A61K 31/133 — имеющие гидроксильные группы, например сфингозин

Номер патента: 522175

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Назарьян, Маркарян, Григорьян

МПК: A61K 31/133, C07C 215/12

Метки: 3-метил-4диэтиламино-2-бутанола

...моля) диэтиламина, Трубку запаивагют и нагревают на масляной бане в течениео8 10 час при 150-160 С, После охлаждения осадок отфильтровывают; отгоняют избыток диэтиламина и остаток перегоняютв вакууме, собирая продукт, кипящий при92-93 С У 1 мм рт, ст, Выход 18,0 г (75%от теории).Найдено,%: С 63,33; Н 10,19; К 8"50.С,НИО,Вычислено,%: С 63,12; Н 10,00;118,18,,3-Летил- Й -диэтиламино-бутанол,К 12 г (0,32 моля) .алюмогидрида литияв 450 мл абсолютного эфира при перемеши.вании из капельной воронки медленно добавляют раствор 14,4 г (0,08 моля) ди.этиламида метилацетоуксусной кислоты в90 мл абсогцотного эфира, Затем реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 6 час и дают охладиться до комнатной температуры. Образовавшийся...

Номер патента: 535085

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Шмарьян, Вихляев, Любимов, Сколдинов, Ульянова, Лаврова, Климова

МПК: A61K 31/045, A61P 25/16, A61K 31/133 ...

Метки: антикаталептическую, проявляющие, активность, производные, 1-оксиадамантана

...непрореагировавший исходный кетон, водный слой подщелачивают 25/ц -ным раствором аммиака, экстр агируют эфиром. К высушенному экстракту добавляют эфир, насыщенный НС 1, осадок отфильтровывают, сушат и получают 2 г солянокислой соли 1-окси-бутиламиноадамантана, выход 77%, т. пл, 279 - 282 С (с разложением).Найдено, о/О. С 1 14,08,С 4 НКОНС 1.Вычислено, %: С 113,66,35 40 45 50 55 60 65 4Соль растворяют в воде, подщелачивают бикарбонатом натрия и экстрагируют эфиром основание амина (смесь двух стереоизомеров),т. пл. 61 - 65 С (из нейтр. эф.).Найдено, /,: С 75,46; Н 11,5; Х 6,41.С4 НьК О.Вычислено, /О, С 75,28; Н 11,28; И 6,27,КО=0,106, КО=0,146 (в системе растворителей гексан: этилацетат: аммиак: этанол ==5: 2; 1: 04).Прим ер 5....

Номер патента: 578859

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Юдит, Вера, Золтан, Ева

МПК: A61K 31/133, C07C 215/18, C07C 213/02 ...

Метки: бис(1-оксибутил-2, этилендиамина

...153-154 С.П р и м е р 2. 4,45 " (+) 2-аминобутацола ц б,б г 1 ГедаОнасовместно сплав)Т иОг)ЛОгеццзЛруОт ПОСЛ 8 ЖЕДЕ)Кива Б)тя В ТЕЧЭНИЕ 2 Дцей СМЕСЬ НаГреВаЮТ В Теченце 90 мин при Геп 18 ратуре, л 8 жашеи Во"интервале между 60 и 10 т,, результате получают М: 2-(1-оксибути 11,) - 1-инденонимицкоторый после перекристаллизации цз этилового спирте имеет тп:= 152=-154 С. П г и м е р 3, 2,03 г Гт -2-(1-оксиутцл1 цеДагонимна растВОря)1 ОТ В 80 мл ебсщ 110 тц 01 О этилОВОГО спи")та и прОВОЦЯт Гцдрирование в присутствии 3 г никеля РеЛ 1," Посде ЗаЕ)8)Ц ЕЦи РеЕЦЛ ИДРЦРОВанцикаталцзато.) отфцлЬтровыОТ ц полученный РаС 11 ОР УЦБРЦВ 8 ЮТВ результате цо)учают 2-(1-инданиламцног-бутацслкоторый после перекристалли- ЗаЦИИ ИЗ ОЕНЗЦНЕ ИМ 88 Т Т, ПЛ,с.-...

Номер патента: 665912

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Алехина, Евреев, Лужников, Безруков, Косарев, Сасинович, Фролькис, Каган

МПК: A61P 39/02, A61K 31/133

Метки: холинэстеразы, реактиватор

...бис - (триэта амин) агний хлорид формулы(Мфуй(Ср 40 НЯ Д (П)1 нли 1/Юд(ТЭА)21 И 2Би ламин) - магний хлоид и сбой бесцветное мел 25вещество, хорошое и диметилсульфокс Г ЛЪф(ТЭА) 3 С 62 обладает вывностью как реактиватор холинэстеразы, в несколько раз превос- ходит известные реактиваторы по эффективности восстанавливать,м чиччо физиологическую функцию ингибированной холинэстеразы головного мозга и в более выраженной способности реактивировать фосфорилированные изоферменты холинэстеразы в печени, сыворотке крови. Комплекс бисхелата магния может применяться индивидуально и в комбинации с холинолитическими средствами: атропином или с дипироксимом и атропином. Использование бисхелата с атропиномприводит к увеличению ЛВ 0,0-диметил - О, -...

Номер патента: 670212

Опубликовано: 25.06.1979

Автор: Болвонт

МПК: C07C 215/08, A61K 31/133

Метки: 2-амино-1-бутанола, хлоргидрата

...помещают в 4-горлую колбу Мортона емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, двумя пористыми стеклянными газоподводящими трубкамииглой от шприца, присоединенной к шприцу, и холодильником. охлаждаемым сухим льдом. Колбу охлаждают в бане с ледяной водой до 3-5 оС. 71 г (1 моль) хлора и 56 г (1 моль) бутена пропускают через хорошо перемешиваемый ацетонитрил со скоростью 400 мл/мин каждый, тогда как 10 г (0,55 моль) воды добавляют не670212 10 Формула изобретения 15 Составитель А. Анисимовв. аа ту.д". " ю ка в, а" Заказ 3510/50 Тираж 512 Подписное ЦлИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Мсскаа ЖРакшскаа каа.филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 прерывано с линейной...

Номер патента: 789106

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Шимкус, Жеделене

МПК: A61K 31/7036, A61K 31/4409, A61K 31/133 ...

Метки: лечения, сахарного, диабета

...у хирургов и дерматологов, но безуспешно. Произведен анализ крови на сахар натощак. Обнаружена гипергликемия 130 мг Ъ (ортотолуидиновым методом), Повторные анализы показали 169 и 159 мг Ъ. В моче сахара не обнару 15 2 О 25 30 35 40 45 5 О 55 бО б 5 жено. Наследственность не отягощена. Рост больного 175 см, вес 90 кг. Госпитализирован, В стационаре наблюдались единичные гнойнички на дорзальной поверхности кистей, на коже верхней губы, в слизистой носа. Сахар крови натощак 200 мг Ъ, в моче отсутствует. Установлен диагноз сахарного диабета средней тяжести, ожирения 1 степени и пиодермии. Применялся манинил в дозе 7,5- 12,5 мг в сутки. Сахар крови поддерживался в диапазоне 60-100 мг Ъ натощак. Установлена поддерживающая доза манинила...

Номер патента: 927110

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Янош, Макс-Петер

МПК: C07C 211/58, A61K 31/133

Метки: тетрагидронафталина, производных, 2-амино-1, солей

...при перемешивании (аппаратура находится в токе азота) прикалывают к525 мл 1 М раствора диборана в тетрагидрофуране. Реакционный раствор кипятят с об.ратным холодильником в течение 12 ч, непосредственно после этого охлаждают до комнатной температуры, смешивают с 400 мл метакола и испаряют, Остаток смешивают с 300 мл2 н, зтанольного раствора хлористого водорода, кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником, испаряют охлажденный раствори осадок встряхивают непосредственно послеэтого с 1 н. раствором гидроокись натрия/метиленхлорид. Органическую фазу испаряют досуха, остаток хроматографируют на силикагеле смесью 10%-ного раствора аммиак/метиленхлорид и метанол (9:1). Целевое соединение,которое выделяют в виде масла, растворяютв смеси...