C07C 215/08 — содержащего только одну оксигруппу и одну аминогруппу, связанные с углеродным скелетом

Номер патента: 78471

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Исаев, Пономарев

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: производных, этаноламина

...или бис оизводных ю щийс я ния диацена этанол в присутнапример, льфата каособенность предба получения проамина заключается вуют на этаноламин тствии катализатоацетата натрия или Отличительная лагаемого спосо изводных этанол в том, что дейст кетеном в прису ров, например,ацетата нчия. еда ктор В редактор л 1. И, Акишин нов(9 Известно получение многихизводных этаноламинов. Одацетаты этаноламинов в свобосостоянии до сих пор не былилучены,Предлагаемый способ получпроизводных этаноламина даетможность получения диацетатаноэтаноламина с хорошим вдом, без примесей и пригодногиспользования в качестве раствтеля и пластификатора.Д;ацетат моноэтаноламина,лучаемый по новому способу, -стая, слегка желтоватая жидкрастворимая в органическихтворителях...

Номер патента: 92999

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Елина, Магидсон

МПК: C07C 209/62, C07C 215/08, C07C 215/34 ...

Метки: dl-трео-1(паранитрофенил)-2-атино-1, пропандиола

...плавления 142 - 144, вытод 197 г., что составляет 93% от теоретически возможного количества. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Заказ 2220. 11 сдп, к печ. 31/П 1-1959 г.Тираж 360, Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Способ получения г 11-трео- (п-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола путем омыления й 1-трео-(и-нитрофенил) -2-ацетамино,3-пропандиола соляной кислотой, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что смыление проводят 20%-ной соляной кислотой, причем образующуюся соль д 1- -трео-(и-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола выделяют в кристаллическом виде и затем переводят в...

Номер патента: 93042

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Магидсон, Федосова

МПК: C07C 213/04, C07C 215/08

Метки: 1-диметиламинопропанола-2

...- 40.Способ позволяет получать целевой продукт с выходом в 80 - 90%, считая на окись пропилена, и с более простым аппаратурным оформле;1 ием процесса.П р и м е р. В четырсхлитровый железный аппарат с мешалкой, об ратны,",: холоднлш 1 иком и термометром загружают 1700 г 40%-ного раствора днметилзми;я и Гостепенно при перемешивании прибавля ют из;,ерника 630 г технгЧеской (900) Окиси пропилеГЯ. При этОм температура Олкиа б ть не выше 40. Затем к реакционной массеприбавГГяОт 150 л 1 л 40%-ного раствора едкого патра и смесь перемешивают в течение 1"рсх часов.После этого отдсляОт нижний водньш слой, Я всрхн 111 слой сушат твердым сдкнм натром до прекращения отделения воды. Слитый с едкого патра пропанол перегоняют с дефлегматором и получа 1...

Номер патента: 105447

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гортинская, Савицкая, Самоловова, Цизин, Щукина

МПК: C07C 213/00, C07C 213/02, C07C 215/08 ...

Метки: 3-диметиламинопропанола

Номер патента: 106358

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 209/62, C07C 215/08, C07C 215/30 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(паранитро-фенил)-2-амино-1

...изобретением. КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ П р 1., е ь 5.) г с 1,1-па 1 янитро-аацея илии хи: о -," - оксипропиофенона Восси 1 яВС:Вдот по способу, пзложенно:г, в двт. св,103794, и ПОСЛЕ К 011 ГЛ 51 ЦИ 1: П ",ДД,ЕНИЯ ИЗ- вестпымн С 1 Особдт п со ей дл омпни 51 Рдство)5 1 РО;1",к 1 ОВ ВосстНОВ- ленин в 100:11)О:ловом сп 110 те 5 Спар;.0 з вакууме прн тсмпс 5 атуре не выше бг) . Е остэтку прибавляОг 8 .5,1 20 в-ной соляной кисл Ть н редкц оннмю смесь нагревиг,1 ва чдся прп 0 . По окончании реякц,и рдсгвор охлаждают до- 5 и после двухчдсо- ВОГО Быдержпвдн 5 прп ЭТО 1 темперау 1. е отделОт вьлелпвгнпйся хлорг 1,11 дт с),l -трео-(паранТрофенпл)-2-я:инс,3.пропднлиола и пром 1,вдОт его дпхлорэтаном (или нд сыцен 1 ь: рястворохлористо 0...

Номер патента: 108808

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Брегман, Елина, Кутенов, Майрановский, Михалев, Павлов, Сколдинов, Цейтлин, Шеломова

МПК: C07C 209/62, C07C 213/02, C07C 215/08, C07C 215/30 ...

Метки: d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1, пропандиола

...Полученный хлоргидрат д,г -трео-цара ццтрофенил- амино,3- пропандцола отфильтровывают, промывают 50 згл абсолютного изопропанола и затем 60 лл дихлорэтана. Если проба, хлоргидрата при ззбалтывании в пробирке с дцхлорэтнном Окряш 11- вает последний, промывку дихлорэтаном повторяют сщс риз. Хлоргидрат д,г -трео-паря-нцтрофецпл-ямин 0-1,3-цропдндио.д рдствор 51- ют при нагревашп в 90 .Гл воды, обрабатывают раствор углем 2 - 4 г), фильтруот и после охгкдения до 3538 осаждают осцоьяние треоамина прибавлением 15,иного раствора едкого натра,Выход 22 г(53,0/счгтая на д,гпара-нитро.а-ацетцлахИно - р - окс ипропиофенон), т. пл. 138 .П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично описанному в примере 1 со следующими измененияа 11:а) перед внессние:...

Номер патента: 132639

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: этаноламина

...После этого продукт реакции отфильтровывают в виде водного раствора, из которого углекислым газом осаждают ионы кальция. Образовавшийся углекислый кальций отфильтровывают и из фильтрата отгоняют воду, получая в остатке оксазолидин,3. Выход почти количественный.В колбу с обратным холодильником помецают 21,5 г полученного оксазолидина, растворенного в 85 яя 90% -ного этанола, и раствор 34 г гидрата окиси калия в 85 ягг 90%-ного этанола. Смесь в течение четырех часов нагревают на кипяшей водяной бане, отгоняют этанол, а к оставшейся смеси постепенно приливают 23,2 ял серной кислоты а = 1,835 (из расчета на исходное количество гидрата окиси калия) . После этого реакционную смесь нагревают на парафиновой бане прн 155 с отсасыванием...

Номер патента: 133891

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 215/08, C07C 89/02

Метки: бета-оксипропиламина

...результате этого, несмотря на введение дополнительной стадии образования замещонного оксазолидина,3, исключается операция очисткии значительно упрощается выделение продукционного р-оксипропиламина. При этом также повышается выход консчного продукта.Способ получения р-оксипропиламина состоит из двух ста й:1 стадия. Получение 2-имино-метилоксазолидина,3.1 стадия. Получение р-оксипропиламина омылением 2-имино-метнлоксазолиднна,3.Пр и м ер. Водный раствор кальцийцианамида с окисью пропиленаэнергично взбалтывают в течение 2 нас при обычной температуре. Затемрасгвор фильтруют и от фильтрата, содержащего 2-имино-метилоксазолидин,3, отгоняют воду. Отгонку воды ведут при обычном давлении инагревании не выше 130. 1 моль полученного...

Номер патента: 135494

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08, C07C 215/12 ...

Метки: диизопропаноламина

...дипроизводного не менее 87",. Из указаш 1 ой смеси при пониженном давлении отгоняют чистый дчизопропаноламин.П р и м е р. Загружают в колбу 0 5 г-.ио.1 я цианампда, 1,2 г-.полл окиси пропилена 180 л,г воды и 50 иа гидрата окпс кальция. Смесь тщательно взбалтывают и оставляют стоять. Через полтора.три часа начинается реакция с разогревом реакционной смеси до 50 - 80, Бурная реакция протекает один-два часа, а полностью заканчивается через 18 - 20 час. После окончания реакции вносят в реакционную смесь 50 г гидрата окиси калия и нагревают ее с обратным холодильником на водяной бане в течение трех часов. Избыток щелочи нейтрализуют угле- кислым газом и отгоняют из реакционной смеси воду. Из оставшейся в колбе массы извлекают безводным...

Номер патента: 145233

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белоглазова, Гоферман, Здобнова, Клыкова, Логинова, Малков, Мартынкина, Шеломова

МПК: C07C 209/86, C07C 215/08

Метки: l-трео-1-(n-нитрофенил)-2-амино-1, пропандиола, разделения

...При этой температуре и непрекращающемся перемешивании начинают интенсивно охлаждать раствор (температура охлаждающей смеси 0 -- 4=). Кристаллизация начинается при температуре 48. По достижении температуры 30 охлаждение прекращают и выдерживают смесь при комнатнои температуре и перемешивании в течение 0,5 час. Температура реакционной массы при этом опускается до 27. Даже незначительное отклонение от указанного режима кристаллизации может нарушить неустойчивую систему и вызвать кристаллизацию рацемата основания. По окончании кристаллизации отделение кристаллов от маточного раствора производится как можно145233 Предмет изобретения Способ разделения Р, 1.-трео- (д-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола на оптические антиподы путем их...

Номер патента: 164302

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабкин, Галчен, Изобре, Стрепихеев

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: 6-аминогексанола

...воды нагревают в качающемся автоклаве емкостью З л при температуре 21024 ОС и давлении 40150 ат, предпочтительно 5060 ат, в течение 15 лшн при скорости 25 качаний в минуту. Затем нагретую реакционную смесь дросселируют до атмосферного давления,охлаждают в водяном холодильнике и собирают в приемную емкость.Реакционный раствор подкисляют 20 мл соляной кислоты (уд. вес 1,17) до рН 2,0 и из него отгоняют воду при температуре 6570 С и остаточном давлении 501 О 0 лам рт. ст. Остаток в колбе представляет собой вязкую прозрачную массу, зеленоватого Цвета. Полученную массу при 50 С растворяют в двойном количестве (по объему) толуола и при перемешивании прибавляют избыток твердого едкого натра. Образующийся приэтом хлористый натрий выпадает в...

Номер патента: 176591

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеев, Егоров, Ливен, Рощина, Тавобилов

МПК: C07C 215/08, C07C 215/40

Метки: холинхлорида

...ф, Алексеев, А. М. Егоров, А. В, Ливен, Л. Н, Рощина иМ. ф, Тавобилов Авторы изобретения Заявитель Кемеровский научнс-исслед"взтельский институт химической промышленностиСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОЛИНХЛОРИДА Предмет изобретения Подписная группа Ж 52 Известен способ получения холинхлорида, заключающийся во взаимодействии триметиламина и этиленхлоргидрина при нагревании. С целью расширения сырьевой базы предложен способ получения холинхлорида, заключающийся во взаимодействии дихлорэтана и триметиламина при нагревании. Образующийся хлорхолинхлорид омыляют щелочью до холинхлорида.П р и м е р, В автоклав загружают 1980 г дихлорэтана и 1180 г триметиламина. Смесь нагревают до 90 С и выдерживают при этой температуре в течение 4 час, В реакционную...

Номер патента: 237737

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 215/08, C07C 215/28, C07C 217/08 ...

Метки: трифторметилбнб1х

...-амино - п ропан, кипящего при температуре 111 - 112 С (0,95 мм рт. ст.); ао =+13,6 (С 16; этанол), кислый фумарат которого плавится при температуре 135 С (изопропанол). П р и м е р 4, (м-Трифторметилфенил) -1- -(у-оксипропил)-амино) - 2-пропан. В автоклав, охлажденный до - 10 С, вводят 100 ч. (м-трифторметилфенил) -1-амино - пропана, 17 ч. окиси триметилена и 12 ч. воды, Смеси дают нагреться до окружающей температуры, перемешивают ее в течение 1 час при окружающей температуре, а затем нагревают до 150 С и выдерживают при этой температуре в течение 12 час.При дистилляции продукта получают 41 ч. (м-трифтсрметилфенил) -1 - (у-эксипропил)- -амино-пропана, кипящего,при 115 С (0,5 мм рт, ст.), хлоргидрат которого, перекристаллизованный из...

Номер патента: 237863

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горохова, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07B 55/00, C07B 57/00, C07C 215/08, C07C 215/20 ...

Метки: 1-(л, антиподов, конфигураций, нитрофенил)-2-метиламиноэтанола, обращения, оптических

...-2-метиламиноэтанола; 10 д 33,5 С (2/о-,ный метанольный раствор); т. пл. 65 - 67 С; чистый образец левовращающего 1-(мнитрофенил) -2-метиламиноэтанола имеет т, пл.66 - 68 С и сгРз 35 СГ 1 ример 2. Смешивают 3,8 мл уксусного ангидрида и 2,5 г ( - ) -1-(м-нитрофенил) -2- метиламиноэтанола, К смеси при 30 - 50 С прибавляют 0,8 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу 10 час нагревают на кипящей бане, разбавляют 10 мл воды и далее обрабатывают по примеру 1, Получают 2,0 (+) -1-(м-нитрофенил) -2-метиламиноэтанола; а, 35 С (2%-ный хтетанольный раствср); т. пл, 66 - 68 С.П р и м е р 3. К смеси 2,5 г (+) -1-(м-нитрофенил)-2-метиламиноэтанола и 3,0 мл уксусного ангидрида прибавляют заранее приготовленную смесь 1,5 мл...

Номер патента: 245122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 215/08, C07C 89/00

Метки: ацетиленовых, оксиалкиламинов

...около часа, верхний слой отделяют и сушат над сульфатом магния, Перегонкой получают 10,5 г продукта, выделяют 2 г исходного амина. Конверсия 82%, выход 95%, т. кип. 103 С/10 мм рт. ст., с 14 0,9510, по 1,4651, МКо 36,4; выч. 36,0.Найдено, %; Х 11,62.С,Н,ХО.Вычислено, %: Х 11,96.П р им ер 2. Получение 1-(аллиламиноксиэтил) -пропина(НОСНСНз)(СН,= СН -- СНг) ХСНзС=СН. митриева и Б. А. Трофими Сибирского отделения К смеси 9,92 г 1-(оксиэтиламино)-пропина,5,6 г КОН в 20 л 1 л диоксана при перемешивании прибавляют 12,1 г бромистого аллила.После добавления воды и перемешивания втечение часа верхний слой отделяют, сушатнад сульфатом магния. Перегонкой получают12,6 г продукта, выделяют 1,2 г исходногоамина. Конверсия 90%, выход 95%. Т....

Номер патента: 245750

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Косырев, Макаров, Новоселов, Фокин

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08, C07C 239/04 ...

Метки: nf2-coдepжaщиx, спиртов

...реакторе, содержащем 5,2 г (0,118 моль) ацетальдегида, при охлаждении до - 75 С конденсируют 6 г (0,113 моль) дифторамина, Реакционную смесь перемешивают, отогревают до комнатной температуры, реактор продувают обескислороженным азотом и реакционную смесь подвергают фракционированию, При этом получают 9 г (82,3 с/с от теоретического) 1-дифтораминоэтанолас т. кип. 52 - 55 С (150 мм рт. ст.); с(о 1,223; п 1,3584; МКо вычислено 17,27; ЫК 1 найдено 17,45. Найдено, %: С 23,35; Н 5,22; К 13,61;Р 36,68,Вычислено, %: С 24,75; Н 5,19; И 14,43;Р 39,15. 5 Пр им ер 2. Получение 1-дифтораминопропанола. По методике примера 1 из 3,2 г (0,055 моль) пропинового альдегида и 3,07 г (0,058 моль) дифторамина получают 3,8 г (62,2% от теоретического)...

Номер патента: 250149

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07C 213/08, C07C 215/08

Метки: ненасыщенных, оксиалкиламинов

...поМКо 39,55, вычислено 40,22,Найдено, оо: С 69,58; Н 7,85.Вычислено, со: С 69,96; Н 8,01.Прим ер 4. 1-Ди-а м и н о-,пронин ХСНзС = СН. К смеси 9,250149 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеРедактор Л. Г. Герасимова Текред Л, К. Малова Корректор А. С. Колабии Заказ 3544/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 мина, 5,6 г КОН в 10 мл дноксана при перемешивании,прибавляют 7,82 мл бромистого пропаргила, добавляют воду, перемешивают около 1 час, верхний слой отделяют, сушат над сульфатом магния. Перегонкой получают 10 г продукта. Конверсия 70%, выход 70%; т. кип. 123 С (3 мм рт, ст.); с 14 1,0811; пй 1,4950; МКо 38,52,...

Номер патента: 253074

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Изоб, Кузнецова, Янина, Яхонтов

МПК: C07C 213/02, C07C 215/08

Метки: 4-аминопентанола-1

...катализатора при 20 в 1 С в замкнутой сис теме.Выход ко и ра аммиака. Полученный водноаммиачный раствор 4-иминопентанолавосстанавливают в автоклаве при начальном давлении водорода 50 атлт и температуре 70 С в присутствии 20 г пасты скелетного никелевого катализатора до прекращения поглощения водорода,Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу отфильтровывают от катализатора, насыщают твердым поташом и экстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор сушат поташом, упаривают, и остаток перегоняют в вакууме, Продукт имеет т. кип.99 - 100 С (9 млт рт. ст.).Выход 94,4%-,ного 4-аминопентаноласоставляет 170,4 г (85,1%), а 100%-ного 80,2%,П р и м е р 2. 200 г у-ацетопропилового спирта и 120 мл разбавленной соляной кислоты (рН 2,5 -...

Номер патента: 267639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ужгородский, Цмур

МПК: C07C 215/08, C07C 215/24

Метки: алл-"-»-•, диал, иль, карбинолов, киламинометилдиалл

...продукт с т. кип. 36 -267639 Предмет изобретения 35 Составитель Л. И. КрючковаРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректор Л. И, Гаврилова Заказ 1788/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМоскза Ж, Раушская наб., д. 45 1 ипография, пр. Сапунова, 2 336 С (2 мм рт, ст.) и 88 - 89 С (15 лм рт. ст,), Многочисленные синтезы показывают, что выход карбинола 50 - 65% (выход по методу Гильмана 30 - 38 о/о)Полученный аминокарбинол представляет собой бесцветную жидкость, желтеющую со временем, и о 14440 с 14 08681,Найдено, /,: Х 9,58, 9,64; ОН 11,65, 11,72. МКр 44,04. Мол, вес (криоскопически в бензоле) 142,2, 142,5,Вычислено, о/,: М 9,79; ОН 11,88; МКр 44,14. Мол. вес....

Номер патента: 393268

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: 2-метил-6-аминогептанола-2

...) хлоргидрта 2 . пл. 150 С. я растворяют в нно приливают одорода до рН лые кристаллы эфиром и выоре. Получают -метпл-ампнообретения едме Способ получения лас применением присутствии никеля тем, что, с целью упр руют 2-окси-метилг аммиака.аминогсптанодрирования в отл ичающицся 2-метил еакции гРенея,ощения пптанонтесса, гпдри- присутствии рисоединением заявкиИзобретение относится к способуния 2-метил-б-аминогептанола, исго в медицине.Известен способ получения 2-метил-аминогептанолагидрированием оксима 2-окси 2-мстилгептанонав автоклаве при 40 С в присутствии никеля Ренея.Недостатком известного способа является проведение гидрирования в автоклаве при повышенном давлении и нагревании, 10С целью упрощения процесса предлагается...

Номер патента: 368236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07C 211/38, C07C 215/08

Метки: 1-бис

...кристаллический осадок отфильтровывают и сушат, Получают 27,5 г 1100%) технического продукта, из которого герекристаллизацией из абсолютного этанола выделяют25,1 г (91%) вещества с т. пл, 212 - 213 С (взапаянном капилляре). После второй перекристаллизации т, пл. 215 в 2 С (в запаянном капилляре), на приборе Вое 11 цз т. пл.218 в 2 С,10 Найдено, % С 6048; Н 929; М 537;С 1 12,70,С,4 Нг 6 ИОгС 1. Мол. вес 275,785,Вычислено, %: С 61,10; Н 9,48; М 5,07;С 1 12,85.Фильтрат после первой кристаллизацииразбавляют сухим эфиром и выпавший осадокперекристаллизовывают дважды пз ацетонптрила. Получают монозамещенный продуктхлоргидрат р-оксиэтиламиноадамантана, т. пл.20 208 в 2 С (в запаянном капилляре),Найдено, %: С 61,90; Н 9,31 Х 6,4 о;С 1...

Номер патента: 381216

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 215/08

Метки: 381216

...комплексного соединения в диапазоне 6 - 13 л 1 к отличается от ИК-спектраотдельных компонентов комплекса. Так, например, отсутствуют полосы поглощения при5 8;81 и 855 лгк,При мол ьном соном и аминоспиртоноизопропанолом,381216 Составитель И. Гудкова Корректор Н. Аук Техред Т. Миронова Редактор Т. Шаргановг Заказ 2029/17 Изд.536 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 комплексного соединения отличается от УФ- спектров его компонентов.Сравнивая УФ-спектр водного раствора, содержащего 0,5 моль диметиламиноизопропанола и 0,022 моль инозина, при рН 10,0 (буфер 0,5 М 1 х 1 азНРО 4 - КОН) с УФ-спектром раствора, не...

Номер патента: 431158

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андрианова, Гридасова, Коновалова

МПК: C07C 215/08

Метки: тиосульфата, холина

...активностью. Кроме того, тиосульфат холина служит исходным соединением для получения 5 тиохолина и дисульфида холина.Известен способ получения тиосульфата холина из хлористого холинхлорида и тиосульфата натрия путем перемешивания эквимолекулярных количеств названных реагентов 10 в течение трех дней в абсолютном этаноле, нагревания до кипения, фильтрования в горячем состоянии, упаривания досуха и очистки технического продукта кристаллизацией из ацетона. Выход тиосульфата холина 54%. 15С целью повышения выхода конечного продукта и упрощения процесса предложено в качестве галоидного производного холина использовать бромистый бромхолин и процесс проводить в водноспиртовой среде. 20По предложенному способу бром истый бромхолин нагревают с...

Номер патента: 670212

Опубликовано: 25.06.1979

Автор: Болвонт

МПК: A61K 31/133, C07C 215/08

Метки: 2-амино-1-бутанола, хлоргидрата

...помещают в 4-горлую колбу Мортона емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, двумя пористыми стеклянными газоподводящими трубкамииглой от шприца, присоединенной к шприцу, и холодильником. охлаждаемым сухим льдом. Колбу охлаждают в бане с ледяной водой до 3-5 оС. 71 г (1 моль) хлора и 56 г (1 моль) бутена пропускают через хорошо перемешиваемый ацетонитрил со скоростью 400 мл/мин каждый, тогда как 10 г (0,55 моль) воды добавляют не670212 10 Формула изобретения 15 Составитель А. Анисимовв. аа ту.д". " ю ка в, а" Заказ 3510/50 Тираж 512 Подписное ЦлИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Мсскаа ЖРакшскаа каа.филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 прерывано с линейной...

Номер патента: 1209026

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Антонин, Велфред

МПК: A61K 31/44, A61K 31/5375, A61K 31/54 ...

Метки: арилциклобутилалкиламиновых, соединений

...малеат М-(2-пропоксиэтил)-1- 11 в (3,5-дихлорфенил)циклобутилэтиламина (т, пл, 11 2-11 ц С),П р и м е р и 39-52, При помощипроцедуры, аналогичной той, что использовалась в примере 38, были получены соединения, перечисленные втабл, 3 и 4,Г р и м е р и 53-66, При помощитой же процедуры, что была описаналибо в примере 1, либо в примере 38били получены соединения, приведенные в табл,5 и 6.В таблицах обозначено: 35Г и ТГ (см,шапки таблиц) - продолжительность (ч) и температурао( С), при которых осуществляется реакция. между кетоном и амином;40в графе "Примечание";(1) - продукт подвергался очисткепри помощи жидкостной хроматографиипод высоким давлением, Физическиеконстанты не определялись;(2) - температура точки кипениясвободного...

Номер патента: 1681489

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Вдовец, Михайлова, Никущенко, Рылеев

МПК: C07C 215/08, C07C 215/10

Метки: смеси, этаноламинов

Способ получения смеси этаноламинов из окиси этилена и аммиака, осуществляемый в двух последовательных аппаратах: сначала в аппарате смешения до неполной конверсии окиси этилена, а затем до полной конверсии - в аппарате вытеснения, отличающийся тем, что, с целью получения смеси моно-, ди- и триэтаноламинов равного соотношения и улучшения ее качества, процесс проводят при молярном соотношении окиси этилена и аммиака, равном 1 : (2 - 4), давлении 20 - 35 атм, температуре в аппарате смешения 50 - 80oC, а в аппарате вытеснения на 70 - 20oC выше, но не более 120oC.