C07C 35/04 — с трех- или четырехчленными кольцами

Номер патента: 436044

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Любомилов, Сивакова, Шаповалова

МПК: C07C 31/20, C07C 35/04

Метки: 4-циклогександиола

...сложного оборудования предлагается способ, по которому 1,4-циклогександиол получают гидрированием гидрохинона в присутствии никель хромового катализатора,Гидрирование гидрохинона проводят в ка 5 чающемся автоклаве под давлением водородав присутствии активного катализатораникель на окиси хрома, измельченного в порошок. Процесс осуществляют при 120 - 200 Си давлении водорода 100 в 2 атм. Продол 10 жительность процесса 12 - 16 час. Активациюкатализатора проводят восстановлением егов среде водорода при 300 С в течение 6 час,После окончания реакции водород стравливают в атмосферу, реакционный раствор от 15 деляют от катализатора и после упариваниярастворителя перегоняют в вакууме,Данные по результатам опытов приведеныв таблице.Из...

Номер патента: 666161

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Беляева, Бредихина, Иванов, Путилина, Черных

МПК: C07C 35/04

Метки: 1-метилциклобутан, 1-ола

...9 При ис го агади конверсия до 60%. н ульфока ри 20 ю. об позволяет полу-,с высокой седекгивПредложенный счать целевой продупостыл 95-98%) тем,чтоого прои процесисходного метиденц90-97%. т в технологическ Кон на соста Споой сгрукпрос как м )о инягые во лении, тапродуктной реаагировав при выделении це ется Отогнать от и й смеси один лишь тиленцикдобутан и чистки 1 фмети 1 шик спользовать по це левогоОДУЧЕНнепроре гребу ционно ший ме ьной о СР 95 без додобутанЕВ ОМУ 1-од ожно СССР 1960. зна ЦНИИПИ Заказ 3075/18 Подлисн раж илиад ППП "Патент, г ород, уд. Проектная Недостатками указанного способа являются низкая конверсия ОлРфина и слОжная схема Выделения целевого поодукта. Так как В реакции используется водес избытком от теории, вначале...

Номер патента: 1201279

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Еремина, Жалнина, Исаев, Ластовенко, Юрченко

МПК: C07C 103/34, C07C 13/615, C07C 35/04, C07C 53/138 ...

Метки: 2)-производных, адамантана

...- трифторуксуснаякислота. 1 г (О;006 моль) адамантан-спиро-диазирина растворяют в8 мл сухой трифторуксусной кислоты(0,006 моль) адамантан-спиро-диазирина в 8 мл сухой трифторуксусной кислоты (нуклеофильный реагент) прикапывают при охлаждениильдом и еремешивании 1 мл концент- .рированной серной кислоты, смесьперемешивают 1,5 ч при комнатнойтемпературе, выливают в 20 Ж-ныйВодный раствор 11 а 2 СО 3 ф охлажденныйльдом, и экстрагируют диэтнловымэфиром (Зх 20 мл). Эфирные экстрактыобъединяют, сушат ИаЯ 04 и отгоняют 50растворитель. Остаток подвергаютвакуумной перегонке. Получают 0,94 г(2 Н), 5,08 с. (1 Н). 279 4Найдено,Ж: С 57,94; Н 5,93.С Н 0 ГВычислено,Ж: С 58,05; Н 6 10.П р и м е р 6. 2-Фениладамантан.К раствору 1...

Номер патента: 1525140

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Василевский, Кулинкович, Притыцкая, Савченко, Свиридов

МПК: C07C 29/36, C07C 35/04

Метки: замещенных, циклопропанолов

...ХЧ) - в винилфенилкетон,метилиэопропенилкетон и гептилизопропенилкетон соответственно припоследовательной обработке бромсукцинимидом и триэтиламином.Данные элементного анализа соеди 50нений (1-Ч) соответствуют расчетным (С+03 Н+0,2%).П р и м е р 16, Выход 1-нонилцик 55 лопропанола при осуществлении способа аналогично примеру 1 с использованием 0,05 моль этилмагнийбромида, 0,025 моль тетраизопропоксититана и0,025 моль метилового эфира декановой кислоты составляет 59%,П р и м е р 17. Выход 1-фенилциклопропанола при осуществлении процесса аналогично примеру 1 с использованием 0,0625 моль этилмагнийбромида, 0,025 моль тетраизопропоксититана и 0,025 моль этилового эфира бензойной кислоты составил 83%.П р и м е р 18, Выход...

Номер патента: 1594162

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Василевский, Кулинкович, Свиридов

МПК: C07C 29/36, C07C 35/04

Метки: 1-замещенных, циклопропанолов

...эфруклбцовой кисоты -5 3, 7 тетра и опрокрмлтц и гегср.3 т- сц 1, юг лсход кятд ючлют необходимость 38 С ре;кпОццой .ме(3 х 50 м 1) . Г)едцеликс эФир 1 ья вытяжки султ суп,; ятом цлт,153, После отгонки рлст оритея п.уча 1.24, 5 ммол., 1-ямил-цикгопропл цопд 96-987. чистоты (1,Х, П 1) . Вьхо; Э 3,5;.П р и м е р 2. Лялогпчцо примеру 1 с использоцлигм 0,75 ммоль (3 мол.Х) тетрлизопропокс;1 титяц; 1-ам 3 л-иклогроглия поучльт с.выходом 96 л,А нал огично примеру 1 сответст 1 у 3 х эФирр кислот пол; лют 1 - опропл иолы, выхоль ы в табл,1. овяцие тетриестве 01,2ных условия1-л мил-пиЕ. Прц этом3 э 1 гаквенного при1594162 магнийбромида к метиловому эфиру капроновой кислоты. При содержании тетра из опр оп о кситита на 2 мол, %...