Патенты с меткой «адгезионными»

Номер патента: 178727

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кацнельсоп, Руденска

МПК: C08L 95/00, C10C 3/04

Метки: адгезионными, битумов, высокими, свойствами

...при 25 СС снижается на 10 - 30 сл, содержание водорастворимых соединений возрастает почти до 0,5%, а температура хрупкости повышается на 2 - 6 ОС. 15Предложенный способ позволяет значительно повысить реологические свойства получаемых битумов. С этой целью поверхностно-активные добавки вводят в углеводородные соединения перед началом окисления в 20 количестве 5 - 15;, по весу.Сущность описываемого способа состоит в том, что поверхностно-активные добавки, представляющие собой окисленные нефтяные продукты (окисленный петролатум, парафино вый оксидат и др.), вводят не в готовый битум, а непосредственно в сырье (гудроны, а- фальты деасфальтизации гудронов или их смеси) перед началом окисления в количестве 5 - 15% по весу. Это...

Номер патента: 715150

Опубликовано: 15.02.1980

Автор: Верхотуров

МПК: B07B 13/00

Метки: адгезионными, классификации, различными, свойствами

...жестко крепятся к цилиндру 2,имеющему загрузочные окна 5. Устройство снабжено также приводом (начертеже не показан) для вращенияцилиндров с разной угловой скоростью.Способ классификации материалаосуществляется следующим образом.Материал, например влажныи уголь,подлежащий разделению, через окна 5подается на внутреннюю поверхностьцилиндра 1 (несущую поверхность),Наиболее. мелкие влагоемкие фракцииотносительно (их массы) прочно адгезионно соединяются с этой поверхностью, Слой материала, непосредственно прилеганхций к несущей поверхности,перемещается внешней спиралью 4 череззазор размерами, соответствующими ми адгеэионнжи свойствам ей поверхности проводят р, о крупности по граничному3 715150 Формула изобретения ласс Составитель...

Номер патента: 791742

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Никишин, Пестов, Рахимова

МПК: C07C 269/02, C07C 409/40, C08K 5/205 ...

Метки: 1-трет-бутилпероксиметил-6, адгезионными, инициатор, обладающий, свойствами, структурирования, третбутилпероксигексаметилендикарбамат

...Реакционную смесь нагревают при 50 вС в течение 30 мин. Затем добавляют 0,75 ггидроперекиси ТРеТ- бутила при температуре 40 фС, время выдержки 40 минут,После охлаждения до комнатной температуры густую массу выдерживают6-7 ч при температуре 0-5 С, Закристаллизовавшуюся массу отфильтровывают,щВыход 2,5 г (76,8)П р и м е р 2, К раствору 1 ггидроперекиси трет-бутила в 4 мл четыреххлористого углерода добавляютпри комнатной температуре 0,019 г15(3,4 10 г моль) дибутилдилауринатаолова, К смеси приливают 1,86 г гексаметилендиизоцианата, Реакционнуюсмесь нагревают при 40 С в течение040 мин. Затем добавляют 1,11 г оксиметил-тРет,-бутилперекиси. Время выдержки (50 оС) в течение 30 мин,Послеохлаждения до комнатной температуры густую массу...

Номер патента: 899531

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Беляев, Бугров, Доронин, Копылов, Космодемьянский, Патанова, Юхнович

МПК: C07C 87/29

Метки: n-алкил-n, n-ди-(2-фенилаллил)-амины, адгезионными, добавки, латексов, свойствами, сополимеров, улучшенными

...Й-Гексил-й, й-ди-(2-фенилаллил)-амин, МОВ колбу, снабженную мешалкЬй, термометром, холодильником и капельнойворонкой помещают 92 г фракции хлорпроизводных сметилстирола, содержащей 50 г (0,33 моль) с(хлорметилсти- урола, 100 мл диметилформамида, 14 г(0,35 моль) едкого натра. Смесь нагревают при перемешивании до 70 С.оЗатем в течение 30 м добавляют 20,2 г(0,2 моль) гексиламина. Реакционную рмассу перемешивают в течение 3 чопри 85-90 С. Ректификацией органического слоя под вакуумом получают50 г (917. от теории) й-гексил-й,й-ди-(2-фенилаллил)-амина.45,Т,кип. 185 С (2 мм); =1,5641; д, =1,0008; 1 К 108,20; вычислено108,85.Найдено, 7: С 86,49; Н 9,31; й 4,20.30С 2 Но, йВычислено, 7: С 85,55; Н 9,72; Й 4,32.Эквивалент нейтрализации; найдено...

Номер патента: 925966

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Архипова, Князева, Кузьмина, Лаврова, Трофимова, Тяжло, Успенская

МПК: C08F 216/06

Метки: адгезионными, ацетали, обладающие, повышенной, полимерные, свойствами, теплостойкостью

...ацеталь охлаждают до 10 С, добавляют1,85 г НС 1, 6;8 г ацетальдегида и 83,8 г воды. Температуру реакционной массы за 8 ч повышают равномерно с 10 до 45 ОС. Выделившийся сопо лимер имеет следующий функциональный состав, мол.,"Этилальные звенья 65Фурфуральные звенья 4 Акриловая кислота 1Винилспиртовые звенья 30МИ полимера 55000.П р и м е р 3, В колбу по примеру. 1 загружают 50 г сополимера винилового спирта с акриловой кислотой (содержание последней 5 мол.3)и 598 г воды. Растворение ведут попримеру 1. Далее реакционную массуохлаждают до 12 С, загружают 16,1 г2 о.НС 1 и после 15 мин перемешивания 13 гфурфурола и 19,6 г масляного альдегида,Реакцию проводят.по следующемурежиму: при 12 С 1,5 ц, при 12-50 С3,5 ц; при 50 С 2 ц.Полученный...