Способ получения гваякол-параизобутилгидратропата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСИЗОБРЕТЕНИЯ ц 665 У 9 Союз Советских Социалистических Республик(088.8) открытий Дата опуб 2) Авторы изобретени Иностранцыоччи и Бруно Си(Италия) Леанардо БаИнике Риун вестрин ческо А.С.Р.А.ф.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАЯ КОЛ-и-ИЗОБУТИЛ ГИДРАТРОПАТАИзобретение относится к органическому синтезу, конкретно к способу получения гваякол-а-изобутилгидратропата, нового соединения, проявляющего биологическую активность.Известен способ получения сложных эфиров аралифатических карбоновых кислот взаимодействием соответствующего хлор- ангидрида кислоты со спиртом в присутствии кислого катализатора 1.Цель изобретения заключается в способе получения нового соединения, гваяколп-изобутилгидратропата, проявляющего фармакологическую активность,Поставленная цель достигается о ваемым способом получения гваяколбутилгидратропата формулы А кт кристалния полупектр ядерРС 1 з, тетраестве внутписы- и-изон,си - сснсн-соо1(23) Приорите Государственный комитет (31) 25174 А/7 елам изобретений (43) Опубликова 71) ЗаявительАциенде Ким заимодействием и-изобут лорида с гваяколом в при о катализатора, выбранног а соединений, как серна -толуолсульфокислота,Смесь, содержащую и-изобутилгидратропоилхлорид (21,5 г) гваякола (8,4 г) и каплю концентрированной серной кислоты, перемешивали в течение 24 ч при комнатной температуре, а затем еще в течение 30 мин при нагревании на водяной бане,После охлаждения смесь экстрагировалипростым эфиром и промывали раствором бикарбоната натрия, а затем водой. Полу чаемый остаточный продукт после удаления растворителя отгоняли. Получали продукт с температурой плавления 190 С (при 0,5 мм рт. ст,). Выход продукта составлял 21 г.15 При отстаивании этот иродулизовался. Температура плавлечаемого соединения 35 - 36 С. Сного магнитного резонанса (Сметилсилан использовался в качреннего стандарта),Мультиплет между 6,70 и 7,5ароматические протоны,Квартет, центрированный приАг - СН - СНзСинглет при 3,60 б (ЗН) -Дублет, центрированный приАг - СНз - СН,,снзсн,-снсн,СНсн,Формула изобретения Составитель Е. Уткина Техред А, Камышникова Корректор Л, Орлова Редактор Л. Герасимов Заказ 2924/3 Изд. М 591 Тираж 591 ПодписноеН 1 Ъ:1 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий113035, Мбсква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Дублет, центрированный при 1,57 б (ЗН)СН, - СН. Мультиплет между 1,5 и 2,2 6 (1 Н) Дублет, центрированный при 0,90 б (6 Н) Инфракрасный спектр (пленка):С=0=1760 см - .Пример 2. Смесь, содержащую и-изобутилгидратропоилхлорид (10,1 г), гваякола (3,95 г) и п-толуолсульфоновой кислоты (0,05 г) перемешивают в течение 24 ч при комнатной температуре и затем в течение 30 мин при нагревании на водяной бане. После охлаждения смесь обрабатывают, как в примере 1, получая 8,5 г масла, которое перегонялось при т, кип. 190 С(0,5 мм рт, ст.); т. пл, образованных кристаллов 35,5 - 36 С.Пример 3, Смесь, содержащую п-изобутилгидратропоилхлорид (10,1 г), гваякол 5 (3,95 г) и одну каплю концентрированнойНС 1 перемешивают в течение 24 ч и затем 30 мин на водяной бане и обрабатывают, как указано в примерах 1 - 2, получая 11,3 г продукта; т, кип. 190 С (при 1 О 0,5 мм рт. ст.) Нд; т. пл. 35 - 36 С. Способ получения гвая кол-п-изобутил 15 гидратропата, отличающийся тем, что и-изобутилгидратропоилхлорид подвергают взаимодействию с гваяколом в присутствии кислого катализатора, выбранного из ряда таких соединений, как серная, соляная или 20 п-толуолсульфокислота. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. К. Бюлер, Д, Пирсон. Органические синтезы. Мир, М., ч. П, 1973, с. 288 в 2.
СмотретьЗаявка
2500953, 08.07.1977
Иностранцы Леанардо Баноччи и Бруно Сильвестрини, Иностранная фирма «Ациенде Кимике Риуните Анджелини Франческо А. С. Р. А. Ф, С. п. А»
ЛЕАНАРДО БАНОЧЧИ, БРУНО СИЛЬВЕСТРИНИ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/76
Метки: гваякол-параизобутилгидратропата
Опубликовано: 30.05.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-665795-sposob-polucheniya-gvayakol-paraizobutilgidratropata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гваякол-параизобутилгидратропата</a>
Способ получения циклоалифатических производных пиридо(1, 2 а)пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1316564
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: "пьер, Ада, Джанфедерико, Карло
МПК: C07D 487/04
Метки: а)пиримидина, пиридо(1, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, циклоалифатических
...т, пл.197-199 С.Аналогично получен 3-(2,6-дихлорбензилиден)-7-метил,2,3,10-тетрагидроциклопента(й)пиридо(1,2-а)пиримидин-он, т, пл. 210-211 С,П р и м е р 9. 5-Метокси,2,3,10-тетрагидроциклопента(с 1),пиридо(1,2-а)пиримидин-он с т, пл. 212 о214 С (4 г) подвергают взаимодействию с бенэальдегидом (8 г) в метаноле (150 мл) в присутствии метилатанатрия (4 г) при кипячении с обратнымхолодильником в течение 150 ч После охлаждения и концентрирования ввакууме до небольшого объема осадокотфильтровывают и промывают водойдо нейтральной реакции: кристаллизация из диоксана дает 2,5 г 3-бенэилиден-метокси,2,3,10-тетрагидроциклопента(й)пиридо(1,2-а)пиримидино(0,39 г) в диметилформамиде...
Способ получения бета, бета, бета-триарилпропионовых кислот или их эфиров
Номер патента: 150504
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 51/353, C07C 57/40, C07C 69/635
Метки: бета, бета-триарилпропионовых, кислот, эфиров
...6 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, промывают 2000-ной соляной кислотой, отгоняют с паром избыточный хлорбензол, охлаждают и фильтрованием отделяют 80,5 г (93%) технического этилового эфира трис-(п-хлорфенил)-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл, 89 - 90 С.Для получения кислоты к 80 г технического эфира добавляют раствор 9,0 г едкого натра в 150 мл 7000-ного спирта и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Затем спирт отгоняют, остаток подкисляют разбавленной соляной кислотой, твердый продукт отделяют, промывают водой, спиртом и кристаллизуют из смеси спирта с хлороформом (3:1). Получают 65 г (80%) в пересчете на исходный диарилоксипропионат...
Способ получения грляс-хризантеминовой кислоты
Номер патента: 234256
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жерар, Иностранна, Иностранцы, Чан, Эдмон
МПК: C07C 61/16
Метки: грляс-хризантеминовой, кислоты
...слегка подкисЗО ляют полученный раствор 0.1 н. соляной кислотой. Затем вводят 0,166 г бромистого п-бромофенацила, растворенного в 3 сиз этаноле,и реакционную смесь нагревают с ооратнымхолодильником 2 час.З 5 Затем ее разбавляют ледяной водой, экстрагируют хлористым метиленом. Органическую фазу промывают водой, сушат, отгоняютрастворитель и кристаллизируют остаток впетролейном эфире. Кристаллы отфильтровы 40 вают, отмывают петролейным эфиром (т,крист. 60 - 80 С) и получают 0,123 г сложного п-бромофенацильного эфира А,-транс-хризантемпновой кислоты с т. пл. 72 - 74 С в виде бесцветных иголочек, не растворимых в вс 45 де и в разбавленных водных растворах и растворимы.; в большинстве органических растворителей. Мол. в. 365,27.Вычислено, %:...
Способ получения фталевой кислоты
Номер патента: 240700
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Березова, Всесоюзный, Разумовский, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 63/16
...илн превращена в щавелевую кислоту; огсутствпе высоких температур в процессе; воз можность полного исключения выбросов в атмосферу циркуляцией газового потока с подпиткой его чистым кислородом.П р н м е р 1. 128 г нафталинав 1 гг этилацетата и помещают0 с электромагнитным экранирован240700 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор О, Филиппова Техред А, А. Камышникова Корректор 3. И. ЧванкинаЗаказ 858(5 Тирах( 480 ПодписноеЦгПИ Клистета пс делам пзооретснпй и огкрытпй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 телю и причудительным перемешнванпем, Температуру поддергкпвапот на уровне 20 - 25 С. Воздух, содержаний 3,57 о О, пода(от в нижною часть реактора со скоростьо 2 л,лик, Об...
Способ получения органических соединений
Номер патента: 331549
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 207/12, C07D 211/40
Метки: органических, соединений
...необходимости можно снаружи охлаждать смесью из повареной соли и льда). По окончании добавления смесь еще перемешивают в течение 1 час, затем перестают охлаждать. После чего быстро добавляют 23,8 г диэтилдиброммалоната, температура поднимается до 32 С,Смесь перемешивают (88 час), после этого /4 растворителя выпаривают под вакуумом и в остаток добавляют 1500 мл этилацетата, После двукратного вымывания 1500 мл воды и 750 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия раствор этилацетата отделяют, высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют и выпаривают, получая при этом чистый диэтиловый сложный эфир бис- (4- трифторметилфенокси) -малоновой кислоты (т, пл. 53,5 - 54,5 С, т, кип. 134 в 1"С/ /0,05 мм рт, ст.).б) бис - (4 - 1...
Предыдущий патент: Способ получения производных 2, 9-диоксатрицикло(4, 3, 1, 0, 3, 7) деканона
Следующий патент: Способ получения олигомерных алкилентерефталатов
Случайный патент: Инерционный воздухоочиститель