Патенты с меткой «хлоркарбоновых»

Номер патента: 482435

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин

МПК: C07C 69/62

Метки: кислот, хлоркарбоновых, эфиров

...%: С 51,06; Н 7,9 оС 7 Н 1 зС 10Найдено, %: С 51,48; Н 8,08; П р и м е р 2. К суспензия 15 г дпмстилово го эфира пероксидиазелаиновой кислоты в50 мл метанола постепенно при перемешивании при комнатной температуре добавляют раствор 10,5 г сульфата железа и 7,1 г хлорида меди в 80 мл метанола, После прекраще ния выделения СО (15 мин) рсакционнуюмассу выливают в 5%-ную серную кислоту, экстрагируют эфиром, промывают 10%-ным раствором КаНСО, водой.Разгопкой в вакууме получают 6,6 г метиз 0 лового эфира оэ-хлороктановой кислоты (90%482435 Составитель Юдишева Техред Т, КурилкоРедактор Т. Никольская Корректор А Дзесова Заказ3102 Изд.1754 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений...

Номер патента: 646905

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Ейко, Такахиро, Юкихико, Ютака

МПК: C07C 65/02

Метки: кислот, производных, хлоркарбоновых

...3,6 этил-хлор-(4) -2,2-диметил-феиилэтилокси-(фенил)пропионатарастворяют в 15 мл этанола, затем приохлаждении льдом и перемешивании добавлятот раствор 0,35 г гидроокйси натрияв 3,5 мл воды, Через ЗО мин растворитель Отгоняют досуха. Остаток растворяют в 10 мл Воды промывают три разаэфиром, затем раствор упаривают досуха., Получают 2,6 г натрий-хлор-З-(4)-2,2-диметил-фенилэтилокси(фэиил)пропионата в видебелого аморфного поройка,т.пл, 169-170 С (из метилоЬого спир- .та), Выход 74,3%.Найдено, %, "С 64,57; Н 5,42.С, Н,О Ст,Иа.Вычисленор 4 а С 64 р 32 р Н 569 рЖ-спектр, см (КВг); 1600, 1400,1250, 1040. ЯМР-спектр ( д млн,доли, с 1 ДМСО): ;1 р 31 (6 Н, синглет), 2 р 7 3,4 (2 Н, мультиплет), 3,97 (2 Н, синглет), 4,21 (1 Н,...

Номер патента: 789507

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 69/63

Метки: кислот, сложных, хлоркарбоновых, эфиров

...15,13П р и м е р 5. По описанной методике из 116,2 г (1 моль) н-гептилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекиси водорода при скорости подачи последней24 мл/ч и температуре 40-45 С получают 11,9 г хлорированного альдегида,15,5 г н-гептилового спирта, 67,3 гн-гептилэнантата (выход 67,3 на прореагировавший спирт) и 26,7 г н-гептил-ф -хлорэнантата . Выход н-гептил,-а(,-хлорэнантата 35,2 на прореагировавший спирт, Т.кип. 130-133 ОС/2 мм,д0,9388, =1,4436, 789507Найдено,Ъ: С 63,51; Н 10,51;С 1 13,01.Ср НуС 1 ОВычисленоуЪ: С 64,00; Н 10,28;С 1 13,52.П р и м е р б. По описанной мето 5дике из 103,3 г (1 моль) н-октилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекисиводорода при скорости подачи последней...

Номер патента: 791734

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Беэр, Куприянова, Майоров, Мухина, Новожилов

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, хлоркарбоновых

...кислоты по отношению к поступающему тетрахлоралкану, который превращается в 02 -хлоркарбоновую кислоту. Серная кислота не расходуется в реакции, но,относительное количество ее в реакционной смеси уменьшается,поэтому нецелесообразно бесконечно увеличивать количество прибавляемого тетрахлоралкана из-за снижения скорости процесса. В результате, общее количество взятой для гидро- лиза серной кислоты может быть значительно меньшим, чем при одновременном смешении хлоралкана и кислоты, при этом увеличивается выход получаемых хлоркислот за счет уменьшения растворенных в сернокислотном слое хлоркислот, уменьшается также и образование побочных продуктов и смол, которые являются отходами производства. П р и м е р 1, В стекляннуюколбу емкостью 3 л,...