Патенты с меткой «олигомерных»
Способ получения олигомерных продуктов
Номер патента: 170488
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 17/26, C07C 19/01
Метки: олигомерных, продуктов
...ярный остаток составил рсдмет изобретени ных продуктов, нонанхлорбутаетрахлорэтилен перекисью ацеющей промывсушкой хлориастворителя и ана,что тию соследводой,;ем р дгисная г,пугггга М Предложен новый способ получения олигомерных продуктов, например, октахлорпентана, нонанхлорбутана, заключающийся в том,что тетрахлорэтилен подвергают взаимодействию с перекисью ацетила при нагреваниис последующей промывкой реакционной массы водой, сушкой хлористым кальцием, удалением растворителя и разгонкой в вакууме.П р и м е р 1. 26 г перекиси яцетила в 162 гтетрахлорэтилена прибавляли к 202 г кипя Ощего тетрахлорэтилена в течение 2,5 час.Смесь кипятили еще 0,5 час до прекращениявыделения газа. Затем реакционная массапромывалась водой и сушилась...
Способ получения непредельных карбоксилсодержащих олигомерных полиэфиров
Номер патента: 235993
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зное, Маркевич, Терентьев
МПК: C08G 63/553
Метки: карбоксилсодержащих, непредельных, олигомерных, полиэфиров
...еских у-кетодикар ангидрид 2-зетнгинтеза приведена ния(с на пример аиетил-Лз-тетрагилрофталевого анСоставите,и, Л. ЧурсинаРедактор С. Лазарева Тскрсд А, А. Камышникова Корректоры. Л. Николаеви А, Абрамова Заказ 794/8 Тир 5 к 480 По;ивсинсЦНИР 1 ПИ Комитета по делам изобретенгй и открытий ири С,овстс Министров СССРМосква, Центр, ир. Серова, д 4 Типографии, ир. Сапунова, 2 При 150 - 160" С эидопикличсская двойнаясвязь ми рирует в цикл. При температуре выше 180"С имеет место частичное декарбоксилироваиие олигомеров,Г 1 олучаемые олигомеры могут быть использованы для изготовления покрытий, цоцообмсниык материалов, пластификаторов и бактерипидов.П р и м с р. В ампулу или автоклав загруакают иеобкодимое количество 2-мстил-ацстилЛ...
Способ получения олигомерных полиоксинафтиленов
Номер патента: 240240
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Низова, Паушкин, Трюпина
МПК: C08G 65/38
Метки: олигомерных, полиоксинафтиленов
...60,5% на взятый нафтол. Выход нерастворимых,продуктов 5,4 г (18%),П р и м е р 2, 25,3 г (0,1 моль),бромоформа смешивают с 29 г р-нафтола (0,2 моль) и,полученную смесь нагревают в автоклаве при температуре 280 С. После обработки реакционной массы, как это описано в примере 1, получают 18,22 г (62,8%) растворимого полиоксинафтилена и 6,8 г (23/о) нерастворимого продукта. особу, получения олигомерных,поойких, расвворидуктов, на оснодами могут быть 5 е термостойкие ьвваемые в издет в нагревании в присутствии одных радикамического расСпособ нафтилег создания териалов пературе бромофо иоксицелью ых маи тем- тствии Изобретение относится к сп не описанных в литературе лиоксинафтиленов - термост мых, химически активных про ве которыгх...
Способ получения олигомерных продуктов
Номер патента: 256251
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Догадкин, Ерофеев, Институт, Максимова, Марков, Наумова, Юрина
МПК: C08F 2/06, C08F 234/00
Метки: олигомерных, продуктов
...толуола 10 Растворим всмеси уайт+спирнт+толуолв соотношении5:1РастворимТо же 8,7 0,18 1,0 70:15:15 100 1,5 7,0 8,7 8,7 8,7 7,7 1,0 1,0 0,7 0,7 100 100 100 100 0,18 0,18 0,18 0,18 60:20:20 50:20:30 50:20:30 50:25:25 10 10 10 10 2,0 3,0 3,0 2,5 6,0 2,0 5,0 2,0 5,0 , 2,0 5 5,02,5 Тираж 480 Заказ 654/18 Типография, пр. Сапунова, 2 логексадиена,3 и других продуктов на его основе, обладающихвысокой токсичностью. Использование уайт-спирита расширяет возможные области применения соолигомерных продуктов на основе циклогексадиена,3, изо прена и стирола. Получение соолигомерпого продукта на основе циклогексадиена, изопрена и стирола отличается от получения соолигомерного продукта на основе циклогексадиена,3 и изопрена тем, что тройная смесь 10...
Способ получения олигомерных эфиракрилатов
Номер патента: 260169
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Попова, Рерлин, Хорошилова, Хромов
МПК: C08G 63/56
Метки: олигомерных, эфиракрилатов
...раздела фаз - безводный гликоль (полиол) - раствор хлорангидрида кислоты в неполярном растворителе (бензоле, толуоле и др,).Хлористый водород, выделяющийся в процессе взаимодействия реагентов, предлагается непрерывно отводить из сферы реакции током инертного газа, так как обычный акцептор хлористого водорода (водный раствор щелочи) в данном случае не применим вгиду реакции гидролиза метакриловой кислоты. Образующийся эфиракрилат ра неполярном растворителе (наприм ле) и выделяют путем отгонки посл сутствие воды в реакционной среде резко сократить модуль реакции,Предлагаемый способ позволяет вить непрерывный процесс произво кции определяют по уменьшеншо и выделения хлористого водорода рН среды поглотительного растьный раствор промывают 10...
Способ получения олигомерных продуктов
Номер патента: 292998
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Боков, Догадкин, Ероф, Максимова, Марков, Наумова, Юрина
МПК: C08F 232/06, C08F 236/08, C08F 4/48 ...
Метки: олигомерных, продуктов
...в уайт-снпрнтеТо же В других примерах условия проведения опытов те же, что и в описанном выше примере 1, 65Использование в качестве растворителя уайт-спирита для соолигомерных продуктов на основе циклогексадиена,3 и изопрепа расширяет возможные области применения этих соединений.В патентной и другой литературе отсутствуют данные по получению соолигомерных продуктов на основе циклогексадиена,3 и изопрена по описываемому в изобретении способу.В предлагаемом способе получения соолигомерных продуктов циклогексадиена,3 и изопрена соолигомеризация этих мономероь ведется под действием каталитического комплекса из бутиллития или другого алкиллития и лигандообразующих соединений типа простых эфиров, катализирующего соолигомеризацию в среде...
Способ получения олигомерных простых полиэфиров
Номер патента: 332108
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алленова, Зайцева, Ли, Манагадзе, Перцов
МПК: C08G 65/16
Метки: олигомерных, полиэфиров, простых
...обрабакислого кальция при 1кислотного числа не30 Продукты нейтрализац,мх 11ч-Юх х Ых хх цх зхоохоХ х чъ 1мо1, МчоомИ 11Ба Потера веса (в %) при температуре, С1 о Б х а х х о х аа" х х мах О а. э хох х а х щ,о х хО х х хх а 1- Оба о о м о о Образец о о 6 о хохх о охф о ( ох о х о 3 П.Э.У. на основесополимера ТГф и фурилглицпд.ного эфира 10 64 75 0,8 5,6 2,29 208 76 340 220 П,З.У. на осиовс сополимера ТГф и ОП 57,5 1 130 25 77,5 90 8,0 0 6,6 308 140 лого кальция отделяют от полимеризата нафильтрационной центрифуге.Раствор сополимера в ТГФ, не вступившемв реакцию, повторно обрабатывают анионитом АВ- 8 чС (1,2 - 1,5 вес. ч. анионитана 100 вес, ч. раствора) при температуре15 - 40 С до получения кислотного числа пеболее 0,03 лг КОН/г и...
Способ получения олигомерных бис-(циклопентадиенильных) соединений
Номер патента: 351867
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Маршалкович, Сосин, Яралов
МПК: C08F 2/60
Метки: бис-(циклопентадиенильных, олигомерных, соединений
...регулируют так, чтобы температура реакционной смеси была не выше 3 - 5 С. По окончании реакции в колбу вводят насыщенный раствор хлористого аммония, в результате чего в колбе образуется два слоя: органический слой отделяют от водного, растворитель и другие низкокипящие вещества отгоняют на роторном испарителе. Полученный продукт для осветления растворяют в бензоле и пропускают через колонку с окисью алюминия, после чего бензол отгоняют. Выход олигомеров Р,р-бис(циклопентадпс) диэтил оного эфира составляет 34 г (92% от теоретического).П р и ы е р 2. Раствор циклопентадиенилнатрия в 150 мл абсолютированного тетрагидрофурана, полученный из тех же коли. честв исходных реагентов по способу, опи санному в примере 1, прикапывают к предва...
Способ получения олигомерных перекисей
Номер патента: 390118
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Жеребин
МПК: C01B 25/37
Метки: олигомерных, перекисей
...брать 100% избыток (по объему) 10%-ной КОН, Замена КОН на ЕхаОН и отклонение от приведенных условий растворимости динадкислот также снижают выход и молекулярный вес олнгоперекнсей.Пргдложенный способ позволяет получать 45 ,с хорошими выходами олигомерные перекиси с исвышенным молекулярным весом, характеризующиеся однородностью по молекулярно-весовому распределению и увеличением последнего. Кроме того, предложенный спо а соб позволяет получать олнгомерные перекиси как с различными, так и с одинаковыми по термоустойчивости группами, при сохранении эффекта увеличения молекулярного веса н выхода, 55Дареное изобретение иллюстрируется примерами.11 р н м е р 1. Получение полназелаоилдипе, рокснметнленсукцинилперекиси.1 С (СНа), С О - О - С...
Способ получения олигомерных полиоксифениленов
Номер патента: 363725
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Уфимский
МПК: C08G 61/10
Метки: олигомерных, полиоксифениленов
...по сравнению с диоксибензолами, применяемыми в одном из существующих методов, Метод позволяет получить па основе доступных крезолов метилпроизводные полиоксифенилепы, неизвестные ранее продукты и представляющие интерес для получения термостойких соединений с понихсет 1- ной температурой плавления, что вахсно в процессе переработки. Проведение реакции в зо водном растворе в мягких условиях (темпе363725 Предмет изобретения Составцтель А. Горячев Текрсд Л. Богданова Редактор Л. Герасимова Коррекаор О. Усова Заказ 28,273 Изд. М 062 Тнракк 404 Подписное1 ЯИИПИ Комигета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская иаб., д,. 4/5 Тнп Харак. фнл. пред, Патенг,ратура не выше 70 С) удобно в технологическом...
Способ получения олигомерных полифениленовых
Номер патента: 364596
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Блпзюнх, Где, Элементарного
МПК: C07C 63/06
Метки: олигомерных, полифениленовых
...дуктов с использование становительного инициир но-восстановительная спс рекиси водорода и перс того, известен ряд олиго частности полиоксинафтк способу получения ароматических кармогут найти примеимеров.ния полюерных про- окислительно-восоваппя. Окислитель- тема состсит из пеульфат-иона. Кроме мерных продуктов, в илены общей форлизких по хиъическпъ свойствам к ф -1 а основе этих веществ получают оп олпмерные продукты, ооладающие терильными свойствами. Расишрение асента олигомерных материалов с целью ения кх свойств в полимерах в настояремя имеет актуальное значение, предлагаемому способу олигомерные ениловые карбоновые кислоты общей чычто Оснзо С в прионим выдетнымп прнрсвают прп 60 ьфта с Ос, , .о проду:та пзге 26,15, КпсВ УСЛОВ:53....
Способ получения олигомерных алкоксии арилоксифосфазенов
Номер патента: 446525
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Гольдин, Запускалова, Никитина, Федоров
МПК: C08G 33/16
Метки: алкоксии, арилоксифосфазенов, олигомерных
...имеются полосы: 1260 см - , относящаяся к Р=К-связям; 510 и 590 см -соответствующие колебаниям Р - С 1; 1030 см(Р - О - Салиф.)Найдено, %: И 6,32, Р 14,2.Вычислено для элементарного звена- Р(ОС,Н), = И - Р(С 1)(ОС,Н) = =И - РСа -- Х - ), М:М 6,69; Р 14,8 Пример 2. Смесь 1,74 г (0,005 моля) гексахлорфосфазена, 4,99 г (0,03 моля) триметилфеноксисилана, 0,1 г полифосфорной кислоты и 0,1 г пиридина нагревают на масляной бане, При температуре реакционной смеси 145 С начинает отгоняться триметилхлорсилан. Смесь нагревают при 155 - 160 С до окончания отгонки триметилхлорсилана, Остаток обрабатывают так же, как и в примере 1,Получают смолообрязный продкт,Вещество растворимо в спирте, диметплформамиде, ацетоне, бензоле.В ИК-спектре имеются...
Способ получения олигомерных гликолей
Номер патента: 480724
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Берг, Берлин, Жемайдук, Куковинец, Лиакумович, Монаков, Одиноков, Толстиков
МПК: C08D 5/02
Метки: гликолей, олигомерных
...по делим изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,025 г моль) озона (30 мин), что соответствует расщеплению 10% олефиновых связей в исходном каучуке. Растворитель отгоняют в вакууме при 35 - 40 С, к желеобразному остатку озонида добавляют 300 мл сухого эфира и полученную смесь приливают к суспензии 2,4 г алюмогидрида лития в 200 мл эфира, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, а затем кипятят в течение 5 ч. Охлаждают до 0 С, добавляют 9 мл воды, перемешивают прн комнатной температуре в течение 2 - 3 ч и фильтруют. Осадок промывают эфиром (3 раза по 50 мл). Фильтраты сушат над Мд 504, фильтруют, добавляют 0,01 г ионола в качестве стабилизатора и эфир отгоняют. Получают 1 г (94,5%) олигомерного а,со-гликоля,...
Способ получения олигомерных кремнийорганических бисфенолов
Номер патента: 487911
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Андрианов, Виноградова, Гогуадзе, Дмитриев, Коршак, Макарова, Митина, Панкратов, Пацурия
МПК: C08G 31/12
Метки: бисфенолов, кремнийорганических, олигомерных
...полимеров, содержащих в своем составе термически устойчивые силоксановые фрагменты.Строение бисфенолов доказано с помощью элементарного анализа, ИК- и ЯМР-спектров. В ИК-спектрах полученных соединений появляются полосы поглощения в области 3500 см - , характерные для валеитпых колебаний гидроксильпых групп. В спектрах ЯМР сравнительные интегральные интенсивности протонов бензольного ядра, метиленовых, метильных и гидроксильных групп соответствуют структурам кремиийорганических бисфенолов.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками с противодавлением, загружают 51,9 г (2,8 моля) воды, затем при интенсивном перемешивании и 60 С в течение 1 ч прикапывают из двух...
Метиловые эфиры олигомерных 1, 4-цисполибутадиен-1, 3, дикарбоновой и 1, 4-цис-полиизопрен1, 3-ацетилкарбоновой кислот и способ их получения
Номер патента: 498285
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Монахов, Одиноков, Тимирова, Толстиков
МПК: C07C 67/00, C07C 69/602, C08K 5/10 ...
Метки: 3-ацетилкарбоновой, 4-цис-полиизопрен1, 4-цисполибутадиен-1, дикарбоновой, кислот, метиловые, олигомерных, эфиры
...газа. При комнатной температуре пропускают озон-кислородную смесь (4,75 вес. % озона) со скоростью 30 л/еас до,поглощения 0,04 г-лголь озона (50 мин), что соответствует расщеплению 207 о олефиновых овязей в исходном продукте, Растворитель отгоняют в,вакууме, соэдаваемом водоструйным насосом, при слабом нагревании на водяной бане. К остатку добавляют 150 мл метанола и фильтруют (фильтрат А). Нерастворившийся остаток488285 20 11 С 0 и з СНз, )и - 3 - 15, полимерных матенений по п. 1, -полибутадиен- ,3 подвергают еси инертногопоследующимполученного в присутствии тализатора при вого продукта ОП Я 15 О Ийржаиье плистпифокотпвра, растворяют в 150 л)л хлористого метплена и добавляют 10 мл метанола (раствор Б). При охлаждении ледяной водой к...
Способ получения олигомерных перекисей
Номер патента: 434759
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C08G 23/20
Метки: олигомерных, перекисей
...хорошо раст овых и других винильвмещаюшихся с форсопоших высокой ипицииру13 1759 1 О Таблица 1Зависимость содержания активного кислорода в окисленномполимере от времени окисления,0 одержание активного кислов 1,3 32 дав в 3 0,075 г безво кисление ведут Гри С; мол.в 56 мл очи ляют 0,62 Вв 7 г580) изопроп рила азо ПФМ (Зв 32%растворяют влбензола, добазомасляной кионого карбоната натрия.в условиях, описанных вено 3 г полимерной гидКрцонног примере 1, Полропе рекиси,г дин мл оч лот енного изопропилбензол а л в висимость ржания активного кислполимере от времени рода в окисленном исления емя окисления час 2 О вО,О. Содержание акввного кислоро 1 71 0,212,388 ав Окисление указанных олигомеров с целью получения олигомерных перекисей,...
Способ получения олигомерных полиоксифениленов
Номер патента: 576325
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Апостолов, Михайлова, Монахова
МПК: C08G 61/10
Метки: олигомерных, полиоксифениленов
...Применяемый катализатор не загрязняет продукты реакции, что упрощает их очистку н разделение. Выделение низкомолскулярных олпгомеров фенола из продуктов окисления осуществляется их экстракцией четырех- хлористым углеродом. Выход составляет около 90/, на прореагировавший фенол.П р и м е р. Синтез проводят в стальном реакторе с барботером для подачи воздуха и насадкой из стальных колец. В реактор загружа)от 1 кг фенола, после чего температуру фенола поднимают до 200"С. После разогрева реактора через барботер подают воздух под давлением 1,5 кг/см в количестве 120 л/ч. Отработанный воздух проходит обратный холодильник и после промывки раствором гидрата окиси натрия сбрасывается в576325 зуется вода прореагироВыход олигомеров фенола,...
Способ получения олигомерных (цис-1, 4-полидиен-1, 3) гликолей
Номер патента: 590314
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Игнатюк, Одиноков, Рафиков, Толстиков
МПК: C08F 136/04
Метки: 4-полидиен-1, гликолей, олигомерных, цис-1
...30 мл смеси метанола с Осцзолом (1:1 по Объсху), ззС 1 30 мл 50%-ного водного метанола. Перемешивают пока из желеобразной массы це выделится белый осадок, который отфцльтровывзот, промывают бензолом (3 раза по 150 мл), фильтраты объединяют, сушат цзд МфО; В течение двух суток, Бспзольцый раствор фильтруют, к фильтрату добавля 1 от 0,35 г иоцола ц отгоняют растворцтель при пониженном давлении (10 - 20 мм рт. ст.) ц тсмпертурс бане 50 С.Получают 15,3 г (90%) олигомсрцого а,с)- гликоля (11), представляющего собой вязкую светло-желтую жидкость,П р и м е р 2. Озонируют 17 г (0,25 моль) каучука (1) в 1000 мл бецзола, по примеру 1, цо в присутствии 16 мл (0,4 моль) метанола, пропуская озоно-кислородную смесь пока цс поглотится 4,8 г...
Способ получения олигомерных алкилентерефталатов
Номер патента: 665796
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Гюнтер, Клаус, Рейнхард, Рудольф
МПК: C07C 69/82
Метки: алкилентерефталатов, олигомерных
...изобретений и открытий 113035, Москва. Ж.35, Раушская наб., л. 45Типография, пр. Салунова, 2 лее путем твсрдофазной конденсации пер".ведены в высокомолекулярные послиалклентерефталаты.Способ позволяет получать продукты переэтерификации с содержанием олигомера 95 - 96%.П р и м е р 1. На верхнюю тарелку многоступенчатого реактора, снабженного смссителем, подают 27,8 части/ч нагретой до 40 С смеси диметплтерефталата с 1,4-бу тандиолом в мольном соотношении 1:1,4, Одновременно добавляют 0,2 части/ч 9,8%-ного раствора тетрабутилтитаната в 1,4-бутандиоле. Процесс проводят при повышаюшейся до 185 С температуре на пя той тарелке, Во время реакции отщепляются 5,2 частейч метанола. Продукт переэтерификации (степень переэтерификации,) 0,95)...
Способ получения олигомерных производных гидрида алюминия
Номер патента: 679144
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминия, гидрида, олигомерных, производных
...вес продукта, определенный эбулиоскопическим методом в диэтиловом эфи. ре, равен 440, что достаточно близко соответствует вычисленной величине, равной 398,5. 35Спектр протонногоНИМВ) магнитного резонанса, снятый в бензоле, показал наличие трехсигналов, относящихся к протонам метильныхгрупп, принадлежащих аминным радикалам, при 40т 8,63, т 8,57, и т 8,39, взаимное соотношениеинтенсивностей которых 1;1:2, что соответству.ет различным пространственным положениям атома азота, Резонансный сигнал при т 8,57 былприписан протонам трет,-бутильного радикала 45при атоме азота, связанном с тремя группамиА 1 Н. Резонанс при т 8,39 был приписан, радика.лам при двух атомах азота, связанных с двумягруппами А 1 Н и одной группой А 1 Нз и,...
Способ получения смеси, состоящей из ди (аминофенил) метанов и олигомерных полиметилен (полифенил) полиаминов
Номер патента: 691080
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Аднан, Генри, Питер, Флоро
МПК: C07C 87/50
Метки: аминофенил, метанов, олигомерных, полиаминов, полиметилен, полифенил, смеси, состоящей
...до техпор, пока примерно 90 вес, + 10 вес.25смесиаминалей непревратится в соответствующие бензиламины, В общемслучае время конверсии аминалей в бензиламины составляет 20-300 мин взависимости от выбранной температуры 30и от соотношения реагентов.На второй стадии нагревания вприсутствии катализатора, реакционную смесь выдерживают при температуре 55-65 С до тех пор, пока конверсия 35бензиламинов в целевой продукт несоставит 75"90 вес,. ОбщеЕ времяэтой станции составляет примерно, 30300,мин.на последней стадии тепловой 4 робработки процесс проводят при температурах 80-100 С:до тех пор, покареакция не будет практически завершена. Время, необходимое для завершения этой стадии, в общем случаесоставляет 15-60 мин, Далее целевой. ф 5продукт...
Способ получения олигомерных производных фосфазена
Номер патента: 749860
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C08G 79/02
Метки: олигомерных, производных, фосфазена
...оС и выдерживают 10 часов. Полученный продукт обрабатывают 5 вес.ч. водыопри 110 С в течение 2 час. Отделяют, органический слой, отгоняют растворитель, спирт, кислоту при температуре 115-125 С, 5-10 мм рт.ст, и получают 42 вес.ч. сырого продукта, который растворяют в 200 вес.ч, н-гептана, обрабатывают последовательно 3 раза растворами 10-ной соды и один раз 10-ной серной кислоты,После обработки отгоняют растворитель и получают 38 вес.ч. продукта, который представляет собой подвижную жидкость желтого цвета уд.вес. д, = 1,01 г/см , мол.в. 800. ИК-спектр показал наличие валентных колебайий Р=О (1147 см ), Р-ОН(1165-1180 см ) .П р и м е р 2. Смесь хлорфосфазенов 60 вес,ч, (60 тримера и40 линейных олигомеров) в 120 вес.ч.хлорбензола...
Способ получения смеси ди-аминофенил-метанов и олигомерных полиметиленполифенилполиаминов
Номер патента: 1036246
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Питер, Флоро, Хенри, Эднан
МПК: C07C 87/50
Метки: ди-аминофенил-метанов, олигомерных, полиметиленполифенилполиаминов, смеси
...и тетраамина, в то время как по известному способу остальная часть смесипредставляет собой сложную смесь.олигомерных полиметиленполифенилполиаминов. Важность различия в составахцелевых продуктов становится явной,когда полученная смесь полиаминонпреобразуется фосгенированием в соответствующую смесь полииэоцианатов,которые характеризуются более низкимэквивалентным весом, обладают существенно более светлой окраской, чемранее известные соответствующие продукты, и имеют более низкую вязкость.Полезные и ноные свойства полиизоцианатов, получаемых из полиаминовсогласно предлагаемому способу, всецело соотносятся с новым составомполиаминов,Из всего количества диамина, присутствующего в реакционной смеси,75,приходится на долю 4,4 -изомера.П р и...
Способ получения олигомерных эфиров борной кислоты
Номер патента: 1320215
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Власов, Гладковский, Лебедев, Реусов, Романова, Рыжов, Савельева
МПК: C08G 65/323
Метки: борной, кислоты, олигомерных, эфиров
...кислотой в качестве гидроксил"содержащего соединения используют щелочной полимеризат окисей алкиленови обработку борной кислотой проводятв присутствии 0,02-0,5 мас,7 алкоголята щелочного металла в расчете нащелочной полимеризат.В результате использования щелочньгх полимеризатов получают взаимо 15 2растворимые огигомерные эфиры борнойкислоты, образующие гомогенную смесь.При этом значение рН стабилизируетсяна требуемом уровне, и использованиеполучаемых эфиров в ГТЖ не требуетвведения антикоррозионных присадок.Обработку проводят при 80-100 С, азатем из образующейся смеси при110-130 С"под вакуумом отгоняют летучие продукты. П р и м е р 1. В реакторе емкостью100 л растворяют 0,156 кг гидроокисинатрия в 15,6 кг метилового спирта.К полученной...
Олигомерные сульфонилпирролидинийхлориды в качестве катализатора реакции двуокиси серы с сероводородом и способ получения олигомерных производных аминосульфонов
Номер патента: 1530631
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Абдрашитов, Бикбаева, Воробьева, Козлов, Леплянин, Сатаева, Сысоева, Толстиков, Шурупов
МПК: C01B 17/02, C08G 75/22
Метки: аминосульфонов, двуокиси, катализатора, качестве, олигомерные, олигомерных, производных, реакции, сероводородом, серы, сульфонилпирролидинийхлориды
...концентрациями 2,5 10 4 - 510моль/л позволяетдостичь степени очистки газов от БОи НЫ на 93-99 , Образующаяся элементарная сера после обработки водой характеризуется чистотой не менее99,5 К. П р и м е р 1. Получение олиго- -мерного сульфонилпирролидинийхлорида,В стеклянный баллончик емкостью 100 мл вводят методом вымораживания10, 1 г (О, 16 моль) двуокиси серы иприливают 61,14 г раствора, содержащего 25,52 г (О, 16 моль) АИАХ,О, 142 г(0,2 мас.относительно всей смеси)сернокислого железа (закисного), Бал лончик закрывают и помещают в термостат, в котором поддерживается температура 50 С, При этой температуре смесь выдерживают в течение 10 мин, Для того, чтобы узнать выход олигомера, содержимое смеси выпивают в смесь ацетона с этиловым...
Способ определения гель-точки при отверждении реакционноспособных олигомерных систем
Номер патента: 1767404
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Бегишев, Болгов, Павлов, Скрипов
МПК: G01N 25/04
Метки: гель-точки, олигомерных, отверждении, реакционноспособных, систем
...з мм, а перегреваемый объем - 10 мм .зЗадача исключения обычного кипения и достижения высоких перегревов, необходимых для включения флуктуационного механизма, требует соответствующей методики эксперимента, В частности, ограничение ставится на продолжительность т нагрева жидкости от исходной температуры до температуры Тп и на диаметр б нагревателя. Опыт перегрева жидкостей на поверхности проволочного нагревателя показывает, что стабильная воспроизводимость значений Т наблюдается при 10 мкст1 мс, 2 мкмд = 50 мкм. Верхние границы обусловлены проявлением преждевременного вскипания на готовых центрах(посторонних включениях), Использование времен 7 10 мкс нецелесообразно из-за резкого увеличения погрешности измерений. Проволока диаметром...