Способ получения м-толуиловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1Г 1 Союз Соввтскмн Социалмстмцеооа Республик(23) Приоритет -139 М. Кл.07 С 63/О 07 С 51/1 0 Яе ооудвротвенный немет ссср оо делам нэооретеннй н открытнй. Г. фрейд ов,Кемеровский технологический институт пищевой 71) Заявите ышленнос(54) СПОСОБ ПО ИЯ м-ТОЛУИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Кроме ся неже ктера, что существенно олуиловой кислоты на лол. ного хара выход мвращени упродукта для синтеза репелленга-Я,Л 1- -диэтил-м-голуам ида.Известно, что м-толуиловую кислоту получают жидкофазным окислением м-ксилола в присутствии катализатора - солей металлов переменной валентности, причем наибольшее применение получили соли кобальта и марганца Ш.Наиболее близким к изобретению по своей технической сущности и достигаемому результату является способ оки яом-ксилола при 125-128 С в присутствии олеата кобальта 121.В этих условиях через 5 ч окисления в реакционной среде содержится 22,3% м-толуиловой кислоты; выход на превращен ный м-ксилол 86% (с учетом возврата не доокисленного м-ксилола на повторноеокисление). ныи м к Целье скорос- побочных ия - увеличе ьшение выхо обре ти реакции и умен дапродук тов,Поставленная цель достигается спосооом получения м-толуиловой кислоты путем жидкофазного окисления м-ксилолакислородом воздуха при 118 С в присутствии смеси нафтенатов кобальта ив молярном соотношении 1:1-4 в кве катализатора, взятой в количестве0,001 до 0,006 моль/кг,После 5 ч окисления степень превращния м-ксилола 35%, выход м-толуиловойкислоты 92%.Отличительным и м способа явлется использование тве катализахромаачесон слени от ризнако в качес гов коба и хрома взятой в моль/кг,ора смеси нафтена молярном соотно оличесгве от 0,00нии 1 особаЯф лиф звестного сть окисл едостатк до гся низкая с Изобретение относится к улучшенно способуполучения м-толуиловой кислот которая находит применение в качестветого, в ходе реакции образую тельные побочные продукты эф3Окисление м-ксилола кислородом воз= духа проводят в стеклянной колонке при 110 - 130 С в присутствии 0,00 1- 0,006 моль/кг, смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятых в молярном соотношении 1:1-4.В указанных условиях скорость окисления увеличивается в 2 раза, выход продуктов зфирного характера уменьшается в 3 ра за. 0П р и м е р 1. 175 г м-ксилола оки сляют в стеклянной колонке при 1 1 8 С в присутствии смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятой в количестве 0,003 моль/кг.При молярном соотношении между наф тенетами кобальта и хрома 3;21:1 и 2:3 66,5 г (35%) м-толуиловой кислоты получают через 6,0, 5,0 и 3,5 ч, выход м-толуиловой кислоты на превращенный м-ксилол составляет 83,2, 897 и 92% 2 о соответственно.П р и м е р 2, Проводят опыт.,как в при мере 1, но при молярном соотношении между нафтенатами кобальта и хрома 2:3.При использовании 0,006 и 0,002 моль/кг смеси нафтенатов кобальта и хрома 66,5 г (35%) м толуиловой кислоты получают через 5 и 10 ч, выход м-толуиловой кислоты на превращенный м-ксилол 85,4 и 92,1% соответственно. 64Е,м-Толуиловая кислота после перекристаллизаиии плавится при 110 С (пс лите=ратурным данным при 110-112 С),Найдено, %: С 7030; Н 5,87;О 23,83,Вычислено, Ъ; С 70,58; Н 5,92;О 23,50,Мол, вес 1 38 (по теории 1 36, 15 ).Формула изобретенияСпособ получения м-толуиловой кислоты путем окисления м-ксилола кислородомвоздуха в жидкой фазе при нагревании вприсутствии гомогенного кобальтового катализатора,отличающийся тем,что, с целью увеличения скорости реакциии уменьшения выхода побочных продуктов,и качестве катализатора используют смесьнафтенатов кобальта и хрома в молярномсоотношении 1:1-4, взятую в количествеот 0,001 до 0,006 моль/кг,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Патент США М 2813119,кл. 260-524, .1 957.2. Хчеян Х. Е, и др. Получение фтале=вых кислот из смеси ксилоловХимическая промышленность, И 5, 327, 1961:Составитель Ю, ЛапицкийРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор С, ШекмарЗаказ 3075/18 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитетаСССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2413928, 25.10.1976
КЕМЕРОВСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ФРЕЙДИН БЕНИАМИН ГРИГОРЬЕВИЧ, СЕЛИВЕРСТОВА НИНА ИВАНОВНА, ПОПОВА ГАЛИНА ВЛАДИМИРОВНА, СТРЕЛКОВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КУЗНЕЦОВ АНАТОЛИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, БАБАЙЛОВ АНАТОЛИЙ МАКСИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 63/04
Метки: кислоты, м-толуиловой
Опубликовано: 05.06.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-666164-sposob-polucheniya-m-toluilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения м-толуиловой кислоты</a>
Способ получения м-толуиловой кислоты
Номер патента: 1395625
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Ваховская, Фокин, Фрейдин
МПК: C07C 63/04
Метки: кислоты, м-толуиловой
...м -толуиловой кислоты на израсходованный м -ксилол (с учетомвозвращаемого в рецикл) 92%,200 г смеси, состоящей из 136,3 гвозвратного Л 1 -ксилола, полученногов предыдущем опыте, и 63,7 г свежегом -ксилола, окисляют в стекляннойокислительной колонке воздухом прио118 С. без добавления дополнительного количества катализатора. После5,5 ч реакции получают 201,3 г окисленного м -ксилола, содержащего2,2 моль/л м -толуиловой кислотыи 0,5 моль/л сложноэфирных соединений. Оксидат обрабатывают 10%-нымводным раствором МаОН с 12%-ным недоостатком от расчетного при 30 С, Получают 137,6 г возвратного и -ксилолаи после разложения водного растворанатриевой соли м - толуиловой кислоты -58,3 г м -толуиловой кислоты.Выход м -толуиловой кислоты...
Способ получения п-толуиловой кислоты
Номер патента: 163607
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Агг, Бурмистрова, Несмелов, Терпиловский
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: кислоты, п-толуиловой
...Оксидат,отбираемый из колонки, имеет кислотное число 80 - 85 мг КОН/г, карбонильное число 20 - 25 лг КОН/г, Степень поглощения кислорода воздуха составляет3%, Степень прев раще,шя п-кснлола за один проход продукта,т. е, за 50 мин, 20%.163607 Таблица 1 Периодическоебарботажноеокисление Непрерывное пенное окисление Параметры процесса 1000 87 0,2Загрузка п-ксилола в г Чистота в 98 л-изомера Загрузка катализатора (кобальтовая соль кислот С - С 1 о) в об Скорость подачи воздуха влаан.Давление в аааВремя пребывания продукта вколонке в час 1,5 1,25 1 1515 Продолжительность реакции в час 2019,2 Степень превращения в 9 б Скорость образования и-толуиловой кислоты (на 100 г сырья в час)Выход в "б (от теоретического):п-толуиловой...
Способ изготовления сварных изделий из сплавов системы кобальт-хром-никель-молибден
Номер патента: 1712459
Опубликовано: 15.02.1992
МПК: C22F 1/10
Метки: кобальт-хром-никель-молибден, сварных, системы, сплавов
...комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 415 3 4, ром 12121 из сплава 40 КХНМ. Сварка Оптимальным является. время отпуска проволоки с пластинкой производилась в 1015 ч.При увеличении времени отпуска установке электронно-лучевой сварки типа до 17 ч пластические характеристики и пре- ЗЛУ, Режимы сварки: ускоряющее напря- дел усталости практически не меняются, а жение 16-18 кВ,.ток пучка электронов 22-24 5 ф и ф возрастают, следовательно, увели- мА, время сварки 0,9-1,2 с, остаточное дав- чение времени выдержки нецелесообразно, ле 0 ие в вакуумной камере 13310 - 1351 При уменьшении рремени выдержки до д 10 Па. 8 ч снижаются прочностные характеристиНагрев при термической обработке про- ки, предел...
Способ получения изо-или терефталевой кислоты
Номер патента: 793378
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: C07C 63/26
Метки: изо-или, кислоты, терефталевой
...для удаления следов бензайнай кислоты. Промытый продукт сушат и ксилал или смесь ксилола с талуолом удаляют сушкай, после чего продукт готов к употреблению.Предлагаемый способ поэволяет снизить сгорание органических компонен раживания воды, Параксилал подают в зону окисления путем накачивания из питающего резервуара, находящегося под давлением. Предусмотрены также218 170 153 273 127 127 127 127 Параксилол, г Производительностьнасоса, г/ч 327 170 . 166 193 90 90 90 90 85 85 85 8585 10 10 10 10 10 90 90 90 90 90 Время накачивания,мин 40 60 55 Вода в растворителе, вес. 10 10 10 81 90 90 Вода, г Бенэойная кислота,г 729 810 810 810 810 810 810 810 Со в расчете на растворитель, вес. 0,04 0,04 0,06 0,10 0,03 0,03 0,06 0,03 Мл в расчете...
Способ получения низших алкилбензолмонокарбоновых кислот
Номер патента: 956453
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Алиева, Векилова, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев
МПК: C07C 63/04
Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, низших
...200 см (172 г) и-ксилола и 0,4 г катализатора (0,23 вес, /о),содержащего 4 мг экв/г кобальта, нагревают до 135 С и при этой температуре пропускают через реакционную смесь газообразный технический кислород. Расход кислорода 400 ч . Давление атмосферное. Реакцию ведут в течение 5 ч, Затем реакционную массу охлаждают и отфильтровывают и-толуиловую кислоту совместно с частицами катализатора. Осадок обрабатывают серным эфиром, в результате чего и-толуиловая кислота переходит в раствор, а катализатор возвращается в процесс для повторного использования. После отгонки эфира выход сухого остатка 182 г (82% ); т, пл. 178 в 1 С (т, пл. по лит. данным 179,6 С) 4П р и м е р 2. Окисление проводят, как в примере 1, с той разницей, что...