Патенты с меткой «алкенилароматических»

Номер патента: 149429

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алимарданов, Гусейнов, Мамедалиев, Мишиев

МПК: C07C 1/30, C07C 15/46

Метки: алкенилароматических, соединений

...в нижней части, но черездругую обмотку, и поддерживалась в зависимости от заданных условий; измерение температуры велось с помощью термопары 8.Хлор из баллона 9, проходя через поглотитель 10 с серной кислотой,флютометр 11 и склянку 12 с хлористым кальцием, поступал черезввод 13 в нижнюю часть реакционной зоны. Из реакционной зоны продукты реакции в виде паров поступали в приемники-холодильники 14и 15, охлаждаемые смесью льда и соли.Для предотвращения полимеризации легкополимеризирующихсяпродуктов (ядернозамещенные хлорстиролы, стирол) к парам продук.та, выходящим из реактора, прикапывался раствор гидрохннона в этиловом спирте из бюретки 1 б.П р и м е р (опыт, поставленный в оптимальных условиях), В качестве катализатора взята...

Номер патента: 151317

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аронович, Степанова, Фролов

МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 7/10 ...

Метки: алкенилароматических, алкил-и, разделения, углеводородов

...растворителей - бутан, изопентан, н-гептан, которые по своей эффективности практически одинаковы.Отделение циклических соединений от полярногметилформамида) производится парафиновыми угследующей разгонкой полученного экстракта,П р и м е р 1. В делительную воронку наливают смесь, состоящую нз 33,1 изопентана, 167,17 г 90 О/о-ного водного раствора диметилформа Ло 151317мида, 24,5 г винилтолуола и 25,5 г этилтолуола, которую перемешивают 15 мин при комнатной температуре и затем выдерживают до осветления обоих слоев, Слои анализируют и узнают содержание в них этилтолуола и винилтолуола,Г 1 о данным анализа насыщаемость изопентана высококипящими углеводородами составляет около 40%, насыщаемость водного раствора диметилформамида около 14%,...

Номер патента: 507223

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Джеймс

МПК: C07C 15/09

Метки: алкенилароматических, углеводородов

...из первого реактора, в количестве 400 - 480 г пара на 400 г выходящего потока и третья часть добавляется в поток, выходящий из второй реакционной зоны, в количестве 320 - 520 г на 400 г потока, так что общий выходящий поток содержит примерно 1600 в 24 г пара па 400 г стирола.Поток, выходящий из реакционной зоны дегидрирования, сначала конденсируется и затем разделяется. Так, например, при дегидрировапии этплбензола с образованием стирола конечный продукт выходит из послед- пего реактора при 538 в 6 С и конденсируется при охлаждении до 38 С, В результате охлаждения выходящего потока образуется с 1 аза жпдкого при нормальных условиях углеводорода, жидкая фаза воды и газоооразпая фаза, включающая водород, метан, этан, этилеп, окись...

Номер патента: 589904

Опубликовано: 25.01.1978

Автор: Ричард

МПК: C07C 15/09

Метки: алкенилароматических, углеводородов

...селективность образования желательного продукта,Селективность определяют по формуле: 100%,Ниже показана зависимость,селективностиот числа реакционных эон в системе.Число зон реакции Седективность,%1 . 8362 86,93 88,54 . 89,45 90,66 90,9Эти данные показывают, что при прове дении процесса в системе с пятью зонами реакции достигается увеличение седективностинв 7% по сравнению с системой только с одной зоной, При числе зон, большем шести,селективность увеличивается незначительно,Процесс в реакторе является экзотермическим, Например, если подавать бутадиенпри той же температуре, что.и о-ксилол, вколичествах, обеспечивающих 30%-ное превращение о-ксилола, то температура в ади-.абатной системе при подаче бутадиена в ви-оде пара возрастает на...

Номер патента: 256757

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Алиев, Гаджиев, Мирзоева, Тер-Саркисов

МПК: C07C 5/48

Метки: алкенилароматических, углеводородов

...секционно по всейвысоте слоя катализатора и созданияизотермических условий с подводомнеобходимого количества тепла дляуглубления конверсии изопропилбензола до 80-83 вес,Ъ (за счет горениякислорода с углистыми отложениями)создаются необходимые предпосылки дляулучшения качественных показателейпредложенного процесса.Внедрение в промышленность новогоспособа окислительного изотермического дегидрирования иэопропилбенэолав о(.-метилстирол в присутствии кислорода на катализаторе, состоящем,вес.В: РеОэ 87-90; СгОэ 5-101КО 2-5, йозволит повысить мощностьдействующих установок по производству с(,-метилстирола каталитическим дегидрированием изопропилбензола в 22,5 раза, при этом рециркуляциянепрореагировавшего изопропилбензоласнизится в 2-2,5 раза,...

Номер патента: 683631

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Джозеф, Уоллес

МПК: C08F 112/06

Метки: алкенилароматических, полимеров

...степени конверсии, т. е. до тех пор, пока жидкая смесь мономера и полимера не достигнет желательного содержания тве"- дых веществ. После достижения установившихся условий полимеризации приступают к непрерывному удалению жидкой смеси полимера с мономером из первого реактора с помощью насосов шестеренчатого плп другого типа или, предпочтительно, под воздействпем избыточного давления, поддерживаемого в начальной зоне проведения реакции, как описано выше. Затем указанную жидкую смесь мономера с полимером направляют и загружают в окончательную зону проведения реакции, Эту окончательную зону проведения реакции эксплуати руют при температуре от 130 до 180 С при таком же или более низком давлении, чем в начальной зоне реакции. Здесь смесь...