C07C 29/136 — >C=O содержащих групп, например -COOH

Номер патента: 31431

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков

МПК: C07C 29/136, C07C 33/20

Метки: первичных, спиртов

...водорода и особо высоко квалифицированной рабочей силы. Кроме того,при разложении алкоголята водой, образующаяся щелочь омыляет непрореагировавший эфир и тем самым исключаетвозможность регенерировать в незатронутом виде сырье - эфир. 1+ 1 +4 й -(ЙСцО), Я -+3 (К), 1доказательством чего служит тот факт, что до разложения алкоголятов водой никаких признаков наличия первичных спиртов не имеется, Первичные спирты наблюдаются немедленно после разложения.Средой для реакции может служить любой абсолютный спирт, который вы. бирается в зависимости от желательной для реакции температуры, так как реакция начинает итти полным ходом во всех случаях лишь при температурах, близких к точке кипения спирта.Применение алюминия дает возмож. ность...

Номер патента: 133878

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Баг, Близняк, Черкаев

МПК: C07C 29/136, C07C 33/00

Метки: ненасыщенных, спиртов

...способ отличается тем, что, с цельцесса, в качестве катализатора применяют окись цинкамоторог - соединений кальция или кадмия. Каталиокись цинка как свободная, так и содержащая промотприготовляется прокаливанием химически неустойчивыка (карбоната цинка) при температуре 300 и выше. Прующпс добавки также персходят в окислы (Сс 1 СОзвСв неизменном состоянии.Гидрированнс сложных эфиров ненасыщенных кис,враща 1 ощемся автоклавс при начальном давлении3 час,ования сложных х катализаторов ю упрощения прос добавками протически активная 1 р ющпе добавки х соединений цинри этом промоти- Ю) или остаются от проводится в 10 ат,н в течсни ет изобретения енасыщепичак 5 щ дят в пр ичающпроцесс ольция ил 1, Способ получения ненасыщенных кислот,...

Номер патента: 134681

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вирезуб, Войткевич, Кустова, Сибирцева

МПК: C07C 29/136, C07C 31/20

Метки: 10-тетраметил-6-оксидекалил-5, этанола-1

...препаратом и в случае его применения необходима ра; ра ка новой технологии п организации нового производства этог 1 проду 2. Применение огне- и взрывоопасного серного эфира на произ стве крайне нежелательно. Предложен новый свободный от вышеуказанных недостакон соб получения 1,1,6,10-тетраметил-б-оксидекалил-этанола/,глш С,Н.102) восстановлением лактона 1(1,6,10-тетраметил-б-окси гека-5-уксусной кислоты. заключающийся в том, что, с целью об спеч большей безопасности процесса, восстановление производят нагрий гидридом в тгхннч.сном изопропиловом спирте при обычных Гмг турахВание, иаГр Ваюешс час на водяной бас н)и гыНсратуре реакцг)ниой массы 60". Реакционную масс Охлаждают, выливают в 50 г нзмельценного льда н юдкисляют 2-х...

Номер патента: 164256

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/136, C07C 31/135

Метки: 164256

...изобретения едм е Способ получени ния кислот в ирису талнзатора прн по давлении, о т л и ч а рованию подвергаю процесс ведут при давлении 200 в 5 утем гидрнроваи-хромового а- температуре итем, что гндрн. овые кислоты ре 280 - 360"С н я спиртов тствнн ци вышенной югц ийся т нафтен температ атсс,одписяая группа Л 4 Известен способ получения спиртов гидрированием непредельных кислот в присутствии цинк-хромового катализатора при повышенной температуре и давлении.Предложен способ получения спиртов гидрированием смеси нафтеновых кислот в присутствии цинк-хромового катализатора. Процесс осуществляют при температуре 280 - .360 С, давлении 200 в 5 ати, объемной скорости подачи сырья 0,3 - О,б час 1 и соотношении циркуляционного газа и сырья 15...

Номер патента: 175928

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иванова, Научно, Органических, Потапова

МПК: B01J 21/10, B01J 21/16, C07C 29/136, C07C 33/02 ...

Метки: а-непредельных, восстановления, карбонильных, катализаторы, непредельные, соединений, спирты

...и прокаливают при 400 С-(3 час). Соотношение 4 оО; бецтоцитовая глина = 4: 1 (по весу) . Восстанавливают акролеин при 370 С, времени контакта 0,8 сек в присутствии этацола в 6-кратцом молярном избытке. Конверсия акролецна 60,9%, выход аллцлового спирта 80,10/, от теоретического.Прочность катализатора до опыта 5 22,7 кг/слс-, после опыта - 22,3 кг/слс-.П р и м е р 2. Катализатор готовят смешением окиси мапшя, полученной прокалцвацием вежеосаькдессссой гцдроокцсц хсагнсся, и глины с добавлением воды. Смесь перетирают в О течение 10 час. Пасту формуют в гранулы3 КЗ - 5 лслс, которые сушат ца воздухе, затем при 120 С и прокалцьают при 400 С, Соотношение МдО: глина=8: 1 (по весу). Прц проведесиш опыта по восстановлению акролецца 5 в...

Номер патента: 182711

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бландин, Мушенко, Разумовский, Теребилова, Цеглова, Цысковский

МПК: C07C 29/136

Метки: жирных, первичных, спиртов

...при большой циркуляции водорода10 (45 нлз на 1 кг сырья) при 240- в 3 С.Выход гидрогенизата - 98 с/о от кислот, содержащихся в аммонийных солях, выход пергичных спиртов - 72% от парафинов. Предмет изобретенияСпособ получения первичных жирных спиртов гидрированием в присутствии медпо-хромового катализатора при 240 - 300 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процес са, гидрпрованию подвергают аммонпевые соли жирных кислот при непрерывном удалении а 1 мх 111 ака из сферы реакции. Известен способ получения первичных жирных спиртов гидрированпсм жирных кислот на медно-хромовов 1 катализаторе ттрн 200 - 300 С и давле 11 ии 200300 ат 11,По предлагаемо:1 у способу . идрированию подвергают аммониевые соли жирных кислот,...

Номер патента: 222262

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Теодор, Федеративна

МПК: C07C 29/136

Метки: жирньгх, спиртов

...кислот жирного ряда, введенных за это зремя в сосуд. Под кислотами жирного ряда в рамках предлагаемого способа подразумева 1 от с прямой или разветвленной цепью атомов насыщенные или ненасыщенные карбоновые кислоты с 6 - 24 атомами углерода.Согласно изобретению, рекомендуется вводить гидрируемый материал и катализатор отдельно друг от друга так, чтобы высокояктичный свежий контакт не соприкасался с содержащим кислоты жирного ряда исходным мате. риалом. Для введения в систему высокого давления катализатор замешивают со спиртом жирного ряда (до консистенции теста) или суспендируют в этом спирте, Благодаря длительному сохранению высокой активности введенного свежего катализатора достигается в общем чрезвычайно скорое и эффекгивное...

Номер патента: 250129

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зайцев, Сазонова, Штрайхман

МПК: C07C 29/136, C07C 33/28

Метки: fogt, i••, библиотека, га-дя, жирноароматических, ненасыщенных, спиртовсесюэная10

...сп и р т. К,раствору 6 г (0,0375 моль) а-изопропенилацетофенона в 240 лтл эфира в двухлитровой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, приливают 200 мл эфира, содержащего 2,4 г (0,063 моль) ли тийалюминийгидрида. Затем смесь,перемешивают в течение 40 лтин, охлаждают. Избыток литийалюминийгидрида разрушают прибавлением по каплям 40 мл 30%-ного водного раствора тетрагидрофурана, Затем к реакционной смеси прибавляют 60 мл 10 с/оного, раствора едкого кали. Эфирный слой отделяют. Водочный,слой и нерастворимые неорганические соли многократно экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные слои сушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, оставшийся в виде бесцветного масла а-метил-и-изопропенилбензиловый спирт - 5,6 г...

Номер патента: 791723

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галиахметов, Иванова, Кашин, Куковицкий, Махиянов, Нигаметзянов, Рахимов, Хайруллин

МПК: C07C 29/136

Метки: высших, жирных, спиртов

...температурахв токе инертного газа и подача смеси в реактор гидрирования позволяетувеличить объемные скорости подачисырья до 0,4 чпротив 0,13 чудлинить срок службы катализаторадо 1200 ч против 500+700 ч и повысить съем гидрогенизата с 1 кг катализатора до 120 л против 25-30 л,на промышленной установке.П р и м е р 1. В условиях пилотной установки составлена смесьиз 30 кг СЖК фракции С,о -С,Ь и 27 кгспиртов Фракции С,-Су, отобранных спромышленной установки.Фракция С -Сд гидрогенизата соследующими показателями;Гидроксильное число,кг/КОН/г 353Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,кг КОН/г 1,4Смесь обрабатывают при 180-200 Св токе азота.Полученную сырьевую смесь подвергают гидрированию на проточной пилотной установке. В качестве катализатора...

Номер патента: 899113

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Куковицкий, Миначев, Ряшенцева, Султанов, Туйчиев, Юнусов

МПК: B01J 23/02, B01J 27/043, C07C 29/136 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатор, кислот, синтетических, спирты

...температуры. Получают катализатор следующегосостава, вес./: Со 5 12,3 1; Вел 4, 54;ИцО 5,8; А 2077,35Для приготовления катализаторовс различным содержанием компонентовиспользуется способ, аналогичныйописанному в примере, только используется соответствующее количество исходных веществ.8 табл, представлена зависимостьсостава катализатора от количестваисходных веществ,Предлагаемые катализаторы былииспытаны ка . в антоклаве в реакциигидрирования индивидуальных карбо-новых кислот и их фракций, таки на проточной установке высокогодавления.Гидрирование в автоклаве,8 автоклав емкостью 250 мл загружают 100 г кислоты и катализатор состава вес.: Со 5 12,31; Вел 4, 54,А Оз 77,3 5, М 00 5,3 в коли стве2 310 нес,/ кислоты, предварительно...

Номер патента: 1341174

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Бернане, Брусиловский, Мыттус, Тимотхеус, Шварц

МПК: C07C 29/136, C07C 31/20

Метки: 2-замещенных, пропандиолов

...3 ч, при перемешивании), После того, продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают еще 10 ч при слабом кипении,ленно при перемешивании прибавляют 15 мл воды, а затем 20 мл разбавленной (1:4) соляной кислоты, Когда смесь становится кашеобразной, прибавляют соляную кислоту (1; 1) до кислой реакции по конго и полного растварения осадка. Маслянистый слой отделяют, водный слой промывают 3 раза 100 мл этилового эфира. Эфирные вытяжки соединяют с маслянистым слоем,промывают 103-ным раствором углекислого натрия до щелочной реакции, азатем насьпценным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции, Приэтом часть эфирного слоя превращаетсяв кашеобразную массу,. которую отделяют от водного слоя, отсасывают отнего эфирный раствор, а...

Номер патента: 1405698

Опубликовано: 23.06.1988

Автор: Эрве

МПК: C07C 29/136, C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...Водорода взято20,16 г (10 моль). Гидрирование ведут при давлении водорода 60 бар и 218 С.Расход исходного эфира составляет 35 г/ч на 120 г катализатора, т,е. часовая объемная скорость подачи - 0,4,Получают 255,2 г (99,5 мас, ) продукта гидрирования состава, г(мас, ):Цетилстеариновый спирт 24882 (975) Метилп аль 0,255 (0,1)митостеаратСмесь сложныхэфировстеариновойи пальмитиновой кислотс цетилстеариновыми 6,125 (2,4),Эту смесь подвергают дистилляции, Полученный цетилстеариновый спирт име" ет гидроксильное число 218,8.П р и м е р 3. Подвергают гидрированию 296,497 г (1 моль) метилолеата 20,16 г (1 О моль) водорода в присутствии катализатора, содержащего в качестве первого компонента смесь меди и хрома, полученную в восстановительной...

Номер патента: 1657481

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий

МПК: C07C 29/132, C07C 29/136, C07C 31/125 ...

Метки: 2-метили, 2-нонилундеканолов

...40 мл/мин, стальная колонка 2000 х 3 мм, 5 ЯЕна носителе СЬгогпатоп Н, температура колонки 160-220 С.Выделенные бутадиен, ММА, толуол вновь вводят на первую стадию процесса,П р и м е р ы 2-10. Осуществляют аналогично примеру 1, изменяя параметры процесса или соотношения реагентов.Результаты опытой даны в таблице.Из данных таблицы видно, что на выход метилового эфира 2-метиленундекадиен,10- карбоновой кислоты и 2-нонадиенундекатриен,5, 10-карбоновой кислоты оказывают влияние два фактора: малярное соотношение бутадиена к ММА и молярное соотношение нафтената никеля, триалкилалюминия (йзА) и пиридина. Так, высокий выход (П 1) имеет место при соотношениях бутадиена и ММА 1 - 3,3;1 и при соотношениях МЯЗА:пиридин = 1:3,8- 5,4:4- 14 (и...

Номер патента: 1302648

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Ахмадуллин, Бурганов, Галиев, Комаров, Матросов, Петухов, Саламов, Салямов, Сапункова, Серебряков

МПК: B01J 23/86, C07C 29/136, C07C 33/20 ...

Метки: метилфенилкарбинола

Способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона при повышенной температуре и давлении в присутствии медно-хромбариевого катализатора и стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода катализатора, в качестве стабилизирующей добавки используют основание Манниха N,N-диметил-(3, 5-ди-трет-бутил)-4-оксибензиламин и бензойную кислоту в количестве соответственно 0,03 0,05 и 0,004 0,008% от массы ацетофенона.

Номер патента: 1162172

Опубликовано: 20.01.1997

Авторы: Виленчик, Заболотских, Кочанов, Никулин, Поздеева, Сошин, Шайдуров

МПК: C07C 29/136, C07C 31/40

Метки: 3-гексафторизопропилового, спирта

Способ получения 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового спирта гидрированием фторкислородсодержащего соединения в присутствии палладиевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве фторкислородсодержащего соединения используют окись гексафторпропилена и процесс ведут в присутствии катализатора, состоящего из 1 2% палладия на угле и окиси алюминия, взятых в соотношении (1 3) 1, при 25 150oС.

Номер патента: 1564977

Опубликовано: 10.08.1998

Авторы: Аблякимов, Белокуров, Васильев, Галиев, Зиятдинов, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 29/136, C07C 33/20

Метки: метилфенилкарбинола

1. Способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона водородом в присутствии суспендированного меднохромбариевого катализатора и стабилизирующей добавки при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью снижения удельного расхода катализатора, в качестве стибилизирующей добавки используют гексеналь, взятый в количестве 0,01 - 0,5% от массы исходного ацетофенона.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника гексеналя используют стиролсодержащий отход производства совместного получения оксида пропилена и стирола гидроперекисным методом.