C07C 271/28 — с атомом углерода неконденсированного шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 183733

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вдовйченко, Кондратенко, Хаскин

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: а-цианизопропилn-арилкарбаматов

...С 64,28; 64,34;Н 5,92; 6,06.СН,.О,КВычислено, %: К 13,72; С 64,21; Н 5,88.10 Пример 2, Получение сг-ц и а и и з опропил-К-о-анизилкарбамата. К раствору 0,01 г лголь и-цианизопропилового эфира хлормуравьиной кислоты в 25 мл толуола при температуре, не превышающей 10 С, по степенно при перемешивании прибавляют0,02 г иго,гь о-анизидина, После 2 час перемешивания смесь оставляют на 12 час при комнатной температуре, после чего выливают ь ледяную колбу, подкисленную 5%-ной соля ной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают холодной водой до отсутствия ионов хлора. Выход 81%; т, пл, 210 - 211"С (нз водного спирта).Найдено, : К 11,79; 11,85.25 СвН, ОК,Вычислено, %: К 11,96.Пример 3. Синтез сг-цианизопроп и л-К-тг-а н и 3 и л к а р...

Номер патента: 186439

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Константинов, Переслегина

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: изопропилфенилкарбамата

...способом,аналогичным описанному в примере 1. 1 лоль15 анилина реагирует с 2 ноль изопропилхлоркарбоната в растворе бензола в течение 4 часпри 90 - 95 С. Из продукта реакции выделяютИФК с выходом 94% из расчета на загруженный анилин с содержанием основного веще 20 ства 85 - 90%,1Данное изобретение относится к областиполучения арилкарбаматов, применяемых вкачестве ускорителей для резины и каучука,а также как гербициды.Известен способ получения изопропилфенилкарбамата в промышленности путем взаимодействия изопропилхлоркарбоната с анилином в присутствии соды при соотношениикомпонентов 1,15: 1,0; 0,65 и температуре80 - 90 С в водной среде с последующим расслаиванием реакционной массы, выделениемпродукта и очисткой водного раствора. Выход...

Номер патента: 208570

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: карбаминовых, эфиров

...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. Б раствор, состоящий из 15,3 г хлор-фенилизоцианата в 25 сма бензола, добавляют 11,7 г М-.Диметиллактамида в 15 сма бензола. Раствор оставляют стоять 1 час, затем нагревают с обратным холодильником в гечение 4 час. При охлаждении образуется осадок, который перекристаллизовывают в 30 смз бензола. После просушки получают 19,5 г (хлор-оксифенилкарбамоил) -2-Х-диметиллактамида, плавящегося при 123 - 124 С.П р и м е р 5. В раствор, состоящий из 21 г хлор-фенилизоцианата в 40 смз бензола добавляют 16 г Х-этиллактамида и нагревают с обратным холодильником в течение 4 час, При охлаждении образуется обильный осадок.11...

Номер патента: 212178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Райнхарт, Федеративна, Фридрих

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: фенилкарбаматов

...получить сле дующие соединения; Этил-К 3-Кд- (2 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматп-Хлорэтил-К- ( 3-Кд- (2 д-хлорфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд-(Зд-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К- ( 3-Кд- (4 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд- (2 д-метилфенил) -карбамоилокси-фенил )карбаматР-Хлорэтил-К-3-Мд-(2 д-метилфенил)-карбамоилокси-фенил ) -карбаматБутин- (1) -ил- (3) -К-Зд-Кд- (3"- метилфенил) -карбамоилокси- фенил ( -карбаматБутил-(1)-ил-(3) -К-Зд-Кд-(3"- трифторметилфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматЭтил-К-(Кд,Кд-диэтилкарбамоилокси) -фенил-карбаматЭтил-К- (Кд,Кд-пентаметиленкарбамоилокси) -фенил-карбаматЗтил-К- (Кд-метилкарбамоилокси) -фенил-карбамат...

Номер патента: 276057

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 271/28, C07C 409/04

Метки: 276057

...перекисей, как и сами перекиси, в литературе не описаны.Известен способ получения перекисей Ы-арилизоцианата путем взаимодействия гидроперекисей с арилпзоцианатами. Однако такие перекиси содержат перекисные кисло- роды в к-положении к азоту, спосооному участвовать во внутримолекулярном распаде, из-за чего эти гидроперекиси нестабильны ц легко распадаются даже при нормальных условиях.Предложенный способ получения бутилпероксиметил- или этилх 1-арилкарбаматов состоит в том, что арилизоцианат, например фенилизоцианат, обрабатывают оксиметилалкил- или перекисью, например к-оксивтетилбутилперекисью, в среде диоксана или дихлорэтана при нагревании, желательно при нагревании до 70 С, с последующей перекристаллизацией из...

Номер патента: 305648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Кацутоши, Кеиичирио, Сигео, Тадаши, Тошиаки

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28, C07C 333/08 ...

Метки: полученияa-(n-фehилkapбamoилokcи

...гликолевой кислОты (71) можно вести в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, эфире, хлороформе), если нужно, то в присутствии каталитического количества органического основания (например, пиридина, триэтиламина М-метнлморфолина) при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды. Реакция заканчивается обычно в течение нескольких часов, После отгонки растворителя из реакционной смеси получают а-(К-фенилкарбамоилокси) алканоатное производное (1),Термин а-(К - фенилкарбамоилокси)алканоатное производное имеет широкий смысл и означает включительно следующие четыре типа соединений: а-Х- (3,5 - дигалоидированный фенил) - карбамоилоксиалкановая кислота и ее производные (в соединении формулы 1 1 -...

Номер патента: 355800

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Казуо, Кацуми, Кейзо, Кензи, Масааки, Масару, Митуо, Такаси

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: n-фенилкарбамата12

...а-(М,М-диметилкарбамоил)-этил- и а- (М,К - диметилкарбамоил) - изопропилхлорформиаты,Обычно дигалоиданилин обрабатывают эквимолярным количеством галопдформиата в присутствии акцептора кислоты, такого, как третичный амитон (например, пиридин, триэтиламин, диметиланилин, диэтиланилин, И-метилморфолин), в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, хлорбензоле, дихлорэтане, тетрахлорэтилене, четыреххлористом углероде, эфире) при температуре 0 - 50 С и перемешивании, Продукт легко выделяют из реакционной смеси путем промывки последней водой и выпаривания из нее растворителя. П р и м е р ы 1 - 8. К раствору дигалоиданилила (0,1 моль) и пиридина (0,12 моль) для первых шести примеров или И,М-диэтиланилина для...

Номер патента: 365066

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 271/28

Метки: 1(088, 11лт, 1972, 1973дата, 1973удк, 5за, 8)осесоюэно, imcjавторыи, бюллетень, кемикал, митуо, онисания, опубликования, опубликовано, сссрприоритет, хамада, япония)«сумитомо

...получения производных М-фенил 4 арбамата общей формулы К М 11 - С -0 -С - К35водород или низкий алкил;па, карбоксил или группа где Е и Кз1 з - цианогр Предмет изобретения 5 10 15 20 25 диметилгликольамид, Х,11-диметиллактамид, М,1 ч-диметил-а-оксиизобутирамид и др.Реакция обычно осуществляется путем обработки фенилизоциапата эквимолярным количеством спирта в инертном растворителе (напримерб;нзоле, толуоле, ксилоле, изопропиловом з 1,ире, тетрагидрофуране, хлороформе, четыреххлористом углероде) и, если необходимо, в присутствии каталитическоо количества третичного амина (в частности, триэтиламина, пиридина, диметиланилина, диэтиланилина, Х-метилморфолина) при температуре от комнатной до 100 С. Продукт выделяют из реакционной смеси...

Номер патента: 366189

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балабанов, Дергунов, Теплова

МПК: C07C 271/28

...продукт на воздухе без применения атмосферы азота.Предложенный способ состоит в том, что конденсацию толуиленизоцианата с триметилолпропаном осуществляют в среде органического растворителя при 80 - 82 С в присутствии бис- (оксифенил) -сульфидов в количестве 0,01 - 0,1 % от веса изоцианата.П р и м е р 1. В термостатированный раствор вносят 64,36 г 2,4-толуилендиизоцианата, 13,53 г метилэтилкетона и 0,064 г бис- (5-метил-трет - бутил-оксифенил) моносульфида, известного в промышленности как тиалкофен БП, САО(0,1% от веса изоцианата). При перемешивании нагревают полученный раствор до 80 С и в течение 2 час добавляют и нему нагретый до 60 С раствор 16,73 г трпметилолпропана в 13,53 г метилэтилкетона, поддерживая температуру в интервале 80 -...

Номер патента: 374292

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баскаков, Рожкова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/28, C07C 271/58 ...

Метки: арил, ортозамещенпых

...хлоругольной (или тиолхлоругольной) кислоты в водно-органической среде в присутствии бикарбоната натрия,П р и м е р. Ж-карботиоазоОутил-Н-орто-оксиметилфенилгидроксиламан. К смеси 1,3 г технического орто-оксиметилфенилгидроксиламина (полученного восстановлением ортобензилового спирта цинком в нейтральной среде) и 1,5 г (0,00936 моль) изобутилового эфи10 С 1 -СУВ 20 сн,он,1 МН ОН 30 Составитель Л. Епишина Техред Л. Богданова Корректор А, Дзесова Редактор Г, Полкова Заказ 1845/4 Изд.423 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ра тиолхлоругольной кислоты в дихлорэтане добавляют водный раствор 1 г (0,019 моль) бикарбоната...

Номер патента: 671720

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус

МПК: A61K 31/167, C07C 271/28, C07C 271/58 ...

Метки: 4-ациламино-фенилэтаноламинов, солей

...Новые соединения общей формулы 1 в случае необходимости можно переводить в кислотноаддитивные соли с одним эквивал кислоты. Валентомты. В качестве кислот пригодны, например, соляная, бромистоводородная,серная фосфо, ф форная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая кис ол та.р и м е р 1, 1- (4-Этоксикарбониламино-бром-метилфенил) -2-трет - бутилами-ноэтанол.12 г 4 - этоксикарбониламино-бром- метилацетофенона растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают до кипения. В кипя.щий раствор вкапывают 6,5 г брома, который быстро расходуется при выделении бромистого водорода. Затем находящийся в растворе 4-этоксикарбониламино, 2 -,диром-метилацетофенон путем добавления146 г ттрет-бутилаптна и кипячения в течение 30 мин переводят...

Номер патента: 1803403

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Андреева, Антипов, Головко, Дергунов, Носков, Румянцев, Тихомирова

МПК: C07C 271/28, C09D 175/08

Метки: изоцианатоуретан, качестве, композиции, композиция, компонента, покрытий, полиуретановых

...в вакууме ТДИ 65/35 и 20 г ацетона, 30Реакцию проводят в течение 3 ч.Аналогично примеру 1, в тех же условиях проводят взаимодействие полученноготетрола с 2,4-ТДИ при 10 кратном его избытке, 35Аналогично опыту примера 1 выделено207 г сухого продукта. Выход 77 о Найдено Рассчитано дляС 57 Н 68 К 10016 40 СодержаниеМСО-гр. 14,52% 14,76 о Содержание азота 12,22% 12,30 о Мол,м. 1120 1138172 г сухого продукта растворяют в 93 г этилацетата, Полученный 65% раствор ИУ, 45 содержащий 9,44% И СО-групп, используют далее для получения композиций.П р и м е р 3. В термостатированный при 60 С реактор загружают 67 г ТМП и 30 г ацетона. 50В реактор при перемешивании добавляют в течение 1 часа 62,5 г 4,4 -МДИ, свежеперекристаллизованного из...

Номер патента: 1814644

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Минору, Мунео, Сусуму

МПК: C07C 271/28

Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей

...соединения и их соли обладают высокой противоаритмической активностью при их низкой токсичности и могутбыть использованы в качестве профилактических и терапевтических агентов для лечения аритмии,ф ор мул а и зоб рете н и я 40Способ получения эамещенных производных амина формулыХ.1й 1-йН-СС-СН,СН,- А - У 2 н-СО-СН 2 СН 2 где В 1 и В 2 - прямой или разветвленный низший алкил; А прямая или разветвленная алкиленовая цепь, имеющая от 2 до 5 атомов углерода, или этиленовая цепь, замещенная фенилом или пиридилом, причем фенил не замещен или замещен галогеном или С 1 С 5 длкилом,Хи Х - кислород или сера:У - аминогруппа, бензиламиногруппа или морфолиногруппа, или У может образовывать пиридильную группу в сочетании с атомом углерода,...

Номер патента: 1702640

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Герега, Гордецов, Дергунов, Ильин, Кормушечкин, Круглов, Шнепп

МПК: C07C 271/28

Метки: алкил-n-фенилкарбаматов

Способ получения алкил-N-фенилкарбаматов общей формулы C6H5NHCOOR, где R C1 C4-алкил, путем взаимодействия симм.дифенилмочевины со спиртом формулы ROH, где R имеет указанные значения, при 160 180oС и при повышенном давлении, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, последний ведут в среде диметилформамида при массовом соотношении дифенилмочевины, спирта и диметилформамида 1:7 14:3,2 10,0.

Номер патента: 1743152

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Голубев, Жирмунская, Константинова, Любимова, Медведников, Овсянникова, Рыбакова, Студнев, Шаповалов, Шевченко

МПК: A01N 47/10, C07C 271/28

Метки: 2-дифтор-2-нитроэтиловые, n-арилкарбаминовых, активностью, кислот, обладающие, рострегулирующей, эфиры

2,2-Дифтор-2-нитроэтиловые эфиры N-арилкарбаминовых кислот общей формулыгде R = 3-Cl, 3,4-Cl2, 4 = NO2,обладающие рострегулирующей активностью.