C07C 271/58 — с атомом азота по меньшей мере одной из карбаматных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 190886

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Московский

МПК: C07C 271/58, C07C 9/00

Метки: диоксиди, уретансодержащих

...100 С, после чего охлаждают, отделяют жидкость от выпавшего гелеобразного осадка, промывают последний несколько Пример 2. К 12,8 г 2,2-ди-(3-метилоксифенил)-пропана (т. пл. 136 С) в 100 лл безводного хлорбензола прибавляют 0,1 вес. о/, ДХБО (ог суммы исходных компонентов), нагревают до 100 С и в полученный раствор медленно по каплям вводят раствор 3,36 г свежеперегнанного ГМДЦ в 100,ты безводного хлорбензола. Реакционную смесь выдер жпвают прп 100 С еще 2- - 3 час. После обрабстки по примеру 1 получают 11,0 г 4-12-(3- метил-окспфенил) - изопропил- метплфенилового эфира гексаметпленчикарбампновой кислоты, что сост; вляет 80 с/с от теоретического, т. пл. 84 в 86, после перекрпсталл зацип пз метанола т. пл. 70 С.1-1 айдено, в о/с, С 73,80,...

Номер патента: 196651

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жак, Иностранна, Камилль, Общество

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/50 ...

Метки: 196651

...аммония смесь промывают водой, отстаивают органическую фазу и высушивают ее на безводном СаС 1 в. Затем перегонкой удаляют часть бензола и дают смеси охладиться.,и-Ацетилфенилкарбамат крпсталлизукт, фильтруют и перекрпсталлизовывают в бензоле. Получают бело-кслтое твердое вещество с т. пл. 101 - 102=С.П р и м е р 2. В колбу с мешалкой, термо. метром и бромной ампулой вводят эфирный раствор л-ацетилфснилхлорформната и к нему при комнатнои температуре постепенно добавляют достаточное количество этилампна в растворе диэтилового эфира, после чего удаляют промыванием водой образовавшийся хлоргидрат амина, Затем отстаивают органическую фазу, которую высушивают на безводном СаС 1. Далее к сухому эфирному раствору прибавляют гексан,...

Номер патента: 222371

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Максимова, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/52 ...

Метки: apилkapбaлиhobыx, n-алкилили, ацетоал1инофениловых, кислот, эфиров

...м-оксиацетанилида в 50 дгл сухого толуола прибавляют 1,2 г (0,025 моль) метилизоцианата, 2 - 3 капли триэтиламина и нагревают реакционную смесь 3 час при температуре кипения. Образующийся м-ацетоаминофениловый эфир К-метилкарбаминовой кислоты выпадает в осадок. Выход 4,15 г (94,5% от теоретического); т. пл. 160 - 161 С (из хлороформа). Пример 2. К суспензии 3.4 г (0,025 лоло) м-оксиацетанилида в 50 л,г сухого толуола прибавляют 3,8 г (0,025 мо.гь) лг-хлорфенилизоцпаната, 2 - 3 капли триэтпламинаи нагревают реакционную смесь при температуре кипения 5 час. Образующийся продукт выпадает в осадок. Получают 5,9 г л-ацетоампнофснилового эфира Х-,и-хлорфенилкарбаминовой кислоты; т. пл. 158 в 1 С (из спирта), Выход 90 оо.Найдено, яо. С 58,8;...

Номер патента: 287617

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Западз, Западный, Иностр, Иностранец

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/58 ...

Метки: л•тгgt, о-техкннескдяг, тgt, хг1сгьтгт

...с одним из аминов. При желании можно сначала выделить эфир хлормуравьиной кислоты, а затем вести дальнейшую реакцию.Пример 1.Получение метилового эфира И- (3-М- (3- метилфенил) -карбамоилокси) - фенил) -карбаминовой кислоты.В 40 лл диоксана растворяют 20,3 г (0,205 доль) фосгена. В полученный раствор приливают по каплям при перемешивании и охлаждении до 20 - 25 С раствор 21,4 г (0,2 моль) л-толуидица, 42,5 г (0,42 ноль) трцэтиламица и 33,4 г (0,2 лоль) метилового эфира Х-(3 оксифенил) -карбаминовой кислоты в 100 лл диоксана. Затем нагревают 30,чин до 70 С. После охлаждения выливают в ледяную воду. Выделившееся за ночь масло кристаллизуется прп растирании с чистой водой и очищается промывкой небольшим количеством эфира. Выход...

Номер патента: 349297

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 271/58, C07C 333/08

Метки: 4-дифенилметан, дикарбаминовой, дитиокарбаминовой, кислот, полных, эфиров

...Составнтель И. ИвановаТехред Л. Богданова Корректоры; Е. Денисова и 3. ТарасоваРедактор Л. Горбунова Заказ 252/5 Изд. Ъго 1085 Тираж 404 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3тиламина. Затем к нагретому до 50 С раствору в течение 1 час прикапывают 2,5023 г (0,01 г моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата в 20 - 30 мл абсолютного бензола. При этом выпадает белый осадок. Далее содержание колбы при перемешивании кипятят 3,5 - 4 час, охлаждают и фильтруют осадок конечного продукта, промывая его на фильтре 15 мл бензола.Получают 6,64 г конечного продукта, 92,2% от теории, считая на загруженный 4,4-дифенилметандиизоцианат. Продукт...

Номер патента: 362823

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабкин, Еремина, Сальникова, Шмидт, Яковлева

МПК: C07C 269/02, C07C 271/58

Метки: дифенилдифенилметан-4

...с двукратным в молярном отношении количеством фенола при 40 - 80 С, предпочтительно 58 - 62 С, в среде инертного органического растворителя. В качестве среды предложено использовать такие растворители, которые являются жидкими в условиях процесса и обладают наименьшей растворяющей способностью по отношению к дифенилдифенилметан,4-дикарбамату (например, о-дихлорбензол или четыреххлористый углерод). После отделения выпавшего в осадок дикарбамата растворитель, содержащий незначительные количества продукта и исходных веществ, может быть вновь использован для проведения реакции. ью 150 мл,етром, загруензола, 6,0 г содержащего4,5 г технидо 60 С и веи в течениесле охлаждеотделяют вы.и получаютдикарбамата о...

Номер патента: 374292

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баскаков, Рожкова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/28, C07C 271/58, C07C 333/12 ...

Метки: арил, ортозамещенпых

...хлоругольной (или тиолхлоругольной) кислоты в водно-органической среде в присутствии бикарбоната натрия,П р и м е р. Ж-карботиоазоОутил-Н-орто-оксиметилфенилгидроксиламан. К смеси 1,3 г технического орто-оксиметилфенилгидроксиламина (полученного восстановлением ортобензилового спирта цинком в нейтральной среде) и 1,5 г (0,00936 моль) изобутилового эфи10 С 1 -СУВ 20 сн,он,1 МН ОН 30 Составитель Л. Епишина Техред Л. Богданова Корректор А, Дзесова Редактор Г, Полкова Заказ 1845/4 Изд.423 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ра тиолхлоругольной кислоты в дихлорэтане добавляют водный раствор 1 г (0,019 моль) бикарбоната...

Номер патента: 671720

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус

МПК: A61K 31/167, C07C 271/28, C07C 271/58, C07C 275/28 ...

Метки: 4-ациламино-фенилэтаноламинов, солей

...Новые соединения общей формулы 1 в случае необходимости можно переводить в кислотноаддитивные соли с одним эквивал кислоты. Валентомты. В качестве кислот пригодны, например, соляная, бромистоводородная,серная фосфо, ф форная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая кис ол та.р и м е р 1, 1- (4-Этоксикарбониламино-бром-метилфенил) -2-трет - бутилами-ноэтанол.12 г 4 - этоксикарбониламино-бром- метилацетофенона растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают до кипения. В кипя.щий раствор вкапывают 6,5 г брома, который быстро расходуется при выделении бромистого водорода. Затем находящийся в растворе 4-этоксикарбониламино, 2 -,диром-метилацетофенон путем добавления146 г ттрет-бутилаптна и кипячения в течение 30 мин переводят...

Номер патента: 1604155

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Арне, Оле, Эрик

МПК: C07C 271/58

Метки: замещенных, —карбаматов

...Добавляют боракс (2,0 г) и в течение .3/4 ч посредством делительной воронки добавляют 3-толил изоцианатный мешалкой, термометром и вН-элект" 25 родом. Суспензию перемешивают и охлаждают до 10 С при помощи добавления льда. рН в суспензии поддерживают на уровне 5,3 начальным добавлением НС 1. Посредством делительнойворонки в суспензию добавляют в течение 1 ч при непрерывном перемешивании метилхлорформиат (в стехиометрическом количестве), а температуру при . этом поддерживают ниже10"С. В процессе добавления сложного эфира рН поддерживают в области5,3 при помощи одновременного доЗО бавления 50%-ного раствора ИаОН. После добавления сложного эфира перемешивание и регулирование рН продолжают еще в течение 1/2 ч, после чего рН увеличивают до...

Номер патента: 1746663

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Бойко, Борисенко, Журавская, Карабанов, Михайленко, Мусич, Ноженко, Шупак

МПК: A01N 47/20, C07C 271/58

Метки: бактерицида, метил-n-(n-перфторалкилтиофенил)карбаматы, обладающие, растений, регулятора, роста, свойствами, фунгицида

МетилN-(п-перфторалкилтиофенил)карбаматы общей формулыH3COOC-HN- обладающие свойствами регулятора роста растений, фунгицида, бактерицида.