C07C 43/02 — простые эфиры

Номер патента: 184841

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лукь, Московский, Толкачев

МПК: C07C 41/01, C07C 43/02

Метки: миоинозита, о-эфира

...безводного спирта)Найдено, сгс: С 44,23; Н 5,19.СтНгсОс.Вычислено, %: С 44,21; Н 5,3. 8,8 г светтва, котос окисью ти (150 г).бензолом и метаноупаривают исталличеСпособ гример 1, игийся теч мента исх логически нагревают ствии п-т талпзатор удалениемпнем на о Изобретение относится к области получения биологически активных соединений,Предложен способ получения ранее неизвестного, защищенного по трем иис-расположенньгм спиртовым группам, миоинозита, например 1,2,5-о-муравьиного эфира миопнозита.Для этого миопнозит взаимодействует с омуравьиным эфиром при нагревании в присутствии гг-толуолсульфокислоты в качестве катализатора в среде толуола,Структура о-.эфира как 1,2,5-тризамещенного производного миоинозита (из трех возможных структур 1,2,5;...

Номер патента: 190879

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 41/01, C07C 43/02

Метки: 190879

...0,00011: 1. Выдел яют 36,9 г (0,27 лоло) моноаллиловых эфиров глицерина с выходо 1 83,6% на глицидол.Пример 3. Смешиьзют 158,6 г (4,01 лтоль) метанола и 0,0043 г НС 04 в расчете на 100%- пую (0,000043 г экв) . Смесь доводят до кипения (64 С) и добавляют 29,6 г (0,400 11 о.ть глицидо.7 а (соотношение катализатора к глпцидолу 0,00011: 1). Через 2 час кппячеппя с обратным холодильником глицпдол прореагирует полностью. Смесь охлаждают, нейтрализуют, отгоняют в вакууме непрореагировавший спирт. При остаточном давлеиш 1 4 млт рт. ст. выделяют 34,4 г (0,324 моль) фракции с т. кип. 91 - 98 С мопометпловых20эфиров глицерпа, по 1,4452, выход эфира пз глицидол 8 о/оП р и м е р 4, В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным...

Номер патента: 402203

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/02

Метки: 402203

...количества окиси этилена.Дозирующее устройство представляет собой смесительную зруоку Вентури, в которую к наименьшему поперечному сечению через расположенное снаружи сопло подают окись этилена, Однако можно использовать и друтие устройства для тонкого диспергировани окиси этилена, В качестве теплообменника целесообразно применять теплообменник в виде пучка трубок.По предлагаемому способу реакция начинается непосредственно в месте подачи окиси этилена и продолжается в реакционной смеси во время ее протекания через смесительную камеру и теплообменник. В смесительной камере часть окиси этилена испаряется, что дополнительно усиливает турбулентность и эффективность перемешивания. Г 1 еремешивающий эффект паров имеет место и в...

Номер патента: 481590

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бондарев, Лебедев, Махлин, Романов, Швец, Шкуро

МПК: C07C 43/02

Метки: фенилового, этиленгликоля, эфира

...фенола составляет 0,04%.Предлагаемый способ осуществляют вйа П р и м е р 1. Исходную смесь состава 94 г фенола, 46,1 г окиси этилена и 1,5 г 40%-ного водйого раствора едкого кали загружают в металлическую ампулу и нагр вают при 110 С в течение 106 мин. Продукт реакции содержит 0,033% фенола и 1,3% непрореагировавшей окиси этилена.После отгонки от катализатора получают 132,5 г фениловвго эфира этилен.гликоля (96%-ный выход), т. пл. 12,2 С и содер ние фенола 0,04%.П р и м е р 2. Исходную смесь состава 1880 г фенола, 920 г окиси этилена и 30 г 40%-ного водного раствора едкого патра непрерывно подают под давлением 8 ати со скоростью 850 мл/час в систему реакторов, состояшую из двух последовательно соединенных реакторов смешения и...

Номер патента: 483390

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Вьюнов, Гарибина, Гидаспов, Жилинская, Калмыков, Крауклиш, Сочилин

МПК: C07C 43/02

Метки: галоидсодержащих, простых, спиртов, эфиров

...вакууме отгоняют раствор итель и фракционируют остаток. Получают 132 г 1,2,3- 10 трихлорпропана и 63,1 г тетрахлордиизопропилового эфира.Продукт идентифицирован как симметричный тетрахлордиизопропиловый эфир.ИК-спектр содержит характерную для про стой эфирной связи полосу поглощения в области 1160 - 1170 см - , В спектре ПМР наблюдают два сигнала протонов с соотношением интенсивностей 1: 4, что может быть только в случае симметричного тетрахлордиизопропило вого эфира.П р и м е р 2. В реактор загружают 91 г(0,75 г-моль) бромистого аллила, 32,75 г (0,25 г-моль) а,у-дихлоргидрина глицерина и 50 мл четыреххлористого углерода, охлаждают 25 до +5 С и подают хлор из баллона, поддерживая температуру не выше 25 - 30 С, Через 1 час, когда...

Номер патента: 495300

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Беляева, Гарниш

МПК: C07C 43/02

Метки: моноалкиловых, триметиленгликоля, эфиров

...Редактор Л. Емельянова Тек ред Е. П одуруш ни а 1(орректор Л. ОрловаЗаказ 1224(2 Изд. Хо 1074 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 0,5, гидрохинона 0,2, Сюда же подают водород в мольном отношении 10: 1 в расчете на карбонильную группу и непредельную связь. Температуру в реакторе поддерживают 60 С, давление 60 атм, объемная скорость подачи сырья 1 ч в .Полученный гидрогенизат, не содержащий карбонильной группы и непредельной связи, что говорит об их полном гидрировании, разгоняют на ректификационной колонке эффективностью 25 т, т.Получают фракции 78 - 79 С (этанол), 97 - 98,4 С (н-пропанол) и 162...

Номер патента: 499258

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Лебедев, Моисеев, Седов, Смолян, Цветков

МПК: C07C 43/02

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, эфиров

...7 - 11 вес. %,Указанные отличия позволяют повысить выход целевых карбитолов до 90 - 93/с при содержании основного вещества не менее 97 - 98%. Кроме того, предложенный способ дает П р и м е р 1. Получение этилкарбитола.5 Газообразную окись этилена в количестве50 л/ч подают в конденсатор смешения, орошаемый этилцеллозольвом в количестве 450 л/ч. Полученный раствор шихты с концентрацией окиси этилена 10% в количестве 0 50 л/ч предварительно подогревают до 150 -190 С и непрерывно подают насосом в реактор оксиэтилирования объемом в 1 м под давлением 42 атм.После дросселирования до 0,6 атм реакци онную массу направляют в сепаратор, в котором происходит разделение паровой фазы от жидкой фазы, Паровую фазу направляют в нижнюю часть...

Номер патента: 504748

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Концова, Пархоменко, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07C 43/02

Метки: растворитель, целлюлозы, эфиров

...использовавшиеся для препаративиых целей,Эти соединения получают путем взаимодействия моноокиси пиперилена с алифатическим спиртом, содержащим от С 1 до С, атомов углерода в присутствии алкоголята натрия с по- недующим гидрированием.При сравнении со стандартными ра телями моноэфиры пентантликоля об тем ости сло- эфичам яых тка. В табл. 2 прединдекса растворицеллюлозы,Из таблицы вительной вязкостихарактеризующиходинаковой темпже по сравнениюми,значения относиэтилцеллюлозы, растворителя, прп концентрации нптми растворителядно, что растворо индексратуре ис известн Таким образо гликоля в кач целлюлозы, исп лакокрасочных 25 получить покры миие эфиров пентанорителей эфиров для производства ает возможность енными качества, применен стве...

Номер патента: 452560

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Васильев, Головненко, Ричмонд, Симоненко, Юницкий

МПК: C07C 43/02

Метки: многоатомных, пентеновых, спиртов, эфиров

...и разгоняют. Прио1 39-142 С/1-2 мм рт. ст. попучают 8 изопентенового эфира триметилоппропа де прозрачной жидкости тт 1,4647оход 81%.Найдено,%: С 64,8; Н 10,5. Бромное число 80,5; гпдроксильное число 17,1; мол. вес 202.Вычислено,Ъ: С 65,3; Н 10,9. Бромное число 80; гидроксильное число 16,9; мол, вес, 198.П р и м е р 2. В реактор, снабженный термометром, обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, загружают482560 Составитель М. МеркуловаРюдактор 3. Горбунова Чехред Н. Андрейчук корректор Е, Паап Заказ 3323/44 Тираж 853 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д, 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 368 вэс,ч. пентаэритрита,...

Номер патента: 583998

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Евстигнеева, Серебренникова, Чебышев

МПК: C07C 43/02

Метки: 1-0-алкенилглицеринов

...или четырехлористом углероде при температуре 50 - -60 С, 15Г 1 олучеееый при этом 1-0- (1-хлоралкенил) -К-глецеро,3-циклокарбонат восстанавливают трехкратным избытком алюмогидрида лития в эфире с последующим выделением целевого продукта. Выход 1-0-алкееЕЕл-Ьп-ггнцерннов 86- - 87 в/о.П р и м е р 1. Получение цис-0-(9-октадеценил)-5 п-глеЕцерина, К раствору 2 г ди-(п-глеЕцеро,3-циклокарбонат) -ацеталя олси: овогоальдсгида в 15 мл безводного бензола прибавляют 0,5 г тионилхлорида, нагревают 3 ч при60 С, избыток тионилхлорида отгоняют в вакууме (30 мин, 10 мм рт. ст. при 50 С), остаток растворяют в 50 мл безводного эфира, охлаждают до 0 С и прибавляют при перемеши- ЗОвании 0,2 г алюмогидрида лития. Реакционную массу перемешивают 3 ч при...

Номер патента: 591133

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи

МПК: C07C 43/02

Метки: бромистых, веществами, водных, комплексных, неиногенными, поверхностно-активными, растворов, соединений

...в воде без разложения, ккоторому с целью улучшения потребительных,свойств вводят 13 кг ортофосфорной кислоты,П р и м е р 8, 1,75 кг йодистого калиярастворяют в 1,21 кг воды. К полученномураствору добавляют по каплям 1,68 кг жидкого брома, удерживая во время реакцииотемпературу 40-60 С. Полученный раствордибромйодистого калия вводят в реактор сМешалкой, содержащий 5 кг спирта, полученного из говяжьего сала (число углеродных атомов 18), этерифицированного 18 мольокиси атилена, 10 кг лаурилового спирта,Ьтерифицированного 10 моль окиси атилена,а также 5 кг моноатаноламида жирныхкислот (число углеродных атомов 18),этерифицированных .35 моль окиси этилена.,Реакционную смесь охлаждают так, чтобыотемпература не превышала 60 С. В...

Номер патента: 1030355

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Вагапов, Евдокимова, Секретов, Степаненко, Тюрин

МПК: C07C 43/02

Метки: выделения, глицерина, кубовых, остатков, полиглицеринов, производства, соли

...на стадии осаждения, содержит до 1 органических примесей, Подвергнутая электрохимической очистке Я, она может быть направлена на получение каустика.Использование для обработки кубового остатка более высокомолекулярной ФРакчии СЖС, напРимеР С.т - С, нецелесообразно в связи с тем, что не достигается упрощение процесса из-за повышения температуры раствоРения кубовых остатков до 70-1100 С.П р и м е р 1, 100 г кубовых отходов со стадии дистилляции синтетического глицерина, содержащих 56,6 г 156,64 ) хлористого натрия, 37,8 г ( 37,8 Ж) полиглицеринов, 5,6 г ( 5,Ю едкого натра, обрабатывают газообразным хлористым водородом до РН 3. Ролученную смесь смешивают с 50 г СЖС Фракции С - С (весовое соотношение кубовые : спирт 1;0,5 ) при 35...

Номер патента: 1298203

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Атовмян, Бидный, Верховская, Гучок, Карташов, Компаниец, Кощий, Мазалов, Николенко, Пустовойт, Ханина, Шраго

МПК: A01N 1/02, C07C 31/22, C07C 43/02 ...

Метки: криопротектор

...567 717 агрегации 5 О 5% ММЭГ5% глицерин Из табл. 2 видно, что при использовании в качестве криопротектора ММЭГ жизнеспособных клеток на 20-307 больше, чем в случае применения глицерина,Равноценный криозащитный эффект достигается применением более низких 90+2 18+4 35+3 50+5 51 55 Из табл. 1 видно, что при использовании в качестве криопротектора ММЭГ сохраняется на 40% больше кле3 12982 концентраций предлагаемого криопротектора. Так, 807 жизнеспособных кле-ток костного мозга после замораживания можно получить применением 7,5 Ж- ным раствором ММЭГ. тогда как такой же эффект сохранности достигается применением 152-ного раствора глицерина.Сравнительное исследование криозащитной активности глицерина и ИМЭГ Ю было проведено на...

Номер патента: 1456404

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Беляев, Чуркина, Шпинель

МПК: C07C 43/02, C07C 81/05

Метки: 2-нитрозо-1-нафтола

...примеру 1 в смеси 37,5 мл этилеигликоля и 37,5 мп этилового спирта. Вы ход 2-нитрозо-нафтола 3,5 г (403).П р им е р 13. Аналогично примеру 1 в присутствии 9,15 г (0,05 моль) з 1 О без водного ацетата цинка. Выход2-нитрозо-нафтола 3,5 г (403) .П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 в присутствии 6,8 г (0,05 моль)хлористого цинка, Выход 2-нитрозо 1-нафтола 1,75 г (203).П .р и м е р 15. Аналогично примеру 1 в присутствии 10 г. (0,05 моль)моногидрата ацетата меди. Выход 2"нитрозо-нафтола 1 г (113) 20 П р и м е р 16, Аналогично примеру 7 в присутствии 12,75 г (0,15моль) нитрата калия. Выход 2-нитрозо1-нафтола 7,9 г (913).Таким образом, предлагаемый спо соб позволяет увеличить. выход целе ) вого продукта с , 253 (по известному)до 903....

Номер патента: 1796613

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Гусарова, Малышева, Рахматулина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/02

Метки: винилового, циклогексанола, эфира

...до 80 ОС пропуска г винилового эфира циклогексанола. Выход.ют через суспензию ацетилен ( 2,5 л), добавляют 10 г (0,1 моль) циклогексилового П риме р 5; По аналогии с примером 1спирта и нагревают до 115 С. Количество 11,2 г (0,2 моль) КОН, 60 мл (54,5 г, 0,7 моль)пропущенного ацетилена 26 л(25 г, 1 моль). ДМСО нагревают до 110 ОС в течение 1 ч,Время реакции винилированйя 2 ч, моляр Массовое соотношение щелочь - растворйное соотношение спирт-ацетилен 1:10. По тель 1.4 87. После насыщения ацетиленомокончании реакции охлажденную реакци- . ( 2 л) добавляют 10 г(0,1 моль) циклогекса-онную смесь экстрагируют петролейным . нолаи нагревают до 115 ОС. Количество проэфиром в соотношении 1:1, Эфирный слой пущенного ацетилена 26 л ( 25 г, 1...