C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 301327

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 201/06, C07C 205/31

Метки: р-нитроалкоксиметиленфенолов

...6,63. Мол.вес 211. МК 53,57.Пример 3. Получение о-(2-нитро-этилэтоксиметилен) -фенола.Опыт проводят по методике, описанной впримере 2. К смеси 12,4 г (0,1 моль) о-оксибензилового спирта, 12,1 г (0,12 моль) 1-нитро-бутилена, 50 мл сухого бензола прикапывают при перемешивании 2,1 г (0,015 моль)трипропиламина. Процесс осуществляют 4 часпри 75 С и 2 час при 65 С. Отгоняют трипропиламин, бензол и непрореагировавший 1-нитро-бутилен. Полученное масло красно-желтого цвета растворяют в горячем бензоле,фильтруют и производят двукратное переосаждение из бензола петролейным эфиром, Затем продукт отделяют, промывают четыреххлористым углеродом для отделения от остатков нитроолефина) и 20 О/о-ным водным раствором этилового спирта (для отделения от...

Номер патента: 301328

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Патентно, Симонов, Уфимский, Чернова, Ясман

МПК: C07C 253/00, C07C 255/46

Метки: перхлорированных

...т. пл. 56,5 - 58 С.В эксикаторе над СаС 1 г кристаллы, постепенно теряют свою окраску, становятся лишь слегка желтоватыми и плавятся при 118 -При наличии следов влаги равновесие пол ностью сдвигается в сторону енольной формы.Структура полученного енола доказанаэлементарным составом, ИК-спектром и окислением его азотной кислотой до дихлормалеинового ангидрида.20 Пр имер 1. 2,46 г (0,01 моль) 2,3-дихлор 5- (дихлорметилен) -2-циклопентен - 1,4 - диона растворяют в 70 мл бензола. В раствор при перемешивании механической мешалкой пропускают газообразный аммиак;в течение 25 30 мин.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензолом, высушивают; затем растворяют в 50 мл 10%-ной соляной кислоты и экстр агируют эфиром. Объединенные эфирные 30...

Номер патента: 301329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Смирнов, Стронгин

МПК: C07C 251/38, C07C 259/14

Метки: азобисизобутироамидооксима

...что амидооксимы получают из нитрилов взаимодействием последних со спиртовым раствором гидроксиламина при температуре не выше 80 С. Выход амидооксима составляет около 75%. Применение спиртовых растворов усложняет производственный процесс на стадиях выделения готового продукта и регенерации растворителя, повышает пожаро- и взрывоопасность производства, что удорожает строительство. В водных растворах гидроксиламина амидооксимирование практически не идет.С целью увеличения выхода продукта и упрощения способа, предлагается реакцию взаиг азобисизобутиронитрислого гидроксиламина.нагревают до 60 - 65 С и выдерживают в течение газообразный аммиак со По окончании выдержки отфильтровывают, осадок высушивают при темпе301329 Составитель Ж,...

Номер патента: 301916

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Федеративна, Хайнц, Швейцари

МПК: C07C 23/18

Метки: 301916

...С) дает бесцветные кристаллы а,а-трибром-п-ксилола, плавящиеся при 90 - 91 С.П р и м е р 5. Олигомерный а,а-бис-(цикло 10 пентадиенил)-2,3,5-трихлор-п-ксилол.Опыт проводят согласно примеру 1, тольковместо 149 частей а,а,3,5,6-гексахлор-и-ксилола применяют 132,5 части а,а,3,5-пентахлор-п-ксилола; т. пл. 82 - 84 С.15 Получают 110 частей светло-желтой твердойсмолы с точкой размягчения 107 С,Вычислено, /,: С 64,03; Н 4,48; С 1 31,50,Найдено, /о, С 63,31; Н 4,60; С 1 31,18.Молекулярный вес 1140.20 П р и м е р 6. Олигомерный а,а-бис-(метилциклопентадиенил) -2,3,5,6-тетрахлор-п- ксилол.Опыт проводят согласно примеру 1, тольковместо 72,6 частей мономерного циклопентадиена применяют 88 частей мономерного ме 25 тилциклопентадиена с т, кип. 70 С...

Номер патента: 301917

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс

МПК: C07C 51/27, C07C 65/34

Метки: бензоилпиромеллитовыхкислот

...по делам изобретен Москва, Ж 35, РПодписноинистров СССР Тираж 4(3ытий при Советаб., д, 4/5 и и отк ушская. Сапунова, 2 погра фин,3быток хлористого бензоила, равный 10 о. Для получения дибензоилпроизводного процесс ведут при температуре более высокой, примерно 80 - 160 С, лучше при 110 - 150 С, используя количество хлористого бензоила, которые по крайней мере, в два раза больше соответствующего количества по стехиометрии реакции. Практически добавля 1 от хлористый бензоил в молярном соотношении 4 - 6 моль по отношению к тетраметилбензолу.Полученные на первой стадии бензоилтетраметилбензолы затем окисляются в тетракарбоновые бензоилпиромеллитовые кислоты. Это окисление ведут в условиях, ведущих к превращению метильной группы в...

Номер патента: 301918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Иоахим

МПК: C07C 69/30

Метки: 301918

...4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Для этого предложено применять для этерификации смеси жирных кислот, состоящие из насыщенных жирных кислот Ст - С, причем эти жирные кислоты содержатся в смеси в определенном соотношении. Смеси известным образом этерифицируют глицерином так, чтобы слоткный эфир обладал гидроксильным числом между 10 и 50. Смесь жирных кислот должа содержать 26 - 30% лауриновой, 19 - 21 /о миристпновой, 24 - 26 /, пальмитиповой и 26 - 28% стеариновой кислот; ее кислотное число лежит между 233 и 245, преимущественно между 235 - 240.Жирные кислоты, используемые согласно изобретению, можно получать из отдельных индивидуальных жирных кислот, например, смешивая в подходящих условиях нужную рафинированную жирную кислоту и...

Номер патента: 302007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богуславска, Синеоков, Этлис, Яровых

МПК: C07C 21/18

Метки: 2-фтораллилхлорида

...хлорируют в газовой фазе при 245 - 250 С. Недостатками этого способа являются использование труднодоступного исходного соединения (2-фторпропилена), жесткие условия процесса, высокая температура, низкий выход фтораллилхлорида (31%) и наличие большого количества побочных продуктов.Целью изобретения является разработка способа получения фтораллилхлорида из легкодоступного 2-фтор-хлорпропанола, полу. чаемого известным методом из аллилового спирта в сравнительно мягких условиях,Предлагаемый способ заключается в том, что 2-фтор-хлорпропанолхлорируют, например, в присутствии органического растворителя при охлаждении, например, от 0 до 15 С, и полученную реакционную смесь нагревают, охлаждают, обрабатывают 15% -ной соляиоп кислотой,...

Номер патента: 302008

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Багрий, Санин, Фрид

МПК: C07C 13/615, C07C 2/54

Метки: адамантанов, алкилировлнных, получ1енйя

...С в течение 29 час. Получают 2,2 г углеводородов, содержащих 4 оо 1,3-диметиладамацтана; 30% 1 Д 5-триметиладамантаца; 14% 1,3,5,7-тетраметиладамацтана и два неидентцфиццровацных углеводорода 22 и 25% соответственно.При мер 2. 2 г адамантана ц 4 г Н-цоцацаконтактируют с 5 г АВгз в ампуле прц температуре 160 С в течение 10,5 час. Соотнопение метцладамацтацов в продуктах рсакццц:10% 1-метцладамацтана; 22% 1,3-диметцладамантаца; 48% 1,3,5-триметиладамацтаца;20% 1,3,5,7-тетра метил ада мантана.П р и м е р 3, 2 г адамантана ц 4 г 2,3,5-трцметилгексаца контактц 1 уют с 5 г АВгз в;тмпуле прц температуре 160 С в течение 2,5 ча.Соотношение мегцладамацтанов в продуктахреакции следуюцее: 33% адамантана; 23%1-метцладамантаца; 15%...

Номер патента: 302009

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Чижов

МПК: C07C 27/32

Метки: алифатических, кетонов, разделения, смеси

...дистилляции, В этом примере в качестве агента экстрактивной дистплляции спользуетсяраствор 45 -ного ГаЗ в этиленгликоле. Соотношение разделяющего агента к разделяемой смеси 2: 1 (по обьему). Из верхней части колонны 17 отгоняют метилэтилкетон иэтнлацетат и но линии 19 подают в колон у 24 экстрактивной дистилляции, Из кубовой части колонны 17 отбирают спирты иагент экстрактивной дистилляции, которыепо линии 20 поступают в ректификационнуюколонну 21, имеющую 15 тарелок.Режим работы колонны 21; температураверхней части около 70 С, кубовой части около 200 С, давление атмосферное, Флегмовоечисло 2,Из верхней части колонны 21 отбираютфракцию спиртов (метиловый, этиловый, изопропиловый и другие), которая по линии 22поступает на...

Номер патента: 302010

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Егидис, Попов

МПК: C07C 39/14

Метки: iви5лиогл, всесоюзная

...Полученные соеди 11 егця имеют ноевые свойства в отличие от изв1 ыхСпособ состоит во взаимодействии 4-о "сц,5-дитретбутилбензальхлорида с алкилкр,з- лами в среде инертного органического рас 111 о рителя, например гекса 1 на, при температуре 18 - 20 С с выделением целевого продукта известными приемами.Выход бис- или трисфенолов составляет 66 - 99%. Получецные соединения представля ют собой белые кристаллические порошки.Пример 1. Смесь 8,7 г (0,03 г иго,гь) 4-окси,5-дитрет 1 бутилбензальхлорида, 9,84 г (0,06 г моль) 2-трет-бутил-метилфецола В 90 мл гексана перемешивают при температуре 2 18 - 20 С в течение 9 час ги оставляют стоять 10 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 30 мл гексана. Получают 10,9 г продукта (66,7% от...

Номер патента: 302011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринштейн, Лавринович, Ордена

МПК: C07C 237/22, C07C 45/00, C07C 49/78 ...

Метки: аминоацетофенона, аминоацильных, производных

...кислоты составяяет 22 г (784)Т. пл. 142 С.Найдено, %: С 59,97; Н 7,20; М 10,64.Сгз Н 19 С 1 Х 202.Вычислено, ого: С 59,83; Н 7,35; Х 10,74.П р и м е р 2. 6,78 г (0,03 Ч) и-ацетплапплпда р-хлорпроппоновой кислоты растворяют в 50 мл этанола, добавляют 5,7 мл (0,05 М) диэтиламнна и нагревают в автоклаве 6 час при 100 С, охлаждают до комнатной температуры, отделяют осадок. Раствор насыщают сухим хлористым водородом, осадок отделяют и кристаллизуют из метанола, Выход 5,33 г (717 О) Т. пл. 135 С. Хлоргидрат и-ацетпланплида 3-дпэтил а м пи опропионовой кислоты.Найдено, %: С 60,18; Н 7,81; Х 9,21.С 1 БН 2 з С ЩОе.Вычислено, %: С 60,03; Н 7,55; И 9,37.Таким же образом получают хлоргпдрат и-ацетпланплпда...

Номер патента: 302321

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Биевецкий, Кшин, Осипов, Тимофеенко

МПК: C07C 9/18

Метки: звукопоглощающих, строительных, элементов

...энергии. Объемы разной величины, имеющиеся в блоке, позволяют поглощать широкий спектр 1 пумов, Для специальных целей объемы можно делать одного определенного размера по условшо резонанса с узкой дискретной частью спектра шумов.Технология изготовления блока включаетизготовление решетки - на полн нтеля из вы сокопористого горючего материала.Решетка изготавливается в специальнойфигурной форме пз металла, керамики, муляжной пластмассы пли графнтопласта.Форма заполняется вспучивающимся мате риалом, закрывается, подогревается до вспучивания материала, В результате получается объемная решетка, состоящая из объемов резонансных полостей, соединенных каналами.Решетка изготовляется с бобышками, по вы соте равными половине длины...

Номер патента: 302326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Харлампович, Ченко

МПК: C07C 37/56, C07C 39/07

Метки: i-1"—•, iпатевтнв-их, м-крезолав, м1ьиблиоте, ь1, •gt

...м-крезола оксилированием о-тоисутствии солей меди чотношении окись магдь не более 1,39. Протуре не выше 200 С и ную массу фталида в 5/о от веса о-толуилоющим выделением цсным спосооом. 52,53,82,46,2 , 33,9 80, 42,245,5 , 87,25 Для увеличпредлагается Окислительных луиловой кисл магния желат ния: двухвале цесс ведут прдобавлении в количестве не вой кислоты левого продук ения выхспособдекарботы в прельно притная меи темперареакционменее 2последута извест олов окислибензойныхи и магния, ую массу ооС, отделяютпроцесс. Одзок. Пот;че - окислитель. уиловой ки,- ат; выход м- прореагпроактона о-мсот колпчеВ табл. 2 показано влияние добавок фталида на окислительное декарбоксилпрование о-толуиловой кислоты (условия эксперимента те же, отношение...

Номер патента: 302327

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дитрих, Иностранцы

МПК: C07C 17/38

Метки: метиленхлорида, окисляющихсяпримесей

...на глиноземе. Катализатор предварительно активирован в водородном потоке в течение 3 час прц 400 - 450 С. Газ, покидающий каталцзаторный слой, охлаждается, благодаря 1 ему Осуществляется конденсация метцлецхлорида. Избыто 1 водорода, О 1 Оло " лис, вь 1- брасывается в атмосферу. По прошествии 2 час все количество метцленхлорцда п 1 дрцровано. Перманганатпое число очищенного продукта более 15 л 1 ин. П р ц м е р 2. Плат 1 гцовым катализатором, содержащим 0,5/с платшты на глиноземе и активцрованным ацалопгчно 1 тр 11 меру 1, заполНЯют труб 1 л 6 сл 1 и длиной 30 С 1 ь Н 11 д катализатором с температурой 20 С пропускают тонкой струей 1 л/час метиленхлорцда с перманганатным числом 1 л 1 ин. В трубу, находящуюся под давлением 4 пти, вводят 4...

Номер патента: 302328

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Друзин, Иванов, Кутепов, Макл, Фокин

МПК: C07C 11/10, C07C 87/26

Метки: 5яс-(дифторамино)пентена

...- 32/2 мл с)тв в 1,2; и т 9 в 1,388,дено, %: С 33,70 - 34,00; Н 4,13 - 4,22;0 - 16 46; Г 43.72 - 44,05, 3 атмосферном т в вакууме. тстрафторгидраца с т. кип.880. Найдено, %: С Г 43,92 - 44,12 С 51-1 з Г 4 1 ч з. Вычислено, %52 - 4,60; 91 - 35 1 80;Н 4 Г 44,10. тор) ами с т. кип. Пример 3. Во вращанержавеющей стали емк,створ 20 лл пиперпленасетилена и под давленэ 5% тетрафторгпдразин,ющийся 05 л по в 20 лл 1 ем 16,5 Реакцио автоклав из мещают рахлористого атм подают иная смесь Наи Рт 165Известен способ полученино)-пентена путем взаимодегидразина с диеновыми углнако известный способ получамино) соединений огнеопасго продукта низок.Предлагаемый способ отлкачестве диенового углеводрилен, и реакцию проводятрастворителя,...

Номер патента: 302329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грава, Полис

МПК: C07C 225/08

Метки: n-замещенных, аминоацетиладамантановi, юэнайv-iv-io•

...луче- ряда ным. и веругих 5 ово онов1 Н, - НН. НС 1 3) Бъ фе 20 где К -- СНз, - С(СНз) з 1 цикл нил; МНК-пипер Соединения гается получать при взаимодейсдлатана ими ски- кими присоединением заявкиОпубликовано 28.1 Ч.1971. Дата опубликования опис Изобретение относится к способу по ния ранее не известных соединений из адамантана, обладающих противовирус и психодепрессорньви свойствами. Зт щества могут найти применение и в д отраслях фармацевтической химии,Предлагается способ получения н класса производных адамантана-Х-зам ных аминоацетиладамантанов (аминоке адамантана) общей формулы- СБН 5) - С 3 Н 7, - СН (С огексил-; 1-адамантил-; идино-; морфолино-. казанной формулы пре из 1-бромацетиладаман твии его с алифатичес азо-алкил),...

Номер патента: 302330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/14, C07C 35/18

Метки: спиртов

...лученную после отгонки ацетона ц избытка цзопропцлового спирта, подвергают термообработке в вакууме прц 220 - 1280 "С и остаточном давлении 10 и,5 рт. ст. до прекращения выделения полученного спирта, Кубовый остаток от перегонки еще 5 раз используется в качестве восстанавливающего агента. Для этого к нему добавляют цзопроппловый спирт и осутествляОт Опцсанцуо реакци 50. Выход целевого продукта 70 - 72% от теоретического.31 р и м е р 1. К нагретому до температуры кипе(гия раствору 102 г изопропилата ал(оминия в 400 лл абсолютного изопропилового спирта прибавля(от в течение о пис раствор 220 г тстрагпдробезальдегида в 500 л(л абсолютпого изопропилового спирта. Кипи ю пе реакционной массы с одновременной от(опкой смеси ацетона с...

Номер патента: 302331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бодриков, Данов, Поль, Смол

МПК: C07C 45/51, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...приемлемы алюмосиликатный катализа тор с цеолитным наполнителем и высокогли.ноземистый алюмосиликатный ка гализатор, Опыты проводили при 120 - 200 С для изомеризации металлплового спирта и 200 в 2 С для аллилового спирта.О В этих условиях катализаторы не теряютсвоей активности и позволяют получить соответственно изомасляный альдегид с выходом 95 - 99% и пропионовый альдегид с выходом 20 - 40%, которые выделяют из реакционной 5 смеси ректификацией. Исходное сырье и продукты реакции анализировали методом газо- жидкостной распределительной хроматографии на приборе Цвет.П р и м е р 1. Через реактор, заполненный О алюмосиликатным катализатором с цеолптным наполнителем (0,5% Ма 1) пропу.кают со скоростью 354,8 час- прп 150 С металлпловый...

Номер патента: 302332

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Капитальный, Куранова, Лебедева, Рыбников, Сенюшин, Скворцова, Столбов, Трофимов, Чащин, Шабуров

МПК: C07C 51/46, C07C 53/02

Метки: выделения, кислоты, муравьиной

...эфира муравьиной кислоты 4 - 10 вес. %, преимущественно 5 вес. %.и воды 7 - 15 вес.%, преимущественно10 вес.%, в жидкости, находящейся в кубеаппарата (зона этерификации).Далее выделенный эфир муравьиной кисло.ты (например, бутилформиат) омыляют раствором щелочи. Регенерированный спирт(например, бутанол) возвращают на стадиюэтерифпкацпи, а полученный водный растворформиата натрия обезвоживают (например,распылительным методом) до остаточногосодержания влаги 0,1 - 0,3%.Полученный сухой формиат натрия разлагают концентрированной минеральной кислотой, например серной, и отгоняют от продуктов разложения целевую муравьиную кислоту высокой степени чистоты с концентрацией основного вещества 97 - 98% (остальное -вода) без примесей других...

Номер патента: 302334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Кудр, Наук, Новикова, Хромов

МПК: C07C 23/34

Метки: n-г-avlиhoфeиetилр, n-фенетилили, фенилизопропиламинов

...холодильником помещают 100 мл 0,8 М эфирного раствора 1.1 А 1-1., (0,075 г моль). Эфир отгоняют, к остатку добавляют 100 мл перегнанного над натриехг бензола и постепенно 19 г (0,75 г моль) р-фенилизопропиламида фенилуксусной кислоты в 300 мл бензола. Смесь кипятят 8,5 час, охлаждают, добавляют около 60 мл воды, бензольП р и м е р 2,;-гг-Ахгггнофенетггл+фенгглггзопроппламин.Получают аналогично из 160 лсл 0,8 М эфгг 1)- ного раствора 1 гАНч (0,125 г моль), 13,4 г (0,05 г люль) р-фенгглггзопропггламггда-гг-аминофенплуксусной кислоты. Получают 9,70 г Х - гг-авпггнофенетил-Р - фенилизопроппламина, выход 76,2 ссго; т. кип, 191 - 133 С/1 мм рт. ст.;ггд 1,5825Найдено, /: С 80,23; 80,26; Н 8,24; 8,40;И 10,95; 10,64.СгтН 22 ХеВычислено, ; С...

Номер патента: 302335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гусейнов, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 253/30, C07C 255/17

Метки: алкил

...получения алкил- (4-цианциклогексенил) -х-кетонов предлагается 4-цианциклогексен ацилировать галоидангидридами кислот,например ацилхлоридом в присутствии А 1 Сзв среде диэтилового эфира при 30 - 40 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой,помещают 107 г (1 моль) 4-цианциклогексена, 100 мл серного эфира и 94 г (1,2 моль)хлористого ацетила. Сюда же порциями прибавляют 270 г безводного хлористого алюминия при 20 С, Затем реакционную смесь перемешивают 1 О час при 30 - 40 С. После этого смесь переносят в стакан со льдом, органиче ский слой отделяют и 2 - 3 раза промывают водой, сушат над Каз 504 и...

Номер патента: 302337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Клинической, Лагидзе, Саникидзе, Хоштари

МПК: C07C 303/38, C07C 311/16

Метки: 3-(фенил, ацетоксибутана, диалкилсульфамидо)-1

...в течение трех дней, затем отфильтровывают бромистый свинец, отгоняют уксусную кислоту, остаток экстрагируют эфиром, сушат эфирный раствор сульфатом магния, отгоняют эфир и целевой продукт выделяют вакуумной разгонкой. Однако способ многостадиен, выход целевого продукта небольшой, процесс продолжителен.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, предлагается 3- (фенилсульфохлорид) -1-ацетоксибутан подвергать взаимодействию с диалкиламином при 0 - 10 С в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом, Выход 60 - 90%,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 10 г 3-...

Номер патента: 302339

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Еременко, Королев, Линде, Слепко, Узенска

МПК: C07C 319/02, C07C 323/12

Метки: 4-дитиотреитола

...15 КМп 04) трудоемко и продукт окисления ст,1-1,4-дибромбутандиол,3 получают с недостаточно высоким выходом.С целью увеличения выхода целсвого продукта и упрощения технологии, предлагается 20 процесс окисления транс,4-дибромбутенавести в 85 - 90%-ном водном ацетоне путем добавления к раствору твердого перманганата калия с последующей фильтрацией упа риванием водно-ацетонового раствора. Выход 25 продукта окисления повышается до 70 - 72% (против 60% по Тиле), а число операций по выделению его снижается более, чем в двз раза.Примербромбутена К раствору 75 г транс,4-ди-2 (т. пл. 54 С) в 500 лтл водного ацетона (обьемное соотношение ацетон: вода равно 7: 1) при интенсивном перемешпванпи при температуре около - 10 С в течение 30 - 40 лтин...

Номер патента: 302946

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Антоновский

МПК: C07C 409/24, C07C 409/38

Метки: нерэфиров, органических

...час, после тделяют нд фильтре, 0%-ны.1 рдст 1 ором Б,.од трет.оутнлнср;цстдтд опрсдсл0 1, ) )(.41)3010 СМ(.С 11 НОЛ 51 РОГ(0,00295) ааль) кищсн1 а 1 слотыри Схср;)урении дооВ)510 т 4,65 г 10трет. бутилгидроперскисвдют в течение 0,5 час1,57 г (0,0225 лоло) боремешивание продолжаючего борную кислоту офильтрдт промываютсульфата натрия и водой.Получено 8,27 г трет.95,5%-ной чистоты, что ПримГ1 Д))с 1)СМ.НР;тсх 1(:сь 6,к,слоты3;(ННОй С10 )1 н ) нЙжив;к)т3 С 1.Е,с р 2. К 5,05 г (0,055 .и).гг) 99%-ной скис трет. бутил;3 нри комнатнойрс и персасшивни добдвляют 8 . 10,1,ио.гг л(.дяюй уксусОЙ и 0,57 г 0,0055 5 оль) концентриросрной к:)слоты и затем 2,88 г бсзводз 1)т;3 м 31 н 5. ТехПсрдтуру рс 1. (мсс )д 3 м;10 до 45"С и вьде)- нри 4 1 С 31 Ох)...

Номер патента: 303312

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Газизов, Иванов, Недельченко, Симонов, Уфимский, Хренова

МПК: C07C 17/04, C07C 23/08

Метки: октахлорциклопентена

...который применяется для синтеза, например, гербицидов, фунгицидов, инсектицидов.Известен способ получения октахлорциклопентена путем хлорирования гексахлорциклопентадиена при нагревании до 90 - 95 С в присутствии инициатора в порофо с последующей разгонкой целевого продукта.Выход продукта 90%,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хлорированию подвергают гексахлорциклопентадиен или октахлорпентадиен при температуре не выше 40 - 45 С в среде хлорсульфоновой кислоты при молярном соотношении между сырьем и кислотой равном 1:4. Ведение процесса по предлагаемому способу позволяет увеличить выход целевого продукта от 90% до 97 - 99%, а также дает возможность получить чистый продукт, не требующий перегонки и...

Номер патента: 303313

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бочаров, Клименко, Лымарь, Морозов, Панкин, Шмелев

МПК: C07C 27/20

Метки: rhaf, высококипящих, накопления, продуктовitebtk9, устранения, цикле

...осажденпе кобальта на насадке, а высококипящий продукт без кобальта гидрпруется с выделением дополнительного количества спиртов.10 Стадии удаления кобальта из остатка игидрпрования могут проводиться без разделения. После накопления на насадке 10 - 50% кобальта (от веса насадки) в этот аппарат подают окись углерода и растворитель, и обра зовавшпйся раствор карбонилов кобальта вдальнейшем используют как катализатор процесса.П р и м е р, Технологическая схема всегопроцесса приведена на чертеже.20 В карбонилобразователь 1, в котором поддерживается температура 160 - 170 С, подают кубовый остаток нз испарителя 11 в количестве об./об. реактора в час и смесь окиси углерода и водорода при соотношении между СО 25 и Нз 1: 1. Продукт из аппарата 1...

Номер патента: 303314

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Верховска, Выставкина, Макарова

МПК: C07C 39/18, C10G 11/00

Метки: дифенилолпропана, отходов, переработки, синтеза

...и оборудования. 1;роме того, способ позволяет использовать в производстве получаемые продукты без дальнейшей их очистки. Полученный дистиллат, состоящий в основном из ука303314 Предмет изобретения Сосеапитееь Л, Крочкоа Редгесг Т, ". Юа)Гапоаа Техгод л, 7 т. Еамыпгкоаа кОггек.сгь ь. БиколаееаЬ. ГгетроаЗаказ 777,4 Изд. М 733 Тирагк 473 ПодписноеЦНИИПИ (ом;теаа по делам изобретений и открытий при Соаеге Чппистрси СССРгЧоек 1;, )(-35, Ргшок 5 паг., д. 4,5 Типгерафпг, пр. С;пгуопа, 2 занных продуктов, можно возвращать в цикл синтеза дифенилолпропана.Полученный дифенилолпропан может быть использован в производстве специальных марок эпоксидных и поликарбонатных смол.Использование дистиллата увеличивает выход дифенилолпропана на 10% .Кроме...

Номер патента: 303315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берман, Бурмакин, Коган, Логинова, Недельченко, Савинова, Фишман

МПК: C07C 51/29, C07C 53/02

Метки: 303315

...которую в ходе опыта после выделенич мукохлорной кислоты 2 о (МКХ) из реакционного раствора заменяютна циркуляционный раствор (смесь маточного раствора, промывной воды и конденсата ,или смесь только двух первых компонентов).25 Образующийся реакционный раствор непрерывно отводят со скоростью примерно 470 г/час, Ход опыта представлен в таблице,303315 Выведено нз системы ннркуляннонного раствораРааха ах асоахооххоа а а а а а, хах н х о о х а,а ахаЙах х а аа,а д, н- а х а а а х а Б в н в а а а о аахо аха аа ххах = а а а ха х Л а,х" аю о а х ед Х 41550 2 1655 6 1475 0 ) 1605 2 6285 220 230 220 210 880 103 219 19 218 91 217 90 217 90 871 91 190 200 190 190 770 1364 1990 1814 1905 7573 70 295 - 15 140 490 200 300 190 210 900 51 214 - 11...

Номер патента: 303316

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07B 37/12, C07C 62/38

Метки: 303316

...п щс%СН1 СНз СООН СООН Н СООН СООН С=СН СН-СООН С=ОСНзПромежуо 7 очнаауормаТ. пл, 102 - 103 ся В воде, этил н т, д,0 ИСС-СН,СООН ОПо данн /.п, при 2 пии, С=О щепие пр группа, со поглощени ты доказа 50 методами,3лочей. Кроме того, в случае использования близкого к предложенным соединениям гомо- лога ацетил-Л 2-циклогексена под воздействием сильных кислот изомеризация не происходит,Пример 1. Смесь 1 моль гептадиен,5- она,1 моль акриловой кислоты и 0,3 г гидрохинона нагревают в автоклаве в течение б час при температуре 135 С. После завершения реакции. акриловую кислоту и гептадиен 3,5-он, не вступившие в реакцию, отгоняют до 110 С (10 мм рт. ст.). Остаток обрабатывают при встряхивании несколькими порциями воды при 60 - 70 С. Водные...

Номер патента: 303770

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Динамит, Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 37/18, C07C 39/15

Метки: 4-диокситетрафенилметана

...Затвердевшуюкрасновато-коричневую массу обливают еще в горячем состояшш спиртом (этанолом) и оставляют стоять в течение короткого времени, При этом красновато-коричневая масса раз3,каз 750:15 Изд.72 ь Тираж 473 ПодписноеЦЕ-ИИПИ Комитета но делам изобретепий н открьтий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раугиская наб., д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 бухает в белую рыхлую кашицу пз кристаллов и маточного раствора. Цсггрифугируеот иле фельт 1)у 10 т смесь в холодном сост 051 епее Р прсдварительпо очищают, экстрагируя ее холодным спиртом до получения бесцветного элОпта Пол 5 чаОт продк с т, пл. приолизигсльо 300 С.,1 ал нспи 151 о 1 стк 1 Ос иеств, 5 с 1 с 51 г с:у с н а 710 бн Остп 1 , тем пс рекристаллиза из сшрта.Г 11...