C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 306129

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гах, Ревзин

МПК: C07C 43/205

Метки: бутилоксианизола

...КУв качестве катализатора. При осуществлении этого способа образуются побочные продукты, выход целевого продукта недостаточен, выделение его осложнено наличием смеси изомеров.С целью упрощения процесса предложено в качестве катализатора применять КУ, предварительно обработанный и-метоксифенолом при 100 С и соотношении реагентов 1: 2 в присутствии кислорода воздуха в течение 100 час. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой помещают и-метоксифенол и КУ, не подвергшийся предварительной обработке, в соотношении 2: 1 и пропускают изобутилен при 95 в 1 С в течение 1,5 час. При этом получают (в пересчете на 1 кг исходного и-метоксифенола) алкилат следующего состава (в кг):и-Метоксифенол 0,415...

Номер патента: 306607

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: B01J 23/44, B01J 23/52, C07C 43/16 ...

Метки: катализаторов, приготовления, сиптеза

...получают в условиях примера 1, однако используя носитель с внутренней поверхностью 165 я-/г. Катализатор перед пропитыванием ацетатом калия восстанавливают этиленом в течение 4 час, 2 330 лгл полученного таким образом катализатора вносят в реакционную трубу (длина 5 л, внутренний диаметр 25 лги). Над катализатором при давлении 8,2 ати на входе в реактор пропускают 200 лоль этилена, 60 поль газообразной уксусной кислоты и 15 поль кислорода в 1 апс, Газ перед входом в реактор нагревают до реакционной температуры. В реактор подают непрерывно раствор ацетата калия в уксусной кислоте, выпаривают и непрерывно вводят 10 ррах ацетата калия. Опыт проводят 2 100 час. В течение этого времени реакционная температура повышается с 156 до 168 С. В...

Номер патента: 306619

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Эрнст

МПК: C07C 33/14

Метки: лимонен-7-карбинола

...1.Получают 695 г69,50/, от теории.0 имонен-карбинола, т. е. 00 г пине 1палладиевомпературееляют, как 2-олао катали 215 в 2 описано агреатора С. Це- прилимонен-карбииола, или Изобретение относится к способу получения лимопен-карбинола, являющегося ценным промежуточным продуктом для синтеза душистых веществ.Известен способ получения лимонен-карбинола, заключающийся в том, что гомопинеп-олподвергают изомеризации в присутствии муравьиной кислоты при нагревании, полученный сложный эфир омыляют и перегонкой выделяют целевой продукт. Однако выход целевого продукта из-за большого количества побочных продуктов незначительный.С целью увеличения выхода конечного продукта процесс ведут в присутствии катализатора Адкинса. В этом случае выход...

Номер патента: 306620

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель

МПК: C07C 47/00

Метки: формилоксиалканалей

...нии межд, циклоалкилгид 1 гоперекпсьюравьиной кислотой, равном 1: (5 - 25).Процесс идет в одну стадию, прп более низкой температуре, не требует использования вспомогательных агентов (растворителей, ка 1 у тализаторов), а также менее трудоемкий. Пример 1. К 41 г безводной муравьинойкислоты, предварительно нагретой до кипения, постепенно в течение 15 лаан добавляют 11 г 20 98,7 ого-пой циклогексплгидроперекпси.Смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 250 лгл цпклогексана и полученный раствор нагревают до кипения. Остаток после отгонки избыткамуравьиной кислоты в виде азеотропа с циклогексаном (т, пл.71 С) фракционируют и получают 6,3 г формилоксигексаналя, т. кип. 91 - 92 Сг 8 лтлт рг. ст.В качестве побочных продуктов...

Номер патента: 306621

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Лонца, Пиостраина, Федератнвна

МПК: C07C 67/46, C07C 69/72

Метки: 306621

...гК, Раушская паб., д. 4,5 Сапунова, 2 Типография, пр. стый углерод, дпхлорпропап, и жидкой двуокиси серы. В частности применяется четыреххлористый углерод, поскольку ацетоуксуспые кислоты плохо растворимы в холодном СС 1 и вместе с тем могут быть легко отделены.В КИП 5 нцЕМ т 1 ЕТЫ 1 гЕХХЛО 1 гИСТОЫ уГЛЕ 1 гОдЕ КИС. лоты растворяются без разложения и практически количественно выкристаллизовываются при охлаждении. Свободная ацетоуксусная кислота представляет собой пе вязкую жид кость, как известно из литературы, а бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 31 - 33 С. Галоидпроизводные кислоты - бесцветные кристаллические вещества. Устойчивость полученных ацетоуксусных кислот самая раз личная, Так, свободная ацетоуксусная кислота...

Номер патента: 306622

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кен, Лимитед, Нобуки, Норио, Хироши

МПК: C07C 67/10, C07C 69/78

Метки: лжлиотека

...В соответствующих условиях можно использовать также воду.К основным веществам относятся щелочные нсоргапРческис соединения, как гидроокиси, крбопать) или б)1 карбопагь 1 натрия илР 1 калия и органические основания, как например триэтиламип или пиридин.Реакцию целесообразно вести при атмос, ферном пли более высоком давлении. При проведении реакции в гетерогенной фазе лучше использовать однородную перемешиваемю дисперсию.Реакци)о ведут в интервале температур от комнатной до 200 С, предпочтительно между 50 и 150 С. Реакция длится 1 - 48 час, обычно 4 - 24 час, Добавка небольшого количества производного йода способствует сокращению продолжительности реакции.Для выделения продукта реакции удаляюг растворитсль, отделяют...

Номер патента: 306623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностраицы, Иностранна, Соединенные, Уолтер

МПК: C07C 255/24

Метки: 306623

...и летучести непрореагировавшего цианистого водорода. Эти меры предосторожности необходимы вследствие высокой токсичности применяемой синильпой кислоты, Кроме того, а стоимость продукта существенно влияет время, необходимое для получения промышленных выходов НТН, составляющее от 4 до 5 час.С целью интенсификации процесса получения нитрилотриацетонитрила вначале в первом реакторе из водных растворов аммиака, формальдегида и цианистого водорода в присутствии минеральной кислоты при температуре от 50 до 100 С получают метилендиамиМетилендиаминотетраацетонитрил превращается в НТН при температуре не ниже 100 С и под давлением, предпо ггительно саморазвивающимся в автоклаве.Верхний предел температуры - 150"С, время реакции при 115 С...

Номер патента: 306674

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зное, Институт, Мищенко, Поль, Савицкий, Смирнов, Университет

МПК: B01J 23/64, B01J 35/04, C07C 5/333 ...

Метки: дегидрирования, дегидроциклизации, катализатор, углеводородов

...срдзу получать бензол, минуя стадию дсдлкилировдния длкиларомдтики. Предлагаемые катализаторы испимпульсном нсхромдтогрдфичсскомпрп давлении, близком к атмосфсрцы проводут с 1)олГо из сплав Пдвольфрам - рутений в кварцевом рсарсз который пропускают гелий иУлсводород вводят импульсами в пносителя в количестве 1 лткл жидкодукты реакции днализируот на хрфс тЦвет-З.Для более ясного понимдшяго изооретсния ниже приводятспримеры.П р и м е р 1. Дсгидрированис 2-мстилбутсна.Дегидрирована проводят в л500 С. Катализл306674 дия с 5 вес. % вольфрама и 1 вес. % рутения. Вес катализатора 0,975 г, общая видимая поверхность 33 сл.В табл. 1 показана зависимость выхода изопрена и других. продуктов реакции в об, % к пропущенному углеводороду. П р и м...

Номер патента: 306725

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 223/04

Метки: l-(+, библиотэка, иескдgt, мартынов, мбан, осесоюзнал, патентно

...спирта, Получают 141,8 г гг-дивСтиламинобензаль-гг-феииламино- ЯПИЛЯ МЕгКОКРИСТЯЛ 11 пс 1 ССКОГО ПОРОШКЯ ГОРЧИЧ- ного цвета с т. Ил. 174175 С, что составляет 90% от теоретически возможного,Найдено, %: С 80,07; 80,10; Н 6,61; 6,63;11 13,30; 13,37.С 5 и 1-1 з, Хз.Вычислено, %: С 80,01; Н 6,66; М 13,33.11 р и м е р 2. В трсхгорлую колбу егкостьо 0,5,г с мешалкой, терооСтрое и обратным холодильником с насадкой Дина - Старка загружают 300 л.г Осизолсч, 0,1 г хлористого цинка, 92,1 Я (0,5 1 о,ь) -1-амииодпфеииламипа и 74,0 с. (0,0 .110,1 1-димстигссзинобсизя,11 эдсги 1 я. Вклочяют мешалсу и иаГрсвяют рся 111 иониую смесь до кипсипя. После отгона 9 лл реатцИОИНОИ Роды, КОТ 01)сая СобпряЕТС 5 В НяСс 1 дке Дина - Стя 131;я, Горячую...

Номер патента: 307079

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иванов, Симонов, Цыпленков

МПК: C07C 51/353, C07C 57/16

Метки: кислоты, тетрахлормуконовой

...при перемешивании до 110 С и выдерживают при данной температуре до исчезновения органического слоя (4 - 5 час).Монолитную реакционную массу выливают на воду при температуре 20 - 30-"С. Воду берут в объемном соотношении 0,5:1 к реакционной массе. Выпавшую тетрахлормуконовую кислоту отфильтровывают и промывают хлороформом. Вес кристаллов 23 г (82% от теории). Затем кристаллы растворяют в серЗО 079 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Редактор Л. Г. Герасимова Корректоргг: В, Петрова Е. ЛасточкинаЗаказ 2231 г 1 Изд.Я 5 гв Тираж 473 Лодг ясноеЦ 1-1 ИИПИ Комггтста по делам изобрстсний и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, 1 вугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сагуггова, 2 ном эфире и очищают порошком активированного...

Номер патента: 307080

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 69/06

Метки: б-галоидбутиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...подвергаютвакуумной пера онке.При этом выделяют 7 г 4-хлорбутаноласоследующими константами; т. кип. 50 - 51 С25 (1 м,и); поо 1,4500; тт 4 1,0794; Мйо найдено27,02; МКв вычислено 27,06;42 г (7 б,1%) Ь-хлорбутт 1 лового эфира энантовой кислоты с т. кнп. 97 - 98 С (1 лтлт);иц 1,4448; д 4 о 0,9811; МКп найдено 59,63;30 МКп вычислено 59,41,307080 Таблица 1 Выход, /,от теоретического Температура и время КатализаРаство- ритель Соотношение исходного компонента, мольтор Бензол Тетрагидрофуран 1 хлористый ацетил 1 Нагрев на водяной бане 10 час БпС 1,(0,5 моль)80,0 Без растворителя При кипячении смеси 5 час Тетрагидрофуран 1 хлористый ацетил 1 15 капель цинка броменалацетатТетрагидрофуран 1 хлористый ацетил 1 То же При кипячении смеси 28 час...

Номер патента: 307561

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 29/38, C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...так и по периодическому способуП р и м е р 1. В ходе проведения первой стадии приготовляют смесь И-метилпирролидон, дегидролиналол путем синтеза с использованием в качестве исходных продуктов ацетилена и метилгептенона.В стеклянный сосуд емкостью 500 смэ, снабженный мешалкой, вращающейся со скоростью 400 об/мин, впускным патрубком для подачи ацетилена большой длины, сосудом емкостью 125 см 3, термометром и патрубком для удаления газа, загружают 64 г гидрата окиси натрия в измельченном виде с концентрацией чистого вещества 93,75 О/о, содержащий 2 О/О воды (1,5 моль гидрата окиси натрия), 126 г Х-метилпирролидона.Температуру содержимого сосуда поддерживают постоянной на уровне 20 С, Для насьпцения растворителя пропускают поток...

Номер патента: 307562

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виль, Дзе, Иностранна, Соединенные, Фрэнк

МПК: C07C 35/06

Метки: аналогов, простагландина

...боргидридом натрия по такому же методу с получением соответствующих альфа- и бета-соединений формулы Ч.П р и м е р 1. 8-изо-ПГФ 1 и 8-изо-ПГФ 3.Раствор 100 мг метилового эфира 8-изоПГЕ, в 5 мл изопропанола охлаждают в ледяной бане и перемешивают, затем одной порцией добавляют 50 мг боргидрида натрия в1 мл воды,После добавления боргидрида перемешивание продолжают 2,5 час, пока плавится лед 20бани, и в это время хроматографический анализ части реакционной смеси (на силикагеле,проявленном три раза этилацетатом) показывает, что исходный материал в основном ужеисчез. Затем добавляют ацетон и перемешивают 15 мин, нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой и концентрируют под уменьшенным давлением до удаления почти всегоизопропанола....

Номер патента: 307563

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Фрг

МПК: C07C 49/413

Метки: 307563

...азотной кислоты и 150 мл конц. серной кислоты. Перемешивают еще 30 лгин и при температуре 10 С выливают на лед. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола, Полученный таким образом 1-формил-нитроазациклооктан-он имеет т. пл. 104 - 107 С.Пример 4. В раствор 51,2 г диметилформамида в 300 мл хлороформа при 0 - 10 С вводят 70 г фосгена. Потом прибавляют по каплям при той же самой температуре раствор 50,6 г 5-трет-бутилазациклогептан-она в 200 мл хлороформа, полученную смесь перемешивают 10 час при 20 - 25 С и потом растворитель выпаривают в вакууме при температуре ниже 25 С.Маслянистый остаток прибавляют по каплям при 0 - 10 С к нитрующей кислоте, полученной из 60 мл конц, азотной кислоты и 300 лл конц....

Номер патента: 307567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец

МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06 ...

Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира

...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....

Номер патента: 307803

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Михайленко, Петрова

МПК: B01J 27/053, C07C 1/24

Метки: дегидратации, спирта

...при 290 - 420 С.Процесс, осуществленный предлагаемым способом, имеет производительность в 3 раза большую, чем процесс, осуществленный известным способом (степень превращения и-децилового спирта при 360 С составляет33%).Катализатор для данного процесса получают обезвоживанием гептагидрата сульфата магния в течение 10 мин при 390 - 410 С.Исследование дегидратации н-децилового спирта проводят в проточной системе при атмосферном давлении при 300 в 3 С на каталитической установке вертикального типа.Количество катализатора, находящегося во вставном кварцевом реакторе с перфорированным дном, составляет 0,3 г при объеме 0,5 мл, линейная скорость подачи спирта0,07 ал(лтин,Таким образом, объемная скорость составляет 0,14 мин-. Спирт поступает в...

Номер патента: 307996

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданова, Бушин, Зобретений, Кузнецова, Орлов, Павлов, Плечев, Серова, Тур

МПК: C07C 7/10

Метки: всесоюзнаяgt, лчтинш-lt, нбиблиотека, разделения, смесей, углеводородных

...г.П р и м е р 6, Опыт проводят аналогичнопримеру 5, но мольное отношение диметиламиноформиат: метилизобутилкетон, равно 1: 5.Снижение содержания формиатного ионапо сравнению с холостым опытом составляет0,208 г.П р и м е р 7. Опыт проводят аналогичнопредыдущим. В качестве карбонильного соединения вводят масляный альдегид в количестве, соответствующем мольному отношению диметиламиноформиат: масляный альдегид, равному 1: 2. Снижение содержания формиатного иона по сравнению с холостым опытом составляет 0,507 г.П р и м е р 8. Опыт проводят аналогичнопримеру 7, но масляный альдегид берут в количестве, соответствующем мольному отношению диметиламиноформиат: масляный альде 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6 а 63 4гид, равному 1: 5. Снижение...

Номер патента: 307997

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карасев, Старцев

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, гидратацией, полученного, прямой, спирта, этилена, этилового

...загрязняя химстоки. 15В существующем способе переработки спирта-сырца предусматривается вывод полимеров из колонн ректификации путем направления всего потока жидкостной фазы исчерпывающей части колонны во флорентийский сосуд. 20 Из флорентийского сосуда (после отстаивания) полимеры направляют в сборник, а водно-спиртовой конденсат возвращают в исчерпывающую часть колонны на нижележащую тарелку. 25В связи с тем, что концентрация полимеров в спирте-сырце составляет в среднем 0,1 вес. %, а количество жидкостной фазы в исчерпывающей части ректификационных колонн велико, данный метод не позволяет вы делить полимеры и последние выводятся из колонны частично в составс фузельной воды в виде химически загрязненных стоков в больших...

Номер патента: 307998

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альперович, Ганкик, Горбачева, Рудковский

МПК: C07C 31/12

Метки: гидроформилированияпропилена, реакции

...газоанализатором, лучше в его роматографом с автоматическим забором пробы.Степень конверсии пропилена К подсчитывают по формуле одном сырье (можно определять периодически, так как сырье подается обычно из хранилища и его состав длительное время це меняется).П р и м е р 1. В реактор подают пропан-пропилецовую фракцию состава, )о: СзН 6 87; СзНз 9,6;С, 2,5, синтез-газ и раствор нафтетата кобальта в пентац-гексановой фракции,20 Предмет изобретения Составитель С. КотоваТехред 3. Н, Тараненко Корректор О. И. Волкова Редактор О. Кузнецова Заказ 2177/16 Изд. Ха 929 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Эксперимент...

Номер патента: 307999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волкова, Шаров

МПК: C07C 39/16

Метки: 2-окси-1, 3-ди-(полихлорфенокси)пропанов

...образования 2-окси,3-дифеноксипропанов и 1-фенокси-окси-хлорпропанов в некоторых случаях с преобладающим выходом второго продукта,Цель изобретения состоит в том,конденсации полихлорфенолов с эрином в щелочной среде исключить образованпе 1-полихлорфеноксп-окси-хлорпропанов и тем самым увеличить выход целевого продукта. Для этого реакцию конденсации эпихлоргидрпна и полихлорфенола ведут при мо лярном соотношении компонентов 2:1 и при50 в 1 С.Избыток полихлорфенолята щелочного металла подавляет реакцию образования побочных продуктов и позволяет достичь выхода 10 целевого продукта, близкого к теоретическому.П р и мер. В колбу с мешалкой и обратнымхолодильником помещают 39,48 г (0,2 моль) трихлорфенола, 8 г (0,2 лго.гь) едкого натра, 9,25 г...

Номер патента: 308000

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Журинов, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 43/00

Метки: 1й-гехш4е01библиотека, диметоксиуглеводородовб, ненасыщенных, сгюзнаяпа7е

...вакуумом водоструйного насоса (10 - 12 лтлт рт. ст.). Раствор10 нейтрализуютн. метанольным растворомсерной кислоты и оставшийся метанол отгоняют под вакуумом водоструйного насоса притемпературе водяной бани 45 С. После этогонейтральные продукты экстрагируют хлороформом и сушат над безводным сульфатомнатрия. Затем раствор фильтруют, а растворитель отгоняют.Полученный нейтральный продукт анализируют и препаративно разделяют на соответ 20 ствующие компоненты методом газожидкостной хроматографии на приборе ЛХМА. Вхроматографически чистых пробах определяют элементарный состав, содержание метоксильных групп, бромные числа по Кауфману,25 молекулярные веса (криоскопически), снимают ИК- иЯМР-спектры.Данные анализа свидетельствуют об...

Номер патента: 308001

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Калабина, Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 255/53, C07C 43/00

Метки: виниловых, л-цианфенолов, эфиров

...эфираи-цианфенола.В стакан емкостью 0,5 л помещают раствор50 мл концентрированной соляной кислоты в 5 200 мл метилового спирта, охлаждают и присильном перемешивании за 15 - 20 мин прибавляют раствор 34 г (0,25 лоль) и-винилоксианилина и 17,5 г (0,25 моль) х.ч. нитрита натрия в 75 мл воды и 125 лл метилового 0 спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 5 - 10 С. Смесь перемешивают при этой температуре еще 15 - 20 мин и прибавляют к ней раствор 37 г цианистого натрия и 25 г цианистой меди в 125 лл воды и 300 лил бензола (либо соответствующие количества толуола, гексана, гептана, октана, циклогексана или 0,5 - 0,6 л диэтилового эфира) при 15 - 20 С.Реакционную смесь перемешивают при комо натной температуре еще 2 - 3 час (либо 0,5 -1...

Номер патента: 308002

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Дельник, Когна, Трифель

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: альдегидов, непредельных

...АкимоваТехред 3. И. Тараненко Корректор 3. И. Тарасова Редактор О, Кузнецова Заказ 2177/14 Изд.929 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В колбу, снабженную колонкой с насадкой, загружают 970 г катализата гидроформилирования пропилена, содержащего, г: масляный альдегид 375, изомасляный альдегид 125 нафтенат кобальта 1,5 (в пересчете,на кобальт) и нафтенат железа 0,5 (з пересчете на железо), Смесь вьгдерживают при 120 С в течение 40 иин. При этом отгоняется,продукт, содержащий растворитель и азеотроп изомасляный альдегид - вода. После отделения воды 120 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на...

Номер патента: 308003

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиев, Исмайлова, Сумгантский

МПК: C07C 175/00, C07C 403/16

Метки: алициклическихкетонов, кротонилиденсодержащих, пропенилиденили

...продолжают еще 3 час, затем содержимое колбы нейтрализуют 10 лл 10%-ной уксусной кислоты, сушат над перекаленным сульфатом натрия и отгоняют растворитель.Вакуумной разгонкой выделяют 70,3 г непрореагировавшего циклогексанона и отбирают фракцию при 85 - 87 С/2 лиг рт. ст. Получают пропенилиденциклогексап-он, гг 0 1,5020;1,0115; мол. в. найдено 135,2; вы гислепо 136,0; Мйп найдено 39,72; вычислено 40,34.Найдено, %: С 78,96; Н 8,90; 0 12,14.Вычислено, %: С 79,41; Н 8,82; О 11,77, Выход пропенилпденциклогексан - 2 - она 5,5 вес. % от теоретического, считая на преращенный циклогексанон. Степень превра- ения кетона равна 28,2 вес.П р и и е р 2. С помощью установки примера 1 в тех же молярных соотношениях и при прочих равных...

Номер патента: 308004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Забрамный, Победоносцева

МПК: C07C 51/21, C07C 63/33

Метки: гуминовых, кислот

...гуминовых кислот 75 - 100% от теоретического. 15П р и м е р 1. Измельченные твердые горючие ископаемые или лигнин загружают в автоклав с мешалкой, в который вносят 20 - 30% щелочи (ХаОН, 1 ча 2 СОз, К 2 СОз, МН 4 ОН) по отношению к углероду сырья, 100 вес. % 20 кислорода (кислород может быть заменен воздухом) и 10 - 15-кратное количество воды.Нагревание производят при перемешивании, процесс заканчивается после 15 - 30 лин окиспения при заданной температуре. Окисленный 25 продукт выгружают из автоклава и разделяют центрифугированием на жидкую и твердую части.Жидкая часть содержит до 80% и более гуминовых кислот от образовавшихся при окис- ЗО ленин сырья. Гуминовые кислоты из твердого остатка легко извлекаютсяобычно двукратной...

Номер патента: 308005

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Марченко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/24

Метки: кислот, полифторированныхспиртов, пропионовых, р-(полифторалкокси, сложных, эфиров

...рт, ст.Составитель П. ЛавриненкоТекред Л, Я. Левина Корректор В. И. Жолудева Редактор О, Кузнецова Заказ 2340/1 Изд.988 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3 Мол, вес. найдено (криоскопия в бензоле) 525; вычислено 518,В аналогичных условиях из р-(Г,1,5-три где а=1,2,3,4,отличающийся тем, что Р- (полифторалкокси)пропионитрил подвергают взаимодействию соспиртом-теломером общей формулыН (СР 2 - СГ 2) пСН 20 Нгде п=1,2,3,4,гидрооктафтор) пентоксипропионитрила и спирта-теломера п=4 получают соответствующий эфир формулы 10 лифторалкокси)пропионовых кислот и полифторированных спиртов общей формулы при нагревании в присутствии...

Номер патента: 308007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голуб, Гурьев, Лузин, Рашрагович

МПК: C07C 69/50

Метки: выделения, кислоты, себациновой

...получают целевой продукт. Однако в способе приходится применять дефицитные и ядовитые соли бария в значительном количестве, а также раствор соляной или азотной кислот.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет обработки щелочного плава водой с последующими отделением всплывающего верхнего масляного слоя (жирные кислоты - побочный продукт) и обработкой водного раствора себацината натрия соединениями алюминия, например хлоридом, сульфатом или алюмокалиевыми квасцами, которые применяют в виде водного раствора.Количество соединений алюминия берут, исходя из содержания жирных кислот в техническом растворе себацината натрия. Сущность способа заключается в химическом связывании растворимых натриевых солей жирных кислот в их...

Номер патента: 308008

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 69/54

Метки: алкилтиоэтилтиоэтилтиолметакрилатов

...продукта известными приемами.Алкилтиоэтилтиоэтилтиолметакрилаты полу ча 1 от этим способом с выходом 40 - 50% о теоретического. П р и м е р 1. Этилтиоэтилтиоэтилтиолметакр 1 л а 1(СН, = С (СНЗ) СОЬСН 2 СН 2 ЯСН 2 СЕ 125 С.Н;) .В колбу, снабженную мешалкой, обратным 15 холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 91 г (0,5 г моль) этилтиоэтилтиоэтилмеркаптана, 0,5 г моль 5%-ного водного раствора щелочи, Смесь охлаждают и при перемешивании прикапывают 57,47 г 20 (0,55 г моль) хлорангидрида метакриловойкислоты так, чтобы температура реакционной смеси была около 0 С. После добавления всего хлорангидрида смесь перемешивают еще 30 лпн при 0 С. Органический слой отделяют, 25 иромыва 1 от его водой, добавляют фентиазии исушат...

Номер патента: 308009

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вод, Ихно, Куценко

МПК: C07C 67/48, C07C 69/76

Метки: карбоновых, кислот, нейтрализации, сложных, эфиров

...едкого натра, сульфага натрия, натриевых солей кислого эфира, где образуется слой диоктплфтала. Затем диоктилфталат подают в отстойную часть колонны, откуда он самотеком поступает в сборник.Выходящий диоктилфталат имеет кислотное число 0,05 - 0,1 лтг КОН/г (сульфат натрия отсутствует), все остальные его показатели также соответствуют ГОСТ 8728-66.Для создания большей разницы в удельных весах сложного раствора сплошной фазы и эфира, предотвращения образования эмульсионного слоя и четкого отделения пластификатора от сплошной фазы, для увеличения скорости подъема капель эфира (что увеличивает движущую силу процесса) в раствор едкого натра при заполнении колонны добавляют раствор сульфата натрия и натриевои соли кислого эфира из расчета...

Номер патента: 308010

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 225/06, C07C 243/02, C07C 245/14 ...

Метки: биcдиaзo-n-hиtpamиhoketohob

...К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 20.Х 1.1968 (ЛЪ 1283987 у 23-4с присоединением заявки ЛЪПриоритет та опубликования описания 09.1 Х.197 ан, Г, С, Исмагилова, Ф. А. Габитов и Ф. М. Му филиал Государственного ордена Трудового КЗнамени института прикладной химии стабильными. Бисдиазоч-нитраминокетоны могут храниться длительное время (1 год) без каких-либо признаков разложения.Это позволяет практически использовать их как биологически активные соединения и как ключевые вещества для синтеза различных классов М-нитраминов.П р и м е р. Синтез 1,7-бисдиазо-нитро- азогептандиона,6.В 80 мл эфирного раствора диазометана, приготовленного из 7,5 г нитрозометилмочевины при - 5 С и интенсивном перемешивании,...