C07C 229/26 — содержащие более чем одну аминогруппу, связанную с углеродным скелетом, например лизин

Номер патента: 99257

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Губерниев, Придорогин, Рабинович

МПК: C07C 227/08, C07C 229/08, C07C 229/26 ...

Метки: 6-п-бензоиллизина, лейцина, норлейцина

...способа состоит в том, что для аминирования берут 6,5 - 8 г-молей водного раствора аммиака на 1 г-моль бромкислоты и процесс проводят при температуре 41 - 43.П р и м е р 1. Получение 6-Х-бензоиллизина. 314 г 6-К-бензоиламино-бромкапроновой кислоты (1 гмоль) растворяют в 560 мл 25%-ного водного аммиака (8 г-молей) добавляют 100 мл воды и полученный раствор оставляют стоять при температуре 41 - 43 (внутри раствора), закрыв горло сосуда ватным тампоном. Через 1 час - 1 ч. 15 м. наблюдается выпадение . блестящего бесцветного кристаллического осадка бензоиллизина. Через 4 - 5 час, образуется густая кристаллическая масса. а1 от.Получают дополнитбензоиллизина, Общи210 г, что составляеторетического.Пример 2. Получна, Раствор 195 г...

Номер патента: 102046

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Саркисьянц, Ясницкий

МПК: C07C 227/10, C07C 229/26, C07D 239/47 ...

Метки: изоцитозина

...я)151177 .)1).от 1)стз)р)го яя .л.р11 рсд,)г;)стя свосоо цолучсши изцитозцна цозволпощий расширить, ырш - ву)о базу для получения этого продукта.Особенность сиосооа заклочается в том. что в качестве немодного продукта применяет) я -);.ц)р) ;рцловая кислота, к)т)ра). конденсируется с селями гуанидица в среде олеуза.П р и и е р, 3;О м;, 20 оо-ног олеума прц 0 и яронем переменивонин дооавляот последовательно 5,З г-к:оракрилолой кцслоть и 15,7 ), .ернокцслого гуаниина. Затем раствор подорваот л: 1 Г)0 и вьпер)кива)от црц ао) Т) г(р) гу)о 10 ин. 1 о о.;лаз:, ,су вьлив;о г иа р)твор нейтрализу)ог л ощ)п при это) из о )ц;ьтров)ипе) и вылВ)о, 3.,) г что со георетцчского, и е д ит и и р с г ). н и;Способ получения ц,)цито)зип), о т л и) )щий я...

Номер патента: 123159

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Будовский, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 227/24, C07C 229/26

Метки: аминопропионовых, бета-алкил, бета-амино-альфа, кислот

...производного и;и лобым др,Гим пзвсстым Ооразо)1.В отличие от известного спссоба восстановления оксиап иокислот для Осуществлеия предлагаезого спосооа достаточно приенять 45 - 50 о-ную йодистоводородную кислоту и нет нсобходи)ости работать в запаянных ампулах.П р и м е р. К 10 г 3-метил-бсизоига)Иоизоксазолидонадобавляют 100 .г техничсской (5 Я-ой) йодистоьодорсдной кислоты, 5 г красного фосфора и 2 г йода. Смесь кипятят 5 час., охлаждают, отфпгьтровывают смесь фосфора и бс.зой 01 кислоты, фпльтрат упаривают в вакууме до сиропа, поди.елаИваот 10-ны растворо едкого натра и бензсилируют по Коттен-Баузану, досавляя 6,1;.г хлористого огнзоила. Через 2 часа раствор подкисляют, осадок тщательно промываот зфиром(для удаления бензойной...

Номер патента: 166359

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Андронов, Занов, Изооретенн, Мельников, Хлебородоза

МПК: C07C 227/30, C07C 227/40, C07C 229/08 ...

Метки: l-аргинина, выделения

...Пссле полного растворения кристаллов массу схлакдаст до 35 -10 С, при этом выпадают кристаллы соединения Е,-гистндин-бис-дихлор бензосульфокислоты, которые отфильтровываются, а фильтрат снова нагревают до 55 - 60 С и прибавляют в него еще 12 г 3,4-дихлорбеизосульфокислоты.После полого растворения добавленных Зо кристаллов массу постепенно (при переменигании) охлаждают до 5 и вьделяют кристаллы У,-аргинии-бис-,ихлорбеизосульфокислоты. Выход - 5 г из 100 г белково массы,Для полусии свободного аргининя растворгнот 100 г чистого арпиии-бис-дихлорбензосульфоитя и 800,я, кипящей лс,ы и к это.л растьору прибавляют охлажденный насыщеиньй раствор пдроокиси бария до рИ=7,2. Смесь охлаждают, дихлорсеизосульфснят и днгидрат бария...

Номер патента: 186496

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Перекалин, Поль, Самойлович

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/26 ...

Метки: 186496

...час.Выделившийся йодид триэтиламина отфильтровывагст, эфир отгоняют ь вакууме в токе азота. Оставшееся масло хоматографируют на силикагеле (марка ШС 1;) и при промывании четыреххлористым углеродом выНайдено в а 6;10 М 12,35, 12,07;Вычислено в 5;мол, в, 232.Пример 2 ргидрата.1,56 г продукта (1) восстанавливают накислом палладиевом катализаторе до прекращения поглощения водорода; катализатор отфильтровывают, раствор упаривают на водяной бане до густого сиропа и сырой диа мииоэфир гидролизуют кипячением в 24%-нойсоляной кислоте в течение двух суток. Обра зоьаьшееся после упаривания соляной кисло.ты масло быстро кристаллизуется, выход 0,99 г (68,6% от теоретического), т. пл. 189 - 2 190 С (после осаждеция эфиром из спирта),литературные...

Номер патента: 201996

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна, Стамикарбон

МПК: C07B 57/00, C07C 227/36, C07C 229/26 ...

Метки: 201996

...62,5 г метанола и получают 115.5 г Р(+)-а-феноксиП р и м е р 2. Порции по 312 г сухой соли, 10 полученной высушиванием раствора эквивалентных количеств РЬ-лизина и Р(+)-а-феноксипропионовой кислоты в воде, подвергают селективной противоточной экстракции метанолом, причем каждую порцию подвергают 15 трем последовательным обработкам, первуюи вторую обработки проводят метанолом, в котором растворен Р (+)-а-феноксипропионат лизина, третью обработку - чистым метанолом. Фильтрат от первой обработки со держит смесь из 1.Р-соли и РР-соли, беден1.Р-солью, из смеси которой может быть регенерирована Р (+) -а-феноксипропионовая кислота, а в то время как лизин после раце.мизации может быть опять введен в процесс.25 Фильтрат от второй обработки...

Номер патента: 205018

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гольдфарб, Фабричный, Шалавина

МПК: C07C 227/22, C07C 229/26

Метки: 8-диаминопеларгоновой, дихлоргидрата, кислоты

...данным, т. пл. 180 - 182, 206 и 2 о 217 С.Найдено, %:Вычислено, о/ С 41,36; Н 8,38; СГ 26,93.О: С 41,38; Н 8,49; СГ 27,15 бретен Предме Способ получениаминопеларгоновойс применением скел Известный способ получения дихлоргидрата 7,8-диаминопеларгоновой кислоты заключается в том, что 7,8-уреидононановую кислоту подвергают гидрогенолизу с помощью скелет- ного никеля.С целью расширения сырьевой базы, предлагается лактам 6- (5-бром-нитро-аминотиенил)-валериановой кислоты обрабатывать скелетным никелем с последовательной обработкой полученного бромгидрата 3-(1- аминоэтил)-3-энантолактама щелочью и сочяной кислотой при нагревании,П р и м е р. Приблизительно к 100 г пасты скелетного никеля, хранившегося под водой, добавляют 400 лтл...

Номер патента: 213013

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Самойлова, Яшунский

МПК: C07C 227/10, C07C 229/26

Метки: 5-тетраокси-1, диаминогексантетрауксусной, кислоты

...способ получения нового соединения - д,3,4,5-тетраокси,6-диаминогексантетрауксусной кислоты - конденсацией дихлоргидрата Н,6-диамино,6-дидезоксиманнита с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде и выделением целевого продукта с помощью катионита.П р и м е р, 8,88 г дихлоргидрата с 1-1,6-диамино,6-дидезоксиманнита, полученного из д-маннита, нагревают с 20,1 г монохлоруксусной кислоты в присутствии 60 мл 7 н. едкого натра при 45 - 50 С в течение 8 час, Раствор разбавляют в четыре раза и пропускают через кислоту с катионитом КУ, Комплекс вымывают 1% -ным раствором водного аммиака и учают 115 г ексантетрау ыть очищен после упаривания элюата по 3,4,5-тетраокси -1,6 -диамино ной кислоты, которая может рекристаллизацией из...

Номер патента: 213015

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Самойлова, Яшу

МПК: C07C 227/10, C07C 229/26

Метки: 213015

...ле сто конце ляют сусной хлорг нии 5 авляют в течен ованной2-окси лоты (в ). еще 4 лл 7 н. е ночи смесь соляной кисло 1,3-диаминопро ыход 54%, счи ян,ия нтрир 2,6 гкис идрин ения м ет из о о 1,3-дна мино отличающ процесса, 1,32-окси тслоты, щения подвер нои кис 5 - 90 С ро йся Спосоо пантетраук тем, что, с хлоргидри ствию с ик раствореполучения сусной к целью уп,р н глицеринаинодпуксу щелочи при дн- ей- ом Известный способ получения 2-окси:аминопропантетрауксусной кислоты сост кар боксиметилировании 2-окси,3-дна пропана хлоруксусной кислотой.С целью упрощения процесса, предлагается 1,3-дихлоргидрин глицерина подвергать взаимодействию с иминодиуксуоной кислотой в водном растворе щелочи при 85 - 90 С. Получаемая при этом...

Номер патента: 218774

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Хироши

МПК: C07C 227/24, C07C 229/10, C07C 229/26, C12P 13/08 ...

Метки: l-лизина

...его микроорна питательной седе, содержащейазотные и фосфо 11 ные соли, стимулятта и аминокислоты при температуреи рН среды равной 7 отличающийсяс целью увеличения выь,ча и чистотьго продукта, в качестве амийг"кислотзуют аспарагиновую кислоту. выращиганизмов тлеводы, оры рос - 40 С тем, что, г целевог испольр 1. Различные бакт дрожжи поселяют с большого размера,Изобретение относится к области полученияаминокислот, в частности лизина, который широко применяется в качестве добавки в корм животных.Известен способ получения Е-лизина выращиванием продуцирующих его микроорганизмов, например штаммов из групп бактерий ВгечгЬас 1 епцтп, на питательной среде, содержащей углеводы, азотные, фосфорные соли и стимуляторы роста. Для повышения выхода 10...

Номер патента: 311903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авруцка, Быстрикова, Фиошин

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/26, C07C 229/60 ...

Метки: 5-диамипобензойной, кислоты

...промышленный способ получения 3,5-диаминобепзойной кислоты путем восстановления 3,5-динитробензойной кислоты чугунной стружкой в солянокислой среде. Недостатком такого способа является загрязнение продукта восстановителем. Кроме того, реакцию проводят с использованием концентрированной соляной кислоты при кипячении реакционной, смеси, что вызывает сильную коррозию аппаратуры. Хотя реакция протекает количественно, выход целевого продукта после необходимой очистки составляет 77%.Целью изобретенияпроцесса получения 3кислоты.Это достигается электрохимическим восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты в кислой среде на луженых катодах. Процесс осуществляют в электролизере с диафрагмой ентификации продукта электролиз лектролит кипятят с...

Номер патента: 351366

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бела, Венгерска, Лаош, Мрнтин, Пасло, Патентн, Предпри, Тибор, Томаш, Цилла, Эммер

МПК: C07C 227/18, C07C 229/26

Метки: библиотека

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 суспензию кипятят в течение 30 л 1 ин, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь отфильтровывают, Фильтрат смешивают с 6,0 г окиси магния, смесь охла;кдают до 0 С и при этой температуре при перемешиванин в течение 30 мин капельным методом смешивают с 12,7 ил п-хлорбензилоксикарбонилхлорида, Реакционную смесь еще 2 час перемешивают при кохп 1 атной температуре, затем опять охлаждают до 0 С и осаждающийся лавандово-голубой осадок отфильтровывают, на фильтре основательно промывают водой, затем спиртом и, наконец, эфиром и сушат на воздухе. По этому способу получают 18,6 г комплскса меди.Полученный...

Номер патента: 383281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гертрудес

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26, C07C 303/32 ...

Метки: активной, кислоты, лизина, оптически, соли, сульфаниловой

...раствора, высушивают и получают 3,8 г 1,-лизинсульфанилата.Для определения оптической частоты полученного Е-лизинсульфанилата соль обменно разлагают в Л-лизинмоногидрохлориде. При этом полученные 3,8 г Е-лизинсульфанилата растворяют в 15 мл воды,и полученяый раствор пропискают через:колонкунаполненную 50 лл сильно кислого ионообменника (Рочех 50) в ХН.,-форме. Колонку промывают водой. Связанный с ионообменником лизин злю ируют 3,5 н. аммиачной водой, после чего полученный элюат для удаления аммиака концентрируют при пониженном давлении. Полученный раствор лизина нейтрализуют необходимым количеством соляной кислоты и затем полностью выпаривают досуха. Получают 2,15 г 1,-лизинмоногидрохлорида с а" =+22,3(с=10; бп НС 1). Таким образом...

Номер патента: 365882

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26

Метки: всесоюзная

...26 С в течение 15 лгин, Затем фильтруют. Отфильтрованное твердое вещество промывают на фильтре 10 лл метанола и затем просушивают. Образуется 11,2 г твердого 1-лизинфенокспацетата. Для определения оптпческой чистоты полученный таким образом 1.-лизинфенокснацетат подвергают обменному разложешпо в 1.-лпзнндпхлоргпдрат, для чего растворяют в Боде, подкисляют водный раствор до значения р 11-1, экстрагпруют освобождающуюся фенокснуксусную кислоту простым эфиром и остающийся водный раствор выпаривают досуха. Удельное вращение получаемого лнзиндигидрохлорида составляет: ао =г.г+26,6 (С; 6 н. НС 1). Оптическая чистота 1.-лнзпнфеноксиацетата 99,1 ого (98,2 вес. ю 1. и 1,8 вес. ог Р 1.).Пример 3. 30 г рацемического лизинфеноксиацетата, нагревая,...

Номер патента: 413672

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 227/26, C07C 229/26

Метки: 413672

...по делам изобретений и открытий йосква, ЛС, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 клав закрывают и подают водород до тех пор, пока давление не достигает 20 атм, Затем температуру повышают до 110 С и путем подачи водорода повышают давление до 62 атм. В полученную таким образом каталитическую суспензию при перемешивапии подают раствор пз 12 г 5-(3-цианпропил)-гидантоина, 2,4 г 1-уреидо.4.цианвалерамида и 20 г аммиака в 200 мл метанола. Затем размсшивание продолкают до прекращения поглощения водорода. После охлаждения и снятия давления реакционную смесь фильтруют, после чего фильтрат выпаривают досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,), Остаток нагревают с 100 мл соляной кислоты (36 вес. /о НС 1) в автоклаве до 170 в 1 С...

Номер патента: 504479

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Жан

МПК: A61K 31/198, C07C 229/26

Метки: лизино-кальция, хлористого

...раствору в атмосферемещении добввпяют 1 мольи кальция (ипи 1 мольоокиси капьция) в твердомкция заканчивается в теченищнут при комнатной температупьтруют и выпаривают досуЗаказ 1662 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 3700 мл денатурированного этанопаазеот ропная смесь из 95% спирта и 5% диэтилового заира и добавляют туда 1 моль (182,7 г) монохпоргидрата С - лизина, Затем постепенно добавляют 1,2 моли (6728 г) окиси кальциявсе время медпенно перемешивая и нагревая смесь при наличии флегмы, Спустя приблизительно 1 час реакцию заканчивают, удаляют декантацией избыток...

Номер патента: 667130

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Жан-Мари

МПК: A61K 31/205, C07C 13/465, C07C 229/26 ...

Метки: кислоты, лизина, метил-(изопропил-2-инданил, соли, уксусной

...известным способом.П р и и е р 1, К раствору 16,82 г (0,05 моль) карбамата на (он в (сйа)4, -сн-нн)сО, раОООНренного в 20 см дистиллированнойводы, осторожно добавляют 23,23 г(0,1 моль)сА -метил(иэопропил-инданил)уксусной кислоты, растворенной в 30 смф ацетона.Полученный раствор перемешивают в течение получаса, а затем соль осаждают путем добавления 200 сма ацетона. Ее высушивают, тшательно промывают. ацетоном, а затем перекристаллчэовывают из 95%-ного этилового спирта, Получавт г соли лизина а -метил(изопропил-инданил)уксусной кислоты в виде белых кристаллов, т,пл, 180 С..П р и и е р 2, К раствору 18,2 г хлоргидрата 1-лизина в 20 смадистиллированной воды добавляют, перемешивая, охлажденный раствор 6,5 г поташа (853) в 200 сма этилового...

Номер патента: 891643

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бекджанян, Мурадян, Оганесян

МПК: A61K 31/198, C07C 227/30, C07C 229/26 ...

Метки: l-лизин, моногидрохлорида, технического

...цель достигается тем, что выделен.ные из фермеитационных растворов кристаллытехнического 1 лизин моногидрохлорида раст.воряются в воде, обесцвечиваются известнымспособом и обесцвеченный раствор обессолива.ется пропусканием через катионит КУх 8 в1 лизин) форме и, затем, через анионит в С 1форме. 10Из обессоленного раствора кристаллизациейвьщеляют 1.-лизин моногидрохлорид, а изполученного маточного растворапосле подкисления до рН 2, повторного упаривания и крис.таллизации вьщеляют 1 лизин дигидрохлорид.П р и м е р. 80 г кристаллов улизни мо-,ногидрохлорида кормового назначениявыпус.каемого в соответствии с ТУ 59 - 74 - 74, растворяется в 720 мл дистиллированной воды, Полученный 10%.ньй раствор 1.-лизина загружается щв двухлитровую...

Номер патента: 1715803

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Гомцян, Калвиньш, Нурдинов

МПК: C07C 229/00, C07C 229/26, C07C 229/42 ...

Метки: аминокислот, бетаинов

...трудноотделимых побочных продуктов.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и сокращение времени реакции,Поставленная цель достигается способом получения бетаинов аминокислот алкилированием аминокислот, предварительно связанных с анионообменной смолой в гидроксильной форме, исдистым метилом с последующим выделением целевого продукта из водного или водно-спиртового раствора,Способ осуществляют следующим об, разом,Концентрированный водный или водносроый расор содой аноислоты наносят на ионообменную смолу в колонке, затем либо пропускают через колонку раствор исдистсго метила, либо переносят смолу в колбу, добавляют иодистый метил и после нескольких встряхиваний отделяют смолу фильтрованйем. Целевой продукт выделяют упариванием...

Номер патента: 1768030

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бутенас, Климавичюс, Недоспасов, Палайма

МПК: C07C 229/26, C07C 303/36

Метки: 1-сульфамидов, 5-аргиниламинонафталин, 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, дигидрохлориды, качестве, полупродуктов

...и ПМРдля соединений приведены в табл,1.П р и м е р 2. 5-(Кч-Нитро-Ь-трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталинпентаметиленсульфамид, 3,2 г (Мч-нитро-Й-трет-бутилоксикарбонил)аргинина, 0,8 млсухого пиридина и 2,4 мл ди-трет-бутилпирокарбоната перемешивают в 10 мл сухогодиоксана при 20 С в течение 1,5 ч. В полученный раствор в течение 50 мин небольшими порциями прибавляют 2,9 г5-аминонафталин-пентаметиленсульфамида, Реакционную смесь перемешивают 4ч, добавляют еще 1,6 мл ди-трет-бутилпирокарбоната и перемешивают 17 ч, Затем диоксан упаривают при пониженномдавлении, маслообразный остаток растворяют в ацетоне и пропускают через хроматографическую колонку с окисью алюминия,элюируют смесью этилацетат-метанол (1;1).Фракцию, содержащую...

Номер патента: 1781205

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов

МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26, C07C 51/64 ...

Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов

...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...

Номер патента: 1121928

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Золотарев, Мясоедов, Петреник

МПК: C07B 59/00, C07C 229/26, C07C 229/28 ...

Метки: аминокислот, меченных, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ изотопным обменом -аминокислот с газообразным тритием на гетерогенном палладиевом катализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности, изотопный обмен проводят в присутствии солей металлов платиновой группы при 80 - 160oС.

Номер патента: 1518948

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Вакушин, Ковалев, Конев, Лапкина, Хаджай, Чайка, Шелест, Шенн, Шостенко

МПК: A61K 31/195, C07C 229/26

Метки: l-лизина-основания

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D, L-ЛИЗИНА-ОСНОВАНИЯ, включающий ионно-обменную сорбцию лизина из водного раствора D, L лизина хлористоводородного на сульфокатионите с последующей десорбцией и получением элюата, его концентрированием и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, концентрирование осуществляют в токе чистого азота до уменьшения объема в 10 - 20 раз, а выделение проводят смесью этилового спирта и эфира в соотношении 10 1 71.