
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Абраамян, Восканян, Малумян, Матосян, Мовсисян, Постолокян, Хаит, Чухаджян
МПК: C09K 3/10
Метки: герметизирующая, композиция
...120000 110000 Потеря веса после24 ч выдержки в1 Ч -метилпирролидоне при 25 С, вес.% 25,0 2 7 6 12,0 5,0 Максимально выдерживаемое давление при котором. не нарушается герметичность соединений, при 20 С, атм 0 30 5 20 35 и после М-мети 5 ап олненнойоставом,погружее испытуемых плас менения в в рассчитывают п Как видно из табл. 1 и 2 предлагаемые составы заметно превосходят известные по стойкости к действию азот- содержащих абсорбентов используемых при очистке ацетилена, например, Ч -метилпирролидона, а по герметиэируюшей способности не уступают им.Испытания невысыхаюших и невулканизуюшихся герметизируюших составов на стойкость в й -метилпирролидоне проводят по следующей методике; заполняют выфрезированные прямоугольные углубления...
Устройство для сопряжения цифровых измерительных приборов с эвм
Номер патента: 964617
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Амиян, Нартов, Чухаджян
МПК: G06F 3/00
Метки: измерительных, приборов, сопряжения, цифровых, эвм
...5 импульсов, третий формирователь 6 им-пульсов, первый триггер 7, второй триггер 8, дешифратор 9, регистр 10, первый вход 11 устройства, второй вход 12 устройства, третий вход 1355 устройства, четвертый вход 14 устройства, первый выход 15 устройства, второй выход 16 устрЬйства, третий выход 17 устройства. 4Устройство работает следующим образом,В основном состоянии счетчик 3 импульсов обнулен, второй триггер 8(готовности) сброшен. С первого выхода счетчика 3 импульсов на первыйформирователь 4 импульсов подан импульс нулевого состояния, На установочный вход первого триггера 7 поступает низкий потенциал. Сигнал с выхода триггера 7 разрешает запись информации в кодовый регистр 10.При программном запросе ввода ин".ормации на...
Способ получения, -дихлорпропионитрила
Номер патента: 941354
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Калайджян, Кургинян, Чухаджян
МПК: C07C 121/16
Метки: дихлорпропионитрила
...алкил С- -С 8, В" - С,НСН 1; 30 б) В = В - СН 1 СН 10 Ну Вн - алкил941354 Формула изобретения Составитель Е. ИаксютовРедактор Т. Веселова Техред Е. Харитончик Корректор Г. Огар Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент, г. ужгород, ул. Проектная, 4Заказ 4756/6 С-С 1 ВУ йфц -СНСН6 Яв) й = й" = й= й"- СИ "-НЗф х 3 фпри 30-40 ОС,Предлагаеьий способ позволяет значительно упростить технологию получения д,й-дихлорпропионитрила, засчет исключения сточных вод, при этомв качестве катализатора используютдиметилалкилбенэиламмонийхлорид, вкотором алкил С -СВ, отвечающийТУ-01-816-75, его техническое наз"ванне катамин А, Б...
Способ получения низших алкенов или хлорили бромалкенов
Номер патента: 882990
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бабаян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян
МПК: C07C 17/23, C07C 21/04, C07C 21/14 ...
Метки: алкенов, бромалкенов, низших, хлорили
...в соотношении 1:1.П р и м е р 2, Смесь 159,0 г (0,6 моля) гексахлорбутана, 96,0 г (1,44 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек, 360 мл воды и 0,6 г 534-ного водного раствора диметилалкилбенэиламмонийхлорида (алкил-С ) перемешивают в течение часа Ю 1 Впри 85 С. После отстоя органический слой отделяют и сушат над Сай . Получено 58,5 г (79,2) продукта, представляющего собой смесь цис- и транс- -1,2-дихлорбутадиенов,3 в соотношении 1;1.П р и м е р 3. К смеси 120 мл воды (0,24 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек и О,2 г 433-ого водного раствора диметилалкилбензиламмонийхлорида (алкил С 0 -С,18 ) при непрерывном перемешивании добавляют 25,0 г (0,2 моля) 1,4-дихлорбутенав течение часа при 70 С. Получено 9,95 г (92,1/)...
Способ получения фенилацетиленаили п-диэтинилбензола
Номер патента: 804622
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Калайджян, Кургинян, Чухаджян
МПК: C07C 15/48
Метки: п-диэтинилбензола, фенилацетиленаили
...8 -бромвинил) бенэола, полученного дегидробромированием 1,4-бис (А, 9 -дибромэтил) - 35 бенэола, не происходит.3В качестве исходгого соединения,кроме ) -бромстирола, успешно можно применять и сС, Я -дибромид стирола. В этом случае без вышеуказанных 40катализаторов только водной щелочьюотщзпление приостанавливается на ста-дии получения ) -бромстирола. Вприсутствии одного из вышеуказанныхкатализаторов процесс продолжаетсядальше до образования Фенилацетилена.П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, термометром, насадкой,связанной с нисходящим холодильником,загружают 16 г (0,4 моля) гидрооки- уоси натрия, 16 мл воды, 0,3 г Неозона"Д", 2 г 53-ного водного диметилалкилбензиламмоний хлорида, гдеалкил от С -С, (катамин А,Б)и 18,3 (0,1 моль,...
Способ получения хлористых бути-лов
Номер патента: 793974
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Бошнякова, Изакович, Хидекель, Чухаджян
МПК: C07C 17/354, C07C 19/01
...продукта и 0,8-1,2 моль ингибитора трифенилфосфина.П р и м е р 1 . В реакционный сосуд, термсстатирсванный при 20 фС, вводят катализатор РЙЖО(Я. - ализарин), содержащий 5 10 моль палладия, эквимслярное количество (0,0113 г) трифенилфосфина и 20 мл водно-спиртовогс раствора (вода: спирт = 1:3), Реакционный сосуд встряхивают под водородом 15 мин и далее вводят 0,002 моль (0,177 г) Д -хлоропрена. Реакция заканчивается через 76 мин.Продукт реакции выделяют перегонкой и получают 0,185 г втор-бутила хлористого (100) с т.кип, = 68 С.П р и м е р 2, В реакционный сосуд, термостатирсванный при 30 С, вводят 1 г катализатора РЙЯС 8 )- алиэарин) на окиси алюминия, содержащего 5 ф 10моль палладия,0,0105 г трифенилфосфина (соотношение...
Способ получения хлоропренового каучука
Номер патента: 341314
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Бошняков, Карапетьян, Манукян, Маргарян, Меликьян, Назарьян, Никогосян, Чухаджян
МПК: C08F 236/18
Метки: каучука, хлоропренового
...Корректор М. Косте Редактор Е. Месропова Заказ 7833/74 Тираж 549 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ф 1 3Й аОН(25%-ныйоаствор) 2,1Температура полимеризапии 2 Ж СПродолжительность полимеризациицо 97%-ного превращения мономера в5полимер 2-3 ч. После окончания процессаполимеризацчи в латекс вводят 2 вес.ч. Прочность на разрыв вулканизатора ненаполненной смеси при142 С, 30 мин, кг/см Относительное удлинение, %Остаточное удлинение, %Усадка ненаполненной смеси,%Растворимость в хлороформе,%ОбрабатываемостьВязкость по МуниМасло-и бензостойкостьСклонность к кристаллизации Формула изобретения Способ получения...
Способ получения низших хлорили бромалкенов
Номер патента: 771081
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Калайджян, Кургинян, Чухаджян
МПК: C07C 21/04
Метки: бромалкенов, низших, хлорили
...(0,1 моль) 1,4-дихлорбутена.Полученный 1-хлор- "бутадиен,3 отгоняют и сушат надСаС 8, Получено 6,1 г (69,3) 1-хлорбутадиена,3.П р и м е р 3 К смеси б г.П р и м е р 4. К 26,5 г (0,1 моль)1,1,2,3,4-гексахлорбутана добавляютраствор 0,1 г (0,2) 53-ного водного раствора катализатора примера 1в,5 мл воды. К полученной смеси добавляют раствор 4,4 г,(0,11 мОль)гидроокиси натрия в 17 мя воды и перемешивают при 33"35 ОС 3 ч,. После отстоя нижний масляный слой отделяюти сушат над хлористым кальцием, Разгонкой выделяют 20,5 г (90) 1,1,2,(95) пентахлорбутена.Использование данного способа исключает применение органических растворителей, что удешевляет процесс,В разработанном способе изменениетемпературы реакции и концентрациищелочи в реакционной...
Бромистые соли 2, 2-диалкилен-3а, 4дигидрозоиндолиния, обладающие свойствами дыхательных аналептиков
Номер патента: 767096
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Алексанян, Асатрян, Бабаян, Габриелян, Чухаджян
МПК: A61K 31/404, A61P 11/00, C07D 209/44 ...
Метки: 2-диалкилен-3а, 4дигидрозоиндолиния, аналептиков, бромистые, дыхательных, обладающие, свойствами, соли
...целевой продукт.Фильтрованием выделяют 5,5 г(94) бромистого 2,2-тетраметилен-За,4-дигидроизоиндолиния с т.пл.220 221 о С.Найдено,; й 5,43; Вг 31,60.С ИВ Вгй.Вычислено,: Н 5,47, Вг 31,25,ИК-спектр, см : 1600 (сопряженная двойная связь).УФ-спектр в этаноле Лщс,с, 235 нм.По данным ТСХ вещество индивидуально.Й = 0,46, в качестве растворителя - бутанол, этанол, 25-ный водныйраствор аммиака в соотношении 7:2:5, в качестве носителя - силуфол ОН.П р и м е р 2. Бромистый спиров(За,4-дигидроиэоиндолин,4-морфолиний)В условиях, аналогичных примеру 1, циклизацией 4,7 г (0,017 моль) бро-мистого аллил-(3-винилпропаргил)- -морфолиния (т.пл, 103-104 С) получают 4,1 г (87) бромистого спиров(За,4-дигидроизоиндолин,4-морфолиния) ст,пл. 240 С.Найдено,:...
Бромистый 2, 2-тетраметиленизоиндолиний, обладающий свойствами дыхательных аналептиков
Номер патента: 718445
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Алексанян, Асатрян, Бабаян, Габриелян, Чухаджян
МПК: C07D 209/44
Метки: 2-тетраметиленизоиндолиний, аналептиков, бромистый, дыхательных, обладающий, свойствами
...смесь подкисляют бромистоводородной кислотой до кислой реакции и при остаточном давлении (20 мм рт. ст,) отгоняют растворитель досуха.Из остатка органическую соль экстрагируют 10 мл абсолютного этанола. По истечении 30 - 40 мин фильтрованием из спиртового раствора выделяют 2,5 г (83/о) бромистого 2,2-тетраметиленизоиндолиния с т. пл. 240 С.+(Й3 Составитель И. БочароваТехред А. Камышникова Корректор Т. Трушкина Редактор А, Соловьева Заказ 132/15 Изд, Мв 186 Тираж 497 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 УФ-спектр в этаноле Хгвах нр 265.По данным тонкослойной хроматографии вещество индивидуально. Р 0,56, в качестве...
Бромистый 2, 2-тетраметилен-4фенилбенз-изоидолиний, обладающий сердечно-сосудистым действием
Номер патента: 718444
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Бабаян, Высоковский, Габриелян, Куриленко, Лукьянова, Чухаджян
МПК: A61K 31/40, A61P 9/00, C07D 209/44 ...
Метки: 2-тетраметилен-4фенилбенз-изоидолиний, бромистый, действием, обладающий, сердечно-сосудистым
...едкого кали и нагревают 5 - 10 мин при 45 - 50 С, затем температура реакционной смеси повышается до 70 - 80 С вследствие экзотермической реакции, Через 2 ч смесь фильтруют. После перекристаллизации из этанола получают 1,9 г (95%) бромистого 2,2- тетраметилен - 4 - фенилбензЩизоиндолиния с т. пл. 306 - 307 С,Уф-спектр в этаноле Хшах нр 285 Найдено, %: Х 3,70; Вг 21,13.С 22 НыВгХ.Вычислено, %; Х 3,73; Вг 20,99, Изучение фармакологических свойств бромистого 2,2-тетраметилен- фенилбенз Ц изоиндолиния проводят на мышах и кошках.,В острых опытах на наркотизкошках изучают влияние соединетериальное давление, вегетатив,г . Дустые реакции, вызванные введением адреналина, ацетилхолина, пережатием сонной артерии и электрическим раздражением...
Способ получения хлорпрена
Номер патента: 236464
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Геворкян, Карапетьян, Кургинян, Мовсисян, Петросян, Селимян, Тоноян, Чухаджян
МПК: C07C 21/21
Метки: хлорпрена
...изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Это достигается тем, что 2-хлорвинилацетилен гидрируют при комнатной температуре в присутствии ката" лизатора - палладия, нанесенного 15 на углекислый кальцйй, с выделением целевого продукта известныж приемами,Выход продукта 85. Ведение процесса предлагаежм способом увеличивает выход целевого продукта с 27 до 85, 26 а также позволяет снизить температуру процесса до комнатной.П р и м е р, В аппарат гидрирования вносят 1,0 г 2-хлорвинилацетилена, 10 мл этилового спирта и 0,1 г 5-ного РЙ (СаСОЗ) .В статических условиях при 500 односторонних качаниях в мин и 20 С подают электролиэный водород, очищенный от следов кислорода. За 8 мнн поглощается 260 мп водорода...
“способ получения 1, 2, 3-трихлорбутадиена -1, 3-
Номер патента: 232965
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Геворкян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян
МПК: C07C 21/20
Метки: 3-трихлорбутадиена
...а затем до 1,2,3,4- -пентахлорбутана с последующей его обработкой едким кали.Предложенный способ отличается рт известного тем, что 2-хлорбутен- -инаобрабатывают гамогенным раствором, представляющим собой смесь Сцс, Сис 11, Н О , ИН 4 СГ и концентрированной НС 1, йри темйературе ч 93 С.Целевой продукт выделяют извест" ными приемами с выходом ю 60П р и м е р. В трехгорлую колбу с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещают 25 г Сцс., 50 г СОС 12 2 Н О, 5) г ОНСИ 85 мл концентрированйой НС 1 (37) ф и 100 мл воды. В гомогенный раствор указанного 4 катализатора при температуре 92-93 С и интенсивном перемешиванни вводятпо каплям 9 г 2 хлорбутен-инав течение 5 ч. После окончания вве дения хлорбутен"инаперемещива" ние...
Способ получения п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола
Номер патента: 704939
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Бабаян, Габриелян, Чухаджян
МПК: C07C 87/14
Метки: 3-диметиламино-1-пропинил, бензола, п-бис
...7 мл (0,05 моля) 33-ного водного раствора диметиламина, 1,4 г(0,046 моля) параформа, 0,05 гСнСеи 18 мл этанола йагревают вгерметичной металлической ампуле намасляной бане при 100 фС 10 час,Затем полухлористую медь отделяютфильтрованием, Фнльтрат подкисляютсоляной кислотой и при остаточном давлении 15 мм рт.страстворитель отгоняют, Остаток экстрагируют эфи-,ром для выделения непрореагировавшего и -диэтинилбензола, Остаток подщелачивают, экстрагируют эфиром и выделяют 2,8 г (75) хроматографически чистого П -бис-(3-диметилами" но-пропинил)-бензола, т,пл, 48- 49 С, лит, данные, т,пл. 49-50 С, Н = 0,6, в качестве системы растворителей применяют бутанол-этанол- -25-ный водный раствор аммиака в704939 3соотношении 10;2:1, в качестве...
Катализатор для дехлорирования хлоролефинов
Номер патента: 691186
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Чухаджян, Элбакян
МПК: B01J 27/12
Метки: дехлорирования, катализатор, хлоролефинов
...до 350 С. Реакционная способность катализатора сохраняется свыше 200 ч,Катализатор готовят следующим образом.1 г ВаГт растворяютси спирта и воды 1:1 (дрение). Этот раствор сной ВаГа смешивают с 5ного угля, Содержание В691186 изато р к т агаемый ВаГ на актививанном угле 50-35 Азот 70 мос- рное естн фосфаты металлогруппы железа нфторсодержащемносителе + А 10фосфаты металлоЕБ, 11 Б, 1 ЧБ и7 Ш группы 1-2 в 0 243-57 орированная АРОфосфат металлаВ, 11 В, 1 ЧВ или7 Ш группы 0,1-10 39 ФормулПрименение вированном угл тора для дехлоИсточники и внимание при э США 93636173,опублик. 1972,США 93636172,опублик.1972вещества в промышлХимияф, 1977 а изобрете Фторида бари е в качеств рирования хл нформации, кспвртизе 1, Патент л, 260-653,2. Патент...
Способ получения поли-2, 3дихлорбутадиена-1, 3
Номер патента: 673641
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Бошнякова, Грицкова, Калайджян, Назар, Чухаджян
МПК: C08F 136/18
Метки: 3дихлорбутадиена-1, поли-2
...присоединяютсяк растущему радикалу ПДХБ, играя роль регулятора молекулярного веса,Общая рецептура полимеризацин,вес.ч.:ДХБ 100Органический растворитель 230с-Хлоракрилонитрил 1,0-3,0Динитрил азонзомасляной кислоты 0,6Гндроперекисьиэопропилбенэола 0,15,Полимеризацию проводят при 55-60 Сдо,99 Ъ-ной конверсии мономера. Приэтом, по мере протекания процессадолимериэации, вязкость раствора повышается.Полимер иэ раствора выделяют метиловым спиртом н сушат,673641 Продолжение табл,40 33 40 Формула изобретения По известномуспособу 0 16 5 0 3 2 Составитель Н.Котельникова Хорина Техред О, Андрейко Корректор О. КовинскаяРедакто 4Тираж 584ЦИИИПИ Гжударственногпо делай иэобретений30 35, Москва, Ж, Ра Заказ 401 ноеСР...
Привитые сополимеры метакриловой кислоты с полиацетальдегидом как водои спирторастворимые адгезивы и способ их получения
Номер патента: 642326
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Восканян, Карапетьян, Оганесян, Чухаджян
МПК: C08G 2/26
Метки: адгезивы, водои, кислоты, метакриловой, полиацетальдегидом, привитые, сополимеры, спирторастворимые
...(лампа марки ПРК) в тече- ооние 30 мин при 80 С, В результате получают 1,6 вес. ч. твердого полимераслабо-желтого цвета, который растворимв воде и в этиловом спирте, Молекулярный вес полимера (МВ) 5000, содержание звеньев кислоты 40 вес. %.П р и м е р 2. В чашку Петри помещают 1 вес,ч. одигомера ацетальдегида и0,6 вес, ч, метакридовой кислолд,смесьтщательно перемешивают. Затем чашкупомещают в камеру и обдучают УФ-дучаоми в течение 30 мин при 30 С, В результате получают 1,4 вес,ч, твердогополимера слабо-желтого цвета, которыйрастворим в воде и в этиловом спирте.МВ полимера 6000, содержание звеньевкислоты 40 вес, %,Керамика Предел прочнос(плитка) нормальном отрИерево Предел прочнос Кожа натуральная (лицо кизнанке)Картон...
Способ получения хлорпренового каучука
Номер патента: 477627
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Атоян, Белячкова, Бошняков, Геворкян, Григорьян, Демирчян, Кабалян, Карапетьян, Мартиросян, Никогосян, Тоноян, Чухаджян
МПК: C08F 114/14
Метки: каучука, хлорпренового
...не- предельных мономеров применяют вини" ловие нли аллиловые зФнры (мет)акриловой кислоты в качестве 5-30 вес.е от смеси мономеров. Эти сомономеры легко, .ополимериэуются с хлоропреном с рась- ля 5 0 4 Едкий натр (20-ный аствор) Всесоюзный научно-исследовательский и проектный инстит полимерных продуктов47767 Соп хло азате 5 49 5 Вязкость н Пластичноскарреру 0,69 0,67 0,67 О 0,68 0 П очность в напол еси, кг иссалли а разинойм 2 8 80 с МедМедМедленная Мед лен ная емость Бы ед лен ен ая на Набухаемость,вулканиэата в бенэоле,6Восстанавливаемость,210 к видно из таблицы имеры по сравнению ают более низкой с зации, малой степе бензоле и малым ос получс иэве ныеными сопообладталлти вем орость ью наб аточным крисаемоссжатиФормула изобретен...
Способ получения полихлоропрена
Номер патента: 471024
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Абрамян, Григорьян, Карапетьян, Куколев, Матосян, Чухаджян
МПК: C08F 114/14
Метки: полихлоропрена
...способа является нерастворимость полимера,Цель изобретения - получение ниэкомолекулярного растворимого полимера,пригодного для создания антикоррозионных покрытий, полимерных пластификаторов и различных клеевых материалов,Цель достигается применением в качестве катализатора гомогенного растворакомплексов типа М (АтСт Ч )я 2 СВ НЭ, Игде М-Со, Ю(, Си;и Н, С 1, СНэв количестве 0,0001-0,001 г на 1 гхлоропрена,Опыты проводят в трехтубусном реакоре, снабженном обратным холоднльни"ом, термометром и мешалкой. процесспрерывают добавлением 10 раствораНСс в изо-пропиловом спирте. Катализатор готовят смешением МС 1 в и МСтЭ всоответствующем растворителе,П р и м е р 1. К 20 г высушенногозаводского хлоропрена, содержащего0,2...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 384376
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Восканян, Карапетьян, Чухаджян
МПК: C08G 71/04
Метки: полиуретанов
...температурах скоростьреакции возрастет, но выше 80 фС начинается деполимериэация полиацетальдегида.Реакцию можнотак и в присутствкачестве растворилуол, бензол, ксидиметилформамид,ции 5-6 ч.Полученный полиуретан представляетсобой вязкую массу, которая после отверждения превращается в твердый продукт, отличающийся высокой прочностью.Поэтому его можно применять как электро- и теплоизоляционный материал,качестве покрытий, стойких к действиюорганических растворителей и детергентов, а также в качестве клея и клеевого компонента.П р и м е р. В продутую азотом реакционную колбу емкостью 30 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 3 г гидроксилсодержашего олигомера ацетальдегида, 5 г гек3 В 4376 Формула изобретения Составитель...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 575358
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Абрамян, Матосян, Чухаджян
МПК: C08F 236/18
Метки: сополимеров
...раствора НС 1 в изопропиловом спирте. Катализатор575358 Формула изобретения Составитель Н,Котельникова Техред С. Бвца Корректор А.Кравченко Редактор Л,Ушакова 3989/18 Тираж 610 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул.Проектная, 4 готовят смешанием МС 1 и А 1 С 1 в соответствующем растворителе илй сплавлением компонентов.Пример 1. К 50 мл бенэольного раствора Со (А 1 С 1) (0,004 г/мл) при 20 С приливают смесь, состоящую иэ 20 г (13 вес,) стирола и 80 г (55,5 вес.) хлоропрена. Через 2 ч,выделяют желтую вязкую массу. После двукрат. ного растворения в бензоле и осаждения метанолом продукт сушат в вакуум...
Способ получения изопропенилацетилена
Номер патента: 571470
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Авакян, Бахтамян, Джанджулян, Карапетьян, Кургинян, Саркисян, Селимян, Чухаджян
МПК: C07C 11/28
Метки: изопропенилацетилена
...холодильником иприемником для изоуопенилацетилена, охпаждаемым до - 25 С, помещают 10,5 гГЬС 1, 15,6 мл ДМФА и 2 мл четыреххлористого углерода.При 85-90 С в течение 30 мин прикапывают 20 мл З-метил-бутил-З-ола, Через10 мин начинает отгоняться изопропенила ацетилен. Отгоняют 17 мл сырца, сушатего над безводным поташом и ректифицируют. Получают 10 г Ц 0%) изопропенилацетилена, т.кип. 31-32 С/680 мм; иее1,4120; с( 0,7039, и 2,5 мл остатка,а который представляет собой смесь четыреххлористого углерода, воды и следов,карбинола,Остаток в реакционной колбе экстрагируют два раза эфиром. Сушат экстракты надО безводным поташом, отгоняют эфир и к оставшейся вязкой массе добавляют спирт.Получают порошкообразный порошок коричневого цвета, который по...
Способ получения полистирола
Номер патента: 565042
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Абрамян, Балюшина, Матосян, Чухаджян
МПК: C08F 112/08
Метки: полистирола
...11,5 ммоль/л Со (А 1 С 14) 2 и 7,8 ммоль/л К 1(Л 1 С 14) .П р и мер 1, К 25 мл бензольного раствораСо (А 1 С 1) з (0,005,г/г мономера) приливают 10 по каплям 20 г стирола при 10 С. Через 1 чполучают вязкий продукт светло-желтото цвета, т 1 =2,1, Выход 85%.П р и м ер 2. К 25 мл хлорбензольного раствора Со(А 1 С 14), (0,01 г/г мономера) прили вают 10 г стирола. Через 1 ч выделяют светло-желтый вязкий продукт, т 1=2,6. Выход 64%,П р им е р 3. К 20 мл хлорбензольного рас твора Со(А 1 С 14)з (0,003 г/г мономера) приливают при 20 С 30 г стирола. Опыт проводят в течение 2 ч, т 1 =1,4. Выход 70%.П р и мер 4. К 50 мл хлорбензольного раствора Со(А 1 С 14)з (0,02 г/г мономера) прили вают 10 г стирола при 0 С. Через 2 ч выделяют 6 г полимера,...
Способ пластификации поливинилхлорида
Номер патента: 148515
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Арзуманян, Бабаян, Багдасарьян, Вартанян, Меликьян, Тамазян, Туманьян, Хачатрян, Чухаджян
МПК: C08K 5/10, C08L 27/06
Метки: пластификации, поливинилхлорида
...или алкилкислоты (30 - 40 частей) и стеарата выдерживают несколько часов дляцах при температуре около 150, попа трехваловом каландре и охлажберут 100 частей ипината и 3 части ой температуре однородной масозревания, после 3 минут при темнизации на вальхлаждаетс хлорида (Пф), 22 част алата и 3 части стеарат едовательности и при те П р и м е р 1, Для получения мягкого пластикатаполивинилхлорида (Пф), 44 части ди-у-хлоркротиладстеарата кальция. В обычных мешалках при комнатнсмесь перемешивают в течение 45 минут до получениясы, и оставляют ее стоять в течение 8 - 10 часов для счего массу обрабатывают на вальцах в течение 10 - 1пературе 140 в 1 и подвергают окончательной экслатицах при температуре 145 в 1 в течение 5 - 6 минут,Далее...