C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 297182

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германн, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 53/134, C07C 57/10

Метки: ангидридов, смешанных

...15 го г 5 30 35 40 45 50 55 60 65 Щелочной сорбат и хлорангидриды жирной кислотыСорбат калия + хлорангид. рад пальмитиновой кислоты= ангидрид сорбиновой-пальМитиновой кислоты + КС 1 Сорбат натрия + хлорангидрид пальмитиновой кисло. ты = ангидрид сорбиновой. пальмитиновой кислоты + +ХаС 1Сорбат калия + хлорангид. рид стеариновой кислоты = ангидрид сорбиновой.стеариновой кислоты+ КС 1Сорбат натрия + хлорангидрид стеариновой кислоты ангидрид сорбиновой-стеариновой кислоты + 1 чаС ля путем выпаривания растворителя или охлаждают его настолько, чтобы твердые вещества осаждались и затем могли отфильтровываться. Последний метод имеет то преимущество, что непревращенный и превышающий стехиометрическое соотношение хлорангидрид жирной кислоты...

Номер патента: 297183

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеймс, Иностранна, Ламбертус, Роберт, Соединенные

МПК: C07C 51/29, C07C 69/84

Метки: алкиловых, эфиров

...можно использовать и повышенное. Оптимальная для проведения реакции температура примерно от 15 до 50 С, причем наиболее предпочтительна температура от 20 до 30 С. Допускаются также и некоторые отклонения от указанного температурного интервала, Продолжительность реакции зависит от того, при какой температуре она проводится и под каким абсолютным избыточным давлением находится при этом реакционная смесь. На продолжительность реакции могут также оказывать влияние химическая природа реагирующих веществ, способ перемешивания реакционной системы, степень и продолжительность контактирования реагентов, желаемый выход продукта реакции и степень ее конверсии. Как установили, в большинстве случаев желательно проводить реакцию в течение 1 - 10...

Номер патента: 297275

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лемии, Тпг, Цп

МПК: C07C 303/22, C07C 309/43

Метки: 1-нафтол-з-сульфокислоты

...способ получения 1-нафтол-З-сульфокислоты, 10Новый способ заключается в том, что щелочный раствор используемой в качестве исходного сырья 1-нафтол,8-дисульфокислоты кипятят с цинковой пылью в присутствии небольшой добавки хлористого олова. По этому 15 способу процесс ведут в 40%-ном растворе едкого патра в течение 30 час. При осуществлении способа достигается количественный выход 1-нафтол-сульфокислоты в растворе и 90 - 91% в сухом виде. Количественно превра щение 1-нафтол,8-дисульфокислоты в конечный продукт устанавливается хроматографическим путем и определением сульфита натрия, образующегося при отщеплении сульфогрупчы 25 132 С (кипячение) в течение 30 час в 25 г 40% -ного раствора едкого патра с 5 г цинковой пыли и 0,1 г...

Номер патента: 297278

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Одесский, Чернобаев

МПК: C07C 51/305, C07C 53/126

Метки: 297278

...- 1,0 час. Общая иислотность при этом составляет 2 Н Н 804Температуру реакционной массыживают в интервале 20 - 24 С, что дО ся постепенным добавлением серной297278 Химичвская реакция процесса аротвкает по следующей схеме: СН,СН - СН, - СН,ОН+4 Х(ОН),+4 Н,ЯО, - СН - СН, - СООН+4%Ю 4+11 Н,О СН, СН,Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Е, Борисова Корректор Л, В, Орлова Редактор А. Бердннк Заказ 3340/5 Изд. Мо 1405 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Лимитирующей стадией процесса окисления является растворение %(ОН)в Н 2304, которое для чказанных условий составляет 1,5 - 2 час. Образующаяся в процессе...

Номер патента: 297280

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вланштейн, Гильченок, Москович, Цысковскпй, Юрьев

МПК: C07C 51/15, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

Номер патента: 297281

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гробова, Коробова, Лукина, Салтанов, Сел, Семенова, Тупицина, Федченко

МПК: B01J 23/86, C07C 57/05

Метки: акриловой, кислоты

...парочвоздуш ной смеси, получаемой после каталитического окисления регенерированной воды, в синтезе акриловойкислоты не онижает активности катализато 30 ра,:применяемого э данном лроцессе. Это297281 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Текред Е. Борисова Корректор Т. Бабакина Редактор Л. Бердник Заказ 3340/б Изд,1405 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 подтверждено опытом работы на катализаторе в течение 1000 час,Таким образом, процесс получения акриловой кислоты парофазным окислевием пропилена ведется без образования сточных вод, арасход обессоленной воды резко сокращается.П р,и м е р 1, а) Получение...

Номер патента: 297284

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Амбарцум, Довлат

МПК: C07C 253/14, C07C 255/27

Метки: дихлоракрилонитрилов, ы-ацил(ароил)аминор

...подвижного атома хлора, стоящего у сс-атома углерода. Однако образующиеся при этом нестойкие а,М-ацил(ароил)- амино-,3 Ц-трихлорпропионитрилы подверга ются далее дегидрохлорировашпо, что приводипт к иолученшо, в качетвс основного продукта реакции, а,К-ацил (ароил) амипо-Ц 3-дихлоракрилонитрилов:ЙСОХНСН(С 1) СС 1, - - - ЙС 0%-1 СН(СМ)СС 1, - +- - э- КСОЫНС(СИ)=СС,ИК-спектры полученных соединеннцй находятся в хорошем соответствии с нх струк. турой. Вместе с тем под действием соляной кислоты и при температуре кипящей водяной бани, как это было показано на примере, а,К- ацетиламитто-Д,Д-дихлоракрилонптрила, синтезированные соединения почти полностью превращаются в дихлорпировиноградную кислоту. Образование последней также...

Номер патента: 297286

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гнатюк, Плакидин

МПК: C07C 227/12, C07C 229/68, C07D 209/92 ...

Метки: производных8-амино-1

...берут его производные, содержащие заместители в нафталиновом ядре.Т,нраж 448 Подписное Тнпографня, пр, Сапуноаа, 2 3лоимида, нагревают 40 - 45 мин на водянойбане.Далее аналогично примеру 1 получают0,77 г 5-бромнафтостирила с т. пл. 268 -270 С. Выход 95,0%. После кристаллизациииз уксусной кислоты - желтые иглы с т. пл.271 в 2 С.Пример 4. По примеру 1 из 1,5 г (0,0036моль) М- (2,4-динитрофенокси) -4-хлорнафталоимида получают 0,7 г 5-хлорнафтостирилас т. пл. 247 - 247,5 С. Выход 96,0 , Послекристаллизации из уксусной кислоты - лимонно-желтые иглы с т, пл. 253 - 254 С, Описано:т, пл. 267 С,Найдено, %: И 7,02, 7,12; С 17,40, 17,57.Вычислено, /,: И 6,88; С 17,41.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 из0,67 г (0,0016 моль)...

Номер патента: 297623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ленинградский, Проскур, Фадеева, Чист

МПК: C07C 50/16

Метки: антрахинона, ароматических, кислот, совместного

...объемом 5 л, выполненном из нержавеющей стали марки 1 Х 18 Н 9 Т, снабженном индукционной мешалкой пропеллерного типа, вращауощейся со скоростью 950 об/скин, и холодильником.После загрузки автоклава водно-щелочнойсуспензией, состоящей из сырого антрацена ищелочи, и проверки на герметичность беспрерывно подают воздух из баллона и включают обогрев, По достижении заданной температуры устанавливают необходимое давлениеи расход воздуха, Опыт проводят определен 10 ное время. Выходящие из холодильника газы,пройдя промывные склянки, выбрасываютсяв атмосферу. По окончании опыта автоклавохлаждают, и сбрасывают давление. Автоклав разгружают обычным приемом.15 Твердый остаток, состоящий в основном изантрахинона, отфильтровывают и анализируют...

Номер патента: 297624

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Василенко, Жев, Лио, Султангареев

МПК: C07C 21/22

Метки: 1-трихлор-3-бромгептина-4

...и3. Спосокачесгве иилн азодин рихлорчто этилв йствию с ии до 10 нициатор звестным лученья 1,1,1-тчаютиийся тем,ргают взаимодеом при нагреван ртного газа и и ого продукта и бром- инилотли одве етан и ин целев три- С в свычто в чтозоил Зависимое от авт, свидетельс Заявлено 19.Х 1.1969 ( 13797с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относитсея к способу получения полигалоидированных дизамещенных ацетиленов, содержащих в своем составе атомы хлора и брома, в частности 1,1,1-трихлор-З- бромгептина,Подобные вещества могут представить интерес как полупродукты для синтеза ряда веществ, например инсектицидов.Способ получения 1,1,1-трихлор-З-бромгептиназаключается в том, что этилвпнилаце пилен подвергают взаимодействию с...

Номер патента: 297625

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исеева, Мамедов, Пашаев

МПК: C07C 23/18

Метки: бициклановых, галоидпроизводных, углеводородов

...ядре. Процесс ведут путем взаимодействия хлорированного циклического углеводорода с циклическим олефином при температуре минус 40 - минус 45 С в присутствии в качестве катализатора А СзП р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром и кап ельной воронкой, загружают 0,5 г моль (52,2 г) хлорциклопентана и охлаждают до температуры минус 40 - минус 45 С, Затем и ри перемешивании медленно прибавляют 2,6 г хлористого алюминия, поддерживая температуру в указанном интервале. Далее через капельную воронку в реакторподают 0,125 г моль (10,25 г) циклогексена в течение 35 мин. По окончании подачи циклогексена реакционную массу перемешивают 5 мин при температуре опыта,...

Номер патента: 297626

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Лавринович

МПК: C07C 25/18

Метки: 4-диарилбутилхлоридов

...первой реакции. Повторная перегонка высушенного дистиллята дает чистый 4,4-диарилбутен-З-ил-хлорид, который известным способом гидрируют в целевой продукт. Ведение процесса предложенным способомпозволяет исключить получение промежуточного арилциклопропилкегона и применение токсичного тионилхлорида.5 П р и м е р. К раствору 18,25 г (0,1 моль)у-хлорбутирофенона в 100 мл эфира по каплям добавляют раствор 0,1 моль бромистого фенилмагния в 125 мл эфира. Во время реакции смесь поддерживают при слабом кипении.10 Выпадающий осадок слипается и дает масло.После добавления реактива Гриньяра кипятят еще 1 час, охлаждают до 10 С и разлагают комплекс 200 мл 10%-ного раствора хлорпстого аммония. Отделяют эфирный слой, про 1 ч мывают водой (три раза...

Номер патента: 297627

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Масленников, Патп

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина

...с о лт рт. Ст. При бе 170 - 180 С режим. Для эт пар, перегреть кий глицерин, стью 45 л/час на автоматичесглицерина в о 90 оС лектроие темх 175 -Пары глицерина и воды черезник 2 и сепаратор 3 поступаютхолодильники 4, расположенные5 тельно по ходу паров секциямидильника. каплеотбойвоздушные последовао три холоОхлаждение воздушных х ществляют путем подачи в они расположены, воздуха 20 - 25 С. В холодильниках конденсируются, и конден сборники-концентраторы а, с вым змеевиком для поддер ры глицерина 120 - 130 С с следов влаги. Так как глице азеотропа с водой, свободн пары воды поступают в охл лом трубчатый холодильник денсируются и удаляются из редставлена схемасокой чистоты,ого глицерина поеплообменник, гдеры 90 С, в куб 1,ектрообогревом...

Номер патента: 297628

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дармань, Мангасаров, Низова, Омаров, Паушкин

МПК: C07C 35/14

Метки: 1-винилциклогександиола-3

...РеСз, МоСз и др, 5 П р.и мер 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, загружают 11,3 г (6 моль) 30%-ной перекиси водорода (в пересчете на 100%), 100 г ледя ной уксусной кислоты (/з моль) и 3 г полихлорфенола со статистической обменной емкостью (СОЕ) 3,5 мг эквг, что составляет 2,17% от суммы водной перекиси водорода и уксусной кислоты, Смесь перемешивают 15 30 мин на водяной бане при 80 С, после чегоиз капельной воронки в течение 30 лтин при энергичном перемешивании и охлаждении прпкапывают 36 г (/з моль) 4-винилцпклогексена.Через 5 час реакцию прекращают, реакцион ную смесь охлаждают, отделяют катализатори декантацией выделяют 9,4 г непрореагировавшего 4-винилциклогексена...

Номер патента: 297629

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белостоцка, Ершов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: орто-алкилированных, пирокатехинов

...Указанная цель достигается тем, что в качестве катализатора селективного орто-алкилирования применяют Т 1-соль пирокатехина, которая позволяет получать моно- и ди-ортопроизводные пирокатехина с количественным выходом.П р и м е р 1. В стальной вращающийся автоклав загружают 0,75 г моль пирокатехина, 2,3 г катализатора, 80 мл абсолютного ксилола и 150 мл изобутилена. Автоклав нагревают до 135 С, максимальное давление при этом 15 атм, После окончания реакции и охлаждения реакционной смеси непрореагировавший изобутилен и ксилол удаляют, а алкилат переП р и м е р 3, В стальнои вращающиися автоклав загружают 0,15 моль 4-метилпирокатехина, 0,46 г катализатора, 40 мл абсолютного О ксилола и 30 лтл изобутилена. Автоклав нагревают до 140...

Номер патента: 297630

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацота, Межов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/00

Метки: жирных, кетонов

...эфира расчета напропущенный вфир, % рость,час ура честв кетоиа 0,4 О,б 0,60,6 0,4 0,4 72,тилкаприновый ЗОА-иый пиролюзит Пиролюзит То же 45 5,1 8,2 73 75 71 70,6 85,0 94,2 94,5 92,2 97,с 100 То же Бутилкаприновь Бутилмасллный Гексилмасляный Децилмасляный 7676,726,122,6 450400 400 8,54 б 52,4 61,4 7,1 7,5 с присоединением заявки Изобретение относитжирных кетонов, котоприменение в промыш Рсинтеза.Известен способ получения сложных эфиров и кетонов путем нагревания первичных спиртов в токе водорода до температуры 300 С (получение сложных эфиров) и до температуры 300 - 400 С (получение кетонов) в присутствии медного катализатора, промотированного окисью тория. (При этом получают кетоны, загрязненные побочными продуктами и требующие...

Номер патента: 297631

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 45/63, C07C 49/697, C07C 49/753 ...

Метки: 297631

...Вгустановлено наК-спектров,нов Пре15 ет изобретен ния 2-бромися тем, что вают бромом следующим в вестными при Способ получна, отличающ лонобрабать ленгликоля с по О вого продукта и метокс 6-мето в раст делен емами итетрало- кситетраворе эгиием целеОПИСАНИЕ ИЗОВРЕТ ЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27.Х.1969 ( 1381747/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 111971, Бюллетень10Дата опубликования описания 12 Х,1971 1Изобретение относится к области получения 2-бром-метокситетралона- нового соединения, которое является перспективным исходным веществом для синтеза стероидных соединений и их аналогов без кольца С, обладающих физиологической активностью.Предложенный способ заключается в гом, что...

Номер патента: 297632

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Маркевич, Уль

МПК: C07C 67/05, C07C 69/657

Метки: моно-р-оксиалкилмалеинатов

...растворителя, обеспечивающего взаимное растворение компонентов реакционной смеси и увеличивающе го реакционную способность реагентов.297632 20 Предмет изобретения Составитель Н. ТокареваТехред Л. Л. Евдонов Корректор 3. И. Тарасова Редактор Н. Вирко Заказ 1779/19 Изд.535 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 После завершения реакции мочевину отделяют от реакционной смеси фильтрованием жидких продуктов и используют повторно дл приготовления перекиси мочевины известными способами,Наличие свободной гидроксильной группы в 1 з-оксиалкилмалеинате может быть использовано для введения сульфатной группы, что даст...

Номер патента: 297633

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вишн, Голубева, Лиакумович, Мичуров, Фалтынэк, Федоров, Шулейко

МПК: C07C 27/10

Метки: алкилкарбаматов, легкоплавких, эвтект1ик

...давлении 20 - 60 атм вприсутствии, например, алюмосиликатного катализатора,Мочевину и исходную смесь спиртов берутв соотношении от 1: 6 до 1: 14, Целевой продукт выделяют путем отгонки избыточного количества смеси спиртов и перегонки смеси алкилкарбаматов при атмосферном давлении.По предложенному способу жидкие приобычной температуре смеси алкилкарбаматовполучают на стадии синтеза. Это значительноупрощает их получение, так как отпадает необходимость в синтезе индивидуальных алкилкарбаматов, их выделении, очистке и смешении. При получении жидких смесей не требуется обогрева трубопроводов после выхода продуктов из реактора. Аппаратура не забивается. В связи с высокой конверсией мочевины ималым выходом побочных продуктов значительно...

Номер патента: 297665

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альтшулер, Зильберман, Институт, Мищенко, Пинскер, Сорокин, Цыпин, Шафир

МПК: C07C 11/04, C10G 15/08

Метки: этилена

...последнего на азотно-туковых заводах образуются хвостовые газы, содержащие около 60 - 65% этана. Количество их составляет примерно 50 млн, нм газа в год.Известен способ получения этилена путем электропиролиза углеводородного сырья в присутствии водяного пара.Наличие водяного пара в процессе способствует образованию кислородсодержащих соединений, являющихся нежелательными при использовании этилена в производстве этилбензола.Применение в процессе электропиролиза водорода в соотношении к хвостовым газам 1: 2 позволяет исключить эти соединения в газе, а также предотвратить выделение свободного углерода,Таким образом, переработка хвостовых газов электропиролизом с применением водорода дает возможность получить дополнительное количество...

Номер патента: 298113

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вильфрид, Иностранна, Карл, Федеративна, Фолкер, Хайнц

МПК: C07C 69/08

Метки: всесоюзная, патентио-уехнгеорбиблиотека

...и 5 г этилата натрия нагревают в 1 л абсолютного спирта в течение 1,5 час с флегмой, охлаждают, осажденный 25 продукт реакции отфильтровывают. Послеэкстракции встряхиванием с 96%-ным этиловым спиртом продукт реакции однократно перекристаллизовывают из 1,5 л ацетона. Выход 2 о 3 г (99% от теории), т. пл, 212 в 2 С.30 Найдено, %: С 76,3; Н 9,13.Вычислено, %: С 76,3; Н 9,35. П р и м е р 2. Получение бис-(4-гидроксиметил- трет - бутилбензил) - дистеарилового 35 эфира малоновой кислоты.27,6 г (0,125 могь) (4-гидрокси-метилтрет - бутилбензил) - диметиламина, 30,5 г (0,05 моль) дистеарилового эфира малоновой кислоты и 0,5 г метилата натрия нагревают 40 2,5 час в 100 мл абсолютного толуола в токеазота с флегмой, после охлаждения разбавляют...

Номер патента: 298163

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Афанасьева, Букейханов, Гуцалюк, Кагарлицкий, Колодина, Кудинова, Кутжанов, Лойко, Павлов, Сембаев, Солнцев, Суворов

МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, C07C 120/14 ...

Метки: 298163

...что составляет соответственно 35 и 43%, от теоретически возможногоиз расчета на взятый о-ксилол,Пример 4. 273 г ЪаОз и 240 г ТЮ (молярное соотношение УОв . ТЮ = 1: 2) прессуют в таблетки диаметром 3 - 5 мм и подвергают термической обработке при температуре700 С в течение 120 мин в атмосфере воздуха.Катализатор в количестве 70 мл загружаютв реактор со стальной реакционной трубкойдиаметром 20 и длиной 1100 мм и через негопропускают смесь м-этилтолуола, воздуха, аммиака и воды, при температуре 380 С. Скорость подачи м-этилтолуола 13,5 г, воздуха930 л, аммиака 32,4 г и воды 227 г на 1 л катализатора в 1 час. Продолжительность опыта 12 час. Всего подано 33,9 г м-этилтолуола.Получено 23,1 г динитрила изофталевойкислоты, что составляет 64,7% от...

Номер патента: 298189

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Сухотерин, Тютюнников, Харьковский, Шиман, Якубов

МПК: C07C 29/52

Метки: 298189

...известным способом, затем уже добавляют названные ускорители окисления для дополнительного окисления.Количество воздуха, подаваемого в реак ционную смесь, и температурный режим поддерживают в тех же пределах, при которых ведут первоначальное окисление с борной кислотой,Процесс окисления с указанными катализаЗ 0 торами ведут 2 - 4 час в зависимости от велиРедактор Л. Бердиик Заказ 1848/1 Изд. Ио 284 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 чины карбонильного числа окисляемого продукта, после чего в реакционной смеси уже нет карбонильных соединений или находятся в незначительном количестве.В таблице приводятся некоторые...

Номер патента: 298193

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Варшавский, Климов, Томилов

МПК: C07C 255/04, C25B 3/04

Метки: димеров, р-мононенасыщенных, соединений

...в исходных олефиновых соединениях, так и в продуктах реакции восстановления, Этому требованию удовлетворяют полимеризационные иониты, получаемые на основе сополимеров стирола и дивинилбензола, ванилнафталина и дивинилбензола, аценафтилена и дивинилбензола, стирола и бутадиена.Предлагаемый способ существенно понижает расход четвертичного аммониевого основания в порцессе гидродимеризации олефинового соединения и позволяет полностью избежать ) зля регенерации четвертичных аммониевых солей из продуктов электролиза,Г 1 р имер 1. Графитовый электрод помещают в толстостенный сосуд, снабженный кяпелыой воронкой и гязоотводпой трубкой, и выдерживают в вакууме (2 - 5 мм рт. ст.) в течение 1 час прп температуре 80 С. По охлаждении сосуд быстро...

Номер патента: 298194

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мак, Полковникова, Тихонова, Хче

МПК: C07C 253/30, C07C 255/08

Метки: акрилонитрила

...г конденсата, содержание акрилонитрила составляет 6,22%, Выход на пропущенный формальдегид 75%, на прореагировавший 95%,П р им е р 2. 33,2 г смеси33%-ного водного растворалярном отношении 12: 1 пфосфат лития при 370 С и298194 Предмет изобретения Составитель Ж. Исаева Техред Е, БорисоваКорректор Е, И. Усова Редактор Л. Бердник Заказ 3340/8 Изд.1405 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова. 2 3сти 3280 час в . Получают 33 г конденсата, содержащего 6,75% акрилонитрила. Выход на пропущенный формальдегид 77%, на прореагирававший 97%.П р и м е р 3. 46 г смеси ацетонитрила и 33%-ного водного раствора формалина, приготовленного...

Номер патента: 298364

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Амоль, Горелик, Тучинский

МПК: C07C 5/32, G05D 11/02

Метки: дегидрирования, оптимального, парафиновых, процессом, углеводородов

...продукта; узел 2 вычисления критерия управления, реализуюгцего функцию Я= - "Р - гпрггде Я в мгновенн значение критерия управ 10ления, гр, г в концентрац изобутаиа иизобутилена в контактном газе; Р в экономический коэффициент; усреднитель 3, экстремальный регулятор 4, корректирующий блок 5,1 Б блок 6 стабилизации температуры, узел 7 ограничения, счетчик 8, датчик 9 давления идат ик 10 расхода контактного газа.Устройство работает следующим образом.2 о При каком-то значении температуры узел 1дискретно замеряет концентрацию целевогопродукта и проскока в контактном газе и вь;- дает пневматические сигналы, пропорциональные этой концентрации, Эти сигналы поступают в узел 2, вычисляющии критерий по приведенному выше выражению. Выходной с...

Номер патента: 298580

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Захарова, Изопренового, Лиакумович, Олтеитко, Ромашко, Стерлитамакский

МПК: C07C 7/20

Метки: диеиовых, ингибирования, полимеризации

...или ингибиторов термополимеризации диеновых углеводородов,В качестве ингибиторов термополимеризации изопрена применяют древесно-смоляной антиоксидант и а-оксидифениламин, Наиболее эффективным ингибитором признан п-оксидифениламин, но он термически неустойчив. Однако на заводах применяют древесно-смоляной антиоксидант, Эти ингибиторы, действующие в жидкои фазе, приводят к увеличению индукционного периода, не подавляя полностью процесса образования губчатого полимера. С использованием ингибиторов колонны после оче редной чистки могут проработать 3 - 4 месяца,Целью данного изобретения является предотвращение роста губчатого полимера в процессах ректификации диеновых углеводородов.Для этого предложено перед ректификацией 0 поверхность...

Номер патента: 298582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иоффе, Фрид

МПК: C07C 45/42, C07C 49/76

Метки: диацетилбензола, мили, п-изомеров

...С. По литературным данным т. пл. и-диацетилбензола 114 С. мет изобретения Способ получ тилбензола, от упрощения про 25 дукта, диоксим вергают взаимо ным раствором стве не более 1 среде спирта с 30 левого продуктИзобретение относится к способу получе. ния изомеров м- или п-диацетилбензола.Известно способ получения м- или и-диацетилбензола путем окисления смеси изомеров м- или и-диэтилбензола кислородом воздуха в присутствии стеарата кобальта с последующим разделением изомеров фракционированием, Однако по известному способу выход целевого продукта не более 40%.Целью предлагаемого изобретения являегся увеличение выхода продукта.Для этого согласно изобретению диоксим м- или и-диацетилбензола обрабатывают водным раствором бисульфита натрия...

Номер патента: 298583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гасанов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 45/72, C07C 49/527

Метки: цикленилцикланонов

...циклопентанона, 24,0 гО (50,8% ) продуктов конденсации,В. Берут 47,2 г циклопентанона, 50 см катализатора А 1 зОз, пропитанного 304-ной КОН,Опыт проводят при 200"С и объемной скорости 0,33 час , Получают после удаления ре 5 акционной воды 42,3 г конденсата, из них16,5 г возвратного циклопентанона, 24,0 г(Р 1 0152,5 Путем физико-химиского и газожидкостн го анализов уста новл соответствует продукт ЗО сации двух молекул ц298583 Предмет изобретения Составитель В. Бурцева Редактор Л. Г. Герасимова Текред Е. БорисоваКорректор О. С. Зайцева Заказ 1249/3 Изд. Мв 555 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ит из смеси...

Номер патента: 298585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Герасименко, Соломатин, Шигалевский

МПК: C07C 51/00, C07C 63/40

Метки: 2-хлорнафталин-1, 8тетракарбоновой, кислоты

...Миронов Заказ 878/4 Изд. К 415 Тнрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раугпская паб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Г предложенном способе благодаря непосредственной последовательной обработке октахлортетрагидропирена олеумом и серной кислотой идет отщепленис одной молекулы хлористого водорода и двух атомов хлора,П р и м е р 1. 75 г 1,3,4,5,6,8,9,10-октахлор,5,9,10-тетрагидропирена размешивают при 80 С в ЗСО мл 20%-ного олеума в течение 1 час, охлаждают до 50 С, разбавляют 500 ил 65/о-ной серной кислоты, нагревают до 120 С и размешивают в течение 2 час; охлаждают, разбавляют 1400 мл воды, отфильтровывают выпавший продукт; промывают водой до нейтральной реакции по...