Способ получения бромтолуолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик,07.77 25/ 17/ с присоединением заявкиСССР по делам изобретений и открытий(43) Опубликовано 30 5) Дата опубликования описания 30,05.79(72) Авторы изобретения Ю. фиалков, С. В. Забегайло, А, П, Килимов, Л.и В. Н. Прокшицолгоградский государственный педагогическийим. А. С. Серафимовича оманова Заявите титут РОМТОЛУОЛО(БСХ). Из воронки прикапывают промытый серной кислотой бром (1 моль) с такой скоростью, чтобы выделяющимся бромистым водородом не было увлечено значительного количества паров брома,Количество катализатора влияет на величину индуктивного периода реакции: чем меньше катализатора в реакционной смеси, тем он больше. Для катализатора порядка 10 -моль на 1 моль реагирующих веществ он равен приблизительно 40 мин, По окончании прикапывания смесь выдерживают 2 ч, промывают раствором щелочи и перегоняют с водяным паром. Дистиллят отделяют от воды, сушат и разгоняют.Результаты опытов приведены в таблице. висимость выхода о-и л-бромтолуол от количества бензолсульфохлорид КличествоБСХ на 1 моль субстрата, моль Общин выход монобромпро дуктов, %(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН Изобретение относится к области синтеза замещенных ароматических углеводородов, используемых в промышленности тонкого органического синтеза (синтез красителей, промежуточных продуктов, фармацевтиче ских препаратов и др.), в частности к способу получения бромтолуолов.Известен способ получения галоидароматических углеводородов путем галоидирования соответствующих ароматических уг леводородов, обычно при 20 - 70 С, в присутствии катализатора металлического железа или галоидной серы 11.Однако в процессе по известному способу получают главным образом и-галоида роматические углеводороды.Цель изобретения - преимущественное образование о-,галоидароматических углеводородов, в частности о-бромтолуола.Поставленная цель достигается описыва емым способом получения бромтолуолов, состоящим в том, что толуол бромируют бромом в присутствии катализатора арилсульфохлорида, в количестве 25 10 -- 0,210 -моль на 1 моль толуола. 25Пример 1. Процесс проводят при 25 С в трехгорлом реакторе емкостью 250 мл, снабженном мешалкой, обратным водяным холодильником и капельной воронкой, В реактор загружают высушенный над на трием и перегнанный толуол (1 моль), перегнанный в вакууме бензолсульфохлорид664955 Формула изобретения Составитель Н. ГозаловаТехред Н. Строганова 1(оррсктор Е. Осипова Редактор А. Соловьева Заказ 1141/12 Изд.349 Тирахс 520 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретении и открытий113035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типограйия, пр, Сапунова, 2 Такой же эффект дают ди- и трибензолсульфохлориды, а также моно-, ди- и тритолуолсульфохлорпды. Использование прсдлагаемого способа бромирования обеспечивает по сравненшо с известным способом следующие преимущества: возможность получения индивидуального о-бромтолуола; устранение необходимости раздсления смеси изомеров; снижение расхода катализатора; возможность упрощения технологической схемы получения продуктов,Способ получения бромтолуолов путембромирования толуола бромом в присутст 5 вии катализатора, отличающийся тем,что, с целью преимущественного полученияо-бромтолуола, в качестве катализатора используют арилсульфохлорид в количестве2,5 10 -- 0,2 10 - " моль на 1 моль толуола,10 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ворожцов Н. Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, М.,Госхимиздат, 1959, с. 35.
СмотретьЗаявка
2502686, 06.07.1977
ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. А. С. СЕРАФИМОВИЧА
ФИАЛКОВ ЮРИЙ ЯКОВЛЕВИЧ, ЗАБЕГАЙЛО СВЕТЛАНА ВСЕВОЛОДОВНА, КИЛИМОВ АЛЕКСЕЙ ПЕТРОВИЧ, РОМАНОВА ЛАРИСА ИВАНОВНА, ПРОКШИЦ ВЛАДИМИР НИКИФОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 17/12, C07C 25/02
Метки: бромтолуолов
Опубликовано: 30.05.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-664955-sposob-polucheniya-bromtoluolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бромтолуолов</a>
Способ получения красок на основе продуктов окисления углеводородов нефти
Номер патента: 98260
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Бененсон, Горловский, Давыдов, Дринберг, Зайцев, Кобецкая
МПК: C09D 201/06
Метки: красок, нефти, окисления, основе, продуктов, углеводородов
...в токе воздуха или инертных газов ири темпеоатуре 70 в 1 и давлении 60100 л, что осложняет процесс пссучения красок. Предлагаемый способ позволяет устранить этот недостаток путем доОявления к продует 1 м ОеиГле 11 я углеводородоВ не(11 ти 01 зганич(сееих кислот с молекулярным весом выше 160 в количестве от 10 до 40 в(в. Сущность предлагаемого способа заклочается в том, что, наряду со снижением полярности системы, происходя(цим при взаимодействии окислов металлов с еарбоксильными группами продуктов окисления, введение органических кислот с большим молекулярным весом увеличивает зиачеше углеводородной части системы и тем самым способствует растворимости продуктов окисления углеводородов нефти, а следовательно, и краски в уайт-спирите с...
Способ разделения смеси омыленных продуктов окисления углеводородов и неомыляемых веществ
Номер патента: 545632
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Матушкин, Толкачев, Фролов
МПК: C07C 51/42
Метки: веществ, неомыляемых, окисления, омыленных, продуктов, разделения, смеси, углеводородов
...21,0 26,0 21,5 52,5 30,4 9,1 60,5 34,0 1,4 64,6 ованием ее до температуры 70-100 С и отстаиванием,Сущность способа заключается в том, что смесь омыленных продуктов окисления углеводородов и неомыляемых веществ, представля-юшую собой эмульсию, подвергают одно- или многократному охлаждению до температуры застывания этой эмульсии с последующим навыдержкой во времени для Отстаивания не- ф омыляемых веществ,С увеличением степени охлаждения и кратности процесса "охлаждение-нагревание-отстой" отделение неомыляемых от "сырого" мыла ускоряется.й Предлагаемый способ поз 1 золяет Осущест-"влять Отстой неомыляемых без ввода Органических растворителей и водь 1 при сохранениикачества разделения, Качественные показате Оли отстоявшихся неомыляемых:...
Способ разделения смеси омыленных продуктов окисления углеводородов и неомыляемых веществ
Номер патента: 784201
Опубликовано: 23.10.1992
Автор: Матушкин
МПК: C07C 51/42
Метки: веществ, неомыляемых, окисления, омыленных, продуктов, разделения, смеси, углеводородов
...неомыляемых веществ и ра"каждом из которых использовалась- про-," створа мыла.приведены в табл.2, аизводственная смесь омыленного окис- . сравнителЬные скоРости и полнота от"ленйого парафина (" сырое" мыло), со- .стайвайия неомыляемых веществ от "сыдержащая, мас.Ф: .,:. .:, .Роггоф мйла йриведены в табл.3.Нвтриевые соли моно= : , ЙРимеРы 2 И 3 отличались от пери дикарбоновые кисло-;: . воготолько изменейием количества до"ты С-Со(в том ., . бавляемых воды и раствора,числе легкорастворимыеП Р и м е р 2.соли 5,5 мас,Ф ) 1 цилиндр - контроль во 1 Т циНеомыляемые вещества 45. линдр к "сырому". мылу добавили 30 млВода воды, в 111, 17 и Ч цилдры - по,784201 630 мл раствора легкорастворимых солей , С 1,28С,"С(о, При Этом в 111, 17, 7 Ни" . С...
1, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-2, 3-дидезокси -d-рибофураноза в качестве промежуточного продукта в стереоспецифическом синтезе 3 -фтор-2, 3 -дидезокситимидина
Номер патента: 1643553
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец
МПК: C07H 5/02
Метки: 3-дидезокси, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-2, d-рибофураноза, дидезокситимидина, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, стереоспецифическом, фтор-2
...сульфатом натрия и упаривают, Остаток хроматографируют на силикагеле Л /1004(50 см ). Колонку элюируют смесью раотворителей гексан:этилацетат с посте-.35пенным увеличением содержания последнего от 1 О до 75% (объемных). Фракции,содержащие исходное соединение (1) инуклеозид (111), собирают и упаривают. Цуклеозид (111) кристаллизуют из смеси эфир:гексан = 1 0:1 . Получают 35 мг.и выдерживают 20 ч при 20 С, Реакциононую смесь упаривают и остаток хроматографируют на силикагеле Л /100 И(30 см ), Колонку злюируют смесью раЭстворителей хлороформ: метанол с постепенным увеличением концентрации метанола до 10(объемных). Фракции, содержащие нуклеозид, собирают и упаривают остаток кристаллизут из смесиэтилацетат-гексан. Получают 12...
Катализатор для конверсии синтез-газа в углеводороды и способ его получения
Номер патента: 1217246
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар
МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, B01J 37/30, C07C 1/04
Метки: катализатор, конверсии, синтез-газа, углеводороды
...продукт имеет следующий состав, мас.7:Оксид цинка 3,1Оксид натрия 0,02Оксид алюминия 1,26Диоксид кремния ОстальноеП р и м е р 7. Формование 50 г предварительно обработанного порош 20 500 25 45 227053метанэтан пропанС,П р и м е р 9. Превращение, синтез-газа производят в реакторе снеподвижным слоем катализатора диаметром 10 мм и с реакционным объемом 60 мл. В реактор помещают 40 мл 55 катализатора, полученного в соответствии с примером 2. Катализатор активируют посредством того, что через него при 450 С и давлении 2 бар 2172464коабраз ного алюмосиликата, полученного в соответствии с примерами 1-6,перемешивают с 15 мл 407,-ного силиказоля и 15 мп воды до полученияпастообразной массы, после чегопроизводят формование на тарелкахдля...
Предыдущий патент: Способ получения монобромциклопропанов
Следующий патент: Способ получения -изопропил -изобутилакрилата натрия
Случайный патент: Теплообменная поверхность