Способ получения циклогексен-2-диола-1, 4

Номер патента: 10803

Опубликовано: 31.07.1929

Автор: Быстров

МПК: C06B 25/04, C07C 76/00, G01N 31/22

Метки: бензольного, качественного, нитропроизводных, окисления, присутствия, продуктов, ряда

...в чистом виде сравнительно стойки и могут быть хранимы продолжительное время без всякой опасности, присутствие же в них нитрокислот и тетранитрометана представляет некоторую опасность, в особенности в оболочке снаряда, где могут образоваться металлические соли различных нитрокислот.Предлагаемый ниже реактив, совершенно не действуя на химически чистые вещества, уже при незначительной примеси продуктов окисления или тетрани. трометана вызывает более или менее характерное окрашивание. Способ опре. деления продуктов окисления состоит в следующем: около 0,5испытуемого вещества всыпают в пробирку и заливают 10 куб. см следующего раствора: 50 ю :буры 1 Ча,В 40;+10 ад. в литре воды. Пробирку встряхивают на холоду, дают постоять минуты...

Номер патента: 1838304

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06

Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной

...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...

Номер патента: 592135

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Бойчку, Нориков, Смирнова

МПК: B01J 23/50, B01J 23/84

Метки: гидроперекиси, циклогексенила

...проводят в строго определенных условиях, ИВосстановление молибдата серебра позволяет увеличить конверсию углеводородаи производительность по гидроперекисипо сравнению с невосстановленным катализатором, 30Катализаторы на основе молибдвтовсеребра, марганца и кобальта не участвуют в процессах разложения гидроперекиси. Так идроперекись третичногобутилв (9 10 мол/л) введенная в на- Ичапе процесса окисления циклогексена,не расходуется а присутствии катализаторов, Это свойство каталитическнх сиотем обеспечивает высокую селективностьпревращении цикпогексена а гидроперекись,фоУвеличение скорости реакции достигаетсяпутем повышения температуры, Так повьюшение на 10 С увеличивает производительность и степень конверсии в даа разабеэ существенного...

Номер патента: 1109378

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Козликовский, Черняев

МПК: C07C 39/19

Метки: 2-циклогексен-1, ил-фенола

...Поставленная цель достигается,тем, что согласно способу получения 2-(циклогексен-ил)Аенола осуществляют взаимодействие, Аенолята алюминия в присутствии Аенола с циклогексаноном в среде изопропилбензола в течение 0,5-1 ч при 150-155 С и молярном соотношении Аенола, фенолята алюминия, изопропилбензола и циклогексано- на 1 : (0,4-0,6) ф (3-6) : (0,4-0,9).Реакция протекает в соответствии со схемой Раствор охлаждают, добавляют соответствующее количество изопропилбензола, нагревают до кипения и постепенно добавляют в него 20-30%-ный раствор циклогексанона в иэопропилбензоле, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и подкисляют 10% ПС 1. Органический слой отделяют, промывают водой, отгоняют иэопропилбензол и избыточный Аенол....

Номер патента: 1674687

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Альбер, Поль

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00, C08F 10/00

Метки: альфа-олефинов, каталитический, полимеризации, продукт, пропилена, стереоспецифической

...= 5,2 г/10 мин; РЯА - 505 г/л,П р и м е р 2. Получают предварительно активированный, каталитический твердый продукт по примеру 1 А и В, не заменяя производное на 2,6-ди-трет-бутил-метилфенол. Полученный предактиватор (часть В) можно представить следующей эмпирической формулой: 1 СгН 5 1,5 А 1(ОЯ)о,б С де Ой - 2,6-ди-тре-бутил-метилоксифенильный радикал,Полученный таким образом предварительно эктивированный каталитиче:кийтвердый продукт содержит на кг 632 гТСз, ,4 г алюминия, 30 г ЕОА и около 170г предварительного активатора, Использу.ется для осуществления полимеризации вусловиях по поимеру 1 С.Полимеризация позволяет получить сэ гивностьюа 3230 полипропилен, имеющийследующие характеристики: 1,1 = 95.90 ; 6 =636 ба 1 ч/см; МР 1- 9 г/10...