Патенты с меткой «этаноантраценов»

Номер патента: 398033

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминогруппой, Вместе, Водород, Восстанавливают, Где, Заключающийс, Или, Имеют, Иминогруп, Метиленгруппа, Низшей, Причем, Также, Что

МПК: C07C 215/42, C07C 87/40

Метки: 10-дигидро, 10-этаноантрац, 9-(аминоалкил)-9, n-3ameluehhblx, ена12изобретение, которые, литературе, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценов

...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....

Номер патента: 400078

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов

...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...

Номер патента: 414785

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Макс, Циба

МПК: C07C 211/31

Метки: этаноантраценов

...патра и 18 мл воды. После полного выпаривания сухой 30 остаток растворяют в 200 мл 2 п, соляной414785 гревают 3 час при 60 С, после чего смесь охлаждают и приливают к ней 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и фильтрат выпаривают в вакууме, Остаток растворяют 5 в 15 мл этанола и к раствору прибавляют2 мл 10 и, спиртового раствора соляной кислоты, Выпадает хлоргидрат 2-хлор-у-метиламинопропил,10-дигидро - 9,10 - этано-(1,2)- антрацена. Это соединение после перекри сталлизации из смеси спирт в эф плавитсяпри 223 в 2 С. сн,сн,сн,ясн,),НС - СООНСН 2-СН 2- С ии 2 Это соединение после перекристаллизац 0 из смеси этанол - эфир плавится при 154 - 156 С, Выход 69%.П р и м е р 3. К суспензии 6 г алюмогидрида лития в 200 мл абсолютного...

Номер патента: 472498

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1-пропенил, этаноантраценов

...- 9,10 - дигидро,10-этаноаптраценхлоргидрат растворяют в простом эфире, фильтруют на нутче и перекристаллизовывают из хлористого метилена - простого эфира; т. пл, 205 - 207"С.Применяемьш в качестве исходного продукта сложный эфир 9- (3-окси-Х-пропецил) -9,10- дигпдро,10 - этаноацтраценметацсульфокислоты получают следующим образом. 10,0 г (38,4 м моль) -9- (3-акролепцил) -9,10- дигидро,10-этаноацтрацена суспецдируют в 250 мл метанола и прибавляют порциями при псремешивании црц 15 - 20 С 0,8 г (21,1 ммоль) боргидрида натрия. После прибавления получают прозрачный светло-желтый раствор, который выдерживают в течение 1 час при комнатной температуре. Затем концентрируют в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса. Остаток растворяют в...

Номер патента: 482941

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1пропенил)-9, этаноантраценов

...азота имеет положительный заряд.Гидролитическое отщепление остатка Хо осуществляется гидролизующими средствами, например в присутствии кислых средств - разбавленных минеральных кислот, таких как серной или галогенводородных, или у ацильных остатков в присутствии основных средств, например гидроокисей щелочного металла - гидроокиси натрия,Отщепляемым восстановлением остат. ком Хо является, а-аралкильный остаток, такой как бензилостаток, или о:-аралкоксикарбонильный остаток, например карбобензоксиостаток, который можно отщепить путем гидрогенолиза водородом в присутствии катализатора гидрогенизации - палладия или платины.При этом процесс проводят в таких условиях, чтобы не нарушалась двойная связь 1-пропенилостатка. Однако остатком Хо...

Номер патента: 498901

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 87/40

Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1-пропенил, этаноантраценов

...платины, угля или св 5 м служит преимущественно се40 КлС=С-СН-Мк,5ческие, ароматические или гетсроциклцческ гс карбоповые кислоты или сульфокцслоты, например муравьиная, уксусная, пропцоновая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, мялсиновая, оксималецновая, пировццогралняя, фецилуксусная, безойная, п-аминобснзойняя, янтраниловая, п-оксибензойная, салициловая, п-аминосалнццловая, эмбоновая, метансульфо-, этансульфо-, оксцэтансульфо-, этилснсульфо-, галогенобецзолсульфо-, толуолсульфо-, пафталинсульфо- или сульфаниловая кислота,метионин, триптофан, лизин или аргинин.Целевые продукты можно вылслять также в вцлс рацематов пли оптически активных антиподов.В полученные соелшлеция можно вво пггь заместители,...

Номер патента: 502602

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 87/40

Метки: 10-дигидро-9, 9(3-амино-1-пропенил, этаноантраценов

...применяя два раза по 80 мл изопропанола, один раз 80 мл воды и еще раз 80 мл изопропанола, и полученный 3-(9-антрил)-акролеин высушивают в течение 12 час при 80 мм рт. ст,/80 С в вакуумном сушильном шкафу до постоянного веса. Вещество окрашено в золотисто-желтый цвет и плавится при 172 - 174 С. После однократного повторного растворения в смеси хлороформ - сложный уксусный эфир оно плавится при 174 - 175 С, Выход 171 г (92% от вычисленного).232 г (1,0 моль) 3- (9-антрил) -акролеина вместе с 1000 мл толуола нагревают в авто- клаве с мешалкой до 170 - 180 С. Затем пропускают этилен под давлением 100 ати, которое поддерживают 20 час. Далее сосуд высокого давления охлаждают до 90 С, давление осторожно пониждют, к содержимому автоклава...

Номер патента: 510145

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1-пропенил)-9, этаноантраценов

...в 120 мл тодуола нагревают в автоклаве до 200 С,опропускают этилен под давлением 75 атии выдерживают 35 час при давлении 75 атии температуре 200 С.Охлажденный коричневый раствор фильтруют через активированный уголь, выпаривают фильтрат в вакууме и получают 1-(3-метиламино-пропенид) -9, 10-дигидр о,10 этаноантрацен в виде коричневатойаморфной массы.Полученное основание растворяют в пятикратном количестве ацетона, прибавляютраствор одного эквивалента хлористого водорода в уксусном эфире до нейтрализациии выделяют хлоргидрат в виде бесцветныхокристаллов, т. пл. 241- 243 С. После перекристаллизации из смеси изопропанолэфирт. пл, 243-244 С,Для синтеза исходного 9-(3-метиламино-пропенил)- антрацена к...

Номер патента: 735167

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Энгельберт

МПК: C07D 209/94

Метки: 12-мостиковых, этаноантраценов

...=6 Н 2,1) и 5,9 (сЦ=2 Нэ,2).735167 я- Сн,СН 2Смесь 43,5 г 9.антральдегида, 20,97 г циклопен.тилметиламина и 150 мл этанола нагревают в 5течение 1,5 ч при температуре дефлегмации,Затем горячий раствор й-циклопентилметил.антраценметиленимина охлаждают до 60 С приперемешивании прибавляют по небольшим порциям 8,2 г борогидрида натрия, выдерживаятемпературу при 55-60 С. После чего смесьперемешивают еще в течение 1,5 ч, при охлаж.денни прибавляют концентрированную хлорис.товодородную кислоту (35 мл) и смесь перемешивают еше полчаса. Затем смесь доводят 25до щелочного состояния и экстрагируют хло.ристым метиленом. После удаления растворителя из высушенного экстрата получают 59,1 гй-циклопентилметил-антраценметиламина ввиде масла,...