Изакович
Способ получения катализатора для топливного элемента
Номер патента: 1840593
Опубликовано: 10.09.2007
Авторы: Изакович, Каган, Каричев, Хидекель
МПК: B01J 23/42, H01M 4/92
Метки: катализатора, топливного, элемента
Способ получения катализатора для топливного элемента, включающий смешение графитированного носителя с раствором комплексного соединения платины, отделение твердой фазы, сушку и восстановление платины, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его универсальности, в качестве комплексного соединения платины используют комплексное соединение Pt(II) или Pt(III), содержащее органические лиганды из классов ацетатов и оксихинонов.
Способ получения хлористых бути-лов
Номер патента: 793974
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Бошнякова, Изакович, Хидекель, Чухаджян
МПК: C07C 17/354, C07C 19/01
...продукта и 0,8-1,2 моль ингибитора трифенилфосфина.П р и м е р 1 . В реакционный сосуд, термсстатирсванный при 20 фС, вводят катализатор РЙЖО(Я. - ализарин), содержащий 5 10 моль палладия, эквимслярное количество (0,0113 г) трифенилфосфина и 20 мл водно-спиртовогс раствора (вода: спирт = 1:3), Реакционный сосуд встряхивают под водородом 15 мин и далее вводят 0,002 моль (0,177 г) Д -хлоропрена. Реакция заканчивается через 76 мин.Продукт реакции выделяют перегонкой и получают 0,185 г втор-бутила хлористого (100) с т.кип, = 68 С.П р и м е р 2, В реакционный сосуд, термостатирсванный при 30 С, вводят 1 г катализатора РЙЯС 8 )- алиэарин) на окиси алюминия, содержащего 5 ф 10моль палладия,0,0105 г трифенилфосфина (соотношение...
Способ получения аминоантрахинонов
Номер патента: 767089
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Алексеев, Дюмаев, Изакович, Клюев, Кущ, Роговик, Хидекель
МПК: C07C 97/24
Метки: аминоантрахинонов
...полиэтиленполиамины, полиэтиленимин, силохром СХ,5, модифицированный 8 -аминопропилтриэток сисиланом, с концентрацией аминоалкилькых групп 0,21 мг-экв/г (в дальнейшем аминоаэросил).Мольное соотношение Рд : полимерный лиганд, предпочтительно, от 0,1 до 1.В зависимости от растворимостикатализатора способ может осуществляться как в гомогенной, так и вгетерогенной среде.Перед проведением процесса катализаторы активируют обработкой ИаВН 4Предвосстановление может проводиться как непосредственно перед опытом, в реакторе, так и задолго (более чем за 5 мес) до опыта, на воздухе, Предвосстаиовленные катализаторы стабильны на воздухе и не теряют своей активности в течениеразбавляют алифатическим спиртом до осаждения катализатора, жидкую фаэу...
Способ получения галоиданилинов
Номер патента: 722902
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Изакович, Хидекель
МПК: C07C 87/52
Метки: галоиданилинов
...нввескв 3,4-дихлорнитробензолв гидрируются зв 16 и 17 мин соответственно. Выход целевого продуктв количественный с т, пл, 72"С. Степень дегвлоидироввния 0,01%. Анализ продуктов реакции проводился методвми ТСХ и ГЖХ,П р и м е р 2. Квтвлитическую утокуф термоствтируют при 20 С, загружают в нее 0,5 г Й 1/СО в 20 мл5 Различные варианты примеров 1 и 2с изменением исходных продуктов, температуры и растворителя приведены в таблице. 3 72290 ди-и-бутиламина; уткура продувают водородом и насыщают катализатор в течение 10 мин. Затем вводят 1,92 г 3,4-дихлорнитробензола (10 ммоль). Реакция прекращается через 48 мин. Вторая навеска 3,4 дихлорнитробензола гидрируеъся за 50 мин. Выход целевого продукта количественный с т. пл. 72 С. Степень...
Способ получения 2, 4, 4, -триминобензанилида
Номер патента: 546608
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Базакин, Брикенштейн, Гапеева, Глобус, Изакович, Менведев, Савченко, Сафрыгин, Хидекель
МПК: C07C 103/20
Метки: триминобензанилида
...по делам пзобрегений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4 ДТипография, пр. Сапунова, 2 воды. Смесь ьыдсржпвают при 100 С 20 мин, фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при 100 - 120 С. С помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии показано, что соотношение палладия и бора в катализаторе равно 99: 1.Гидрирование тринитробензанилида(ТНБЛ)П р и м е р 2, 0,3 г бор-палладиевого катализатора в 20 мл дпметилформамида насыщают 15 мин водородом, а затем приливают раствор 0,5 г ТНБА в 5 мл диметилформамида. Гидрирование проводят в утке при нормальных условиях. Удельная активность катализатора равна 3,2 - 8,0 г ТНБА/г Рд мин. Методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии установлено, что единственным...
Способ получения 4-аминобензила
Номер патента: 539872
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Изакович, Коршак, Кофман, Кронгауз, Хидекель
МПК: C07C 97/10
Метки: 4-аминобензила
...вО мл ДМФ. Время реакции 10 мин. Горячий раствор отфильтровывают от катализатора, охлаждают и выливают в 10-кратный избыток воды при перемешивании. Образовавшийся осадок 4-аминобензила отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат. Выход продукта 52,4% от теоретического. Осадок кристаллизуют из этанола; т. пл. 127 - 129 С.Найдено, %; С 74,75; 74,59; Н 4,88; 4,79; И 6,14; 6,17.С 14 Н 1 ИО.Вычислено, %: С 74,65; Н 4,92; К 6,22.П р и м е р 2. 4-Нитробензил получают аналогично примеру 1.Катал итическую утку термостатируют при 50 С, загружают в нее 1,0 г 5%-ного Рд/С, 150 мл этанола и 50 мл воды. Утку продувают 0,5 л водорода и насыщают катализатор в течение 10 мин при интенсивном перемешивании, Затем в утку помещают 7,65 г...