Патенты с меткой «метилизопропилкетона»

Номер патента: 69002

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Прянишников

МПК: C07C 45/83, C07C 49/04

Метки: выделения, метилизопропилкетона

...того установлено, что некоторые примеси, сопутствующие метилизопропилкетону, осмоля ются приобработке щелочью, что облегчаетвыделение метилизопропилкетона.Эти два обстоятельства дали возможность автору разработать удобный способ выделения метилизопропилкетона из отходов от производствадревесного метилового спирта,Предлагаемый, согласно изобретению, способ заключается в отборепри разгонке древесного спирта-сырца (или вторичных продуктов его переработки) фракции, кипящей при3369002 Замеченные опечатки: на стр, 2, лев, колонка, строка 4 св., напечатано фревесно. спиртовой, следует читать древесно-спиртовой;на стр. 2, лев. колонка, строка 5 св., напечатано дурана, следует читать фурана. Свод в, 8,Отв. редактор М, М, Аннщин84 Редактор Э М...

Номер патента: 144167

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Розанцев

МПК: C07C 45/60, C07C 49/04

Метки: метилизопропилкетона

...- изопропилкетона под 3 вергают гидролнзу разбавленной минеральной кислотой 4,4-диметил,3-диоксана, которь 1 й синтезируют промышленным путем из параформа и изобутилена.ри нагревании 1,4-диметил,3-дноксана с разбавленными кислотами реакция протекает по схеме:До 1 -1 4 1 67 Предмет изобретения Способ получения метилизопропилкетона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и использования дешевого сырья, 4,4-днметил,3-диоксан подвергают гидролизу разбавленной минеральной кислотой. Редактор Н. И. Мосин Текрсд Т, П. Курилко Корректор М. И. Козлова Поди. к печ. 1.11.62Зак. 1898 Формат бум. 70 Х 108/1 вТираж 850ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д....

Номер патента: 721389

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Крюков, Летичевская, Симанов

МПК: C07C 27/16

Метки: метилбутандиола-2, метилизопропилкетона, совместного

...В, автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл (0,77 моля)гидроперекиси трет-бутила, 338 мл(18,4 моля) воды, 240 мл (2,3 моля)2-йетилбутена, 8,22 г (0,03 г атома Мо) катализатора этиленгликолятамолибдена. При 150 С содержимоеавтоклава перемешивают 2 ч.Конверсия гидроперекиси при этом Ясоставляет 99,6.В результате реакции полученыи выделены метилизопропилкетонс выходом 47, 8 мол . 2-метилбутандиол,3 с выходом 45,3 мол.Ъ, окись 65 2-метилбутенас выходом 5,0 мол.Ъв расчете на прореагировавший 2-метилбутен. Суммарный выход метилизопропилкетона и 2-метилбутандиол, 3 93, 1 мол.Ъ.П р и м е р 2.В автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл гидроперекиси трет-бутила, 338 мл воды, 240 мл2-метилбутена, 0,83 г (0,003 гатома Мо) катализатора. При 150 С...

Номер патента: 791732

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Денисевич, Иродов, Крюков, Рыбаков, Смирнов

МПК: C07C 49/04

Метки: метилизопропилкетона

...3-метилбутаналь при 500 фС.Состав углеводорвдного слоя,мол.ЪУглеводороды С-С 4 0,52Изоамилены 0,.0 9Иэопрен 0,383-Метилбутаналь 45,31Метилизопропилкетон 53,70Конверсия 3-метилбутаналя 54,69;выход 98,19. П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 3, кроме того,что скорость подачи 3-метнлбутаналя1,5 чСостав углеводородного слоя,мол.Ъ:Углеводороды С-С 0,45Иэоамилены 0,12Изопрен 0,403-Метил бутаналь 51,78Метилизопропилкетон 47,25Конверсия 3-метилбутаналя48,22; выход 97,98.П р и м е р 5. Процесс проводятаналогично примеру 3, кроме того,что скорость подачи 3-метилбутаналя15 2,0 ч.Состав углеводородного слоя,мол. .Углеводороды С-С 4 0,48Изоамилены 0,14Щ Изоcрен 0,354-Метилбутаналь 55,78Метилизопропилкетон 43,25Конверсия...

Номер патента: 1060611

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Кондратьев, Копейкин, Маркевич

МПК: C07C 49/04

Метки: метилизопропилкетона

...12-13 нес. калия. 65,Катализатор указанного состава получают пропиткой окиси алюминия (предварительно прокаленной при 400 ОС) 15-20-нам раствором едкого кали. При этом используют равные объемы окиси алюминия фракции 1-3 мм и пропитывающего раствора. Пропитку ведут при 20-25 ОС с последующей сушкой (100 С, 2 ч) и прокалкой при 400 С в течение 4 ч. Реакцию осуществляют при пропускании смеси паров иэомасляной кислоты и ацетона через .катализатор при 400-440 С с объемной скоростью 0,5-0,6 ч (по жидкости), Лучшие результаты достигаются при использовании мольного соотношения изомасляная кислота: ацетон ранном 1:б.Снижение температуры процесса ниже 400 ОС уменьшает активность катализатора и уменьшается выход МИПК, Увеличение температуры...