C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 311898

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Курбанов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/75, C07C 49/163, C07C 49/76 ...

Метки: р-хлорэтилфенилкетона

...колбу емкостью 5 500 мл с механической мешалкой, обратнымхолодильником и термометром помещают за.данные количества исходных компонентов - ацетофенона, формальдегида (в виде пара.форма) и соляной кислоты. Смесь энергично 10 перемешивают при 90 - 100 С в течение 5 -7 час. После завершения опыта смесь экстрагируют эфиром, эфирный слой промывают ледяной водой, сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют и остаток подвергают ва куумной разгонке с выделением целевого продукта реа 1 кции.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 30 гацетофенона, 16 г параформа и 50 лтл концентрированной соляной кислоты, энергично пе ремешивают в течение 7 час при 90 - 92 С. Наразгонку берут 40,2 г продукта реакции, Получают 7,5 г возвратного ацетофенона и 21 г...

Номер патента: 311899

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бланштейн, Идлис, Москович, Огородников

МПК: C07C 51/27, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...с т. кип. 130 - 140 С/3 мм рт. ст.Предложенный способ позволяет использовать эту фракцию для получения адипиновой кислоты. С этой целью фракцию диоксановых спиртов окисляют 56%-ной азотной кислотой в течение 5 час при повышенной температуре, преимущественно 90 С. Кислоту берут в избытке - соотношение НМОз:сырье)6:1. Выход целевого продукта 30% на сырье, чистота по данным газожидкостной храматографии 98%. Азотную кислоту регенерируют отгонкой под вакуумом и используют повторно для окисления.П р и м е р. К 70 г 56%-ной азотной кислоты при температуре 90 С в течение 3 час при перемешивании прибавляют 10 г фракции диоксановых спиртов. Затем реакционную смесь перемешивают еще 2 час, лосле чего азотную кислоту отгоняют под вакуумом и...

Номер патента: 311900

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джафарова, Зейналов, Искендерова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/753

Метки: ацетилдигидродициклопентадиениловых, кислот, эфировжирных

...способность.Предлагаемый способ получения ацетилдигидродициклопентадиен илов ых эфиров жирных кислот основан на взаимодействии дигидродициклппентадиенилового эфира монохлоруксусной кислоты с щелочными солями жирных кислот при температуре не выше 100 С. Процесс ведут преимущественно в водной среде. Применение воды в качестве среды способствует активации хлорного атома в хлор- эфирах и тем самым облегчает конденсацию при низкой температуре.По указанному способу синтезировано 10 новых ацетплдигидродициклопентадиениловых эфиров жирных кислот, ранее не описанных в литературе. Полученные эфиры - прозрачные маслянистые жидкости со слабым специфическим запахом, в воде не растворяются и хорошо растворяются в органических растворителях. П р и м...

Номер патента: 311901

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Вулах, Гитис, Иванова, Проектный, Чернобровкина

МПК: C07C 201/16, C07C 205/57

Метки: 6-динитроизофталевой, кислоты

...изолфталевой кислоты и повышения степени ее чистоты предлагается способ очистки 4,6- динитроизофталевой кислоты, заключающийся в том, что сырую динитроизофталевую кислоту в толуоле обрабатывают диоксаном, вы деляют образующееся при этом молекулярное соединение 4,6-динитроизофталевой кислоты с диоксаном в виде кристаллов с т. пл. 145 - 146 С и подвергают его термическому разложению при 150 - 160 С. Толуол и диоксан бе рут в соотношении 5: 1, Выход 4,б-динитроизофталевой кислоты 70 - 75%, т. пл, 239 - 240 С,Кроме того, предлагаемый способ исключает использование большого количества вы с ящего и сильно токсичного растворит птробензола.ример. 2,56 г (0,01 лтогь) сырой 4,6-дпнитроизофталевой кислоты, полученной окислением...

Номер патента: 311903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авруцка, Быстрикова, Фиошин

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/26 ...

Метки: 5-диамипобензойной, кислоты

...промышленный способ получения 3,5-диаминобепзойной кислоты путем восстановления 3,5-динитробензойной кислоты чугунной стружкой в солянокислой среде. Недостатком такого способа является загрязнение продукта восстановителем. Кроме того, реакцию проводят с использованием концентрированной соляной кислоты при кипячении реакционной, смеси, что вызывает сильную коррозию аппаратуры. Хотя реакция протекает количественно, выход целевого продукта после необходимой очистки составляет 77%.Целью изобретенияпроцесса получения 3кислоты.Это достигается электрохимическим восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты в кислой среде на луженых катодах. Процесс осуществляют в электролизере с диафрагмой ентификации продукта электролиз лектролит кипятят с...

Номер патента: 311905

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Журавкова, Кнун, Стерлин, Ткин

МПК: C07C 291/02

Метки: перфторнитронов

...13,0 г (0,05 моль) 2-нитрозо.- перфторпропана. Перемешивание продолжают до исчезновения голубой, окраскизатем. Г. Журавкова и И, Л. Кнуня разлагают смесь концентрированной соляной кислотой, а отделившееся масло перегоняют над концентрированной серной кислотой. Получают 9,5 г (36,5%) соединения 1 с т, кип.5 77 - 78 С.Найдено, %: С 20,92; Г 70,95; М 3,56.С 7 Е 15 МО.Вычислено, %: С 21,07; Г 71,47; Х 3,51.ИК-спектр: т, 990 (Х 0), 1660 О (С=1 ч) см 1, Спектр ЯМР г 1; спнглет,б = 6,1 м. д. и два квадруплета, 61=8,6 м. д., 6 =11,5 м. д. (внешний эталон - трифторуксусная кислота); )С)з - СГз 6,5 гц.П р и м е р 2. Получение Х-окиси перфтор бис-трет-бутил- (оксиметилени мина) (11) .В трехгорлую колбу с мешалкой, газовводной трубкой и обратным...

Номер патента: 311906

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Копраненков, Московский, Унковский

МПК: C07C 249/10, C07C 253/14, C07C 255/46 ...

Метки: а-цианкетонов, оксимов, циклических

...в метаноле, желательно при нагревании до температуры не выше 70 С.Процесс ведут по следующей схеме: Найдено, что димерные 2-галоген-нитрозо-ацетилцикланы под действием суспензип цианистого калия в метаноле при температуре 65 - 70 С превращаются в оксимы соответствующих а.цнанцпкланов с выходом 60 - 70%. Получение этик соединений другими способами затруднительно пли невозможно из-за отсутствия удобных методов синтеза а-цианцикланонов. П р и м е р 1, Оксим 2-цианциклогексанона. В круглодонную колбу с мешалкой и обратым холодильником загружают 1,4 с,311906 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректор Е. И. УсоваЗаказ 30902 Изд. М 1280 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 311907

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Московский, Тулупов, Уваров

МПК: C07C 291/00

Метки: йгексахлорида, клогексазони

...могут найти применение стве биологически активных веществ межуточных продуктов в различных ческих и металлорганических синтеза Предлагается способ полученияазонийгексахлорида общей формуль где К и К - одинаковые или разли обозначают алкил, арил, заключающ том, что диарил- или диалкилдихло подвергают взаимодействию с аминопр ным соединением, содержащим групп МО или =Х - С, при температур Н140 - 180 С до прекращения выделения газа. Молярное соотношение между аминосоединением и соответствующим дихлорсиланом предпочтительно равно 2: 1,5. Процесс ведут преимущественно при 150 - 160 С, В качестве аминосоединения берут диалкилформамид пли нитрозодиалкил амин,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл с мешалкой, обратным...

Номер патента: 311908

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Павлов, Сокольский

МПК: C07C 315/00, C07C 317/12

Метки: бис-ди-8-окиси, дитиоциклобутана, додекафтортетраметил-1

...а именно гексафторизобутенилиденсульфата, взаимодействием серного ангидрида с гексафтордиметилкетоном лри охлаждении. Полученные соединения применяются в качестве сульфирующих агентов.Однако в литературе отсутствуют сведения о получении четырехчленных циклических дисульфонов.При использовании в качестве исходного продукта гексафторизобутенилиденсульфата получен первый представитель соединений этого типа - бис-ди,-5-окись додекафтортетр а- метил,3-дитиоциклобутана.Предлагаемый способ получения бис-ди-Ь- окиси додекафтортетраметил,3-дитиоциклобутана основан,на том, что гексафторизобутенилиденсульфат или смесь гексафтордиметилкетена с серным ангидридом нагревают при температуре 200 - 210 С в герметичном сосуде с последующим выделением...

Номер патента: 311909

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Долгалев, Соболева

МПК: C07C 315/04, C07C 317/28, C07C 317/36 ...

Метки: р-сульфоланилалкил-(арил)сульфонов

...растворяются в горячей воде, лучше - в спиртах ц бензоле, очень хорош - в ацетоне и хлороформе, не пдролцзуются пр продолжительном кипячении в спирте и воде.Продукты цз реакционного растдают достаточно чистыми, однакоходцмости онп очень легко могутщены с минимальными потерями пелцзаццей цз воды, спирта илц цх Предлагаемый способ получения сульфоланилалкил- (арпл) -сульфонов отличается от известного использованием реакции непосредственного присоединения к сульфолецуалкил- (арил) -сульфиновых кислот в момент их образования цз солей, одцостадцйцостью процесса, доступностью исходных веществсульфолецаи солей сульфиновых кислот, мягкими условиями проведения реакции и простотоц в аппаратурцом оформлении процесса, удовлетворительным (50 - 70...

Номер патента: 312415

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Лимитед

МПК: C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...В процессе транспортировки каталитического раствора по этой линии можно проводить некоторую коррекцию его состава, если в этом возникает необходимость. Изобутилен, который отводится из верхней, головной части колонны 15, направляется для окончательной очистки в дистилляционную колонну 17. П р и и е р 1. Выделение и очистка изобутилена, осуществляемые по изобретению, проводят по схеме, изображенной на фиг, 1. В качестве исходного сырья используют смесь углеводородов, полученную после экстракции бутадиена из С 4-фракции углеводородов, полученной, в свою очередь, в качестве побочного продукта термического крекинга лигроина, состава приведенного ниже:Углеводородная смесь (вес. %):Пропан, пропилеи 1,6 изо-Бутан 0,7 и-Бутан...

Номер патента: 312416

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Инострапна, Сейдзи

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: выделения, этилбензола

...фазой и фазой фтористого водорода, Например, можно использовать колонну-экстрактор, снабженный перемешивающим устройством.При подходящих условиях, когда этилбензол выделяют путем непрерывного экстрагирования из смеси ксилола, содержащего 20% этилбензола, 40% р- и о-ксилолов и 40% т-ксилола, получают следующие результаты (в %):П р и м е р ы 2, 3. Используя в качестве разбавптеля смесь н-гексана и метилциклопентана (40 мол. % метилциклопетана) или только н-гексан, проводят опыт, как в примере 1.Результаты опытов приведены в табл.1. Таблица 1 Номер примера Условия опыта10 4,10 0,25 4,0 0,25 0,22 0,15 0,79 0,08 0,08 0,36 0,79 0,08 0,08 88,45 7,18 4,37 88,98 6,90 4,10 86,27 9,50 4,23 25 6 щ 63 а о Ф Еф х о х30 0,00 0,00 0,07 0,02 0,01...

Номер патента: 312417

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ганс, Германн, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 120/14, C07C 255/24

Метки: 312417

...от теории по отношению к прореагировавшему лактаму иконверсии 55 о/о.П р и м е р 3. Двуокись титана (рутил) и 2% стеарата алюминия прессуют в пилюли величиной 2 мм и накаляют при температуре 400 С в течение 3 час при доступе воздуха.Над 90 мл катализатора пропускают ежечасно 45 г капролактама и 80 нл аммиака при температуре 330 С. При периодическом анализе продукта реакции получают следующие результаты;5 10 15 го 25 за 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р ы 6 - 11, Силикаты элементов кальция, магния, цинка, марганца, алюминия и железа прессуют в пилюли или посредством воды превращают в тестообразную пасту, затем высушивают ее, чтобы таким образом получить зернистый материал. Действие этих силикатов в качестве катализаторов реакции...

Номер патента: 312845

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инина, Ишмухамедова, Усманов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185

Метки: кислоты, левулиновой

...от исходной глюкозы,%по коло- метрнческомуметоду по методу Мессингерапо сек Сф58 5,0 46 3,9 3,25 2,75 0,5 0,5 25 35 45 120 240 300 360 900 заключить, что реакция распада глюкозы проходит интенсивнее в начальный момент, когда концентрация ее еще велика, с дальчейшим увеличением времени температурный фактор уже не оказывает сильного влияния (в пределах выбранных величин) и распад глюкозы проходит значительно медленнее.Установление основных параметров оптимального процесса распада чистых глюкозных растворов в присутствии соляной кислоты позволяет изучить и проверить зависимость на гидролизатах, полученных при низкотемпературном гидролизе целлюлозосодержащего сырья (подпушка) концентрированной соляной кислотой на опытной установке, Сущность...

Номер патента: 312848

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будкин, Медников, Семенов

МПК: C07C 19/00

Метки: модифицированных, полимеровбутадиена

...желеобразной массы темно-ораняевогоцвета, Далее полимер из раствора переосаждают этиловым спиртом, затем отделяют исушат в лабораторной сушилке.Пример 2. А. 1,4-аис-полибутадиен (каучук СКД Ефремовского завода СК) в количестве 10 г мелко нарезают, загружают встеклянную колбу, затем туда заливают150 мл осушенной смеси бензола с циклогексаном, и на лабораторной качалке колбувстряхивают до полного растворения каучука. Далее в колбу вводят 1,5 мл и-ДХИПБ сконцентрацией активного хлора 20 вес. % и3,0 мл толуольного раствора ДИБАХ с концентрацией 216 г/л,Полученную смесь перемешивают в течение 1 час при температуре 40 С до полученияжелеобразной массы темно-оранжевого цвета, Полученную реакционную массу обрабатывают этиловым спиртом...

Номер патента: 313349

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акитэн, Жан, Иностранщ, Пностранна

МПК: C07C 13/44

Метки: циклоалкенилтрициклоалкенов

...выборе соиолимеризуемых трициклоалкепои и условии полиме 1 гизацпи, ъ 10 гкпо измеиять НО желани 10 мехаиичес 1 гис ха 1 гак 1 срисИк полученных э;1 астоъ 1 еров,11 р и м е р 1, 11 риготовление циклоа;кенилтргциклоалкена,Био ят и цплиндрРчески автоклаи 20 г (0,33 лОль) циклопентадисна и 122 г (0,91 лголь) дициклопентенп,а (отношение денофил; диен=-2,7) и добавляют 50 сгг гидрохинопа. Закрывают автоклав и нагревают его до 180 в 1 С в течение 20 час. Фильтруют реакциошгуО среду; получают 139 г светлой гкид 1 Оси, которую перегоняют и вакууме; сначала выделяют фракцию (42 - 44"С при 4 лглг рт. ст,) в количестве 98 г пепрореагировавшего дициклопентенила, Остаток, т. с.29,8 г перегоняют в интервале 105 - 110"С при 3 лглг рт. ст. Си...

Номер патента: 313350

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кеничи, Ясуси

МПК: C07C 15/18

Метки: 4-этилдифенилов

...3-этилдифенила увеличивается и достигает примерно - 30 С. Точка застывания становится также более низкой, когда количество 9-метилфлуорена увеличивается.Теплостабильность этилдифенильной композиции начинает заметно ухудшаться, как только содержание 9-метилфлуорена в такой композиции достигает около 20 вес. %, это особенно резко выражено при температуре 400 С. 9-метилфлуорен не влияет на тепло- стабильность композиции, пока содержание 9-метилфлуорена остается ниже 20 вес. /о.Анализ газовой хроматографии показывает, что продукты реакции состоят из бензола, этилбензола, диэтилбензолов, дифенила, З-этилдифенила, 4-этилдефинила (2-этилдифенил составляет менее 1 О/о по весу от всех этилдифенилов), 9-метилфлуорена, диэтилдифенилов и других...

Номер патента: 313352

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 235/64

Метки: салициланилидов

...-бенздис 1305.Когда в вышеприведенной методике Вместо фторборцой кислоты цспользуот сернуо кислоту, то получают бисульфат 3-хлор- (гг- ХЛОРБСЦОКСЦ) -Ое 3;Назон 51.3-Хлор- (гг-хлорфецокси) -3.,5- диоромсалицгЛапцлид.2-Оксц 3,5 - дцбромбснзо 11 итрил (27,7 г, 0,1 Оль расБор 51 От в 300 лл диоксана при 65 С и и этою растьору прибавляют фторборат 3-хлор:- (гг-хлорфеокси) -бецздиазонця (35,3 г 0,1 гогь) в течение 2 сас при перемеш 11 ва 1 ц. Прц прцбавлещц Температмр реакции цоддерисивают в пределах 65 - 75 С ц персмешцвяппе продолжают еще Б тГ 1 ение30 лгин при 70 С после завершения прибавления. Промежуто но образующийся фторборатнитрила затем гидролизуют путем прибавления 300 мл воды. Твердое вещество выпадаетиз раствора и...

Номер патента: 313426

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиев, Арсланов, Иногамов, Миразакаримов, Ризаев, Саидахмедов, Турсунов

МПК: C07C 35/14

Метки: инозита

...технического фитина (в соотношении фитпн: вода=1 г 4) в количестве 4,г, затем вносят (температура 15 - 35 С) 1,5 кг катионита КУв Н-форме, 20 при интенсивном перемешивании в течение10 лин фитин полностью растворяется. Полученный раствор пропускают через колонку (с 1 к 80 лл, высотой 800 лл), загруженную катионитом КУв Н-форме в количестве 25 2.5 кг, со скоростью 0,2 сит/сек. Контролируютпроцесс по изменению рН фильтрата и,проверкой на содержание Са+ и Лд+ в фильтрате (трилонометрическим методом). Далее раствор пропускают через ачионнообменную ко лонку (й к 80 лл) с анионитом ЭДЭп в313426 Предмет изобретения Составитель Г. Лидиои 1 епскг оп 1. 1 и пп,спкос оси 3, 1 аис 1 ко Корокг р Е. МиооьоваЗаказ 1343/2 Изд. М 604 Тиракк 443...

Номер патента: 313427

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Даукшас, Паплайтис

МПК: C07C 217/18

Метки: 2-бутил-1-(р-алкиламиноэтокси)-бензолов

...или вторичными аминами в спиртовой среде,Аминоэфиры выделяют известными приемами, выход конечного продукта до 80%,П р и м е р, Смесь 0,2 г моль 2-бутилфепола 20 и 0,2 г люль р-хлорэтилового эфира тг-толуолсульфокислоты перемешивают при 100 С и в течение 30 мин прибавляют раствор 0,2 г моль едкого кали в 100 л 1 л воды. Затем нагревают и перемешивают еще около 7 час, охлажкааю, 25 прибавляют 200 лтл воды, экстрагируют эфиром, экстракт промывают водным раствором щелочи, сушат сульфатом магния, перегоняот и получают 2-бутил- (р-хлорэтоксп) -бснзол (11), выход 81%. Т. кип. 115 С/3 мм, п, 1,5131. 30 0,1 г л 1 оль хлорэфпра (11), 1 г моль концентрированного ам Вгика (нли соответственно 0,4 г мо.гь первичного илн 0,3 г моль...

Номер патента: 313432

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Изобретепп, Кудри, Пат, Полевой, Шем, Шмуйлович

МПК: C07C 227/16, C07C 229/22

Метки: кислоты, оксибутирил-аминомасляной

...11 редлагается способ получения у-оксиб ги 1 тил-у- аминомасляной кислоп путем конденсации у-бутиролактонд с у-аминомаслянои кислотой в присутствии диэгиламина с последующим выделением целевого иродук а известным способом. Соединения, иолучеше ио описываемому способу, оглнчаются от ианпггеиовой кислоты отсутствием в оксибутирильиой часги молекулы в 1 т-положеши димеп 1 льной группировки и в сс-положении пгдроксильной группы; р-алании замещен в полученном соедшенни на у-аминомасляную кислоту. Полученная кислота обладает ярковырагкеной фармакологической акпгвностью. 2511 р и м е р. у-Оксибутирил-у-аминомасляная кислота. Раствор 1,03 г у-аминомасляной кислоты и 0,86 г у-бутиролактоиа в 10 ял метанола, содержащем 2 лл диэтиламина,...

Номер патента: 313829

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольф, Ермакова, Кулаков, Москвинова, Рудольф, Толокнов, Школьникова

МПК: C07C 51/487, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...и охлаждают до 25 С.БыпаВшие;(ристаллы теоефталеВОЙ кисло.ты отЬильтровьвают промывают 200 л,л го р 51 че Й дистиллирОВЯ ннОЙ воды и Высуш иваО. При незначительном обновлении раствора путем добавки свежего буфера около 1" о: загруженного за 1 цикл в новых условиях очистки концентрация ацетата калия В буфере остается постоянной - менее 0,1 г 10 ль,1, и растворитель может циркулировать В с 51 стс - ме многократно без замены.Способ осуществляют путем непрерывной загрузки рас 1 ВОр 2 окислитс:1 я, па:1 рпмер 4- 30%-ного ацстатно-буферного раствора пер. манганата калия, со скоростью О,1 0,0001 г КМп 045(ин н 1 1 л ОК 11 сляеОго расВОП 1, 10 дает возыокносг 1.10 многократного пс:1 ол:вания ацетатного буфера в процессе 01:ск терефталевой...

Номер патента: 314747

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волков, Воронежский, Титова

МПК: C07C 7/20

Метки: изопропенилбензолов, стабилизатор, термоокисления

...возможность повысить эффективность стабилизации за счет синергетического эффекта.Применение бинарных и тройных смесей увеличивает индукционный период соответственно в 1,5 и 2,5 раза по сравнению с индукционным периодом в присутствии 0,01 вес. % р-оксидифениламина, наиболее эффективного из взятых ингибиторов.Стабилизирующее действие смеси таких малоактивных ингибиторов, как гидрохинон и тиодифениламин, во много раз превышает их аддитивное действие.П р и м е р. Свежеперегнанный альфа-метил"тирол, содержащий по 0,01 вес. % р-оксидифениламина, тиодифениламина и гидрохинона, нагревался при 130 С в замкнутой системе в атмосфере кислорода, При этом индукционный период, определенный по началу поглощения кислорода, составил 105 мин.В тех же...

Номер патента: 314748

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Галкина, Касаева

МПК: C07C 51/27, C07C 53/21

Метки: со-гидроперфторкарбоновыхкислот

...собой кварцевый барботер, снабженный обратным холодильником, который тоже охлаждают до температуры минус 30 и минус 40 С.По окончании процесса температуру продуктов в приемнике доводят до комнатной и314748 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л. 1(. Ушакова Техред 3. Н. Тараненко Корректор О. С. Зайцева Заказ 3261,6 Изд, Мз 1328 Тираж 473 ПоднисноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 отдувают окислы азота, для чего в приемникподают воздух.После отдувки окислов азота получают114 г желтоватой дымящей на воздухе жидкости, которую ректифицируют обычным методом,Выделенная оз-гидроперфторвалериановаякислота Н (СРз)...

Номер патента: 314750

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авраменко, Днепропетровский, Курочкин, Малиновский, Сесоюэндп, Шй

МПК: C07C 303/36

Метки: аминоэпоксидных, соединений

...самоотверждающиеся эпоксидные смолы.Процесс проводят следующим образом.15 Смесь симметричного дигалоидэпоксидногосоединения, например 1,4-дибром-метил,3.эпоксибутана, с амином, например метиламином, в эфире встряхивают в течение 25 - 30 час при температуре 10 - 15 С с последующим вы делением целевого продукта известными спосооами.Пример 1. Получение 1,4-диметиламино 2-метил,3-эпоксибу тана В закрытый сосуд помещают раствор 6 (0,226 голь) метиламина и 7,2 г (0,025 лтоль30 1,4-днбр" м-метил,3-эпоксн бутана в 20 лтлЗаказ 3402/18 Изд, Мо 309 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 эфира и периодически встряхивают при...

Номер патента: 314751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Вител, Дорофеева, Институт, Соболева

МПК: C07C 215/04, C07C 317/18, C07D 333/16 ...

Метки: диоксисульфоновлинейного, простых, р-оксиили, тиоэфиров, эфировили

...карбоновых кислот с выходом 50 - 70 со при селективности 80 - 90% за 3 - 5 час при 40 - 60 С и атмосферном давлении или в инертном растворителе - диэтиловом, или другом аци клическом или циклическом простом эфире, бензоле.По сравнению с известным способом этерификации оксисульфонов диалкилсульфатами предлагаемый способ обладает тем преимуЗИ 751 40 Предмет изобретенияСпособ получения простых эфиров или тиоэфироз 1 з-окси- или Р,р-диоксисульфонов линейного и циклического строения с применением этерификации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, р-оксиили ,-диоксисульфоны обрабатывают сложными эфирами карбоновых кислот в присутствии алкоголятов щелочньгх металлов при температуре...

Номер патента: 314752

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азымова, Лаба, Прилежаева, Свиридова

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00

Метки: сульфоксидов

...раствором поташа. Хлороформенный раствор сушат прокаленным Ха 504,После удаления хлороформа в вакууме водоструйного насоса оставшийся сульфоксид перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 7,5 г (72% ) винилэтилсульфоксида с т, кип. 48-"С (2,5 мм рт. ст.).314752 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред 3. Н. Тараненко Корректор А. П, Васильева Редактор Н. Вирко Заказ 3261/9 Изд,1328 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Отсутствие вин илэтилсульфона проверяютметодом тонкослойной хроматографии на незакрепленном слое А 20 з; элюент - эфир: гексан =13: 2.П р и м е р 2. Окисление винилфенилсульфида.К 6,8...

Номер патента: 315347

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 7/10

Метки: 315347

...отработанного абсороента дистилляцией предпочтительна температура начала кипения смеси ароматических углеводородов на 11 - 28 С выпге температуры кипения самого тяжелого парафина, который нужно удалить из водородсодержащего газа,Стадию абсорбции проводят в многоступенчатой абсорбционной колонне противооком с числом ступеней контакта газа с абсорбентом от 5 до 70, молярное отношение промывающего масла к сырому газу обычно составляет от 0,2 до 2, Абсорбционное давление поддерживают в интервале от 10,2 до 102 ат,5 г, предпочтительно от 13,6 до 68 ат.,г, Максимальная температура абсорбснта должна быть ограничена 93 С нли ниже, обычно поддерживают темпер атуру 26,7 до 66=С. Теплота абсорбции способствует повышению температуры...

Номер патента: 315348

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 11/02, C07C 2/34

Метки: олефинов, олигомеров

...метаноле в течение не. скольких часов для удаления примесей, Очищенный продукт отфильтровывают и высушивают при 120 С в вакууме. Получают 360 вес. ч, темного сине-серого полимера.Результаты анализа показывают, что 50% мест, занимаемых азотом, заняты атомами никеля.54 вес. ч, полимера вводят в реактор, абсо. лютно сухой и свободный от кислорода.27 вес, ч, алюминийэтилдихлорида вводят в реактор в виде газа в предварительно обработанный полимер. Затем через реактор в тече ние 2 час при комнатной температуре пропус кают поток газообразного пропилена, 430 вес, ч, 315348полученных гексенов собирают в охлажденный сборник.Пример 2. Раствор 382 вес. ч. безводного дихлорида никеля в 8200 вес. ч. этанола добавляют в перемешивающийся...

Номер патента: 315349

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роже

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: гександиола-1

...небольшие количества гидроперекиси циклогексила, циклогексанола и цшлогексанона при помощи, например, циклогексана. Можно также предварительно концентрировать предпочтительно при пониженном давлении и температуре, не превышаюгцей 50 С, а затем отделить после охлаждения оссокдающиеся двухосновные кислоты. Однако поскольку двухосновные кислоты, находящиеся в водных растворах после промывания, не мешают гидрированию гидроперокси-гексановой кислоты, гидрирование этих водных растворов можно вести без предварительного отделения двухосновных кислот.Гидрирование осуществлгпот в автоклаве, в который вводят гидрирусмый раствор и кагализатор, а затем водород под давлением,которое зависит от применяемого катализатора и, как правило, находится...