C07C 17/23 — дегалоидированием

Номер патента: 123157

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 17/23, C07C 21/18

Метки: альфа, омега-перфтордиолефинов

...тетрафторэтилена. Реакционную смесь нагревают при 130 в продолжение 4 час. Автоклав охлаждают до комнатной температуры, Непрореагировавший тетрафторэтилен перепускают в газометр (5 л). Реакционную массу промывают раствором гипосуль М 123157фита натрия, бикарбоната натрия, затем водой и сушат над сульфатоммагния. При перегонке в вакууме на колонке в 17 теоретических тарелок получают: 1) не вошедший в реакцию 1,2-дихлорперфторэтан -108 г, т. кип. 47/150 мм, 99 - 102/760 мл; 2) 1,2-дихлор-йодперфторбутан - 72 г, выход 57%, считая на вошедший в реакцию 1,2-дихлорйодперфторэтан. Т. кип. 66/67 мм пЪ 1,4046; У 2,137.1Найдено: МК 43,43; вычислено: МК 43,18.Найдено: М.в. 374, вычислено: М.в. 379.Найдено, %: С 12,44; Р 36,21,С 12,08; г...

Номер патента: 170932

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кнун, Хрлак, Шокина

МПК: C07C 17/23, C07C 17/266, C07C 25/22 ...

Метки: 4-тетрафторнафталина

...1,1, 2,2, 3,3, 4,4-октафторнафталина.В стальную ампулу емкостью 250 лл помещают 45 г (0,1 люль) 1,4-дийодперфторбутана, 125 мл бензола и 40 г ацетата натрия. Ампулу нагревают при встряхивании на качалке в продолжение 8 час при 200 С. Продукты реакции фильтруют, Бензольный раствор промывают раствором гипосульфита натрия, водои, сушат сульфатом магния. Бензол отгоняют с дефлегматором, остаток перегоняют ввакууме. Получают 20 г 1,1, 2,2, 3,3, 4,4-октафторнафталина (выход 2,5% от теоретиче 5 ского), т. кип, 90-С (42 ло рт. ст.); с 1 0= 1,516; и 2 = 1,4030.Найдено в %: С 43,52; 43,26; Н 1,72; 1,60;Г 54,79; 55,05.СОН 4 Е 8.Вычислено в %: С 43,50; Н 1,45; Г 55,05,МКо: найдено 44,43, вычислено 43,72. Мол.вес.: найдено 281, вычислено 276,П...

Номер патента: 197570

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 17/23, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропена-1

...рпропенана гревании с вы естпымп прие аюитийсч тем целевого про гают взаимо цинка и хлор 125 С. Известен способ получения 1,1,3-трихлорпропена, заключающийся Во взаимодействии тетрахлорпропана с ципкоой пылью до темпе. ратуры кипения реакционой смеси. Целевой п 1)одукт Выделяот путем 111 з Онкп с Выходом 80%.Предло)кенный способ отлиается от известного тем, что тетрахлорпропан подвергают Взаимодействию со смесью хлористого цинка и хлорного железа прп температуре до 125 С,Ведение процесса предло;кепным способом увеличивает выход продукта до 94% .П р и м е р. Смесь 455 г 1,5 ( оль) тетрахлорпропана, 3 г хлористого цинка и е оолее 0,5 г х;Орного )кслеза пагреаот В перегонной колбе, снабженной нисходящим холодилып 1- ком так, чтобы...

Номер патента: 239306

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львова, Платонов, Сербо, Тюрин, Якобсон

МПК: C07C 17/23, C07C 25/13

Метки: пентафторбензола

...69 оС, т. кип. 207 - 208 С. ощийся литровый ометром и иголь г пснтафторпорошка меди н свают до темпера- в течение 24 час. продукт подверчают 364 - 370 чкнп. 86 - 87 оС, ди 1) еил я с т. ил. Предхет изобретен и Способ полмснспнем пснт,вают хсдьолучше 300 - 35содержацнх с Известен способ получения петафторбензола, заключаощийся во взаимодействии пстафторгалоидбензолов с мапнием с последующим гидролизом образующейся при этом смеси водой.Предложенный способ зякночается в том, что пентафторгалоидбензол обрабатывают медью при температуре 250 - 400 С, лучше 300 - 350 С, в присутствии гидроксилсодержащнх веществ, например воды, спирта. Цслсво прод, кт выдеркиваютспособох. Выход составляет 90%, Ведеяие процесса пресложенным способом упрощает...

Номер патента: 384809

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вербовска, Верещинский, Лебедев

МПК: C07C 17/23, C07C 23/08

Метки: гексахлорциклопентадиена

...на, виде при вакуумной пе и м е р 1. В вертикально диаметром 40 лм, снаб ильтром и обратным х ают до 250 С 50 г окта затем через пористый" 384809 Предмет изобретения Составитель Л. РусановаРедактор Т. Карганова Тсхрсд Л, Грачева Корректор А. Дзесова Заказ 639 Изд.637 Тираж 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент пары и-пентана. Непрореагировавший н-пентан н хлористый амил конденсируют в ловушке.После прекращения подачи паров пентана в приемнике собирают 45 г реакционной смеси, содержащей 90% гексахлорциклопентадиена и 10% октахлорциклопентена.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 50 г октахлорциклопентена нагревают...

Номер патента: 392060

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Платонов, Якобсон

МПК: C07C 17/23, C07C 25/18

Метки: декафтора, дихлорстильбена

...смесь пзомеррстильбенов,нала С отвстс ет соГП мет изобретения фтор- а, 3 тем, что пе от в прпсутс ре 400 в 5 той спстс пе-дпхлор- нтафтортвин ме- С, илп 1 УЧЕН:11 Я личаго цд наг декигий соо по ена, о зихлор и при 0 - 200 Спо стильб бензот ди, и. при 15 ату темпеС в зд к Изобретение относится к способам получения полифторсодержащих стильбенов, вчастности декафто 1 р- , 3 -,дгихзэрстилвбенакоторый является новым соединением и способ получения его неизвестен.Декафтор- а, 31 -дихлоротильбен можетприменяться для .получения красителей, лекарственных препаратов, фотосенсибилизаторов,Известен способ получения полифторсодержащих стильбенов путем взаимодействия фепиллитня с псрфторбутеном,С 11 ельго получения ранее пс известногодекафтор-, 3...

Номер патента: 662541

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Дьяченко, Корнева, Нефедов

МПК: C07C 17/23, C07C 23/04

Метки: монохлорциклопропанов

...агента цинка, активированного соляной кислотой или солью меди, при указанном соот" ношении компонентов,-а также проведение процесса при 80-120 оС,При ирактическом осуществлениийроцесса в качестве растворителяиСпользуют гидрокси.1 содержащие Растворители (спирты, гликоли, карбоновыекислоты)., а также апротонные растворители (ацетали альдегидов, диоксан,диметилформамид, диметилсульфоксид,гексаметанол, пирролидон), содержащие воду или спирты,Активирование цинковой пыли дос- (Отигается добавлением к ее суспензии в растворителе соляной кислотыили солей меди при указанном соотношении цинка и Еп-активирующей доьавки.15П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 10 г (0,154г ат)...

Номер патента: 664954

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Дьяченко, Корнева, Нефедов, Рудашевская

МПК: C07C 17/23, C07C 23/04

Метки: монобромциклопропанов

...р и м е р 1, В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 65 г (1 моль) цинковой пыли в 300 мл метанола, при сильном перемешивании прибавляют 2,2 мл концентрированной соляной кислоты (соотношение Хп и НС 1 1: 0,01). Затем при 0 С (температуру реакции поддерживают с помощью охлаждающей смеси изопропилового спирта с сухим льдом) прибавляют 57 г (0,25 моль) 1-1-дибром,2-диметилциклопропана, перемешивают при 0 С 2 ч, цинк отфильтровывают, тщательно промывают метанолом, к объединенному метанольному раствору прибавляют 200 мл н-пентана, 500 мл воды, органической слой промывают водой, высушивают плавленным хлористым кальцием, раствор итель отгоняют и перегонкой остатка получают 30,2 г...

Номер патента: 882990

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабаян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 17/23, C07C 21/04, C07C 21/14 ...

Метки: алкенов, бромалкенов, низших, хлорили

...в соотношении 1:1.П р и м е р 2, Смесь 159,0 г (0,6 моля) гексахлорбутана, 96,0 г (1,44 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек, 360 мл воды и 0,6 г 534-ного водного раствора диметилалкилбенэиламмонийхлорида (алкил-С ) перемешивают в течение часа Ю 1 Впри 85 С. После отстоя органический слой отделяют и сушат над Сай . Получено 58,5 г (79,2) продукта, представляющего собой смесь цис- и транс- -1,2-дихлорбутадиенов,3 в соотношении 1;1.П р и м е р 3. К смеси 120 мл воды (0,24 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек и О,2 г 433-ого водного раствора диметилалкилбензиламмонийхлорида (алкил С 0 -С,18 ) при непрерывном перемешивании добавляют 25,0 г (0,2 моля) 1,4-дихлорбутенав течение часа при 70 С. Получено 9,95 г (92,1/)...

Номер патента: 923587

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Богданова, Букчина, Веденяева, Макушова, Пиркес, Усов

МПК: B01J 31/12, C07C 17/23

Метки: 4-дихлорбутена-1, дегидрохлорирования, катализатор

...г)91,4 мл 0,0044 Н раствора 9 д ЕСНЧ(ОСНЗ)СОО (0,08 г)91 мл 0,0043 й раствора 1.ц СНц(ОСНОВ)СОО (0,08 г)Далее повторяют операции приме- ленгликоля 1500 (ПЭГ) +71 апиера 1, зона , нанесенных на инзенский кирПриготовленные таким образом ка- з 5 пич, прокаленный при 1200 С, тализаторы содержат 0,83 комплексно- П р и м е р 6. Катализатор в кого соединения от веса носителя . личестве 0,25 г загружают в реактор, (-АВ О) . После активации (1 ч в токе гелия,Процесс проводят при атмосферном 200 С) температуру снижают до задано давлении на лабораторной установке фВ ной (110, 130, 150 С). Исходное сырье при импульсной подаче сырья, В реак,4-дихлорбутен(1,157 10г) потор трубчатого типа из молибденового дают в испаритель. Весовая скорость стекла...

Номер патента: 702702

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Гольдин, Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Степанова, Феоктистов, Чирков

МПК: C07C 17/23, C07C 21/18, C25B 3/00 ...

Метки: 2-трифторхлорэтилена

...металлическую пластину,"Ю мется нетолько упрощение процессапроцЮс ведут" периодическим"йутем, за"выделения продукта, но и увеличениезагружая весь исходный фторхлоралкан выхода по веществу, Подача исходногов экктролиэер Г 23.:. - - . - -" - - -веществана йорйстый электрод с егоНедостатками нэвесжого способа тыльной стороны и выход продукта реыявдяются низкий выход целевого продукЗ 0 ции в обьем водного электролита с фронта по току (до 56%); недостаточновы- тальной стороны электрода позволяетсокий выход повеществу (до 83,5%);оСушествить непрерывный процесс и реанизкая скорость электродной реакции диэовать полное использование исходного"йсходного фторхлорадкана. "". " -, . иэображенйом "ка чергежеБелью изобретенияявляется...

Номер патента: 1381922

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Величко, Дасаева, Моисеев, Проходцева, Трегер

МПК: C07C 17/23, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

Способ получения хлорметанов путем восстановления четыреххлористого углерода с использованием восстановителя в присутствии катализатора - соединения металла при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве восстановителя используют водород, а в качестве катализатора - палладиевый катализатор в количестве (2,16 - 5,35) 10-3 моля/моль четыреххлористого углерода и процесс ведут при 45 - 70oC в среде уксусной кислоты и низшего алифатического спирта С3 - С4, взятых в массовом соотношении (1,34 - 5,18):1.

Номер патента: 1448620

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Величко, Дасаева, Моисеев, Проходцева, Трегер

МПК: C07C 17/23, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

Способ получения хлористого метила восстановлением четыреххлористого углерода водородом при атмосферном давлении и температуре 40 - 70oC в присутствии палладиевого катализатора и растворителя низшего алифатического спирта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, используют палладиевый катализатор, модифицированный этиленгликолем в количестве 0,017 - 295 моль на 1 моль палладия.

Номер патента: 1783763

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Величко, Дасаева, Ермишина, Занавескин, Моисеев, Семиколенов, Трегер

МПК: C07C 17/23, C07C 19/03

Метки: хлороформа

Способ получения хлороформа жидкофазным восстановлением четыреххлористого углерода водородом в присутствии палладиевого катализатора и растворителя на основе алифатического спирта при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, восстановление ведут в среде алифатического спирта нормального строения при 70 - 115oC.