Способ получения дихлоргидрата -(2-хлорэтил)-1, 3 пропилендиамина

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...

Номер патента: 1808385

Опубликовано: 15.04.1993

Автор: Таюпов

МПК: B03B 13/00

Метки: выхода, пенного, продукта

...а соединены с входами первого и второго программного блоков 16 и 17 и измерителей 18, 19, 20 времени. Выход блока 21 задержки соединен с четвертым управляющим входом коммутатора, а выход блока 14 соединен с входом 21.Программные блоки 16, 18 измеряют, соответственно, толщину слоя пены и уровень пульпы, а измерители 18, 20 и 19 времени фиксируют, соответственно толщину пены от ее уровня Ук, фиксированной электропроводности до нижнего ее уровня Ун, по границе пена-пульпа, толщину прослойки пены от уровня Ук до уровня ее разгрузки черпания Ур лопастями пеногона и уровень пульпы. Выходы блоков 16 и 17 соединены с контрольными входами коммутатора 15,Устройство работает следующим образом,С момента реверса двигателя 4 и начала движения поплавка...

Номер патента: 1310388

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белоглазова, Данилов, Клубов, Лисицын, Никифоров, Яндушкина

МПК: C07C 143/64

Метки: 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислоты

...в течение 1,5 ч до 18-20"С. Полученную суспензию кальциевойсоли 4-нитро-аминофенол-б-сульфокислоты отфильтровывают на воронкеБюхнера, осадок промывают водой (2раза по 50 мл),Пасту кальциевой соли выгружаютс фильтра в стакан с раствором 20,0 гуглекислого натрия в 250 мл воды (молярное соотношение хлористый кальций : углекислый натрий 1:1), массуперемешивают до однородной суспензии, поднимают температуру до 80 С,ои выдерживают при этой температуре1 ч, Затем реакционную массу фильтруют от выделившегося углекислогокальция на воронке Бюхнера, осадокпромывают горячей водой и промывныеводы объединяют с фильтратом. Фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 1,0, Образовавшуюся суспензию охлаждают при перемешивании в течение 1,5 ч для...

Номер патента: 157980

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 333/50

Метки: 157980

...ьш слой отделяот и экстраги)эуют двзхкды бегБоло Вензолььгые Быт 515 кки Обпединяот, промывают Водой, 0,5 растворо:; КОН и снова дважды ВОЛОЙ. 15 ензол Отгоня 10 т Б слабо.1 Бакуэс, Остаток перего 1 яот В Вакууме. Получают 7 г (выход 76,7 огг,) продукта циклизации с т. кип, 114 - 135" С (5,11,1), и=- 1,6009. Пос,ге Оор 1 ботги продукта циклизации гидридом,тития в эфире (для удалсгшя примесей сульфита) получают с выходом до 70% продукт циклизации с т. кип. 102 - 104 С (2,5 1 л), пр = 1,6018, состоящий из 60 а З-метил-этил-тиено-(2,3 - Б)-гиофена с т. кип. 96 - 97 С (2,11 л), ггр - . - 1,6040 и 40 3-метил-этил-тиено- (3,2 - в)-тиофена с т, кип. 87 - 90=С (2 лг 51), гг = 1,6052.Лги 157980Найдено в 4: С - 58,85; 59,07; Н - 5,85; 5,82; Я -...

Номер патента: 296753

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Денисов, Метелица, Шибаева

МПК: C07C 27/10, C07C 39/04, C07C 49/08

Метки: ацетона, совместного, фенола

...фенола 83 - 98% на прореагировавший бензол, выход ацетона количественный.Изопропанол вточника частиц,образованием ф ыполняет в процессе роль исгидроксилирующих бензол с енола. В результате реакции образуется фенол, а окислившийся изопропанол практически полностью превращается в ацетон, который может быть легко отогнан.фенол и образующиеся из него смолы могут 5 быть выделены из оксидата экстракцией водной щелочью, а из водного слоя фенол может быть экстрагирован бензолом. Реакцию можно проводить непрерывно с отводом в водную щелочь фенола и смол. Оптимальными усло виями окисления являются следующие: температура 200 С, давление 50 атм, продолжительность окисления 20 - 40 мин, объемное соотношение изопропанола: бензол равно 3: 7.Пример. В...