C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 309508

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель

МПК: C07C 179/025, C07C 409/04

Метки: гидроперокси-6-гексановойкислоты

...гек 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 сандиола,6, а остаток представляет собой дисульфонат гексацдиола,6. Метод инфракрасной спектрометрии, а также метод ядерного магнитного резонанса показывают, что продукт содержит также следы гександиола.1,6.б) Окисление монометансульфоната гексацдиола,6,В трехгорлую стеклянную колбу емкостьк 2 л, оборудованную системой перемешивания, обратным холодильником, термометром и воронкой, загружают 65 г предварительно полученного продукта (т. е. 35,9 г цли 0,183 моль (моносульфоната) ц 200 мл дистиллировавой воды. Затем вносят в течение 1,5 час серно- кислый раствор церманганата калия, полученный прибавлением 6,77 мл (0,123 хголь) 36 и. серной кислоты и 39 г (0,246 моль) пермацганата. Температуру в...

Номер патента: 309509

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вернер, Вольфганг, Клаус

МПК: C07C 225/16

...(т. пл, 129 135 оС), 164 г ацетофенона, 40 г параформальдепгда, 500 лиг изопропанола нагревают 4 час с обратным холодильником. Выпавший при охлажде нци осадок отсасывают, промывают цзопропанолом и кипятят с метиловым спиртом. Растворившуюся часть отфильтровывают и фпльтрат выпаривают досуха, Остаток кипятят с зцетонозг, охлаждают, отделяют нерастворен ный продукт, который перекристаллизовываю из этилового спирта. Получают хлоргидрат 3- Х- (2-гидрокси-феноксипропил) - ам ццо-фенцлпропаноца, т. пл. 134 - 138 С, выход 5 Т. пл. свободного основания 104 в 1 С, т. пл. малеината 118 в 1 С.Пример 2, Нагревают 5 лгин с обратным холодильником 6,74 г р-хлорпропионфенона и 5 г безводного ацетата калия. Полученный раствор...

Номер патента: 309511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант

МПК: C07C 259/06

Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот

...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...

Номер патента: 309512

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: n-метилkapbaaiata

...получают из 1,3-бецзоксазол-оца алкилцровацием и следующим цепосредствсццо за цим омылеццсм.П р ц м ер 1. Получение цсходцого 2-(цзопропцлметцламццо) -фецола.К псремешиваемой смеси из 123 вес. ч. 2-метцламццофецола, 200 об. и. дцметцлформамида, 130 вес. и. 26-лутцдица и 48 вес. ,. йодистого калия добавляют порциями при 60 С в атмосфере азота 150 вес. ч. изопропцлбро. мида. Смесь цсремсшиваот 24 час прц 90 С, охлаждают и выливают в 3000 вес. ч. ледяной воды. Продукт экстрагируют толуолом три-2 20 енилили его солеи с кислотам где К 1 - алкмов углерода,одержагции до трех а К 2 ч и/сли сН,)П 1 ф тилизо кароаз ленцей его в- алкил с 2 - 4 атомйсн тем, что соот енол подвергают вз цпанатом или хлора иповой кислоты спродукта в чистом соль...

Номер патента: 309932

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 45/45, C07C 47/02, C07C 49/04 ...

Метки: j3-ketoальдегидов

...разлагается затем до кетоальдегида.Предложенный способ является новым, так как он позволяет в одну стадию получить наряду с известными -кетоальдегидами не описанные в литературе соединения.Предложенный способ получения Р-кетоальдегидов заключается в том, что а,а-хлорированные простые эфиры обрабатывают в среде этилацетата смесью а-бромированных кетонов с цинком, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Общие условия проведения реакции. ную колбу, снабженную мешал- холодильником и кап ельной ещают цинк в виде тонкой рывают безводным уксусноэтиПри перемешивании постепенсмесь а,а-дихлорированного 1 кетона, Соотношение исходных -бром кетона, а,а-дихлордимеа и цинка 1: 2: 2. Через 1 час реакция прекращается,...

Номер патента: 309933

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Кример, Кучеров, Любинска, Семеновский, Смит, Чернова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/543

Метки: ожйтно-ихкйчесибиблиотека

...- 89 С.Найдено, %: С 71,73; 71,86; Н 10,69; 10,58.С 1 Н 2002,Вычислено, %; С 71,69; Н 10,97.Строение продукта подтверждено даннымиИК-спектра: 1710 см- (С=О-группа),3400 см( - ОН) и ЯМР-спектра: 3,5 м.д.(1 Н, Н=-С=ОН) 2,77 м.д. (1 Н, Н - С - СО),2,4 м.д. (1 Н, ОН), 1,03 м.д, (9 Н, (СНз) зС) .П р и и е р 3. Получение аллилфенилкетона.К раствору борфторида серебра (1,94 г,10 млоль) в 12 лл сухого дихлорэтана прибавляют за 1 мин при температуре от - 25до - 30 С и сильном перемешивании растворхлористого бензоила (1,4 г, 10 ммоль) в 2 млдихлорэтана. Затем при той же температурепропускается пропилен в течение 15 - 20 мин,после чего реакционную массу разлагают добавлением к охлажденной смеси растворабикарбоната натрия с эфиром. Водный...

Номер патента: 310445

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 15/08, C07C 7/13

Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов

...технологию качающегося рабочего слоя, когда используются серии адсорбционных камер.Эффекты действия масс используют для десорбции адсорбированного п-ксилола десорбентом, когда выделяют п-ксилол,Применяемый десорбент представляет со 310445бой компонент, который выделяют из смеси, проходящей через твердыи адсорбент.Использование десороента с другов ооластью температур кипения позволяет фракционировать селективно адсорбированиый компонент питающей смеси в виде относительно чистого продукта, а также обеспечиваег выделение десороента, который повторно используют в процессе,В качестве десорбентов используют бензол, толуол, простые эфиры, спирты циклические, диены и кетоны, имеющие оолее низкие (очки кипения, чем и-ксилол. Однако можно...

Номер патента: 310446

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Майе

МПК: C07C 51/09, C07C 57/32

Метки: бензоил-3-фенилуксусной, кислоты, производных

...с общей форпреобразованы в соли мазотированным основаниевестных способов.О Солями, допустимымикачестве лекарства, могупь 1 х металлов (11 рпме 1 т,лития), или щслочноземе:соль аммония. П р и м е р. Смесь 48 г этилового эфира метл-(3-бензоилфепил)-цпануксусной кислоты, 125 ,ц,г концетрированной серной кислоты и 125 лгл воды нагревают до кипеия (кипятят 20 с обратным холодильником) в течение 4 часв атмосфере азота. Приливают затем 180 лгл воды и экстрагируют 300 лг,г этилового эфира. Эфирныи раствор экстрагируюг 300 .цл 1 и. раствора едкого патра. Щелочной рас 25 твор обрабатывают 2 г активрованого угля,затем подкисляют 40 1 г.г концентрированной соляной кислоты, выделяется масло. Экстрагируют 450 льг хлористого метплена, промывают...

Номер патента: 310447

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Пностранна, Сигекацу, Такахару, Юкинага

МПК: C07C 69/54

Метки: ингибирования, карбоновых, кислот, ненасыщенных, полимеризации, эфиров

...от веса дистиллята, Дистиллят разделяют на водную и эфирную фазы, Водная фаза сразу же полимеризуется.Тот же продукт этерификации перегоняют в том же аппарате, но добавляют 0,01 и 0,02% гидрохинона и гексаметафосфата соответственно, при этом водная фаза дистиллята не полимеризуется даже при стоянии при 25 С в течение одного месяца. Полимеризации не наблюдается даже при выдержке водной фазы при 70 С в течение 6 час.П р и м е р 2, Ведут такую же реакцию, какв примере 1. Продукт отбирают перегонкой с паром с помощью перегретого пара при 130 С.В этом случае перегонку ведут в холодильнике из нержавеющей стали с добавлением 0,010/О монометилового эфира гидрохинона, при этом водная фаза дистиллата сразу же полимеризуется при 25 С в...

Номер патента: 310896

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Колычев, Павлова, Папе

МПК: C07C 7/10

Метки: регенерации, фурфурола

...одна из которых (нижняя) представляет собой регенерированный фурфурол с небольшим содержанием в нем парафинового растворителя, отводимый по трубопроводу 9, а другая состоит из парафинового растворителя, экстракта и небольшого количества растворенного фурфурола и отводится по трубопроводу 1 О, Фурфурол из трубопровода 9 совместно с фурфуролом, выделенным при регенерации рафинатного раствора, из трубопроводапоступает на верх экстракционной колонны 2, Раствор из трубопровода О через подогреватель 12 направляется в ректификационную колонну И. С верха колонны И при 105 - 150-"С по трубопроводу 14 отводят пары парафинового растворителя и фурфурола азеотропного состава с содержанием фурфурола 1 О -- 70 вес. О, в зависимости от пределов кипения...

Номер патента: 310897

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Крюков, Осокин

МПК: C07C 11/02, C07C 2/12

Метки: изододеценов

...изододеценов составляет 85 вес, %.25 В тех же условиях при димеризации свежеперегнанных, по не контактпрованных со щелочью гексенов выход пзододеценов не превышает 43 вес. %.П р и и е р 2. Исходная фракция - продукт 30 димеризации пропилена (т. кип. 66 - 70 С) -310897 4 Выход изододеценов структурыСС - С - С - С - С - С - С - С - С,вес, оС С о о Д о о о й ха хо,Р 2 Э с 3 х 3 со,ооньфЙо н Катализатор Исходное сырье на загруженные гексены120 90 5,61 20 60 68,3 48,6 78,5 73,0 2.Метилпенте.2 2-Метилпентен140 90 0,2 Составитель В. ИохринаТсхрсд Е. Борисова Корректор Е, В. Исакова Реда кто р О. К уз нецов а Заказ 2685/12 Изд.1116 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Советс Министров СССРМосква, Ж.35,...

Номер патента: 310898

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бцева, Козорезов, Новожилова, Пчт

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4(5 Сап нова, 2 Типография, пр. щие до 16 атомов углерода. Из продуктов реакции алкилароматические углеводороды выделяют с помощью ректификации.Предлагаемый способ был осуществлен в лабораторных условиях.П р и м е р 1, В вертикальный реактор загэужают 300 мл двуокиси циркония с удельной поверхностью 44 мг и 400 мл бензола (объемное отношение катализатор: бепзол 075). При температуре 30 С и атмосферном давлении через слой катализатора и бензола в течение 1 час пропускают 100 л пропилена 1 объемная скорость подачи пропилена 330 час 1, мольпое отношение пропилен - оензол 0,9:1).Состав продуктов алкилпрования, определенный на хроматографе ХТ, вес. ,4:...

Номер патента: 310899

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Глазман, Колесников, Лейкин, Мироедов, Соколов

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, гликолей, глицерина

...следующим образом. Гидрогенизат, предварительно упаренный в выпарном аппарате до содержания 40 - 45% с хих веществ, очищают 2 - 8% адсорбента (активированный уголь или коллактивит) от веса сухих веществ в течение 15 - 20 иин при 50 - 80 С, фильтруют и доупаривают до 90 - 95", сухих веществ.Очищенный упаренный гидрогенизат подают в перегонный куб для совмещенной отгонки гликолей и последующего выделения глицерина в этом же аппарате. Отбирающуюся вначале водную, водно-гликолевую и гликолевую фракции направляют в один сборник- приемник гликолевой фракции. Разбавленная гликолевая фракция при этом содержит б 5 - 70" гликолей. В дальнейшем разбавленную гликолевую фракцию направляют на ректификационную колонну для разделения гликолей, где...

Номер патента: 310900

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вогсою, Оруджева, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 69/16

Метки: диэтиламинометиловых, карбоновых, кислотcs—сэ, насыщенных, этиленгликоля, эфиров

...хром, кадмий, медь.Известно, что при взаимодействии параформа, диэтиламина и алифатического спирта в среде бензола при 90 - 95 С получают диэтиламинометиловый эфир алифатического спирта. 10 Получить сложный диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля в этих условиях не удавалось.По предлагаемому способу диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля насыщенных 1 б карбоновых кислот С; - С 9 получают из пара- форма, дпэтиламина и моноэтиленгликолевого эфира насыщенной кар боновой кислоты С; - С 9 в присутствии в качестве катализатора катионита КУв среде бензола с последую щим выделением продукта известным способом,%) диэтилколя энанто С,/5 мм К вычислено т Збг (8 ра этиленгл т. кип, 1414 0,9200; Л34 При этом аминометило вой кислоты рт ст и...

Номер патента: 311454

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бой, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Юрген

МПК: C07C 27/20, C07C 29/16

Метки: 311454

...пропусПредмет изобретения Состав и тель Р. Марг олин аТехред Л, Евдонов Коррек гор Е. Н. Зимина Редактор О. Юркова Заказ 2591/15 Тираж 4 г 3 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 кают в час вместе с 150 ял воды 1 л продукта, образовавшегося при гидроформилировании изобутена и оставшегося после отдистиллирования образовавшегося при этом С;-альдегида. Температура реакционной трубы 5 310 С. Из приведенной ниже таблицы составов исходного материала и продукта гидролиза видно, что образуется большое количество спиртов из сложных эфиров и высококипяшцх частей, 10 П р и м е р 3. Из полученного при гидроформилировани и диизобутилена,...

Номер патента: 311455

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Пностранцы, Поль, Янник

МПК: C07C 35/08, C07C 45/53, C07C 49/403 ...

Метки: 311455

...палладия ца 1 кг носителя. В качестве носителя применяют электролитцый фарфор, соедиценцьш силикатным связующим веществом. Носитель имеет удельную поверхность 6 я 2,г, 5 кажущуюся плотность 0,761 и способен поглопить воду в количестве до 20" от своего веса, 801 пор носителя имеют средний диаметр, превышающий 15 як.В вершину загруженной таким образом ко лоццы ицжектцруют в количестве 2 лчаспредварительно коццецтрировацный и нагретый до 80 С ццклогсксановый раствор, получеццьй в результате окисления циклогексана воздмхом без катализатора, который после 15 коццентрации содержит, ,Ь: перекиси 12,ццклогексацола 1,5, циклогексанона 1 и тяжелых прод) ктов, состоящих в основном цз кцс лот и сложных эфиров, 2, 4.Одновременно в вершину колонны...

Номер патента: 311525

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грикштейн, Лавринович, Ордена

МПК: C07C 237/04

Метки: оксианилидов, р-аминокислот

...-иропнсгахгинопронцоновокислоты, хлоргидрат, Т. пл. 173 С. Выход 64 оо. 2;11 айдсно, ; С 56,68; 1 7,51; Х 080.С 211 о С 1 Х 202,ВИслспо, о/о: С 56,45; 1 7,49; Х 0,96.П р ц 5 с р 2. 4(002 ."1)-Оксиа" 3хлорпропионовой кислоты и 4,3 г (0,04 М) Х- ЗОметилцик;О Сксилмина кипя гБ 25хОго ацетона 4 час, окоакдаот, отделяют кристаллы х)оридрятя .(-геилцкогекс.5 ина, раствор насыщагот сухим хлористым водородом, осадок огдсляют и криста.лил ют нз 35танола, осаждая эфиром. После;овторнонкристаллизации получают 43 г (70 "о) бсснветных кристаллов хлоргидрагя гг-окси-)-Хмет и)-Х-цкзогекснгампно) - пронионаиил ила,т. пл. 85"С. 40Найдено,": С 61,30; 1 8,20; М 8,88.(. 5 125 С 1202.В.; . , о/.: С 644;8,а-;8,94.1 гКцм жс Ооргзом го)уагогч1....

Номер патента: 311884

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Михайленко, Петрова

МПК: C07C 11/02, C07C 5/22

Метки: изомеризации, олефинов

...устранения этого недостатка предложенный способ осуществляют при температуре 260 в 3 С в присутствии катализатора - сульфата магния, состоящего из 70 - 80 С моногидрата, 30 - 20% безводного сульфата и ди- и тригидрата, содержащего 3 - 22, предпочтительно около 16,5 вес. %, воды.Катализатор получают обезвоживанием семиводного кристаллогидрата сульфата магния в течение 10 лшн при 300 С. Изомеризацию олефинов в присутствии сульфата магния различного гидратного состава исследуют на примере а-децена. Эксперимент проводят на каталитической установке вертикального типа в проточной системе при атмосферном давлении в интервале температур 300 - 380 С. Количество катализатора в опыте составляет 0,5 г при объеме 0,8 мл. Линейная скорость подачи...

Номер патента: 311885

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахмедов, Зохраббекова, Магеррамов, Мирзоев, Фархадова

МПК: C07C 17/272, C07C 25/02

Метки: 1-арил-2-хлорпропанов

...перемешивании реакционной смеси, после чего перемешивают еще в течение часа. По окончании реакции органический слой отделяют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1. Высушенный органический слой после отгонки избытка исходных компонентов для выделения продуктов реакции подвергают вакуумной разгонке,В табл. 1 даны условия проведения опытов и выход продуктов реакции.Табл и па 1 Получено, г Условия реакции Взято, г Содерж аниев органическом слое, % органический слои(АУ) Бензол ТолуолЭтилбензол Изопропилбензоло-Ксилол м Ксилол пКсилол ментарного анализа и ИК-спектров представляют собой 1-арил.хлорпропаны,Физико-химические константы 1-арил- хлорпрованов представлены в табл. 2. Как следует из...

Номер патента: 311886

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бильдинов, Гончаренко, Харченко

МПК: C07C 19/075, C25B 3/06

Метки: углерода, четырехбромистого

...натрия и 20 - 40 г/л щелочи. Бромоформ вводят в электролизер из расчета 300 г на 1 л электролита.Чистота полученного четырехбромистого углерода равна 96,5 - 96,8/о. Предложенный способ позволяет вести процесс в непрерывном режиме, чем облегчается удаление полученного продукта из электролизера. При этом достигается использование 5 брома в процессе, близкое к 100%.П р и м е р. Электролиз 250,нл раствора сконцентрацией бромистого натрия 350 г/л, свободной щелочи ХаОН 20 г/л и содержащего 75 г бромоформа проводят с графито выли анодами (графит ДЭЗ) и стальными(1 Х 18 Н 9 Т) катодами при 25 - 30 С, силе тока 3 а, анодной плотности тока 0,45 а/слтз и интенсивном перемешиванпи в течение 4,5 час.Смесь легко сливают из электролизера....

Номер патента: 311887

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Надыкто, Пак, Сокольский, Тен, Электрохимии

МПК: C07C 29/17, C07C 33/035

Метки: цис-бутендиолов

...г на 0,69 г бутиндиола при 10 или 20 С,Палладиевую чернь и черни других металлов платиновой группы готовят по фрамптону.Пример 1. В реакционный сосуд с 0,043 г палладиевой черни и 30 мл абсолютированного этанола добавляют 0,043 г осмиевой черни. Катализатор насыщают водородом при перемешивании в течение 45 мин, затем в реакционную систему вносят 1 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты в этаноле (0,0108 г),и дополнительно насыщают катализатор водородом в течение 15 яин, После этого в реакционный сосуд вносят 0,69 г бутиндиола.Гидрирование прекращают после поглощения 5 1 ло,гь водорода. При температуре опыта10 С селективность процесса 98%, стереоспецифичность 98%. Пр имер 2. В реакционный сосуд с 0,043 г 10 палладиевой черни и 30 люл...

Номер патента: 311888

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Соколова, Франгул

МПК: C07C 31/36

Метки: выделения, хлорэтона

...со.кращает время выделения хлорэтона, дает более высокий процент выхода хлорэтона (41,2%) по сравнению с ранее производимым (29,3%) в расчете на хлороформ, исклю чает отгонку хлорэтона с водяным паром, чтопозволяет уменьшить количество сточных вод от производства с 23 л до 2,64 л на 1 кг готового продукта, а также уменьшить возможность взрыва,15 П р и м е р. В трехгорлую колбу на 500 мл смешалкой, термометром и обратным холо.дильником загружают 150 мл хлороформа и 150 мл ацетона. Температуру смеси поднимают до 31 С. Смесь хлороформа и ацетона 20 охлаждают до 20 С и при перемешивании по.степенно добавляют 27 г порошкообразного едкого натра в течение 4 час. Во время реак.цип температура реакционной массы не дол.жна превышать 20...

Номер патента: 311889

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кузнецкий, Эльберт

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...- 8% окиси хрома при 400 - 520 С, молярной концентрации водорода 3 - 6. В результате получают сырье, которое содержит (в %): Фенол 78о-Крезолм-Крезолы2,3-КсиленолНеидентифицированоСостав и свойства полимердистилл пользуемого в качестве алкилирующе та, следующие:Плотность, г/смапасМол. вес 14Йоднсе число по Маргашесу 171,0Содержание непредельныхуглеводородов, %Фракционный состав, об.% при т туре ф)311889 Примеры Показатели Гидрогенизат суммарных фенолов КУА 0 + 0,08% ЙеОнСуммарные фенолы исходные СырьеКатализатор . КУА 4 О, + 0,08% МеОН110 1:2 40 50,6176,1 1:22589,0226 1:24068,0220 1:22573,4212 Нет Нет Нет Нет Предмет изобретения Составитель Л. И. КрючковаРедактор 3. Н. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор Л. В. Ларгина Заказ 2686/3...

Номер патента: 311890

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Масагутов, Хан, Черкасов, Чуркин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...продуктов реакции.Цель изобретения - увеличить вы евых продуктов, а также повысить ктивность. 20Поставленная цель достигается тем, что вкатализатор вводят про моторы - медь илиметаллы подгруппы хрома шестой группыПериодической системы в количестве 0,0001 -5 вес, %. 25П р и м е р 1. Реакционную смесь, состоящую из 42 г фенола и 8 г метанола, пропускают в течение 1 час при 320 С через слойкатализатора (49 мл) - у-окись алюминия,промотированную 0,003 вес.% меди, при объемной скорости 1,0 час - ,Получают 49,0 г алкилата следующего состава (в вес.%)АнизолФенол 53,7о-Крезол 31,02,6-Ксиленол 10,2м-, п-Крезолы 2,02,4-Кспленол и другие высшиеметилированные фенолыП р и и е р 2. Реакционную смесь,щую из 42 г фенола и 8 г метанола,скают в течение...

Номер патента: 311891

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацо, Погос

МПК: C07C 39/16

Метки: 1-ди-(п-оксифенил)1-(г-винилфенил, этана

...4+бромэтилацетофенона с фенолом проводят при молярном соотношении компонентов 1: 4 в присутствии сухого хлористого водорода при 40 - 50 С. За ем продукт конденсации дегидробромируют водной щелочью (- 10%-ной) при 60 - 70 С. По.лученное соединение обладает новыми свойствами по сравнению с аналогами,П р и м е р. Получение 1,1-ди-(и-оксифенил) -1- (г-винилфенил) -этана.10 В колбу с мешалкой, газовводной и газоотволной трубками помещают 40 г (0,17 лголь) гг-р-бромэтплацетофенона и 62 г (0,65 моль) фенола. Смесь при перемешивании нагревают до 40 - 50 С, и пропускают ток сухого 15 хлористого водорода в течение 10 час, Затемк реакционной смеси добавляют 4 - -5 капель концентрированной серной кислоты, закрывают колбу и оставляют на 3 дня....

Номер патента: 311892

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борисова, Измайлов, Кнун, Стерлин, Феоктистова, Фросин

МПК: C07C 43/12, C07C 49/167

Метки: кислородсодержащих, соединений, фторзамещенных

...в вакууме.Полученные соединения представляют собой бесцветные подвижные жидкости со специфическимм з ап ахом.П р и мер 1. 1,5 ттоль перфторэтилена и 0,8 доль эфира нагревают 14 час в стальном автоклаве при 300 С. Из полученной реакционной смеси при перегонке выделяют 18,1 г (выход 26%) фракции с т. кип. 104 - 106 С, представляющей собой 1-метил, 2, 3, 3, тетрафторпропилэтиловый эфир формулы СР 2 Н - С 12 - СН (СН) - О - СН 5, гг 1,3356; дге 1,158,Найдено, %: С 41,53; 41,31; Н 5,9Р 43,64; 43,20; ЛИр 31,16.С,Н 1 с 4 О.Вычислено, %: С 41,4; Н 5,75; Е 43,6;5 ЛИр 30,78.Наряду с 1-метил,2,3,3-тетрафторпропилэтиловым эфиром с выходом 43% выделяют 1- метил - 1,5 - дигидроперфторамилэтиловый эфир и с выходом 8% 1-метил,7-дигидро пер...

Номер патента: 311893

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Глазунова, Институт, Никитин, Санюкович, Саркисов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: изопропенилацетиленового, моноэфиров, ряда

...щелочи при темпер атуре ниже окружающей среды, лучше при 0 - 5"С.Целевой проду кт выделяют известными приемами. П р и м е р 1. Пполучение 2,3,6-трпметил- этоксигептен-б-ин-ола-З.Смесь 22,5 г этилового кетоэфира и 13 г изопропепилацетилена в 100 мл эфира прикапывают в реакционную колбу, содержащую 33,1 г КОН (3 моль) и 500 мл эфира, при 0 - 5 С с сильным перемешиванием в течение 10 час и оставляют па ночь. Далее смесь разл агают 66 лл воды, эфирный слой отделяют, а воднощелочной - экстрагируют 3 раза эфиром и объединяют с эфирным раствором, после чего нейтрализуют углекислотой, высушивают Мд 504, После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Получают 26,4 г (75%) 2,3,6-триметил-этоксигептен-б-инола. Т. кип, 0,9169,и" 1,4710.Найдено,...

Номер патента: 311894

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белоусова, Евсютина, Степанов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: винилфенилового, эфира

...процесса, что увеличивает пожаро- и взрывоопасность.Для устранения этого недостатка предложено при получении винилфенилового эфира 20 в качестве добавок использовать продукты, получаемые при нагревании до 210 - 250 С оиси кадмия с фенолом. Добавка к основному катализатору позволяет снизить температуру винилирования фенола до 155 в 1 С. 25Использование добавки не меняет технологии выделения целевого продукта. По завершении реакции добавка может быть отфильтрована и использована повторно (хотя при этом ее активность несколько уменьшается), 3 Изобретение относится к способаь ния винилфенилового эфира, которыи ся полупродуктом для получения пе термостойких полимеров, катионитов мер ов. состав окись кадмия моенерирована прокалива311894...

Номер патента: 311895

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Клюев, Шир

МПК: C07C 41/16, C07C 43/205

Метки: простых, фенола, эфиров

...(11).. Пэ Реакцию провод в течение 8 час. И и 13,3 г (0,05 г м продукт с т. кип. ход продукта 94 г П р и м е р 3. Получение анизола действием триметилового эфира 1,3,5-бензолтрисульфокислоты (111). ечного продукта а 1 в течение ь) фенола, 3,6 г (40%-ный растединение 111 по С, пр 1,5170, теоретического. Реакцию и выделение кон роводят в условиях пример час, Из 8,46 г (0,09 г мол 0,09 г моль) едкого натра ор) и 10,8 г (0,03 г моль) со учают анизол с т. кип. 154 -Выход продукта 9,52 г, 98%ПриоритетОпубликовано 19 Х 111.197 лучение анизола действием ра 1,4-бензолдисульфокнст в ачалогичных условиях 9,4 г (0,1 г моль) фенола ль) соединения 11 получат 54 - 156 С, псро 1,5170. Вы% теоретического,311895 Предмет изобретения Составитель М....

Номер патента: 311896

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виленска, Маличеьзко

МПК: C07C 65/24

Метки: ди(«-карбоксифенилового, тетрафторгидрохинона, эфира

...химии, позволяет получить неописанные в литературе соединения с повышенной термостойкостью по сравнению с термостойкостью известных соединений.Предлагаемый способ получения ди (и-карбоксифенилового) эфира тетрафторгидрохинона заключается в том, что гексафторбензол подвергают конденсации с избытком калиевой соли и-оксибвнзойной кислоты при кипении в среде полярного растворителя. Полученную реакционную смесь обрабатывают водой, подкисляют, осадок отфильтровывают, промывают и высушивают.Выход целевого продукта до 67/о.Полученное соединение можно перевести в дихлор ангидрид кислоты путем обработки эфира тетрафторгидрохинона, замещенного карбоксигруппами, пятихлористым фосфором при нагревании до прекращения выделвния хлористого водорода.П...