Способ выделения бутена-1 из бутан-бутиленовой фракции

(5) М. Кл С О 7 С 7 осударстеенный коатет ссср оо делам нзооретен н открытийДа публикования описания 08,06.79 72) Авторы изобретения е и Н, С. Гачав Н. Кобид И, Сидамо илисский ордена Трудового Красного Знаме государственный университет(71) Заявите 4) СПОСОБ ВЬИЕЛЕНИЯ БУТЕНАИЗ БУТАФРАКЦИИ ИЛЕНОВО Изобретение деления бутенасей, содержаших пользованием ад осится к способам Наиболее близк ется способ выдел -бутиленовой фрак цеолите ЛаХ при цию целевого про шью инертного (у 180-200 С. использовано в н нефтехимическойИзвестен спо из бутан-бутилен сорбции на цеоли использованием при 300 350 С сушеств на Ь 1 из углеводородных смебутены и бутилены, с иссорбентов и может быть ефтеперерабатываюшей и промышленнос ти. 5 соб выделения бутенаовой фракции путем адте типа 5 А, неолит перед активируют в токе азота Йесорбцию целевого про тО яют с помошью н-пентаОднако через 30-35 циклов динамическая активность цеолита падает на 50%. Цеолит регенерируют при высокой температуре (300-350 С) в течение длительно го времени (6 ч) в токе азота,Йля подавления паразитарной каталитической активности цеолита последний перед началом процесса и в заключительной 2 О стадии каждой регенерации обрабатывают аммиаком. н-Пентан от целевого продукта отделяют ректификацией. им к изобретению явдяения бутенаиз бутан ции путем адсорбции на20-30 С Г 21. Йесорбдукта проводят с помолекислого) газа при Однако способ недостаточно зффективе вследствие быстрой дезактивации (через 1-2 рабочих цикла) цеолита, обусловленной олигомеризацией исходных углеводо родов.Целью изобретения является повышение эффективности процесса.Поставленная цель достигается спосо бом выделения бутенаиз бутан-бутилено вой фракции путем адсорбции на цеолите типа фожазит в водороднойформе НУаХ или НЮа 2 со степенью обмена 0,4-0,5 с последуюшей десорбцией целевого про дукта при помоши инертного газа при про ведении адсорбции и десорбции при 210 230 С.663Отличительные признаки способа заключаются в использовании цеолита типа фожазит в водородной форме Н ЮаХ илиН/ЧаЭ со степенью обмена 0,4-0,5, атакже проведение адсорбции и десорбциипри 210-230 С,П р и м е р 1. В адсорбер длиной300 см, диаметром 0,06 см загружают24,3 г предварительно активированногопри 250-350 С в токе сухого азота (илииного инертного газа) неолита НйаХ илиНФаР со степенью обмена 0,47. Исходные цеолиты УаХ и Л 7 а Э - УаО"А 120 з2,76 ЙОр и Л/аО Жг Оз"5,24 Я 0 соответственно,Бутан-бутиленовую фракцию подают вадсорбер при помощи газа-носителя соскоростью 100 мл/мин. Исходная фракцияимеет следующий состав, об.%:Изобутилен 45,4Бутилен45,4н-Бутан 9,1Адсорбцию проводят при 220 С. Затемв адсорбер подают сухой азот 1 или инойинертный газ) со скоростью 100 мл/мин,Йесорбцию проводят при 220 С.Бутенв потоке азота появляется через 155 с; изобутилен через 98 с" бутвн через 70 с.Таким образом, смесь углеводородов полностью разделяется за 155 с.П р и м е р 2. Опыт проводят в условиях примера 1.Исходная бутан-бутиленовая фракция имеет следующий состав, об.%: 6159Изобутилен 60 40 20Бутен30 55 70н-Бутан 10 5 10Используют цеолит НУаХ или НАасо степенью обмена 0,5, Время разделения 155 с,Во всех опытах выход целевого продукта 100% от содержания последнего в исходной фракции.10 Активность цеолита сохраняется в течение более чем 150-200 циклов, Цеолитрегенерируют в токе сухого азота в течение 1,5 ч.15Формула изобретенияСпособ выделения бутенаиз бутан-бутиленовой фракции путем адсорбции нацволите с последующей десорбцией целевого продукта при помощи инертного газа с проведением адсорбции и десорбциипри повышенной температура, о т л и -ч а ю ш и й с я тем, что, с целью повы 25щения эффективности процесса, в качествецеолита используют цеолит типа фожазитв водородной форме Н/раХ или НФа 3 состепенью обмена 0,4-0,5 и адсорцию идесорбцию проводят при 210-230 С.ЗО Источники информации, принятые вовнимание при зкспвртиэв1, Авторское свидетельство СССР% 395350, кл. С 07 С 7/12, 1973.2. Заявка М 2016963,3 клС 07 С 7/13, 1970, по которойвынесено решение о выдаче авторскогосвидетельства, Составитель Н, КоролеваРааакгор Т. Шарганова Техред Н. Анарейчук Коррекгор С. ШекиарЗаказ 3075/18 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская набд, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4