C07C 17/354 — гидрированием

Номер патента: 110936

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнунянц, Мысов

МПК: C07C 17/354, C07C 19/08

Метки: 2-трифторэтана, и1,1, получения1, тетрафторэтана

...могут иайттт прихтеъпзтгтис в производстве трифшрэтихпспта и фтористого вииихидеиа. которые являются сырьем для поцтуттсиия цепных похиахтеров.П р и мер. Через трубку. заподпениужо птткехлевьнхг катализатором. приготовхтеьпиям восстаповххеппегл 70 е окиси никеля, бьтхпо ироиутцсттс) в течение 4,5 часов 21.5 2 смеси. содержащей ИЮЧЬ (по объему) тетрафторатицпстта и 611% 13)Д 1рО;18.В 0 время реакции температура подстержитзацтась па уровне 150.60. бьъто собрат) 28.5 а иотъщсисата. иоторьхи после перегонки дахти (1323 тсоретичесыого иохитчества) 1,1. 22-тетрафторэтаиа с температурой шапеиия хитиус 23 и мохжекугтэт 1 мтьчм весом 99 (дзыкптсхвено 102) и 4.2 а НЗЧЬ) 1.1, -трикрторжопа с тегиттергттур(и кттиеиттэт пциос З и мо.итяриым весом 86...

Номер патента: 169111

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кнун, Красуска, Мысо

МПК: C07C 17/354, C07C 21/18

Метки: трифторэтилена

...час работы.Предлагаемый способ позволяет значительно увеличить срок службы катализатора, а также осуществить его многократную регенерацию, так как в качестве носителя палладиевого катализатора применяют окись алюминия. Гидрирование трифторхлорэтилена проводят при атмосферном давлении и комнатной температуре.П р и м е р. В стеклянную трубку диаметром 20 люм и длиной 80 слс помещают 15 г 1%-ного РдА 1,0 и пропускают через нее в течение 3 час при комнатной температуре 18,65 л (норм, усл.) смеси, состоящей из 40% трифторхлорэтилена и 60 О водорода по объему,1 е м 15 Подписная группа М БО асуская и Е. И. Мысов;л Газообразные продукты реакции пропускают через склянку с водным раствором ХаОН для поглощения и конденсируют в приемнике,...

Номер патента: 793974

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бошнякова, Изакович, Хидекель, Чухаджян

МПК: C07C 17/354, C07C 19/01

Метки: бути-лов, хлористых

...продукта и 0,8-1,2 моль ингибитора трифенилфосфина.П р и м е р 1 . В реакционный сосуд, термсстатирсванный при 20 фС, вводят катализатор РЙЖО(Я. - ализарин), содержащий 5 10 моль палладия, эквимслярное количество (0,0113 г) трифенилфосфина и 20 мл водно-спиртовогс раствора (вода: спирт = 1:3), Реакционный сосуд встряхивают под водородом 15 мин и далее вводят 0,002 моль (0,177 г) Д -хлоропрена. Реакция заканчивается через 76 мин.Продукт реакции выделяют перегонкой и получают 0,185 г втор-бутила хлористого (100) с т.кип, = 68 С.П р и м е р 2, В реакционный сосуд, термостатирсванный при 30 С, вводят 1 г катализатора РЙЯС 8 )- алиэарин) на окиси алюминия, содержащего 5 ф 10моль палладия,0,0105 г трифенилфосфина (соотношение...

Номер патента: 722066

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Иванова, Кузьмина, Рожкова, Супрун, Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07C 17/354, C07C 25/18

Метки: 1-дихлор-2, 2-диарилэтанов

...в присутствии хлористогожелеза (обычно) РеС 1 4 НО. В последнем случае требуется дополнительная перекристаллизация.При восстановлении 1,1,1-трихлор 2,2-бис-(И-метоксифенил)этака(ТМЭ) в качестве катализатора может быть успешно применен Ре(СО) .1,1-Дихлор,2-бис-(И-метоксифенил)этан (ДМЭ) получен с выходом 807от теоретического, причем продуктне загрязнен никакими примесямии не требует дополнительной очистки. Восстановление ТМЭ в присутствииРеС 1 4 НО протекает более сложно.Конверсия восстановителя - циклогексанола - колеблется от 15 до407. Среди продуктов его превращения наряду с циклогексаноном образуются (в результате побочных процессов) - циклогексен, хлористый циклогексил и дициклогексиловый эфир.Выходы циклогексена,...

Номер патента: 1790155

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Величко, Дасаева, Ермишина, Занавескин, Моисеев, Семиколенов, Трегер

МПК: C07C 17/354, C07C 19/03, C07C 19/04 ...

Метки: метиленхлорида, совместного, хлороформа

Способ совместного получения хлороформа и метиленхлорида путем восстановления четыреххлористого углерода водородом в присутствии палладиевого катализатора и растворителя на основе низшего алифатического спирта при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и упрощения процесса, восстановление проводят в среде изо-пропанола или изо-бутанола при 70 - 96oC.