3-хлор-2-оксипропилациловые эфиры этиленгликоля в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(23) Гриоритет 1) М. Кл, С 07 С 69/63С 08 К 5/06 осудератввннн наатет ссср а делам нгеаратеннй н атнрютнй. Р. Мамедов, А, Б, Насиров и П, М, Керимов Ордена Трудовогопроцессов им. акад ного Знамени инсгитуГ. Мамедалиевагде Ц - СтН-, СВНт, являю циональнымигак как содерж ле чет.ре различных функцио пы, что способсгвуег большей Изобретение отческим соединения ся полифунк г в молекунальных груп- совместиосигся к новым химим - простым- сложным ля, в частности к 3- циловым эфирам эгие могут найти примеастификагора подивизцилари- гидрокификаторы ПВ ликоля 13 ил ие эфиры эт удовлетворя являемым к енгликог всем то ласгифиляется расширефикагоров ПВХ.еханическими свой-т ретениянта пласт ие ассортимеулучшенным зик ствами. Предлагаемые 3-хлор-оксипропил ациловые эфиры этиленгликоля обшей фор Полученные эфиры маслянистые жидкосг в воде, но хорошо ра ческих растворителяхП р и. м е р, Синг пилкаприлового эфира гавляют соборастворимые пре не-хлор-оксипроп илаленгликоля, которыкение в качестве плнилхлорида (ПВХ).Известные пластновые эфиры зтиленгсил-, хлорсодержащля 2) - не вполнетребованиям, предькагорам.Целью изоб мости и сольвагации пласгификаторас ПВСпособ получения предлагаемых соеди нсний основан на известной реакции конденсации зпихлоргидрина с гидроксилсоде жашими соединениями 31 и заключается в том, что эпихлоргидрин подвергают зза имодейсгвию с соогвегсгвуюшим эфироспиргом нри 100-115 С в присутствии сернокислотного катализатора.Лучше процесс вести с использованием 96 Ъ-ной серной кислоты в количестве 4% ог веса зпихлоргидрина при соотношении эпихлоргидрина к спирту, равном 1;3 в течение 7-8 ч.666165 3К смеси 68 г 0,36 моль) монокапри=лата этиленгликоля и 11,1 г 10,12 мольэпихлоргидрина при 5 С и перемешиванииприбавляют по каплям 0,44 г сеоной кислоты ( д 1,84), перемешивают 1 ч при10-15 С, нагревают до 105-110 С в течение 8 ч, обрабатывают, сушат и фракционированием выделяют целевой продукт с выходом 72%,Т,кип. 168-169 С/2,5 мм ртест,;с 1 ц 1,0503; лв 1,4495,Найдено, %: С 55,15; Н 8 е 84;С 1 3.2,98; Мйр 73.,64.Вычислено, %: С 55,19; Н 8,97;С 1 3.2,64; МКв 71,93,57,38; Н 9,39;76,86.С 57,03; Н 9,23;76,55. Найдено, %: С С 1 12,61; МКзВычислено, /о С 3.2,04; МВв 10 3-Хлор-окпропилкаприловый 4 4 30 30 6 3-Хлор-окси- ропилпеларго- овый 3 120 22 43 205 0,60 6 Капр она ниловы й 50 425 20 0 7,Капр ила 227 263 179 Ое 54 овый Каприлаь м хлоруксуснь 209 219 174 0,68 5,2 -30 где Ы - СН 5, СЗН, в качестве пластификаторв подивинилхлорида.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Гаджиев Т, П. Синтез, исследование и изучение пластифицирующих свойсацилариловых эфиров, этиленгликоля, Ди е н и и Ваку, 3.970.эфиры не О2, Керимов П, М. Синтез и исследоние пдастифицируюших свойств гидрхдорсодержаших эфиров этиленгликойиссГзаку, 3.971.3. Пакен А, М, Эпоксидные соединеи эпок с идные смолы, И 1 . е 1 962, с. 4 7 3075/18 Тираж 512 Подписное тент, т. Уенеред, уп. Преентнен, 4 двое что пленлагаем огоо физико-ме 4о, так ишие 50 вес,ч. относитс с ретилов ые оксил-,ля,П коз ал ППП Из приведенных данных вики, содержашие 40 вес,ч. предпластификатора, превосходят пханическим показателям как дпосле старения пленки, содержаизвестного пластификатора. Этои к температуре стеклования,Формула изоб3-Хлор 2-оксипропилацэтиленгдиколя обшей формулыО Лналогично получают 3-хлор-оксипропилпедаргоновый эфир этиленгликоля с выходом 70,2%. Т,кип. 174-175 С/2,5 мм рт ст.; дч 1,0393; Пв 1,4502,Ф изико-механические показатели пленок из ПВХ, пластифицированного предлагаемыми и известными пластификаторами, приведены в таблице.
СмотретьЗаявка
2185872, 28.10.1975
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ИМ. АКАД. Ю. Г. МАМЕДАЛИЕВА
ЗЕЙНАЛОВ БАГАДУР КАСУМОВИЧ, МАМЕДОВ АСЛАН ГАСАН ОГЛЫ, НАСИРОВ АКПЕР БАХРАМОВИЧ, КЕРИМОВ ПЕЧОРИН МУЗАФФАР ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/63
Метки: 3-хлор-2-оксипропилациловые, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликоля, эфиры
Опубликовано: 05.06.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-666165-3-khlor-2-oksipropilacilovye-ehfiry-ehtilenglikolya-v-kachestve-plastifikatorov-polivinilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">3-хлор-2-оксипропилациловые эфиры этиленгликоля в качестве пластификаторов поливинилхлорида</a>
Способ получения винилалкениловых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 652168
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Михантьев, Михантьева
МПК: C07C 41/00
Метки: винилалкениловых, этиленгликоля, эфиров
...непредельным углеводородом, и процесс ведут при кипячении реакционной массы с азеотропной отгонкой воды.652168 Формула изобретения Составитель Л.ИващенкоТехред З,Фанта Корректор Л,Мельниченко Редактор Л,Новожилова с Заказ 978/24 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул. Проектная, 4 3Использование изобретения позволяет упростить процесс получениявиниМалкениловых эфиров этиленгликоляза счет сниАния температуры проведения реакции со 150 С до 70 С ииеключейия давления.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкойобратным холодильником,ловушкой Дина-Старка и капельной нЬронкой, загружают 53 г (О,б моль)мононинилового...
Соолигомеры винилбутилового эфира и винилглицидилового эфира этиленгликоля как реакционно-способные и отверждаемые полимерные связующие
Номер патента: 689216
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Григоренко, Кульгавова, Максимов, Минакова, Тандура, Трофимов
МПК: C08F 216/18
Метки: винилбутилового, винилглицидилового, отверждаемые, полимерные, реакционно-способные, связующие, соолигомеры, этиленгликоля, эфира
...колебаниям эпоксидного фрагмента (765, 915, 1250, 3010 см ).Состав сополимеров рассЧитывали ИК-спектральным методом по полосе 4520 см ф, характерной для оксиранового цикла. Содержание эпоксидного мономера в соолигомерах находится в пределах 0,48-0,75 м.д. в зависимости от начального состава Сополимеризация бутилвиниловог Фира (1) с винилгицидиловым эфи ом этиленгликоля (2). 1. В колбу помешаютлового эФира,1,75 г го эфира этиленгли- ) динитрила азоислоты, Смесь Нагретечение 40 ч. Непро номеры удаляют отолигомер промываюго и петролейного ении 2:1 и высушио постоянного веса.соолигомера, конвер 5,3, молекулярная состав 1:2.долей,Пример2,25 г бутилвинивинилглицидиловоколя и 0,08 г (2бисизомасляной квают при 80 фС вреагировавшие могонкой в...
Способ получения «-монохлорсодержащих сложнопростых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 351833
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зейналов, Мехтиева, Насиров, Юрьев
МПК: C07C 67/24, C07C 69/63
Метки: «-монохлорсодержащих, сложнопростых, этиленгликоля, эфиров
...эфиров этиленгликоля, физико-химические константы которых приведены в таблице. Показатели этих эфиров в литературе не приводятся. 30 Хлорэфиры этцлецглцколя представляюсобой маслянистые прозрачные жидкости, церастворимые в воде, цо хорошо растворяющиеся в органических растворителях,П р и м е р 1. В колбу помещают 68 г (0,5 лголь) в-моцохлорвалерцацовой кислоты, 70 г (0,75 логь) этцлцеллозольва, 7 г КУ60 лл ксилола ц сс перемеццваот прн нагревании до 140 - 145 С 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комцатцой температуры, переносят в дели- тельную воронку, промывают водой, обрабатывают 0,5%-ным водным раствором соды ц снова промывают водой до нейтральной реакции по фецолфталеццу. После сушки СаСз ц отгоцкц...
Способ получения полифторалкиловых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 1810324
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07C 41/06, C07C 43/12
Метки: полифторалкиловых, этиленгликоля, эфиров
...дважды промывают холодной водой (1;1 по обьему).70-ной серной кислотой (1:1 по обьему) идалее 2 раза водой, сушат безводным сульФатом натрия, перегоняют и получают 10,2г продукта (выход 88 по тетрафторэтилену и 780 по этиленгликола), т,кип, 143-146 С, по 1,3112. Т.кип, 86 С/100 мм рт. стВ аналогичных условиях, но в отсутствие аммонийного катализатора, эфир (1 а) вообще не образуется (табл.,опыт 5). Оптимизированные мольные соотношения реагентов, условия взаимодействия и выходы эфира (1 а) для других растворителей и катализаторов приведены в табл., опыты 2-4,Примеры получения бис(1,1,2-трифтор-хлор) этилового эфира этиленгликоля ( б) (см,таблицу, опыты 6,7). 15 В описанный выше прибор загружает3,1, г зтипенгликоля, 0,42 г...
Способ получения, -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликоля
Номер патента: 1657503
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Алиев, Велиев, Гатами, Мовсумзаде
МПК: C07D 307/56
Метки: дихлортетрагидрофурилового, этиленгликоля, эфира
...данных табл. 1,оптимальными условиями проведенияпроцесса являются температурныйинтервал 40-45 С и соотношение подаоваемого в реакционную смесь азотас образовывающимся хлористым водородом, равное 1:1.В табл. 2 приведены данные экстракционных свойств ,/3 -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликоляв отношении ионов щелочных металлов. Соотношение реагентов Этилен, 3-Дихлоргликоль тетрагндро- фуран В качестве эталонов сравнения используют амиды оксикислот, широко используемые при селективной экстракции щелочных металлов. Как следует из данных, представленных втабл. 2, ,-дихлортетрагидрофуриловый эфир селективен в отношении ионов натрия, калия и лития, а по экстракционной способности в отношении калия и лития превосходит эталонные...
Предыдущий патент: Способ получения м-толуиловой кислоты
Следующий патент: Способ получения сс алифатических эфиров трихлорвинилбензойной кислоты
Случайный патент: Барабан для сборки и формования покрышек пневматических шин