C07C 211/22 — не менее двух аминогрупп, связанных с углеродным скелетом

Номер патента: 242161

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириллова, Маретина, Петров

МПК: C07C 209/70, C07C 211/21, C07C 211/22 ...

Метки: 242161

...применение для синтезапрепаратов.Предложен способ полученитичных азгиногз, заключающиХ,Х-диалкилазгггнобутен-ин рируют в присутствии катализдо соответствующих диенов. Цвыделягот известными методставляет 86 - 92%. Пример 1. ХЖдиэтилахгинобутад и ец,3.В колбу для гид рирования загружают 0,2 г лоль Х,Хг-диэтиггахгинобутен-инав 30 лл безводного эфира либо тетрагидрофурана и 0,5 г Рс 1,СаСОсодержащего 1,17% Рд. Реакция проходит быстро. Скорость восстаногвления к концу несколько замедляется, но после присоединения 1 лголь водорода гидрцровацие диегна происходит с;нарастаютцей скоростью.Гидрированис проводят до, поглощения 95 - 98% водорода от теоретически вычисленного для реакции (при определенных значениях давления и температуры)....

Номер патента: 371205

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Григор

МПК: C07C 211/22

Метки: 4-втор, 4-ди-тре, 5ha-1, i7cl3ttn, stnhiitf"ls, tfir-f, библиот, несимметричных, трет-аминовsccuo

...г 13-дпметиламинопропионитрила. "1 ерез10 2 дня фильтрованием получено 31,2 г (100 Ь)бромистого диметил р-цианэтпл-бромбутен 2-ил-аммония с т. пл. 117 С.Найдено, %: К 8,80; Вг 25,84.Сс Н 1;Кг В гг.Вычислено, %: Х 8,97; Вг 25,62.К раствор. 15,6 г (0,05 моль) этой соли в50 мл метанола (или воды) добавляют 15 гдиэтпламипа, Через четыре дня реакционнукусмесь подщелаиивают. Экстрагированием эфиром полуиео 8,1 г (95,5%) 1-диметиламинодиэтиламинобутенас т, кип. 114 С (56 ммрт. ет.); с 1 0,8056; п 1,4400. МКп 55,61,выиислено 55,71.Найдено, %: С 70,16; Н 12,91; М 16,29.С 1 сНгг%Вычислено, %: С 70,5; Н 12,9; Х 16,4.Пикрат т. пл. 159 С.П р и м е р 2. 1-Диэтиламино-дпметплампзо но-метилбутен,371205 Предмет изобретения 15 Составитель Л,...

Номер патента: 666168

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ковтун, Крашенинникова, Яшунский

МПК: A61K 31/132, C07C 211/11, C07C 211/22 ...

Метки: 2-хлорэтил)-1, дихлоргидрата, пропилендиамина

...является повышеда целевого продукта.вленная цель достигается тем, сс проводят в присутствии катадимегилформамида (ЙМФА ) н инертного органического растворителя,предпочтительно бенэола, толуола и тетрагидрофурана (ТГФ ), при нагревании, наприОмер при 65-85 С,Выход целевого продукта85%.П р и м е р. К смеси 10 г (0,053 моль)дихлоргидрага Л -(2-оксиэтил)-1,3 пропилендиамина, 100 мл бензола и 0,5 млйМФА приливают 25 мл хлористого тис- онила и перемешивают при 70-75 С в течение 9 ч. Избыток хлористого тионилаи растворители удаляют, а остаток расгираюг со спиртом.Получают 9,52 г (87%) дихлоргидрага Ф -(2-хлорэтил )-1,3-пропилендиамина, г.пл. 231 232 С,В .аналогичных условиях, используя10 г дихлоргидрата Ч-(2-оксиэтил)-1,3-пропилендиамина...