C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 315350

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Зобретенн, Клаус, Федеративна, Ханс

МПК: C07C 47/04, C07D 323/06

Метки: 315350

...охлаждающего воздуха со скоростью около 1 и,сей. Температура воздуха в ме те его ввода 2 С. Продук 1после пребывания в исевдоожиженном слое втечение 10,тн попадает в промежуточный0 бункер, где хранится 12 час. 11 олучают 877,1 кгполностью гара 1 гтированных от склеивания,хорошо пересыпающихся гранул параформальдегида с содержанием формальдегида до90,2 й. Г 1 ри промывании водой выходящего5 воздуха поглощают 17,3 кг формальдегида.На стенках охлаждающей камеры, верхней части охлаждающей камеры, обдуваемого днищаи устройства для выгрузки не наблюдаетсяникакого отложения параформальдегида.0 Содержание формальдегида в полученномпарафоръ 1 альдегиде можно повысить до 94,9 О 1 о,например, при использовании контактной сушилки, температура...

Номер патента: 315351

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...используемой акриловой кислоты, однако лучше, ес3835 Предмет изобретения Составитель Лавриненко Редактор Т. Г. Шарганова Техред 3. Н. Тараненко Заказ 3252 О Изд. М 1324 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ли концентрация первой кислоты будет пре- вышать количество использованной акриловой кислоты.В качестве амальгам используют амальгамы натрия, калия или лития, содержащие щелочной металл в количестве от 0,3 до 0,5 вес. %.В реакционную среду могут быпгь введены и другие растворители, инертные к ДМСО, например тетрагидрофуран, диглим или диоксан,Температура реакции 0 - 30 С, чаще всего10 С.Процесс гидродимеризации идет...

Номер патента: 315357

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алекс, Александр, Федеративна, Ханне, Ханс

МПК: C07C 333/24, C07D 263/58

Метки: 315357

...основание.Органическим растворителем предпочтительно служит хлорированный углеводород.Продукт выделяют известным способом.П р и м е р. 151 г 2-меркаптобензоксазола суспендируют в хлороформе и добавляют 115 г тиофосгена; затем в течение 30 мин прикапывают, сильно размешивая, раствор 40 г едкого патра в 300 лгл воды при температуре около 10 С, Полученную смесь размешивают еще в течение 15 лин. Затем хлороформую фазу отделяют, промывают 2 раза водой, сушат и кон центрируют до объема 200,и,г, в котором содержится хлорпд (2-бензоксазолил) - дитиоугольной кислоты, Указанное вещество не выделяют, а полученный раствор разбавляют хлороформом до общего объема 1500 лгл. В 10 этот раствор, размешивая, при температуреоколо 10 С прикапывают в...

Номер патента: 315420

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бел, Ордена, Соединений, Фрейдлина, Чуковска

МПК: C07C 21/20

Метки: 2-трихлорбутадиена, голюлогов

...нод давлешем 36 - 60 пт и 100 - 150"С в ирису гс 1- О Внп Иинпнс 1 ОРс 1 РосКЦИИ-ИСНГаКс 1 РООИИ,и железа в среде абсолютного изопрйи 1 иог 1.В кад 1 сс 1 вс ненасыщенных с 1 единений нри- МСНКГ ЭтИЛЕН, ПРОИЛСН И ДРУГИЕ О 011 ИНЫе с 0 иозво, 51 ст но,1)1 а 1 о го Ол 01 и 1,1, - Г 1 и хлороутадиена,3. 1-1 а в 1 орой стадии промежуточный продукт 1,1,2,2,4-нентахлорбуаи или его гомолог дсгидрохлорируют с помощью едкого калия в среде этанола и получакт целевой продукт с выходом 60 сс. По сравнении О с известными способом выход 1,1,2-трихлорбадиева,3 мдас гся повысито и Воссь рс 1 з,П р и м е р 1. Получение 1,1,2,2,4 - нснгахлорбутана.В стальной качающийся полулигровый и токлав помещикг 172 г (0,85 .0.1) ис.1 га:лорзтана 102 г 12 .0.1)...

Номер патента: 315422

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задорожный, Овс, Плакидин

МПК: C07C 227/12, C07C 229/68, C07D 209/92 ...

Метки: 8-аминонафтойной, кислоты

...промывают водой ц сушат. 11 олучают 0,24 г с т. пл. 175 - 178 С. Выход 96%. После кристаллизации цз метанола получают 0,20 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 80%.П р и м е р 2. К раствору 0,45 г (0,008 доль) едкого кали в 10 цл метанола приливают 0,57 г (0,002 ноль) 2,4-дпнитрофеноксицафталоимида и размешивают 0,5 час при комнатной температуре. Смесь разбавляют равным объемом 5%-цой соляной кислоты и фильтруют. Осадок переносят в 30 ны горячей воды, размешивают 10 - 15 лин ц фильтруют, промывают теплой водой, Получают 0,30 г нафтостирила с т. пл,76 - 179 С. Выход 88%. После кристаллизации цз метанола получают 0,26 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 76%Водный фцльтрят упарцвяют до объема 1 О,и,г и по охлаждении фильтруют выпавший осадок...

Номер патента: 315423

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Крюков, Нзобрстенп, Смирнова

МПК: C07B 59/00, C07C 31/02

Метки: получениянизи

...составляет 150: 1. Обгьем а яскорость полап волородд 2000 -- 1000 еп - :.Рса 3330 изотопного обмена о.уц. ствлюг ь.- црсрьв 0 в устдиовкс цроточиОГО 3 ив.двыхоле пз ред ктор а си ир 3 о-в)лиу 0 см"улавливают ь охлд)клдемой еоышксх 30)3- тогрд 1)3 чсс 3 м д 3 д)33 дом усипа 51 по )тсугствис иооочиых иролтктов. Посдс 3)сити 33 кдции сиир 0-вОЛИГ С)ее 3 ВЫЛл 33 ь;Й 13 ртосуш дюг.Солер)с 333.с О" в пирс после об)33 с стГл Яет;.я первИых спир гоп 3 - 3 0( , ОГ)ОЛС 7,.5 а, к 01 ичсс во 330 35 Земо 1) 3)0;3.Од 20 .3/час. Павцидлиос Лав)3,)3 и с 3.0 гд22 5 3.п рт. Ст. д 3 я)ксокс.орох 3)Й во 3 ы4,4 зь рт. Ст. Солер;кди с О" и полу пчю.метиловом с 33)тс 3,62 М, то состдвляе Ыот равновесного зц: чсия,О 10 с) 1 р 1;, мг изобретения Составитса Л....

Номер патента: 315424

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баринов, Лебедева, Мушенко, Чагина

МПК: C07C 31/135

Метки: диметилциклогексилкарбинола

...следующего состава: диметилфенилкарбинола 81,1 ацетофенона 14,7%, метилстирола 50 г порошкообразного катализатор на окиси алюминия с содержание 5 2,5 вес. % . Гидрирование проводятпературе 200 С и давлении 300 атм 4 час. Выгруженный гидрогенизат руют хроматографически и, с целью ния из него ди метил цикл огексилка 10 разгоняют на колонке с погоноразделспособностью 40 теоретических тарелВсего получают 995 г гидрогенизак загрузке 99,5), потери 5 г (0,5% хроматографический анализ установи 15 гидр огениз ата:Диметилциклогексилкарбинол 701 гИзопропилциклогексан 148 г Метилциклогексилкарби315424 1 г (0,5 о/о) 2 г (1,0%) Составитель В. Бурцева Техред Е. Борисова Редактор Т, Пилипенко Корректоры: Е, Давыдкина и А. Николаева Заказ...

Номер патента: 315426

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богатырев, Буланкин, Кушелев, Либман, Митрохин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...от теории с учетом разгонки.П р и м е р 2, Алкилированне о-хлорфенолд изобутиленом.с)аи Гор Т, П 5(попенко Заказ 154115 Изго1790 Тира)к 473 По:;виси(к 11 И 1 ПИ Коаптета )и ислам иа(,брс)си(;и и (;-(:и,(,ии ир; Светс Мииикстров ССС Москва, К, 1 у(иск) иац., д. -1,5 Тииогоафи, и 1 р, Саисиов, 2 В реактор с мешалкой, термометром, обр 11 н 1("( Олодилником ц баботеро(1 дл 51 нолачн изобутилена пол слой реакционной смеси заГружают 100 г каааизатора (50% перлората цинка, 10% лорнстого натрия и 40 о лорнои кислоты 5 о) -цон) н вклОчзют нологрев. 1 агрев до 80"С, в реактор с(1:.- вают 31 г о-лорфенола ц при этой 5 ке тенсратурс начшают барботнровать 16,8 г цзобутцлена в тсчснцс 3 час. Затем выклют)ают перемсшивание, при этом реакционная смесь...

Номер патента: 315431

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Конов, Лебедев, Московский

МПК: C07C 69/80

Метки: ангидрида, фталевого

...кислоролохт при 115 С и атмосферном давлении, время окисления 100,иин, После охлаждения, реакционноЙ массы фталевый ангидрид выпадает в осадок в количестве 11 г 5 (67/о). С помощью методов газожидкостнойхроматографии показано, что исходный о-ксилол в оксидате отсутствует.П р и м е р 2. В барботажную колонку загружают смесь, состоящую из 117 г техниче- О ской фракции кислот Сз - Св (Волгодонскогохимкомбината), 18,5 г о-ксилола и катализатор с концентрацией Со (СНзСОО) г 4 НгО 2,2 вес. /, и концентрацией ХаВг - 0,8 вес. /о.Окисление проводят техническим кислородом 5 при атмосферном давлении и температуре120 С, время окисления 120 лтнн. Анализ, как и в примере 1 показал, что о-ксилол в смеси отсутствует. Фталевого ангидрида получено(64...

Номер патента: 315432

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Васильев, Кремер, Петухов

МПК: C07C 69/82

Метки: всесоюзная, патятно-тхнйч1

...% ТфК: ЭГ, моль Олигомеры Предлагаемый способ2,5190 в 1 267 в 2 2,6 - 3,9 Известный способ(под вакуумом) Табл ица 3 Содержание ДЭГ, вес. % Способ этерификат полимер 40 Известный (с отводомреакционной воды)Предложенный (в присутствии реакцнон ной воды) 2,0 - 3,2 1,5 - 1,8 0,9 - 1,3 0,23 - 0,51 щие преимущества перед обычным способом этерификации.При непрерывной схеме упрощается аппаратурное решение реактора этерификации, в котором процесс проходит до равновесных условий, ввиду отсутствия необходимости в пароотводящей и конденсационной системах (обычно очень сложных) .Ввиду того, что процесс этерификации осуществляется в присутствии реакционной воды, побочные вредные реакции дегидратации этиленгликоля в значительной степени подавляются,...

Номер патента: 315433

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 303/36, C07D 303/36

Метки: 3-эпоксипропана, ароматических, дихлорметил-1, производных, эфиров

...найти приегенение в мономеров для пол кащих в цепи стаб Предлагается спо ных 2,2-дихлорметил формулыВ трехгорлую колоу емкош алкой, обратным холоди.метром загружают 37,05п-оксидифениламина, 12,34КОН и 77,5 г (0,5 г моль1,3-эпоксипропана. Реакциоэнергичном размешиваниивают в среде азота до 110живают при этой температ с ме- термомоль) моль) метилпринагре- выдерОМе Составитель М. Мещерякова Редактор Т. 11 илипенко Текред Т. Ускова Корректор 3. Тарасова Закаа Я 24/3 Изд.б 3 Тираж 448 ПодписноеЦНЦИПИ комитета по дачам ивобретений и открытий нри Совв 7 е Ж 1 ииидтров СССРМосква, Ж:35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизацией из беиаинр 11 лц терла получают бело-розовые иглы с т. пл.88 - 89 С.Вычислено, %; С...

Номер патента: 315732

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батьков, Ивановский, Нечаев

МПК: C07C 69/82

Метки: ткани, ширения

...условий обработки ткани, как, например, прн необходимости твердо зафиксировать новую ширину ткани, плохо поддающуюся ширению, возможна установка не. скольких комплектов таких валиков, как показано ца фиг. 3.Настроцка п 17 ижимпого механизма 19 ца заданную ширину ткани, которую необходимо имегь после ширения, осуществляется при помощи установки неподвижного диска 22 на необходимое деление, показывающее приросг ширины ткани в процентах цли в миллиметрахх.Для получения одного и того же эффекта ширения для различных ткансц, требующих разлн:шый прижим, возможна установка нескольких дисков 22 нлн нанесение нескольких шкал на одном диске,Кроме того, устройство может быть вьцголнено с автоматическим приводом к прцжнмцому механизму...

Номер патента: 316219

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дзе, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Флоро

МПК: C07C 209/72, C07C 211/18, C07C 211/35 ...

Метки: 316219

...имеющего отношения к предыдущей партии,Пр имер 2. Сери 1 о гидрирований проводят при температуре (50 - 70 С) и давлении 35 кг,см-,Смесь 2,1 г (0,1 моль) ди-(4-аминофенил)- метплдигидрохлорида, 200 мл воды и 6 г 5,Ъ- ного родиевого катализатора, нанесенного на алюминий, помещают в 500-мл гидрогепизатор низкого давления Парра со скоростью качания 225 об/мин. Гидрогенизатор закрывают и в него подают давление азота, равное 35 кг/см 2, давление проверяют и гидрогенизатор нагревают до температуры 70 С. Затем гидрогенизатор продувают и повторно подают давление водорода, равное 35 кг/см- для удаления из гидрогенизатора всего воздуха. После удаления последних следов воздуха гидрогенизатор заполняют азотом, который подают под давлением 35 кг/смв...

Номер патента: 316235

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джапен, Инк, Иностранцы, Ртностранна, Такаси

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: всесоюзная

...и непрерывной многоступенчатой экстракции л-ксилола из смеси ксилолов при определенных рабочих условиях экстрактора л-коилола, состоящих в том, что молярное отношение ВГ,/НГ в выходящем НГ-экстракте выбирают от 0,02 до 0,12; у означает молярную долю ксилола в углеводородной фазе (молярное отношение флегмы м-ксилола к смеси загруженного разбавителя и флегмы лг-ксилола), отбираемого на конечной ступени НГ-экстракта, выбирают в пределах от О,З до 1,0; к означает молярное отношение общего л",-ксилола (м-ксилола в смеси ксилолов плюс флегма л-ксилола) к загруженному в экстрактор ВГ и составляет О,а - 1,0,Вторую стадию, на которой рафинат кси. лольного раствора подается в стрипперную колонну для удаления малых количеств НГ, ВГ...

Номер патента: 316236

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кензо

МПК: C07C 51/42, C07C 61/04

Метки: 316236

...водным раствором гидроокиси натрия. Экстракт промывают небольшим количеством бензола, подкисляют соляной кислотой и трижды экстрагируют бензолом. Экстракт объединяют и сушат над безводным сернокислым магнием. Бензол отгоняют и получают светло-желтую жидкость (9,8 г), Полученная жидкость быстро кристаллизуется, причем ее инфракрасный спектр поглощения совершенно идентичен спектру-транс-хризантемовой кислоты, После однократной перекристаллизации из петролейного эфира полученный продукт имеет точку плавления 53 - 54 С,Нейтральная порция бензола сливается вместе с использованным для промывки, и высушивается над безводным сернокислым магнием. Затем бензол отгоняют и выделяют 4,9 г светло-желтой жидкости. Жидкость быстро кристаллизуется, ее...

Номер патента: 316237

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеффри, Иностранцы, Уильсон

МПК: C07C 103/26, C07C 235/34, C07C 69/616 ...

Метки: кислоты, эфи

...35 ды ксрооцовых кислО , 1 которых К) ц,или (с,.;црсдставляот собой алкоксикарбоцилалкил)- щш радикал, могут быть переведены в соответствующие амиды, в которых Б. и илц Р) представляют карбоксильцый рядцкяг), с:)О мощью гД)олпза.П р и ); е-) 1 В смсс), 70,4 Вес. ч. 4хгОрфсцц, -фс):оля ц 300 Вес. ч.;Ец.С)1 лфо;12 идя добявлют црц церемсшцвяццц 2,5 все.45 гидрцда натрия и процесс ведут;ри компягцой температуре в течение 2 час. Затем добав)от 25 вес. . этцловоо эфира и-бром-а-истце)- ;роциоцовоц к:слоты ц продолжают перемсц)цвят 1 прц комца ГПОЙ те)11 ературе сцс В с 50 Пцс 12 чссс. Затем смесь выпаривают досухаЦОД ВЯ КУ )10.1, ОСЯ)ОК ВЦ Р Ж 210 Т Г ВОД) Ц смесь эе(страггрук) эфиром. Отделяют эфирный раствор, промывают разбавленным водным...

Номер патента: 316238

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 69/76

Метки: кислоты, производных, уксусной

...170 С, При кипении и атмосферном давлении из смеси удаляют основное количество воды.Затем смесь еще в течение 15 ин нагревают 45 прн 190 С, Затем основное количество 2-метоксеэтоксиэтаиолз выпаривают В (водоструи 10- нзсосном) вакууме при 70 С. Б кубе остается сырая калиевая соль бис-(4-трифторметплфенокси) -уксусной кислоты. 1:е растворяют в 50 100 лгл воды с последующей обработкой рас"вора древесным углем, фильрецией 3 а цеолте, После подкисления соли 18 лл 2 и. 11 С 1 сьрая бссс- (4-трифторметилфенокси) -уксусная к слота выделяется в виде масла, которое зд твердевает. Сыруо бис- (4-трифтормстилфено- (31) -УКСУСУ 0 КИСЛОТУ ОТфпЛЬТРОВЫВЗЮТ, 3 затем растворяют в 100 лгл этилацетатз. Рас Вор кислоты В эт 1 лзцетзте дВз)кды...

Номер патента: 316239

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберт, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 233/54

Метки: кристалломоногидрата, цефалексина

...доводится примерно до 4 - 8 о/о,316239 Предмет изобретения Составтопь Т. Г. Калинина сдактор Л. Г, Герасимова Тсхрсд Е, Борисова Корректор,: Е. Н. Мироноваи Е, Г, Михеева Заказ 3341,13 Изд.1404 Тиран 473 ПодписноеЦНИИПИ Коантета но делам нзоорете н 1 н открьлий нрн Сонете Министров СССР Москьнп Ж.35, Раунска наб., д, 4,5 Тнпографни, нр. Сапунова, 2 Получаемые кристаллы гексалексипа большие и чрезвычайно плотные и в оольшей мере пригодны для применения в лекарственныхформах, особенно в твердых, например, наполненных капсул и тому подобных. Кристаллы 5по форме, большие и чрезвычайно плотные, ипз них значительно проще составлять лекарственные формы, так как размерь и плотностькристаллов более приемлемы.Помимо использования указанных...

Номер патента: 316240

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акио, Ген, Хисаси

МПК: C07C 253/16, C07C 255/12, C07C 255/16 ...

Метки: ацетонциангидрина, чистого

...с по т ртссз.рО- воду 3 насосом 9 ц трубогроводу 10, где фцльтруют для удалсцтгя образовавшсцся щслочпой соли катялцзатора. сцльграт пола:от через тсплообмецн 1 гк 11 по л:шцц 2, тле сго ло- ЛОГРЕВ 210 Т ДО НУжцой ТЕМПСРЯТ" РЫ, ЗсГЕЪ 1 ПО дают в зону отдувкц 13 по лц;шц 14. Зона отдувкц может быть оборудована -,сплообменником, если температура фцльтрята - сырого ацетоцццацгцдрцця - слцшком:онцжеца ЦИРКУЛЦРУЮЩЦй ЦЦСРтгьпй ГаЗ ЦОДЯОт В ЗОВУ огдувки в донцуо чась по лцццц 1 ст, где о 11 коцтяктиэуе 1 с сыЗыз 1 Яцстоццияцгц типоз 1 поступающим сверху пр:. тезисратурс 40 - 160 С, ц отлувает цз ацетоцциацгцлрцца ацетоц и ц:ганцстый Водород, црц Ятом получают чистый ацетонцпапгидрц:1, который отводят цз донной части отдувочцой зоны ло...

Номер патента: 316323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабин, Данилова, Левинский, Лозовой, Марков, Паньковска

МПК: C07C 7/20

Метки: метиленхлорида, стабилизации

...обладает более низкой температурой кипения и значительной летучсстью. Поэтому он может также использоваться в качестве растворителя многократного действия, так как в указанныхколичествах стаб)лизатор подвергается регенерации вместе с растворителем. Кроме того,применение одного и того же стдбилпзпруо.5 щеГО дГентд сОжет Оказаться нецслесОООразным в ряде производств в связи с его последействпем, что требует применения других стабилизаторов.П р и м е р. 200 )гл метиленхлорпда помещд 10 ют в колоу н добавляют к ним 0,005 вес.1-и-толуолсульфонплэт плени мида. В ж пдкосп:011 ускаОт железнуО пластинку ст. 3 рдзмсро.50;10)(3,)ь)г, а вторую помепаОт в парову)офазу. Испытдне проводят 48 час прн подаче15 В нпжн 1010 часть колоы ВлажнОГО...

Номер патента: 316325

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вайсберг, Варфоломеев, Кулькова, Налетова, Прокофьева, Счастливцева

МПК: C07C 15/24, C07C 7/152

Метки: выделения, метил, нафталина, производных

...нафталина 43,3% от теоретического, 45В этом опыте так же, как и в последующих,для проведения анализа использова;: газовьй хроматограф марки Растора Й фирмыСаЬо ЕгЬа (Италия) с пламенно-ионцзапионным детектором. Колонка капиллярцая, длцнои 30 л и внутренним диаметром 0,25 ья. Вка тестве неподвижной фазы испольэовалиАпиезон Е, который наносили па поверхность капилляра из 10%-ного раствора хлористого метилена, Температура провсдепя 55анализа 180 С,б) 2,5 г ПДА, выделенного в процессе разложения комплекса нафталин - дифенил зусловиях, аналогичных условиям, оп;саннымв и. а, перекристаллизовывали из диоксана, 60после чего 12 час сушили в вакуум-сушцль.ном шкафу при 120 С и вакууме 0.8. Полученное вешество имело т. пл. 286 - 286,5"-С и...

Номер патента: 316326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борхи, Брудзь, Глобус, Гольцева, Якимчук

МПК: C07C 46/04, C07C 50/04, C25C 3/02 ...

Метки: гидрохинона

...ра" свор гТдрох 1110 я:,10:кот оыгь .Якже ьновь использОВЯП В 1 роцессс;,ОК 1 ровосстановления новой порции бснзольного раствора хинона, что дает возможность по- Г, чя Гь Достаточно конггентрнровян;ы рс тзор, по пдрохинону.П р и м е р, Процесс элсктрохимического получения гндрохи)она из бензоля осупест)ляют в дпяфрагмснпом элсктролпзере, В аподной камере элекгролизера проводят окисление 10 эммгьсни оензола в хинон, в катодной камере- - восстановление получен;Ого при окислеНн бс 1 зольного раствора хнона, Через апод:уи) камер) элсктролизеря цпрсулпрует ряс Гьч)р следующего состава: 3 л осизола, ,г )5 )0%-о 1 серной кислоты, 30 г,г эмульгагоря ОП, Анод, изготовленный пз свинца марки С,:,осле удалспя окисной пленки нсполь СТСЯ В...

Номер патента: 316329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Долотова, Леонова, Маевский, Мартыненко, Попов, Шехтман

МПК: B01D 3/14, C07C 211/12, C07C 253/34 ...

Метки: адипонитрила, гидрирования, продуктов, разделения

...Г ОЙьсдпп 5)От.С Я И П 2 П Р а ВЛ Я 10 1 се Я ЛЛ 51 О Т 0 П Е И ф Р сиЦ П П ЛО ДЛ 1 Г па рсктификациопиую еолоппу 1, работающую при остаточном лавлгп)ип 00 - 150 лл рт. ст., температуре верка 100 -- 130 С и температуре куба пс вып)с. 160 С, Полученный Листилл 51 Т 12, содср;ея)цпй зпд читсльиое количсство ГМД, для )югышсппя общего выода ГМД может быть иапрдвлсп на дополпительпу)о рсктифиеацшо.Кубовый остаток 13 направляется лс)лес )ш колонну И, работающую при остаточном Лав лепин 20 - 40 лл рт, ст., температуре леры 90 - 110 С, тем пер атуре кубд пс вып) 160=С. В качестве дистиллата (5 ид колов)с И отгопяется ГМД-ректификат, отвечающий тсепическим условиям по содерждшпо ДА,Г и 45 ГМИ И тСМПСрятуре КрпстяЛЛИЗсцп)ЬКубовый остаток (6 об...

Номер патента: 316330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жук, Селезнева

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: аминоспиртов, сернокислых, эфиров

...веществаиг реакции протекают с вг.гходами, близкими к количест- зо веццому, ц приводят к достаточно чистым конечным продуктам, содержацгцм по дагщгым анализа 96 - -99 вес. ,11 основного вещества. Описываемый метод является общим методом этерцфцкацпц амцносппртов серной кислотой ;г применим для получения различных амццоалкацолсульфатов.Применение таких сульфатцрующцх агентов облегчает протекание реакции олагодаря часгггчцогг дцссоццаццц серной кислоты, проис.ходящей прц цх образовании, Наряду с этим используемые основания спосооствуют мягкому протеканшо процесса без заметного осмолеггця прод ктов реагцпц, что п)загктггческц всегда имеет место прц введении амцноспцрта в концентрцровацную серную кислоту цлц олеухг.Максимальный...

Номер патента: 316679

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Григорьев, Мирошников, Пицына, Тутанов

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, дихлорпропана, дихлорэтана

...окисей т 0 олефинов, содержащие НС 1 и С 12, а в качестве щелочного агента - аммиак, применяют абгазы, содержащие НС и С 1, в количестве 1 - 5%. После отмывки и нейтрализации хлориды подвергают ректификации для получения товарного продукта. Применение аммиака для удаления остатков кислоты не вызывает изменения состава хлоридов и позволяет получать высококачественные товарные продукты.20 П р и м е р. Кубовую жидкость после ректи фикацпп окисей, состоящую из 1 ч. хлоридов и 9 ч. воды, в количестве 1000 - 1200 л/час подают центробежным насосом в верхнюю часть скруббера водной отмывки абгазов гипохлорирования этиленовой фракции коксового газа. Одновременно в скруббер подают воду (3 из/час). Хлориды от воды после скруббера отделяют во...

Номер патента: 316680

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зосим, Киевский, Степанов

МПК: C07C 23/20

Метки: 1-бром-з-бромметиладамантана

...алюминия в качестве катализато 2ра (в количестве 8 - 16 вес. %, предпочтггтельно 12 вес. %), При.этом сначала раствор оксиметпладамантана и бромистого алгомиг ия в элементарном броме размецгггвагот на оло ду, а затем постепенно нагревают до слабогокипячения, Выод целевого продукта достигает 80%.П р и м е р 1. 25 г окспметиладамаптапа помещают в трегорлую колбу, снабженную ка пельной воронкои, мешалкой и обратным олодильником. При олаждении ледяггой водой приливают 35 лг,г брома и в массу вносят 3 г бромистого алюгнггия небольшими порциями, чтобы техгпература не превышала комнатной.,Чассу размешивают 1 час на холоду (10 - 15 С), в течение 1 час поднимают температуру до слабого кипения ( - 55 С) и при размешивашш кипятят 5 час....

Номер патента: 316681

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 25/125

Метки: 316681

...предваритсльцо охлаждают до - 45 С (температура рубашки). Воронка имеет форму воронки Бюхнера, изготовлена из латуни с дырчагой латунной пластинкой (Я 100 льг), на которую помещают круглый фильтр из стекловолокна. Осадок иа фильтре промывают 200,1 г,г этилового спирта, предваригельно охлажденного до - 45 С, переносят в перегониую колбу (с термометром ц нисходящим холодильником) и, нагревая на водяной баис, отгоняют этиловый спирт. В колбе остается 4-йод-о-ксилол, который перегоняют в вакууме, собирая фракцшо с т. кип, 86 - 90 С 3 л.1 рт, ст. Получают 224 г (82,9," считая иа 4-Йод-О-ксилол) чистого продукта с т. кип.237 С,756 лг,1 рт. ст.; 4 1,6341; гг 1,60238.Из фильтрата после вакуумной перегонки получают смесь изомеров, в которой...

Номер патента: 316682

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гурбанов, Мовсум, Химии, Шабанов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/12, C07C 43/192 ...

Метки: р-дибромэфиров

...следующие фракции:а) 76 - 77/2 лгль 213 - 214/760 лглг; и 1,5312; выход 22,1 сгс (фракция соответствует транс,2 - дибромциклогексену);б) 155 в 1 г 2 ллг; гг 1,5361; сРс 1,4457; выход (по взятому в реакцию брому) 68,4% (фракцня соответствует р,р-дггброхгдггциклогексиловому эфиру). Это вещество является устойчивым соединением и постепенно кристаллизуется; т. пл. 26 - 27. По этой жс мстодике получены другие Р,р-диброхтэфиры, приведенные в таблице. Фггзико-хихгические константы полученных соединений помешены в таблицах 1 и 2.Таблица 1 Элементарный анализ Ыйр Название р,р-дибромдналкплового эфира20 Найдено НайлеиоВычислено НайденоВычислена НайденоВгВычислено Вычислено 1,4457 1.5361 Р,Д-дибромдицпклогскснловый эфир 1.5408 1 1.5847...

Номер патента: 316683

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алыкова, Деев, Татауров

МПК: C07C 51/62, C07C 63/10

Метки: кислот, полифторарол1атических, спосов, фторангидридов

...целевого продукта 88%, время процесса 40 час. Однако жесткие условия процесса, его продолжи тельность и недостаточно высокий выход не удовлетворяют требованиям химической промышленности.С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предлагается в 2 качестве фторирующего агента применять безводный фтористый водород и процесс вести в присутствии катализаторов - кислот Льюиса, например пятихлористой сурьмы, Это позволяет проводить процесс при комнат ной температуре без давления в течение 1 - 2 час, Выход целевого продукта 95%,Следует отметить, что проведение процесса без катализатора дает выход целевого про дукта не выше 5 ссс. 3 1 р и м е р. 1 олучение фторангидрида пе) тафторбензойной кислоты.В полиэтиленовую бутыль...

Номер патента: 316684

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02

...кипения кислой воды ц метиловых эфиров кислот С, - С метанола и их азеотропных смесей, этерификацию кислот усредненного потока кислых вод метанолом проводят следующим образом, В верхшою часть насадочной колонки с кубом непрерывно подают кислую воду с катализатором, а в нижнюю - парообразный метанол. С верхней части колонки отбирают смесь метиловых эфиров и метанола, а из куба колонки непрерывно выводят отходящую воду. При осуществлении процесса по такой схеме извлечения НМК в виде метиловых эфиров составляет всего около 50 мол. %, т. е. значительно ниже, чем при периодическом способе.С целью интенсификации процесса и повышения степени извлечения кислот, предлагается процесс этернфикации проводцть в прямотоке. При температуре до 62 С с...