Способ получения винилиденхлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
793975 П р и м е р 1. Катализатор готовят следующим образом; 60 г силикагеля марки КСК (размер зерна.1,2 им) пропитывают водным раствором, содержащим 35,8 г нитрита цезия, Далее раствор упаривают, катализаторную массу сушат при 100 фС и прбкаливают на воздухе при 450 фС в течение 3 ч. Реакцию дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана проводят на установке проточного типа со стационарньи слоем катализатора, Впирексиый реактор, снабженный карманом для термопар, помещают 5 мл катализатора. В зоне катализатора устанавливают температуру 450 С, устаоновку продувают аргоном со скоростью 13 7,35 л/ч. После установления стационарного режима подают 1,1,2-трихлорэтана со скоростью 16,35 мл/ч. Продолжительность процесса 70 мин. Продукты реакции анализируют методом щ газо-жидкостной хроматографии, Результаты приведены в таблице 1.П р и и е р 2. Методика приготовления катализатора аналогична примеру 1. Реакцию проводят н следующих условиях температура реакции 300 ф 1, объемная скорость 1,1,2-триСостав продуктов реакции, мол.Ъ Степеньконверсии1,1,2-трихлорэтана,мол.Ъ Пример винилиден- цис,2-ди- транс,2- хлорид хлорэтилен дихлорэти- лен 19,3 49,6 32, 2. 80,5 10,0 13,5 7,5 11,6 13,2 80,9 12,04 12,04 75,92 4,1 9,1 14,1 0,6 76,8 Формула изобретения 45 этана, в качестве соединения цезияиспользуют окись цезия и процесс ведут при температуре 250-450 оС.Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе59 1. Методы элементоорганическойхимии. Под ред. Несмеянова А.Н.И., "Наука", 1973, с.459,2. Патент Англии Р 1366943,:кл. С 2 С, оцублик, 1974 (прототип). Составитель Н, ГозаловаРедактор Н. Потапова Техред И.Голинка, Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4ф Способ получения винилиденхлорида путем дегидрохлорирования 1,1,2- трихлорэтана в присутствии катализатора на основе соединения цезия на силикагеле при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени конверсии исходного 1,1,2-трихлорхлорэтана 1,6 ч 1, соотношение аргон:трихлорэтан=2,5:1 (моль), Результатыприведены в таблице 1.П р и м е р 3. Катализатор аналогичен использованному в примере 1.Реакцию проводят в следующих условиях: температура реакции 250 ОС,объемная скорость 1,1,2-трихлорэтана0,25 ч. Соотношение аргон; трихлорэтан=5:1 (моль). Результаты приведены в таблице.П р и и е р 4. Используют катализатор СОСО/502 , приготовленныйпо методике прототипа. Условия реакции аналогичны примеру 2, Результатыприведены в таблице,П р и и е р 5, Используют катализатор СвСИ /5(02, приготовленныйпо методике прототипа. Реакциюпроводят при условиях, аналогичныхпримеру 3. Результаты приведены втаблице.Сопоставление показателей данного и известного катализаторов (примеры 2,3 и 4,5 соответственно) пока-,зывает, что известный способ характе-.ризуется зиачительн более низкойстепенью конверсии сырья и производительностью.
СмотретьЗаявка
2723657, 14.02.1979
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7593, ВОЛГОГРАДСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙИНСТИТУТ
ХАРДИН АЛЕКСАНДР ПАВЛОВИЧ, ГОХБЕРГ ПАВЕЛ ЯКОВЛЕВИЧ, СПИЦЫН АЛЬБЕРТ ВАСИЛЬЕВИЧ, ТУЖИКОВ ОЛЕГ ИВАНОВИЧ, МИХНЕВ ВЛАДИСЛАВ ГЕОРГИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 21/04
Метки: винилиденхлорида
Опубликовано: 07.01.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-793975-sposob-polucheniya-vinilidenkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилиденхлорида</a>
Предыдущий патент: Способ получения хлористых бути-лов
Следующий патент: Способ получения гексахлорцикло-пентадиена
Случайный патент: Устройство для глажения плечевых участков и рукавов одежды