Способ получения синтетической винной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Заказ Д/ Иад, жЮА Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР Предириятие. Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 Приведенные выходы СВК соответствуют.прямому ее съему после синтеза без учетаее сод ржания в маточном растворе,Следует отметить, что с увеличениемконцентрации малеиновой кислоты интенсивность реакции гидроксилирования растет ипри работе с концентрациями свыше 60%проходит довольно бурно,Способ состоит в том, что малеиновуюкислоту или ее ангидрид обрабатывают 30%- 1 Оной перекисью водорода при 60-80 С вприсутствии. вольфрамового катализатора,предпочтительно в количестве 0,7-0,8% врасчете на ЯО от веса малеиновой3Ь,кислоты и при соотношении малеиновой кис-лоты или ее ангидрида и перекиси водорода,равном 1:1-1,8.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу смеханической мешалкой, обратным холодиль 20ником, термометром и капельной воронкойпомегцают 98 г (1 моль) малеинового ангидрида, который растворяют в расчетномколичестве воды, Воду берут из расчетанеобходимости перевода малеинового ангидрида в кислоту и получения нужной ее концентрации. К малеиновой кислоте добавляют1,05 г. Ка ФО2 Н О и после подогрева до 70-804: постепенно из капельнойворонки в течение 2,5-3 час подают 147 г29% пергидроля (1,25 моль) таким образом,чтобы температура поддерживалась на уровне 75-80 С,По окончании подачи пергидроля реакционную массу кипятят в течение 1,5 час Здо полного разложения избытка перекисиводорода, Затем реакционную массу унаривают до уд. веса 1,27, охлаждают доо,20 С, при этом выкристаллизовываетсяосадок СВК. Вес отжатой и высушеннойопри 110 С безводной кислоты. в зависимости от концентрации исходной малеиновой кислоты, приведен в таблице, Полученная СВК имеет т. пл, 205-206 С.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу 45с механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельнойворонкой помешают 98 г (1 моль) малеинового ангидрида предварительно смешанного с 1,05 г Ма Ч/О2 Н О. Указанную смесь нагревают до 60 С, после чего медленно по каплям подают 183 г (1,5 моль) 29% пергидроля. Так как реакция проходит очень бурно, во избежание резкого подъема температуры во время подачи пергидроця массу охлаждают проточной водой и температуру в массе пододерживают 75-85 С. По окончании подачи пергидроля массу выдерживают при 75- 85 С в течение 1 час (без охлаждения), кипятят с обратным холодильником 1 час и охлаждают до 20 оС, при этом выкристаллизовывается СВК.Выход отжатого и высушенного при 110 С безводного продукта 120 г, Образующийся маточный раствор упаривают до уд. веса 1,27, из которого дополнительно выделяют 20-26 СВК, Обший выход 140-146 г безводной СВК, что составляет 95-98%. Т, пл, 205-206 С. Предмет изобретения1. Способ получения синтетической винной кислоты взаимодействием малеиновой кислоты или ее ангидрида с перекисьюо водорода при нагревании до 60-80 С в присутствии вольфрамового катализатора, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, малеиновую кислоту или ее ангидрид и перекись водорода берут в отношении, равном 1:1-1,8.2,Способпоп, 1,отличаюш и й с я тем, что малеиновую кислоту и перекись водорода берут в отношении, равном 1:1,25.З,Способпоп. 1,отличаюш и й с я тем, что малеиновый ангидрид и перекись водорода берут в отношении, равном 1:1,5.4. Способ по п, 1, о т л и ч а юш и й с я тем, что катализатор .берут в количестве 0,7-0,8% в расчете на ЮО от веса малеиновой кислоты или ее ангидрида.5, Способпоп. 1, отличаюш и й с я тем, что водный раствор малеиновой кислоты берут не менее 50% концентрации.6. Способ по и. 1, о т л и ч а юш и й с я тем, что перекись водорода берут 30%-ной концентрации,
СмотретьЗаявка
1365351, 24.09.1969
ЕРЕВАНСКИЙ ЗАВОД ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
ГРИНБЕРГ Г. М, ГАБРИЕЛЯН С. М, МОРЛЯН Н. М, МАРДОЯН М. К
МПК / Метки
МПК: C07C 51/00
Метки: винной, кислоты, синтетической
Опубликовано: 25.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-322043-sposob-polucheniya-sinteticheskojj-vinnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения синтетической винной кислоты</a>
Способ содержания жвачных сельскохозяйственных животных
Номер патента: 1713534
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Костин, Рапопорт, Шангин-Березовский
МПК: A23K 1/00
Метки: жвачных, животных, сельскохозяйственных, содержания
...разница составила 24,9 кг или 11,0. Молодняк всех групп, получивший ПАБК, имел большую живую массу по(57) Изобретение относится к способамкор-" мления сельскохозяйственных животных, в частности к регулированию микробиологических процессов в преджелудках жвачных животных, Цель изобретения - повышение живой массы сельскохозяйственных животных. В способе содержания жвачных сельскохозяйственных животных . путем скармливания им биологически активного соединения в качестве биологически активного соединения используют параамвнобензойную кислоту в дозе 7 мг/100 кг живой массы ежемесячно. Изобретение позволяет увеличивать живую массу животных на 11.1 табл,сравнению с животными контрольной группы, Предлагаемое изобретение...
Способ определения дифенилоксид-3, 4, 3, 4 тетракарбоновой кислоты в присутствии ее ангидрида в воздухе
Номер патента: 1720013
Опубликовано: 15.03.1992
Автор: Смирнова
МПК: G01N 21/78
Метки: ангидрида, воздухе, дифенилоксид-3, кислоты, присутствии, тетракарбоновой
...черезфильтр, извлекают осадок с фильтра ацетоном, полученный раствор обрабатываютсмесью раствора бромфенолового синего вацетоне и раствора триэтиламина в ацетоне 25с последующим фотометрированием полученного раствора. Причем используют раствор 0,1 г бромфенолового синего в 100 млацетона и раствор 0,1 мл триэтиламина в 20мл ацетона, а смесь раствора бромфенолово-:30го синего в ацетоне и раствора триэтиламинав ацетоне готовят при обьемном соотноше. нии указанных выше растворов 12:1,Нижний предел измерения содержанияДФОТК в анализируемом растворе составляет 4 мкг. Нижний предел измерения концентрации ДФОТК в воздухе составляет0,125 мг/м (при отборе 64 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций в воздухеот 0,125 до 1,56 мг/м, 40П р и м...
Способ очистки газов от микропримесей хлористого водорода и сернистого ангидрида
Номер патента: 691168
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Аликберова, Берсенев, Курбатов, Матковская, Новиков, Сальников
МПК: B01D 53/04
Метки: ангидрида, водорода, газов, микропримесей, сернистого, хлористого
...дой из введенных примесей в очи енудаляются микропримеси как кислого ном воздухе составляет (1-3) 10 об(хлористый водород, сернистый ангид- Динамическая емкость сорбента состав-.рид), так и основного характера (ам-ляет 2,52 мг экв/г по хлористомумиан) и содержание примесей в очн- водороду, 2,00 мг экв/г по сернистощенном воздухе составляет 1-3 10 об. 5 му ангидриду и 3,16 мг экв/г по амчто на два порядка выше, чем по из- миаку, с суммарной емкостьювестному способу, 7,68 мг экв/г,П р и м е р 1, Воздух доводят до . П р и м е р 2, Воздух доводятотносительной влажности 90 путем до относительной влажности 100.барботажа его через воду в двух по-Подготовка газа сорбция и опре 10 .1следовательно соединенных сосудах с деление содержания...
Способ получения серной кислоты с выделением из газов жидкого, сернистого ангидрида
Номер патента: 65356
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Кузьминых
МПК: C01B 17/60, C01B 17/74
Метки: ангидрида, выделением, газов, жидкого, кислоты, сернистого, серной
...очиспки и осушки) подвергается охлаиденню до - 55 С. Метод дает панбольший эффект в том случае, если сернистый газ получается сжиганием элемента 1 рной серы и, следовательА"о б 535 б Типографии Госпланиздата ихк Воровского, г. Калуга но, можно иметь газ с содержаниехт 14 - 17% ЯОг. В этом случае охлаждение газа до - 55 С повы,- шает концентрацию Юг на, 40 - 50% . Остальной газ направляется на дальнейшую переработку и таким абразом параллельно ооновному производству получается жидкий 50 г,Данный;метод удобен для использования при комбинировании с контактнымсернокислотным процессом, .где ЯОзг- содержащий газ так или иначе подвергается тщательной очистке от примесей и влаги. Если из газа отобрать тереть всего ЯОг в .виде жидкого сернистого,...
Устройство для автоматического управления процессом обогащения сернистого ангидрида в производстве серной кислоты
Номер патента: 1333632
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Брегман, Заборцев, Ли, Марьяновский, Пронин, Стельник, Шварцер, Якобсон
МПК: C01B 17/54, G05D 27/00
Метки: ангидрида, кислоты, обогащения, производстве, процессом, сернистого, серной
...в качестве уставки, Регулятор29, датчик 30 и клапан 31 обеспечивают подачу жидкой серы в необходимом количестве для удовлетворениятребований сернокислотного цеха.35 Сигнал сумматора 16 также подвергается масштабному преобразованиюблоком 17,в результате чего он становится заданным значением расхода воздуха, которое поступает в ре гулятор 19 в качестве уставки.Регулятор 19, датчик 20 и клапан 21обеспечивают подачу воздуха в серо- сжигающую печь в количестве,необходимом для удовлетворения требований сернокислотного цеха.Датчик 22 измеряет температуру внутри печи 2, преобразователь 23 формирует сигнал стандартного диапазона и направляет его в блоки 24 и 25, которые сравнивают его соответст венно с максимальным и минимальнымдопустимыми...
Предыдущий патент: Способ получения циклогексен-2-диола-1, 4
Следующий патент: Способ обработки полистирола
Случайный патент: Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон