Крауклиш
Состав для тушения пожаров
Номер патента: 2001648
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Агафонов, Баратов, Вершинин, Деружинский, Жевлаков, Киселева, Коробенина, Косяков, Крауклиш, Кузнецов, Николаев, Пак, Перепеченко, Русанов, Шахрай
МПК: A62D 1/00
Метки: пожаров, состав, тушения
...Ограничение введено и пополиэфирной смоле, составляющее не менее 7,5 мас. , но при этом эпоксидной смолы должно быть не более 15 мас, %.Введение в состав углерода и сульфорицината определило возможность смешениясоставов и формования из него иэделий методом свободного литья или литья под давлением как наиболее безопасныхтехнологических приемов,Состав, как и прототип, горит при атмосферном давлении, что эффективно с точкизрения уменьшения массогабаритных характеристик газогенерирующих устройств.Изделия из предлагаемого состава готовятся как по технологии свободного литья,так и литья под давлением,П р и м е р. Получение состава, содержащего, мэс. %:К С 104 40КГ 10 з, 35Эпоксидная смола 6,45Полиэфирная смола 12,25Изометилтетрагидрофталевый...
Способ количественного определения алюминия и железа
Номер патента: 1714499
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Кобылянская, Крауклиш, Леонтьева, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: алюминия, железа, количественного
...предназначенными для построения гра.дуировочного графика, капилляром емкостью.0,0015 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора смеси ионов алюминия и железа, Хроматограмму высушивают и опускают в кювету со смесью вода:ацетон:2-метил-бутанол (5:1,5:1), После развития хроматограммы пики проявляют 0,04- .0,06-ным спиртовым раствором 1-нитрозо-нафтола. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пиков.определяют содержание алюминия и железа в образце, пользуясь градуировочным графиком, рассчитанным по методу наименьших квадратовЭкспериментальные данные. приведены в табл,3 и 4.П р и м е р: 3, Для исследования влияния концентрации раствора проявителя на результат определения на стартовую. линиюнаносят капилляром (0,0015 мм) 3-5 проб ,...
Способ количественного определения о-хлорбензойной кислоты
Номер патента: 1509728
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: кислоты, количественного, о-хлорбензойной
...составляет 11,92 мкг/пробе. П р и м е р 5. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0043-ным раствором АяИОз и готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической бумаги капилляром наносят 3- 5 проб анализируемого раствора О-хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2). Хромато- . графируют в водно-диметилформамидном растворе 45:1. Пики О -хлорбензойной кислоты слабо видны, вершины практически невозможно отметить,П р и м е р 6. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0123-ным раствором АяИО, готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической .5 бумаги капилляром емкостью 0,003 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора о - хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2, концентрация его...
Способ количественного определения алюминия и марганца в смесях
Номер патента: 1453323
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: алюминия, количественного, марганца, смесях
...После развития хроматограммы ее вынимают из кюветы, подсушивают на воздухе и пики определяемых ионов проявляют 0,07 -ным раствором ДЭДТК-натрия. Измеряют высоту пиков и по среднему значению высот пиков определяют содержание алюминия и марганца в анализируемом растворе по рассчитанным калибровочным графикам. Определено алюминия с 1,81 мкг/ /пробе, марганца 1,81 мкг/пробе,П р и м е р 3. Определение проводят аналогично примеру 2.1Хроматограмму развивают в 1,4-диаксаново-водном растворе (4:1), а пики проявляют 0,05 Х-ным раствором ДДЭДТК-натрия. Измеряют высоту пиков и определяют содержание алюминия и . гмарганца в образце по калибровочному графику, Определено алюминия и марП р и м е р 4. Определение проводят аналогично примеру 2, но...
Способ определения 3, 4, 5-тригидроксибензойной кислоты
Номер патента: 1434364
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/94
Метки: 5-тригидроксибензойной, кислоты
...и опускают до линиипогружения в кювету с водно,4-ди"оксановым раствором (40:1). Послеразвития хроматограммы пики проявляют 0,025%-ным раствором бромхлорфенолового синего. Измеряют высоты пиков,определяют содержание кислоты в образце, пользуясь калибровочным граФиком, рассчитанным по методу наи.-.меньших квадратов.В табл,2 представлены результатыопределения содержания кислоты в ана"лизируемых объектах,П р и м е р 2. Раствор, содержащий3,4,5-тригипроксибензойную кислотув количестве З,О мг/мл или 4,50 мкг/пробе, наносят на стартовую линиюхроматографической бумаги капилляромемкостью 0,0015 мл (3-5 проб). Послеразвития хроматограммы в смеси вода 1,4-диоксан (35:1) ее высушивают навоздухе и пики проявляют 0,025-нымраствором реактива,...
Способ количественного анализа 3-нитро-1, 2, 4-триазола
Номер патента: 1383200
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Певзнер, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, анализа, количественного
...в примере составляет 18,06 мкг/пробе.П р и м е р 4. Готовят раствор З-Н,2,4-ТА 12,0 мг/мл. Для этого навеску 300,0 мг З-Н,2,4-ТА раство ряют в 19 мл 1,4-диоксана в мерной.колбе на 25 мл и доводят водой до метки (концентрация исследуемого раствора составляет 18,0 мкг/пробе). Хроматографируют в этанол-ацетон-водно 50 аммиачном растворе 30:10 йЗ:2, После развития хроматограммы пики проявляют 0,35%-ным раствором дифенилкарбазона, измеряют высоту пиков и определя; ют содержание З-Н,2,4-ТА в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком, В примере содержаниеЗ-Н,2,4-ТА составляет 17,91 мкг//пробе. П р и м е р 5. Для исследования влияния развивающейся фазы на результат анализа готовят раствор З-Н,2, 4-ТА мг/мл (приготовление раствора...
Способ определения кальция и магния
Номер патента: 1370555
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
...хроматографией на бумаге, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения чувствительности,точности, селективности, экспрессности и упрощения способа, используютнеобработанную хроматографическую ЗО бумагу, элюирование ведут ацетонововодным раствором с объемным соотношением компонентов (7-9):1, пикипроявляют 0,02-0,037-ным растворомдифенилкарбаэона и концентрацию ио-нов определяют по высоте окрашенныхпиков. О.носительная погрешность определения,% Концентрация дифенилкарбаэона впроявляющемрастворе,Е ОбъемноесоотношеПримечание ние ацетон:вода в элюенте Са Предлагаемый способ 0,025 6;1 Вершины пиков: 2,1 3,2 7:1 О, 025 0,025 0,025 0,025 5,1 8:1 3,0 2,5 9:1 13,2 3,3 1 О:1 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к...
Способ определения о-нитробензойной кислоты
Номер патента: 1314259
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: кислоты, о-нитробензойной
...водой (в примере взята навеска 50,0 мго-НБК, концентрация анализируемогораствора составляет 2,0 мг/мл). Нахроматограмму рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика, капилляром емкостью0,0015 мл наносят 3-5 проб анализируемого вещества, Хроматограмму высушивают и опускают до линии погружения в хроматографическую кювету сводно-ацетоновым раствором (20:1).После развития хроматограммы пикиокрашивают 0 015-0,037.-ным растворомПКФ. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пика определяют содержание о-НБК в образце,пользуясь калибровочным графиком,рассчитанным по методу наименьшихквадратов.20Экспериментальные данные пред-,ставлены в табл.2,меньших квадратов. Содержание о-НБК составляет 3,006 мкг/пробе.П р...
Способ определения -нитробензойной кислоты
Номер патента: 1293645
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: =нитробензойной, кислоты
...раствором люмомагнезона.По среднему значению высоты пика рассчитывают содержание м-НБК в образце, пользуясь калибровочным графиком, со держание ее в примере составляет 1,20 мкг/пробе.П р и м е р 5, На линию старта хроматографической бумаги капилляром наносят 3-5 проб анализируемого ве щества рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика (пример 2). Хроматографируют в водно-ацетоновом растворе 10:1.После подъема жидкой Фазы хроматог рамму окрашивают 0,0157.-ным раствором люмомагнезона, Измеряют высоты пиков, определяют м-НБК в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком. В примере содержание м-НБК составляет 1,21 мкг/пробе.П р и м е р 6. Капилляром наносят 3-5 проб анализируемого вещества рядом...
Способ определения 2, 4, 6тринитрофенола
Номер патента: 1281997
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: 6тринитрофенола
...На ли 30нию старта капилляром наносят 3-5 проб2,4,6-ТНФ (приготовление раствора попримеру 2). Хроматографируют в нонилово-этиловом растворе 4:1 и измеряют высоты пиков. По среднему значению 35рассчитывают содержание 2,4,6-ТНФ впробе (5,98 мкг/пробе).П р и м е р 7. Для исследованиявлияния о -нитробензойной кислоты(о-НБК) готовят смесь с содержанием2,4,6-ТНФ и о -НБК, равным 1:1 (взятанавеска, содержащая 100,0 мг 2,4,6 ТНФ и 100,0 мг О -НБК), Навеску смеси растворяют в 5 мп ацетона в мерной колбе на 25 мл и доводят до метки водой.Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0157-ным раствором КМпО иподготавливают для анализа. На линиюстарта капилляром наносят 3-5 пробраствора 2,4,6-ТНФ (приготовлениераствора по примеру 2) и 3-5 пробраствора...
Способ определения бензойной кислоты
Номер патента: 1273790
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
...высоты пика рассчитывают содержание БК в пробе, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком. Содержание БК 3,02 мкг/проба.П р и м е р 5. Для анализа промышленных образцов готовят раствор БК 2,0 мг/мл, Для этого навеску БК растворяют в 4 мл ацетона в мерной колбе на 25 мл и доводят до метки водой. На линию старта хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб рядом с пробами, предназначенными для постро. ения калибровочного графика. После хроматографирования в водно-спиртовом растворе 10:1 хроматограмму окрашивают 0,0157-ным раствором арсеназо 111. По среднему значению высоты пика рассчитывают содержание БК, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком (2,98 мкг/проба).,П р и м е р 6. Для анализа...
Способ определения бария и стронция хроматографией на бумаге
Номер патента: 1270695
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов
МПК: G01N 30/06, G01N 33/20
Метки: бария, бумаге, стронция, хроматографией
...Экспериментальные данные представлены в таблице. Рассчитано стронция по калибровоч ному графику, мкг/пробе Погрешность определения,Е, Е Стронций2,40 16,6 2,402 16, 7 2,421 2,40 3,0 16,5 2,40 2,382 Барий 22,6 2,415 2,389 2,402 2,40 22,4 2,40 22,5 2,40 П р и м е р 2. На линию старта хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб смеси ионов бария и стронция рядом 55 с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика. Хроматограмму высушивают на воздухе и Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам оп" ределения бария и стронция в присутствии кальция и магния хроматографией на бумаге,и мажет быть использовано при анализе различных объектов.Цель изобретения - повышение...
Способ определения -нитробензойной кислоты
Номер патента: 1242817
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: =нитробензойной, кислоты
...3,5-ДНБК 18,0 18,0 44, 1 23,2 17,98 18,27 18 эО 1810 44 э 3 23.эО 18 э 06 18 э 15 1,0 2,6 18,0 18,0 44,2 23,0 18,02 18,15 бе на 25 мл и доводят до метки водой, концентрация анализируемого раствора 6 мг/мл. На хроматографическуюбумагу рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочногографика (см. пример 1), капилляромемкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб.Хроматограмму высушивают и опускаютв воду до линии погружения, Послеразвития хроматограммы пики окрашива ют 0,01-0,023-ным раствором ализариИз табл. 3 видно, что погрешность определения предлагаемого способа меньше, чем известного.П р и м е р 3. На линию старта .хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мм наносят 3-5 проб рядом с пробами для калибровочного 50...
Способ получения 2-алкокси-4, 6-дихлор -триазинов
Номер патента: 1204618
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Коряков, Кошоков, Крауклиш, Селиванов, Целинский
МПК: C07D 251/34
Метки: 2-алкокси-4, 6-дихлор-2, триазинов
...термзмет. ром, мешалкой и рубаокои для пода чи теплоносителя загружатот 1 Я- т 5 г (1 мОль 1 ЦХ (2,.Ф, б-тркхлор:-тпиагзин-цинурхлорид, 215 г 1270 мпацетона и вьхдерживают прк З 5 0 коперемешивании в течение 30 Х=ХП, Затем дозкрутот раствор тЗ г (1,25 молть метанола в 09 г, о1, 25 МОЛЬ ) "т, й-дХТ.МЕТИЛаХЕ Так;ХХ,Ха (ЯАхтОДтеоживдтх татТ т т.тгп,т - 0ххионххой мдс сь .э 5 ГБв. тя 150+10 мин, Окоххчанк; реек,лк ко" гролируется методом оско-.лт-тт:"."с т: хроматография на отстгтстттл .:ро акционную массу охлХ-окххакг; до 2.т 0 и отфильтровывают па воронке Б:ох- нера хлоргидрат,1 МА;ро витаю. Ос:.Хдок атхетоном Зх00 мти:тхтье;ттти. ют фильтрат с тхротмьтвттым пт: . Оно.Затем отгонятот а. етон кз реакп-т НОй СМЕСИ На ВаКУУМЕ...
Реактор
Номер патента: 1076136
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Алешин, Апельчугин, Голубцов, Зарембо-Рацевич, Карпов, Крауклиш, Сахненко, Сокольников, Соловьев, Щипачев
МПК: B01J 19/18
Метки: реактор
...и массообменных процессов в гетерогенных системах и повышение выхода целевых продуктов,Поставленная цель достигается тем, что реактор, содержащий тороидальный корпус с наружными и внутренними кольцевыми стенками, крышку кольцевые перегородки, размещенные снаружи кольцевых стенок и образующие кольцевые камеры для теплоносителя, перемешивающие устройства с индивидуальными приводами и штуцера ввода и вывода хладагента и компонентов, радиальные перегородки с верхними окнами, делящие корпус на секторные реакционные камеры, и установленные между ними радиальные перегородки с нижними окнами, снабжен установленными в окнах мембранными излучателями ультразвуковых колебаний с расположенными над ними сильфонными отражателями,На фиг. 1 изображен...
Устройство для фрезерования криволинейных поверхностей изделий
Номер патента: 998000
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Крауклиш, Пекальн, Савченко
МПК: B23C 1/16
Метки: криволинейных, поверхностей, фрезерования
...изделий работает следующим образом.При подаче стола 3 вдоль оси вращения обрабатываемого изделия (заготовки) 1 средняя плита 14 остается на месте, так как связана со станиной 2 штангой 27, а все вертикальные направляющие 24-26 стола 3 перемещаются вместе со столом 3. Вместе со столом 3 и вертикальной направляющей 26 перемещается в горизонтальном направлении и задний ползун 12, надавливая своим правым пальцем 52 на бортик продольного паза 44, заставляя заднюю кулису 22 поворачиваться вместе с задним эксцентриковым диском 21, установленным в теле задней плиты 15. Задний эксцентриковый диск 21 связан левым- поводком 41 со средним эксцентраковым диском 18, который поворачивается в теле средней плиты 14, при этом задняя плита 15...
Способ определения азид-аниона
Номер патента: 929543
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Калмыков, Крауклиш, Синев, Старостин
МПК: C01B 21/08
Метки: азид-аниона
...количественно в бесцветное соединение избытком пикрата и-диметиламинотрифенилкарбония (ДИТК )Раст- вор ДИТК имеет окраску рубинового цвета, интенсивность которой ослабевает в зависимости от концентрации азид-аниона. Проводят измерение оптической плотности раствора, не содер.45 жащего анализируемый азид-аниона(Эо); и оптическую плотность исследуемого раствора, содержащего избыток ДИТК(Щ и по полученной разности ЬЭ Эоопределяют содержание азид-аниона по калибровочному графику. В зависи" фф мости от концентрации азид-аниона в анализируемом растворе и в соответст" вии со спектром поглощения ДИТК определение оптицеской плотности растворов проводят при длине волны от 465. до 580 нм. Длина волны 485 нм соответствует максимальной...
Газогенерирующий состав для огнетушителей
Номер патента: 918289
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Алексеев, Ковалева, Крауклиш, Рогов, Селиванов, Соловейчик
МПК: C06D 5/06
Метки: газогенерирующий, огнетушителей, состав
...сведены в таблицу,Содержание компонентов в композициях, %, по примерам Наименование компонентов По прототипу 63 59 69 30,47,6 Нитрат целлюлозыАцетат целлюлозыТринитрат пентаэритритаДибутилфталат 37,0 17,0 1,6-Диазипо-ацетокси-окса-гексан 36 40 30 1,0 М -Метил-п- нитроанилинЭти лцетралнт 2,0 0,6 0,5 0,5 0,5 0,5 ДиметилпифенилмочевинаВазелин (ГОСТ 1840-6 1) 0,4 5,0 Окись олова ВНИИПИ Заказ 2037/29 Тираж 998 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Предложенные составы имеют температуру горения 1300-1450 К, высокуюечистоту продуктов сгорания (содержание 4 й твердой фазы в продуктах сгорания 1 вес.%, низкую восприимчивость к меха- . ническим воздействиям ( 10 кг, 25 см% вспышек), что позволяет с большой...
Способ получения гексахлорида дипентаэритрита
Номер патента: 522169
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вьюнов, Гидаспов, Жукова, Калмыков, Крауклиш, Сочилин, Эпштейн
МПК: C07C 43/12
Метки: гексахлорида, дипентаэритрита
...прн80-90 С,Желательно пятихлористый фосфор братьв 10 О-ном избытке,Предлагаемый способ позволяет использовать доступные продукты, выпускаемые пролышлеццостью,П р и м е рК 100 г 33-дпхлорметии,оксаццклобутана, нагретого до 80 С, при,бавляют 74 г пятихло 1-истого, фосфора так,чтобы оксетан постоянно всктцсал, После прибавления всего пятихлорпстого фосфора выдерживают реакццонцу 1 а массу под вакуумомопрц температуре,3.00-3,40 С в течение 15- +20 миц, При этом отгоняют срехокись фосфора (49 г), Затем реакционную массу ох 1 О лаждают и растворяют в эфире, Эфирный рас:твор промывают дважды насьпцецным раство 1ром соды, затем водой до нейтральной реакции и сушат сульфатом натрия, Отгоняютэфир и остаток разгоняют, При перегонке от 15 ,бцрают...
Способ получения хлорированных эфиров галогенгидринов пентаэритрита
Номер патента: 494381
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Вьюнов, Гидаспов, Жукова, Калмыков, Крауклиш, Сочилин, Эпштейн
МПК: C07C 43/12
Метки: галогенгидринов, пентаэритрита, хлорированных, эфиров
...известными приемами с,выхадам 50 - 62%.Предлагаемый, способ позволяет получить ряд неизвестных в литературе хларированных эфирав галогенгидринов пентазритрита.Пр им ер 1. 38,78 г (0,25 моль) 3,3-ди(хлорметил) -аксациклобутана и 57,39 мл (0,75 г) хлористого аллила в 50 мл четыреххлористого углерода охлаждают до 10 С и лри энергичнам перемешивании,пропускают хлор из баллона. Хлорирование проводят при 20 - 23 С в течение 80 мин. По окончании реакции температура снижаемся, раствор окрашивается в светло-зеленый цвет. При разгонке реакцианной массы отделяют образующийся при хлорировании трихлорпропан, затем 45,5 г целевого продукта, т. кип. 140 - 141 С 2 мм.В ИК-спектрах набладается хара я для прастой эфирной связи полоса пния,в области...
Способ получения простых эфиров галоидсодержащих спиртов
Номер патента: 483390
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Вьюнов, Гарибина, Гидаспов, Жилинская, Калмыков, Крауклиш, Сочилин
МПК: C07C 43/02
Метки: галоидсодержащих, простых, спиртов, эфиров
...вакууме отгоняют раствор итель и фракционируют остаток. Получают 132 г 1,2,3- 10 трихлорпропана и 63,1 г тетрахлордиизопропилового эфира.Продукт идентифицирован как симметричный тетрахлордиизопропиловый эфир.ИК-спектр содержит характерную для про стой эфирной связи полосу поглощения в области 1160 - 1170 см - , В спектре ПМР наблюдают два сигнала протонов с соотношением интенсивностей 1: 4, что может быть только в случае симметричного тетрахлордиизопропило вого эфира.П р и м е р 2. В реактор загружают 91 г(0,75 г-моль) бромистого аллила, 32,75 г (0,25 г-моль) а,у-дихлоргидрина глицерина и 50 мл четыреххлористого углерода, охлаждают 25 до +5 С и подают хлор из баллона, поддерживая температуру не выше 25 - 30 С, Через 1 час, когда...