Патенты с меткой «изопропил-2»
Способ получения изопропил-2, 4динитро-6-фтор. бутилфенил карбоната
Номер патента: 443023
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Безобразов, Борцов, Лерманова, Мыльникова, Погодина, Трепаков, Чесалина
МПК: C07C 67/00
Метки: 4динитро-6-фтор, бутилфенил, изопропил-2, карбоната
...е р 1. К раствору 24 г (0,10 г-моль) 2,4-динптро-втор, бутплфенола в 30 мл метанола добавляют 8 г (0,075 г моль) ХавСОз, 0.,05 г 50%-ного водного раствора ппрпдпна (0,0003 г моль) и раствора 14 г (0,114 г моль) изопропилхлоркарбоната в 14 .лл метплсвого спирта. По окончании прибавления реакционную массу перемешивают в течение 5 мпн при 40 - 15 С, затем от; ильтровывают осадок минеральных солей, промывают па ф: литре 10 мл подогретого метанола, и фпльтратохлаждают до температуры от плюс 2 до О=С. Выпавпгпй пзопропил 2,4-дипитро-б-втор. бутилфепилкарбонат отфильтровывают, промывают на фильтре охлажденным з:станалом и сушат.Выход 87,4%, т. пл. 5." - 60 С,Заказ 0448 Изд.166 Тираж 506 Подписиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Способ получения солей 12=трет=бутил(втор =бутил=, изопропил=, циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты
Номер патента: 448175
Опубликовано: 30.10.1974
МПК: C07C 143/36
Метки: 12=трет=бутил(втор, =бутил=, изопропил-2, солей, циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты
...на два слоя. Нижний слой сливают, а верхний, содержащий алкилированную сульфокпслоту, фильтруют. К получепному гелю прибавляют -100 мл 40/,-ной щелочи (рН среды должно быть выше 7). Полученную натриевую соль 12-третбутилфлуорантен-сульфокпслоты промывают небольшим количеством холодной воды, высушивают и очищают от минеральных примесей многократной экстракцией метпловым спиртом в аппарате Сокслета.Выход 80,0/ю.Найдено, /ю. С 67,12; Ь 8,49.СюН 17 К аОз 8Вычислено, /,: С 66,9; 5 8,92.П р и м е р 2. Получение аммонийной соли 12-втор-бутилфлуорантен-сульфокислоты.Опыт проводят по методике примера 1. В реакцию берут 0,0136 моль аммонийной соли448175 Предмет изобретения Составитель Т. ЛевашоваРедактор Н. Спиридонова Техред Н. Куклина...
Способ получения -изопропил -изобутилакрилата натрия
Номер патента: 664956
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Ганкин, Денисов, Ищенко, Миронюк, Рыбаков, Солодовниченко
МПК: C07C 57/02
Метки: изобутилакрилата, изопропил-2, натрия
...а-изопропил+изобутилакролеин возвращают настадию окисления, а раствор а-изопропилр-изобутилакрилата натрия с примесяминаправляют в выпарные аппараты.П р и м е р 2. Получение а-изопропил+изобутилакрилата натрия.1000 вес. ч. реакционного продукта стадии окисления, содержащего 3% а-изопропил р-изобутилакрилата натрия и 1% ХаОН(непрореагировавшего) выпаривают приатмосферном давлении до 15%-ной концентрации.Полученный раствор отстаивают в течение 15 мин и отделяют от щелочного слояводный раствор целевого продукта, который затем выпаривают при атмосферномдавлении до раствора 40 - 50%-ной концентрации.При температуре 70 - 80 С и остаточномдавлении 200 в 3 мм рт. ст, продукт выпаривают до получения плава 80 - 90%-нойконцентрации.Состав...
Способ получения -изопропил -фенил-п-фенилендиамина
Номер патента: 675052
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Корнилова, Кулишкин, Тагина
МПК: C07C 87/62
Метки: изопропил-2, фенил-п-фенилендиамина
...- 1: 11,5: 0,12. Выход це. левого продукта 95 - 97%.П р и м е р 1, В стальной термостатирован. ный автоклав, снабженный манометром, емкостью 300 мл, укрепленный на быстроходной качалке (п=400 об/мин) загружают 8 г 4-питрозодифениламина, 92 г ацетона и 0,5 г катализа тора й 1 с добавкой Ч на 7-окиси алюминия (со. держание Ч в катализаторе 3 вес,%).673При давлении водорода 50 ати реакционнуюмассу нагревают до 170 С и вкМю 1 а 1 от 1 сачалку,В таких условиях реакция длится 8 час,По истечении этого времени катализат разгружают, фильтруют и из фильтрата при атмосферном давлении оттоняют растворйтель и реакционную воду. й-изопропил-й-фенил-и-фенилендиамин перегоняют при остаточном давлении 51 О мм рт,ст. Выход...
Способ получения, -ди (изопропил) -2, 3, 3 трихлораллилтиокарбамата
Номер патента: 1310389
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Абдрашитов, Исламшин, Лащев, Потапов, Расулев, Рысаев
МПК: C07C 155/02
Метки: ди, изопропил-2, трихлораллилтиокарбамата
...соотношения реагентов от эквимольного нецелесообразно из-за непроизводительного расхода реагентов и необходимости отделения продукта Ьт еагента, взятого в избытке.П р и м е р 1. 20 г гидроокиси натрия Растворяют в 180 мл воды, охлаждают до 0 С и загружают в реактор, Туда же помещают охлажденные до 0 Со 90 г 2,3,3,3-тетрахлорпропена и 50,0 г диизопропиламина. При перемешивании в реактор дозируют 30 г сероокиси углерода, Объемная скорость подачи сероокиси углерода Как видно из таблицы,использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта на 6,5%, сократить продолжительность процесса в 2,5.-3 раза, повысить чистоту (содержание основного вещества) триалла 1038922,42 мин-, Температура реакционной смеси при этдм...