Способ получения винилариловых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(щ 484209 П ИСАНИЕ ОБРЕТЕН ИЯ с О оюз Советскоеоциалистических еспубли ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Дополнительное к авт. свцд-ву -22) Заявлено 08.01.74 (21) 198466/23-4с присоединением заявки-23) Приоритет -М. Кл, С 07 с 43/2 Государственный комете Совета Министров ССС по делам изобретений и открытийБюллетень34 Опубликовано 15.09.7 цця 22,03 та опубликования оп 72) Авторыизобрете(71) Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАРИЛОВЪХ ЭФИРОВ меру 1 пои-крезола:До 0,95 тличаетсяых реагентовальной аппа остотои, доступно- и не требует приме- туры. меру 1 чучаю 1Изобретение относится к способу получения винилариловых эфиров, которые находят широкое применение в производстве лаков, клеев, безосколочного стекла и каучуков,Известен способ получения винилариловых эфиров путем дегидрогалогенирования р-галогенэтилариловых эфиров в присутствии щелочи в течение 10 - 12 ч при 180 в 2 С в среде спирта с последующим выделением целевого продукта известными приемами,К недостаткам известного способа можно отнести большую продолжительность реакции, а также применение высокой температуры, которая вызывает агрессивное действие щелочи на материал аппаратуры.Процесс дегидрогалогенирования р-галогенэтилариловых эфиров по предлагаемому способу осуществляется в водной среде, в присутствии 50%-ного водного раствора щелочи и каталитических количеств триэтилбензиламмонийхлорида (ТЭБА) и диметилсульфоксида (ДМСО) при температуре кипения смеси (100 С) .Процесс ведут в течение 3 ч. Выход конечных продуктов 60 - 68%. Образующиеся винилариловые эфиры выделят обычными приемами.Способ о прстью исходннения специ ра стаковский, В, Г. Козырев, Я, В. Арцт,никова и Г, Г. Балезицарганической химии СО АН СССРм е р 1, Получение винилфенилов эфира.Смесь 201 г р-бромфенетола, 8 г ТЭБА,24 мл ДМСО и 480 мл 50%-ного водного раствора едкого патра перемешивают прц температуре кипения в течение 3 ч. После охлаждения смесь разбавляют водой ц экстрагируют бензолом, Экстракт промывают 2%-нымраствором соляной кислоты, бензол отгоняют1 о и перегонкой остатка получают 73,2 г винилфенилового эфира: т, кип. 44 С/10 мм рт. ст.;п" 1,5223; й", 0,9970; выход 61%,Пр и м ер 2. Получение винил-а-крезидового эфира, 215 г Р-бромэтил-и-крезилового15 эфира, 8 г ТЭБА, 24 мл ДМСО и 480 мл50%-ного водного раствора едкого натра перемешивают 3 ч при температуре кипениясмеси.После обработки по при лучают20 91,8 г винилового эфира т. кип,56 С/6 мм рт. ст.; пЯ 1,5171; 83; выход 68,5%,П р и м е р 3, Получение винилового эфирай-хлорфенола.Смесь 235,5 г Р-бром-а-хлорфеноксиэтана,3 г ТЭБА, 24 мл ДМСО и 480 мл 50%-ногораствора едкого натра 3 ч при температурекипения.зО После обр по пр по, т484209 Составитель Г. Фетисов Техред Т. Курилко Редактор Л, Емельянова Корректор Л. Котова Заказ 8212 Изд. Мо 1821 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5МОТ, Загорский Филиал 393,4 г и-хлорфенилвинилового эфира с выходом 60,3/о, т. кип. 84 С/18 мм рт. ст. ио 1,5400; с 1 ц 1,332,Предмет изобретенияСпособ получения винилариловых эфиров дегидробромированием р-бромэтилариловых эфиров в присутствии щелочи, в растворителе при нагревании, с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличаюиийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, последний ведут в водной среде в присутствии 50%-ного водного раствора едкого патра и каталитических количеств триэтилбензиламмонийхлорида и диметилсульфоксида при температуре кипения смеси,
СмотретьЗаявка
1984166, 08.01.1974
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, ШОСТАКОВСКИЙ СТАНИСЛАВ МИХАЙЛОВИЧ, КОЗЫРЕВ ВЛАДИМИР ГАВРИЛОВИЧ, АРЦТ ЯЦЕК ВИТОЛЬДОВИЧ, БАННИКОВА ОЛЬГА БОРИСОВНА, БАЛЕЗИНА ГАЛИНА ГЕРМАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 43/20
Метки: винилариловых, эфиров
Опубликовано: 15.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-484209-sposob-polucheniya-vinilarilovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилариловых эфиров</a>
Способ определения концентрации водно-спиртового раствора в потоке
Номер патента: 1107047
Опубликовано: 07.08.1984
Авторы: Енгулатов, Зиядуллаев, Каргополов, Каримов, Касымбеков, Лигай, Уринов
МПК: G01N 33/14
Метки: водно-спиртового, концентрации, потоке, раствора
...Погрешность измерения обусловлена непринятой во внимание величиной заполнения трубопровода.Наиболее близким к изобретениюпо техническои сущности и достигаемому эффекту является способ определения диэлектрической постоянной,основанный на изменении емкости уравновешивающего конденсатора.При этом в один сеточный контурпреобразователя подключен датчик С,35в другой - уравновешенный переменныйконденсатор С, При равенстве емкостей двух контуров при пустом датчике, так как частоты контуров равны,40схема уравновешена и напряжение равно нулю. При загрузке датчика продуктом емкость его увеличивается засчет увеличения диэлектрической пос"тоянной и создается асимметрия в45работе генератора, которая устраняется изменением емкости уравновешивающего...
Термограф для наблюдения температуры водных бассейнов
Номер патента: 5543
Опубликовано: 30.06.1928
Автор: Георгиевский
МПК: G01K 13/00, G01K 5/62
Метки: бассейнов, водных, наблюдения, температуры, термограф
...С, С с выступающими наружу концами стержня В. В средней части последнего ввинчен палец Н, проходящий через расточку 6, имеющуюся во втулке Е, внутрь резервуара Р и соединяющийся при помощи системы рь.- чагов О, О с пером К, производящим записи на бумаге цилиндра Й, Рычаги О, О поддерживаются осями Я,вращающимися в подставках Р. Биметаллические пластинки А, А, спаянные из меди и инва ра, изменяют свою кривизну под влиянием изменений температуры среды и, будучи закреплены в подставках Ь, действуют другими концами при помоши рычажков С, С, на стержень О, с пальцем Н, связанным с пером К,В целях определения глубины погружения прибора и установления связи между изменениями температуры и глубинами, прибор снабжен манометром Л 1, отмечающим...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения ортохлорфениловых эфиров n-изопропили n srop-бутилкарбаминовых кислот
Номер патента: 186434
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Баскаков, Всесоюзный, Защиты, Козюков, Мельников, Сергеева, Стонов
МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44
Метки: n-изопропили, srop-бутилкарбаминовых, кислот, ортохлорфениловых, эфиров
...активности, медленно разлагаются в почве и, следовательно, могут быть применены для довсходовой и послевсходовой обработки.Препарат вносят в дозе 4 - 8 кг/га. Прим ер 1. К раствору 3,4 г (0,057 М) изопропиламина и 3,7 г (0,057 М) триэтиламина в 30 мл воды при температуре от 5 до 0 С и перемешивании прибавляют 10 г 2(0,0523 М) о-хлорфенилхлоркарбоната. Затем смесь выдерживают в течение 0,5 час при 15 - 20 С. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизо вывают из петролейного эфира. Выход количественный, т. пл, 54 - 55 С. Найдено, о: С 16,33; 16,28; 1 ч 6,51; 6,28.С 1 оН 11 О,С 1.Вычислено,%: С 116,63; М 6,55.25 Аналогично с количественным выходом получают о-хлорфенил-втор-бутилкарба мат,т. пл. 49 - 50...
Способ получения л1етиловых эфиров -арил-фенилмасляных кислот
Номер патента: 193483
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Знова, Руденко, Соболев
МПК: C07C 67/30, C07C 69/612
Метки: арил-фенилмасляных, кислот, л1етиловых, эфиров
...охлаждают водой (температура 10 - 15 С) и по каплям прибав ляют 70,3 г (0,4 моль) метилового эфира фенилвинилуксусной кислоты, поддерживая температуру реакционной массы не выше 25 С.Затем перемешивание при охлаждении водой продолжают еще 3 час и 5 дней при ком натной температуре (температурацой массы 20 - 24 С). По окончании реакции содержимое колбы выливают в 600 мл 20 ф,-ной соляной кислоты и перемешивают 20 - 30 мин при охлаждении на водяной бане. Образовавшийся органиче. ский слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и промывают водой, 10%-цым раствором соды и снова водой до нейтральной реакции. Эфир и избыток ароматического углеводорода цли эфира фенола полностью отгоняют, а...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорных удобрений
Следующий патент: Способ выделения жидкого стереоизомера диокиси метилового эфира линолевой кислоты
Случайный патент: Гидромонитор для отбойки угля