C07C 13/465 — индены; полностью или частично гидрированные индены

Способ получения 5-винилиндана

Загрузка...

Номер патента: 197569

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 13/465, C07C 2/54

Метки: 5-винилиндана

...винили фракционируют с применением вакуума ход 39,2 г (67,3% от теоретического).Винилиндан - жидкость желтого ц т. кип. 193 - 195 С; с 1 0,8366; по 1 Бромное число: вычислено 111, найдено% от цион.хло- пронный гния. ором нный нданаВывета; 453.11,Предмет изобретен Способ полу. щийся тем, чтомодействию ссреде, с,последпри этом магилом в присутст ичаю- взаильной нного виниИзобретение относится к области получения 5-винилиндана, который может найти применение в качестве исходного мономера для высокомолекулярных соединений.Предлагаемый способ заключается в том, что 5-броминдан подвергают взаимодействию с магнием в эфирно-бензольной среде, с последующей обработкой полученного при этом магнийброминдана хлористым винилом в присутствии...

Способ получения индана

Загрузка...

Номер патента: 263591

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахрем, Иванов, Миронов

МПК: C07C 13/465

Метки: индана

...диаметром 10 мм и длиной обогреваемой части 200 мм. Трубка заполнена катализатором, представляющим собой лалладий, нанесенный (10 вес. %) на уголь (БАУ). Обогревают 25 трубку до заданной температуры ( 2 С) с помощью трубчатой электропечи, Воздух из системы предварительно вытесняется азотом, Пробу диена (0,5 мл) вводят в контактную трубку с помощью микродозатора в течение 30 5 мин (время контакта 8 сек). Конденсация продуктов реакции проходит в охлаждаемой сухим льдом ловушке. Концентрации индана и диена в полученных смесях определяют методом газожидкостной хроматографии (хроматограф Хром, колонка 4;6000 - апиезон-М, нанесенный на хромосарб - % - размером 40 - 60 меи; температуре 90 С, скорость азота-носителя 120 лллшн). При температурах...

351864

Загрузка...

Номер патента: 351864

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алыбакова, Королева, Назарова

МПК: C07C 13/465, C07C 15/46

Метки: 351864

...аминопроизводных гуминовых кислот с формальдегидом протекает при рН 8 (в водно-щелочной среде или в среде диметилформамида) при комнатной температуре и нормальном давлении без дополнительного введения отвердителей.Предложенный способ дает возможность получать продукты конденсации с анионо- и катиопообменными свойствами, благодаря наличию карбоксильных ( - СООН), фенольных ( - ОН), - 1 ЧН и КН 2 - групп в гуминовых кислотах.Пример 1, К 50 мл 5%-ного водно-щелочного раствора (рН 8) гуминовых кислот прибавляют 100 мл 5%-ного водного раствора м-фенилендиамина. Смесь тщательно перемешивают при комнатной температуре. Затем приливают 100 мл 40%-ного раствора формальдегида. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Осадок...

Способ получения смеси мономеров, содержащей

Загрузка...

Номер патента: 352864

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изобретеии, Кричко, Орлов, Подорожанский, Украинский, Шустиков

МПК: C07C 13/465, C07C 15/46

Метки: мономеров, смеси, содержащей

...выдслсццсм из продукта гцдрцрования фракции 100 - 200 С и дсгцдрированием последней известным путем.П р и м с р, Гидрогенизации подвергают 25 1000 кг нафталиновой фракции, содержащей 5 вес, % тионафтена и 1,5 вес. % гидриндена, прц температуре 530 С, давлении водорода 20 ата на алюмокобальтомолибденовом катализаторе, 30 Из полученного гидрюра при ректифцкаццц выделено 100 кг легкой фракции, выкццаощей в интервале 100 в 2 С, которая содержцт 50% этилбензола, 5% этилтолуолов,20% гцдрицдена и метилгидринденов и 25% бецзола и его гомологов.Эту фракцию в,реакторе проточного типа пропускают при температуре 650 С вместе с парами воды в весовом соотношении 1:2 над промышленным железохромовым катализатором, %: РееОз 87; СгеОз 5; К О 8, со...

Фонд

Загрузка...

Номер патента: 406820

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 13/465

Метки: фонд

...43,5% (на превращенный аллилбензол) .П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пиролиз проводят при 700 С, Выход индена 36% (на превращенный аллилбензол),П р и м е р 5. В аппаратуре, описанной в примере 1, проводят пиролиз 0,25 моль (34,4 г) и-метнлаллилбензола прп 650 - 670 С в токе азота (скорость подачи 10 л/час.) в течение 1 час. (время контакта 2,5 сек.). Получено 27,5 г продуктов пиролиза, содержащих по данным ГЖХ (условия примера 1, 140) 32,5% 5-метнлиндена и 31 % и-метплаллилбензола. Выход 5-метплиндена 28% ца исходный и 3% на превращенный и-метилаллилбензол.5-Метцлицден выделен в чистом виде приемом, описанным в примере 1, т. кип. 85 - 85,5 (15 мм рт. ст.); по 1,5649, с 1 с 0,974. По литературным данным т. кип....

Способ получения индена

Загрузка...

Номер патента: 416340

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Исагул, Сафаров, Султанов

МПК: C07C 13/465

Метки: индена

...при конвер сана получают 35,4 г составил 72% от теосин дноксана 84,8%,тличаюя процеспродукча, и 150 -Изобретение относится к получению индена и его производных. Эти соединения представляют собой важные промежуточные продукты для получения различных синтетических материалов, например, онп используются для по лучения сополи мер а - кум арон инде новой смолы.Известен способ получения индена путем пиролиза аллилбензола при 600 С,Продукт реакции содержит около 29% ин дена и выход индена составляет 55% на прореагированный исходный продукт.Цель изобретения - упростить процесс и повысить выход целевого продукта.Достигается это тем, что 4-фенил,3-диок сан разлагают при 150 в 4 С и атмосферном или пониженном давлении в присутствии катализатора,...

Способ получениягетероциклических производныхциклопентадиена, или индена, или азулена1изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биолог

Загрузка...

Номер патента: 434076

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Самойленко, Шейнкман

МПК: C07C 13/15, C07C 13/465, C07C 13/52 ...

Метки: азулена1изобретение, биолог, индена, которые, могут, найти, новых, области, относится, полупродукты, получениягетероциклических, применение, производныхциклопентадиена, синтезе, соединений

...бензола, при комнатной или при температуре кипения ассы с последующим выделениродукта известным способом.434076 3вают при 60 - 70 С 2 - 3 час и затем кристаллизуют из бензола. Выход 1-(2-бензоил,2- дигидроизохинолинил) -индена 14,5 г (83%); т. пл. 116 в 1 С; ИК-спектр, см-: 1660 (С=О).Найдено, %: С 85,12; Н 5,75; К 3,94, С 2 зН 1 зМО.Вычислено, %: С 85,93; Н 5,47; К 4,00,П р и мер 2. 1-(1-Бензоил,4 - дигидропиридил)-азулен.К смеси 4,8 г (0,06 моль) пиридина добавляют 4,2 г (0,03 моль) хлористого бензоила и 3,8 г азулена и реакционную массу нагревают при 80 - 85 С в течение 10 час, после чего перегоняют с паром. Не вступивший в реакцию азулен отгоняют с водяным паром, остаток отделяют, сушат и кристаллизуют из смеси бензола и...

Способ получения соли лизина и -метил-(изопропил-2-инданил 5) уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 667130

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Жан-Мари

МПК: A61K 31/205, C07C 13/465, C07C 229/26 ...

Метки: кислоты, лизина, метил-(изопропил-2-инданил, соли, уксусной

...известным способом.П р и и е р 1, К раствору 16,82 г (0,05 моль) карбамата на (он в (сйа)4, -сн-нн)сО, раОООНренного в 20 см дистиллированнойводы, осторожно добавляют 23,23 г(0,1 моль)сА -метил(иэопропил-инданил)уксусной кислоты, растворенной в 30 смф ацетона.Полученный раствор перемешивают в течение получаса, а затем соль осаждают путем добавления 200 сма ацетона. Ее высушивают, тшательно промывают. ацетоном, а затем перекристаллчэовывают из 95%-ного этилового спирта, Получавт г соли лизина а -метил(изопропил-инданил)уксусной кислоты в виде белых кристаллов, т,пл, 180 С..П р и и е р 2, К раствору 18,2 г хлоргидрата 1-лизина в 20 смадистиллированной воды добавляют, перемешивая, охлажденный раствор 6,5 г поташа (853) в 200 сма этилового...

Способ получения производных 1-оксо-5-инданилоксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 738509

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Отто, Эдвард

МПК: A61K 31/192, C07C 13/465

Метки: 1-оксо-5-инданилоксиуксусной, кислоты, производных

...анализ С Н, СГ Од.Вычислено, %: С 56,25; Н 3,25.Найдено, %: С 55,53; Н 3,23.Стадия В. Полугидрат 1-оксо"(4-хлорфенил) -2-метил-б,7-дихлор-ин данилокси -уксусной кислоты. Смесь2,95 г (О, 00863 моль) 2- (4 - хлорфенил) -2-метил-окси- б, 7-дихлор - 1-инданона, 2,26 г карбоната калия и2,72 г (0,0163 моль) этилбрамацетонав 50 мл диметилформамида нагреваютпри 55-60 еС в течение 2 ч, затем обрабатывают 2,5 мл раствора 10 н. гидроокиси калия в воде и нагревают при80 ОС в течение 1 ч. Реакционную смесьмедленно добавляют к 10 мл раствора12 н, соляной кислоты в воде и получают 1, 37 г полугидрата (1-оксо-(4-хлорфенил)-2-метил-б,7-дихлор-инданилокси-уксусной кислоты, котораяпосле кристаллизации иэ смеси уксусная кислота в во 1:1 плавится...

Трет-алкилзамещенные 1-метил-3-фенилинданы в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-трет-алкилантрахинонов

Загрузка...

Номер патента: 882987

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 13/465

Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные

...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...