C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 294320

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностран, Иностранец

МПК: C07C 67/58, C07C 69/76

Метки: сложных, эфиров

...полу)асмого сложного эфиракарбоиовой кислоты.,(иияратуру, которую используют при осуществлении даиОго способа, изготовляют изматериала стойкого к коррозии в условиях го 40 рячей водио-сериокислой среды,Претложеицый способ осуи 1 ествляют по периодической цли иепрерывисй схеме.При работе г;о периодической схеме, например, иримсияют аппарат Грпшяра с внутрен 45 ш)м покрытием из свинца, стекла или эмали,с)абжеппый смесителем, нагревателем, перегоииой колонной ц устаповкой паровой кондеисаци)1, с возможностью возврата части коидеисировапиых жидкостей и вывода остатка.50 Соедисиця, которые перегоняют при этомспособе, - водя и органические жидкости, содержащие, в осисвиом, изб)ыточиый спирт этерифцкапии и водоиосцтель, примененный...

Номер патента: 294322

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иноетраиаа, Пностранеи, Соединенные, Файзер

МПК: C07C 237/26

Метки: ilil, библиотека, всесонэзнаяпн, шxbiiijcnas

...Смесь перемешивают 2 час при 25 С. После фильтрования кристаллы тщательно промыва. ют смесью метанола с водой (33% воды), а затем - ацегоном и эфиром, получая 16,1 г (выход 64,4% ) светло-желтых кристаллов сульфосалпцплата а-дезоксп-окситетра 5 10 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 циклина, Е 210. Маточный раствор, как показывает хроматограмма на бумаге, содержитзначительное количество р-изомера и ано-окситетр ациклина.При идентичном опыте, отличающемся тем,что вместо 75 мл берут 37,5 ял воды, получают 16,3 г (65,2%) перекристаллпзованного материала, Е; 209.16,0 г перекристаллизованного сульфосалпцилата (Е; 210) нагревают с 72 лл раствора,полученного из бб г НС 1 и 400 лл этанола, дорастворения соли. Полученный мутноватыйраствор...

Номер патента: 294323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дэйл, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные

МПК: C07C 102/04, C07C 235/64

Метки: салициланилида

...3. К раствору 25,4 г (0,1 моль) 4-хлор- (р-хлорфенокси) -анилина в 200 мл о-дихлорбензола при температуре 0 - 50 С добавляют одновременно 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина и 8,2 г (0,05 моль) этилдихлорфосфата, Понижают температуру смеси постепенно до 25 С, выдерживают смесь 2 час, а затем добавляют 29,6 г (0,1 моль) 3-5-дибромсалициловой кислоты. Реакционную смесь нагревают 4 час с обратным холодильником при 180 С, затем в вакууме удаляют растворитель, осаждают продукт при добавлении бензола. После фильтрования и сушки получают чистый 3,5-дибром-хлор- (р-хлорфенокси)-салициланилид, т. пл. 168 - 169 С.Салициланилид можно получить, применяя вместо диэтилхлорфосфата этилдихлорфосфат.П р и м е р 4. К раствору 25,4 г (0,1 моль)...

Номер патента: 294326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Сосьете, Франци

МПК: C07C 319/28, C07C 321/14

Метки: водного, диметилсульфида, метанола

...20 состав, оо;ДМС 50,4+ 0,6СН,ОН 47,3+0,8СН,ЬН 0,03Н О 2,0+.0,225 Концентрация метанола в остатке и влияние этой концентрации па чистоту полученного ДМС приводятся в табл. 1. Условия работы были такими, что флегмовое число было равно нулю, температура куба 75 С и расход 30 воды 240 ил/час,Температура реактора,"С 5 Потери ДМС, о,Следы Следы 0,1 0,9 0,6 0,8 1,2 1,9 Следы То же 55 60 65 70 75 2,5 1,9 1,3 0,6 0,3 17,6 34,6 39,7 69,6 10 30 Таблица 2 Содержание ОН ОН в ДМС,%Потери ДМС,флегмовое число Следы Следы 0,6 0,5 3,5 0,5 0,99 9,7 Из таблицы видно, что с увеличением концентрации спирта в остатке потери ДМС увеличиваются и достигают даже величин, которыми нельзя пренебрегать, когда концентрация спирта в остатке превыпаст 40%, и...

Номер патента: 294336

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ивао, Кенджи, Кон, Косуке, Нобуки, Норио, Ностранна, Синджи, Синичи, Сумитомо, Такаси, Хироси

МПК: C07C 39/06, C07C 51/265, C07C 63/14 ...

Метки: бензолдикарбоновыхкислот, крезола

...слой состоит из непрореагировавшего вторичного алкилтолуола и его третичной гидроперекиси.Третичную гидроперекись расщепляют на крезол и алифатический кетон в присутствии 0,05 - 5 вес. % (от веса гидропсрекиси) катализатора, например серной, хлорной, сернистой кислот или кислой ионообменной смолы при температуре 50 в 1 С в течение времени от 15 мин до 3 час. Выход крезола 90 - 99% от теории, водный слой после загрузки кобальтового, марганцевого или ванадиевого катализатора окисляют при 200 в 3 С и давлении 20 - 50 кг/см или подкисляют для выделения вторичной алкилбензойной кислоты, которую затем отбирают пз водного слоя, окисляют азотной кислотой или обрабатывают в уксусно-кислотном растворителе при 150 - 250 С и...

Номер патента: 294829

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Титова, Чаплиц

МПК: C07C 11/12, C07C 5/25

Метки: диеновых, углеводородов

...из двух частей. В верхнюю, реакционную часть загружается катиоцит, нижняя часть - ректификационная, снабжена кипятильником. Исходный диолефиц подается в верх ректификационной части аппарата, откуда его пары П р и м е р 1. 30 г диметаллцла,5 ленного 0,1 г фецтцазцца, кипятят колбе с обратным холодильником в п вии 15 г сухого сульфокатцонцта Н-форме. Температура кипения смеси изомеризаццц повышается со 112 д О После отделения от смолы и ректцфш колонке (4 теоретические тарелки) п 25 г (83% ) тетраметилбутадиена,132 - 134 С (чцстота 98,5%). П р ц м е р 2. 30 г диметаллила, за 5 ного 0,1 г фецтиазцна, кипятят 2 112 в 1 С в колбе с обратным хол ком в присутствии 15 г сухого сульфо та КУв Н-форме. После отделения лы и ректификацци ца...

Номер патента: 294830

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/28

Метки: полиэфи4щв, сложных, этиленгликоля

...Л. Я. Левина Корректор О. М, Ковалева Редактор Т. Г, Шарганова Заказ 731/14 ИздХ. 313 Тираж 473 ПодписноеЦ 11 ИИ 1 И Комитета по ислам изоьрсгепнй и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушскаи наб., д. 4/о Ти.сграфни, ир, Сапунова, 2 П р и м е р 1, Синтез пропоксиацетовалерианата этиленгликоля.В четырехгорлую реакцио 11 ную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помесцают 11,52 г (0,12 соль) сухой натриевой сопи нронионовой кислоты и 30 1 сл све 5 кеперегнинной пропионовой кислоты. При сильном перемешиваннн смесь нагревают 30 лсин до 120125 С и прикапывают 22,26 г (0,1 соль) сс-монохлорацетовалерианата этиленгликоля в тсчсгн 1 с 15 -20 ясин. После этого...

Номер патента: 295250

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Йозеф, Казимир, Пностранна, Фердинанд, Хуберт, Эрвин

МПК: C07C 47/00

Метки: 295250

...взаимодействия указанных компонентов проводят при температурах 120 - 200 С и давлении, превышающем давление пара органической смеси при выбранных условиях проведения процесса, в частности температуры, причем уже к моменту смешивания реакционные компоненты имеют указанные температуры и давление. При температуре процесса ниже 120 С снижается общий выход продукта.При температуре выше 200 С начинается довольно интенсивное разложение продуктов реакции. Поэтому процесс целесообразно проводить при температуре 120 - 1 б 0 С. Поскольку давление в объеме реактора должно превышать давление паров органических продуктов, то оно определяется температурой реакции. Однако повышение давления не должно быть очень значительным. Как правило, процесс...

Номер патента: 295422

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бромберг, Быстрова, Вишневецка, Каплан, Кафыров, Петрова, Пупырев, Тамкович, Ушакова, Ходель, Эпштейн, Юзов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00, C11D 13/00 ...

Метки: металлических, мыл, смешанных

...55 С,11 редлагаемый способ может использоваться для получения смешанных металлических мыл, имеющих в своем составе более двух металлов.Пр имер 1. Готовят раствор натрия стеариновокислого путем омыления стеарина технического щелочью с концентрацией 0,26 г-экв/л при 85 - 95 С и раствор смеси азотнокислых солей бария и кадмия с суммарной концентрацией катионов 0,27 г-экв/л при 20 - 30 С. Если в конечном продукте соосаждения требуется получить отношение Ва/Сй= =1/1, то в солевом растворе должно быть выдержано отношение Ва/Сд=1,25/1 (в г-атомах). Оба раствора подают в смеситель непрерывными потоками с одинаковой скоростью по 12 л/час на 1 л рабочего объема аппарата, где производится их интенсивное перемешивание при 50 - 55 С,Суспензия...

Номер патента: 295426

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зева, Наумов

МПК: C07C 103/34, C07C 233/65

Метки: nin-диэтиламидов, аролатических, кислот

...охлаждении колодной водой добавляют 13 г (0,05 лсоль) ЬпС. Смесь нагревают 3 час прц температуре 120 С. Выделяющийся через хлоркальццевую трубку хлористый водород 25 поглощают водой. После охлаждения реакционную массу разбавляют бецзолом и промывают водой до нейтральной реакции, После стгонкц бензола остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,4 г (88%) продукта в виде Зо жидкости с т. кцп. 110 - 112 С,1,ц., быстро295426 закристаллизовывающейся в приемнике. По данным газо-жидкостной хроматографии, продукт содержит 74% Х),Х-диэтил-гг-толуахгида и 26% хг)Х 1-диэтил-о-толуамида. Перекристаллизацией из спирта получают чисть 1 й гг-изомер с т. пл. 54 - 55 С.Аналогично получены другие диэтиламидь 1 (см. таблицм). Таблица 1 Ч,Я-Диэтиламиды...

Номер патента: 295578

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гааг, Петрушова

МПК: B01J 23/92, B01J 27/28, C07C 45/26 ...

Метки: кадмийкальцийфосфатного, регенерации

...технологии, регенераобработки отработанного ллированной водой при ощей сушкой и таблетироСпособ регенерац ного катализатора д ацетилена в ацеталь что, с целью упрощ цию проводят путев катализатора дисти О 40 - 70 С с последу ванием.Изобретение относится к способу регенерации отработанного кадмийкальцийфосфатного катализатора для парофазной гидратации ацетилена в ацетальдегид.Известен способ регенерации отработанного катализатора путем растворения его в азотной кислоте с последующим осаждением аммиаком, фильтрацией, промывкой и сушкой полученного кадмийкальцийфосфатного катализатора.Недостатком этого способа являются длительность процесса регенерации катализатора (70 час) и коррозия аппаратуры в условиях применения агрессивной среды.Целью...

Номер патента: 295739

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ан, Курбанов, Кучкаров, Наврузов, Ташкентский

МПК: C07C 1/24

Метки: олефинов

...в течение 1,5 час. Затем температуру 30 п держивают еще в т ,5 час при 3 - 40 С, Выход пзобут л (94 о/о от т ретпческого)П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную нисходящим холодильником, механической мешалкой, термометром, загружают по 14 г смеси концентрированной Нв 80 (с 1 1,84) и Р,Ов и 0,5 лоль изоамплового спирта в 50 лл хлороформа. Смесь нагревают при температуре 30 - 40 С, при этом образовавшийся нзоамплен собирают в приемник. Полученный изоамплен вь 1 сушпвают над СаСо и перегоняют на колонке Впгнера; т. кпп. Изоамплена 31 в 33 прп давлении 730 льл рт. ст. Выход 93 о/о от теоретического.П р и м е р 3. В трехгорлу 1 о колбу, снабжен- нуО механической мешалкой, термометром и ооратным холодилышком, загружают по 10 г...

Номер патента: 295740

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Базыльчик, Бардышев, Матюнин, Нестеров, Чувашский, Чудинов

МПК: C07C 13/02

Метки: 295740

...приводящих к снижению выхо да целевого продукта, предложено проводить реакцию получения моноциклических терпенов с использованием в качестве катализатора зерненого пецодиатомита,Предлагаемый способ заключается в том, 15 что исходное сырье, например карен, кареновую фракцию живичного скипидара, обеспиценный экстр акционный скипидар, сульфатцый скипидар пропускают в паровой фазе через слой зерненого пенодиатомита. Условия 20 реакции: температура 180 в 3 С, время контакта 1 б - 70 сек.П р и м е р 1, Карен (99,5%-ной чистоты) контактирует при 200 С в течение 40 сек с зерцецым пецодиатомитом Инзенского диато мового комбината (диаметр зерен 7 - 10 1,). Содержание моноциклических углеводородов в продукте составляет 91 %. Пример 2. То...

Номер патента: 295741

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Большакова, Демлшева, Паниди, Паушкин

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилирования, алюминия, остатков, продуктов, хлористого

...добавляют ионообменную смолу в количестве 25, 37 и 50 вес. , алкилата. По истечении времени контакта алкилат отделяют от иоообмснника декантацией и в нем определяют ионы аломиния и хлора соответственно комплексометрическим и йодометрическпм методами.П р и м е р 2. Через лабораторную колонку диаметром 1,5 см и длиной 34 см, наполне- ную ионообменной смолой, пропускаюг алкилат, содержащий остаток комплекса 11 5 вес. % до проскока в выходящем из колонки алкилате ионов алюминия и хлора, опре. деляемых так же, как и в предыдущем опыте.По данным строят кривые зависимости степени извлечения смолой ионов алюминия и хлора от количества пропущенного алкилата, приведенные на фиг. 1.Обработка алкилата с исходным содерисанием хлористого алюминия 1...

Номер патента: 295742

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валитов, Панченков, Прусенко

МПК: C07C 13/19, C07C 5/333

Метки: бикбулатов, гарифзянов, колесников

...углеводородов.Опыты по дегидрировацию этилциклогекса. ца проводят ца установке непрерывного действия (объем катализатора 20 с,нз) в ингервале температур 550 - 6рости подачи сырьякости,Для сдвига равновесия реакции в сторону5 целевого продукта применяют разбавлениеисходцого сырья водяным паром.Исследованиями устацовлсцо, что при проведении реакции дегидрировация этилциклогексаца в оппсаццых условиях реакция идет10 в двух цаправлециях: в цаправлеции образовацця этплбсцзола и виштлциклогексаца, Одцако соотцошсцце между скоростями этихреакций таково (скорость дегидрировациябоковой цепи прцблизительцо в десять раз15 превосходит скорость дегидрировация циклогсксацового кольца), что дает возможцостьпреимущественного получения...

Номер патента: 295743

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронин, Мор, Натуральных, Филиал

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: 295743

...при температуре около 70 С, охлаждают до 30-"С с последующим добавлением м-ксилола и пропуска нием изобутилеца. При этом температуруреакции поддерживают ца уровне 55 - 60".Оптимальным является использование смеси м-ксилола, хлористого алюминия и воды, взятых в малярном соотношении 1,1: 1: 0,15 - ЗО 0,2 соответственно.Предлагаемый способ получения 1,3-диметил-трет-бутилбензола осуществлен в лабораторных условиях. Лнализ проведен методом газожидкостной хроматографии.П р и м е р. К 11 г безводного хлористого алюминия добавляют 10 г л 1-ксилола или хвостовой фракции от ректификации технического продукта алкилирования м-ксилола и при температуре 60 - 65 С и постоянном перемешпвании приливают 0,15 - 0,20 л 1 л воды в течение 10 - 15...

Номер патента: 295744

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Даукшас, Паплайтис

МПК: C07C 15/24, C07C 5/00

Метки: 2-алкил-1(р-алкиламиноэтокси)-нафталинов

...55 - 85%,Способ имеет простую тму и использует дешевое 200 мл воды, экстрагируют эфиром,промывают водным раствором гнелосушат сульфатом мапшя и перегоняпутем получают:52-этил- (3-хлорэтокс73%; т. кип.6 -ир 1,5930;2-бутпл- (-хлор71%; т, кип, 18п 20 15758о 0,1 г,цоль соответствующего хлорэфира1 г моль концентрированного раствора аммпа ка (илп соответственно 0,4 г,цоль первичногоили 0,3 г моль вторичного амина) растворяют в 200 лгл спирта и кипятят 30 час (в случае аммиака или газообразных аминов реакцию проводят в автоклаве при 100 С), затем отго няют основную часть спирта, остаток разбавляют 100 мл воды, подкисляют соляной кислотой, экстрагпруют эфиром для удаления веществ, не содержащих ампногруппы, водный слой подщела швают...

Номер патента: 295745

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козорезов, Молчанова, Новожилова

МПК: C07C 17/26, C07C 25/02

Метки: изопропилхлорбензолов

...целью упрощения способа получения изопропилхлорбензолов процесс алкилированпя ведут в присутствии катализатора - окиси алюминия, промотированной фтористым бором, при температуре 20 в 1 С.Преимуществом предложенного способа по сравнению с известным является применение цетоксичного и более дешевого катализатора,Способ осуществляют следующим образом.Хлорбензол и пропилен берут в мольцом отношении от 1: 1 до 1:4 в зависимости от предпочтительного количества вводимых изопропильных групп, в проточцых или цспроточных условиях приводят в контакт с промотироваццой фтористым бором окисью алюмииия при температуре 20 - 100 С (лучше 80 С), об 1 смнохг отношеццц катализатора бсцзола 0.2 - 2,0: 1 (лучше 1: 1) и атмосферном или повышенном...

Номер патента: 295746

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ельцов, Студзинский, Эфрос

МПК: C07C 25/22

Метки: а-хлорантрахинона

...позволяет по простой технологии получить целевой продукт, высокого качества и с хорошим выходом ( - 82%).П р и м е р. Реакцию проводят в стеклянном реакторе с наружной рубашкой, имеющем два тубуса для барботирования газа и широкое горло для кварцевого холодильника.Реактор заполняют раствором калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты (концентрация 2,5 10 -иго,гьг,г) в водном растворе хлористого натрия (концентрация 0,3 лголь/,г). В широкое горло реактора вставляют кварцевый холодильник, в который помещают ртутно- кварцевую горелку среднего давления, Реакционную массу в процессе облучения охлаж дают, пропуская воду через холодильник и наружную рубашку реактора. Для перемешивания раствора используют инертные газы аргон или азот (возможно...

Номер патента: 295748

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белов, Кожевникова, Коновалов

МПК: C07C 37/66, C07C 39/235

Метки: библио, гекд_, жйч

...алкилфенола масла и гидрата окиси бария готовят заранее (причем гидрат окиси бария не требует плавления), дозируют в кристаллическом виде, пе ремешивают, подогревают до 85 С. Смесьстановится гомогенной, транспортабельной, что позволяет ее непрерывно подавать в реактор. Постоянство состава смеси, непрерывность потока и стабильность температуры про цесса в реакторе обеспечивают более высокоекачество алкилфенолятов бария. Способ получения алкилфенолятов бария и кальция опробирован на пилотной лабораторной установке с обьемом реактора 0,68 л.2 Ниже приводятся результаты этих исследований. Лабораторная пилотная установка по получению алкилфенолятов металлов имеет следующие основные аппараты: сырьевая емкость - смеситель с мешалкой,...

Номер патента: 295751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барабаш, Висюлин, Катков, Михайлов, Турский

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилированного, гомологов, фенола

...системы змеевиков или охлаждающих трубок, распо ложенных внутри реактора и омываемых с одной стороны водой, а с другой стороны коррозионной средой - смесьс фенолов с кислым катализатором ( а 4 це всего с серной,пслотой). 30 При алкилированпп крезолов преимущественно до дибутплкрезолов и содержании изобутилена в газе 35 в 4,с такой способ подачи аза обсспешвает температуру в реакционной зоне 85 - 90-С.В случае меньшего тепловыделения (например, при алкилировании до монобутилфенолов,-срсзолов илп-ксиленолов) или попишке 40 соцснтрации изобутилена в газе (20 - 35-с) расход тепла на испарение всего газа может оказаться больше тепловыделения. В этом случае сжпженный газ перед поступлением в реактор должен быть частично испарсн в...

Номер патента: 295753

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 51/295, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновойкислоты

...70 С. Реакционная смесь выдерживается при температуре 70 С в течение 2 час, после чего отгоняют в вакууме муравьиную кислоту и воду. Полученный транс-циклододекандиол подвергают щелочному плавлению смесью 40% КОН и 60% ХаОН при температуре 280 С, что обеспечивает селективный разрыв - СН - СН - свяс образованием 1,10-декандикарбоновойислоты.П р и м е р. К 100 лтл 90%-ной муравьинойкислоты и 14 г 30%-ной перекиси водорода прибавляют при непрерывном перемешивании 16,6 г циклододецена, При этом происходит постепенное разогревание реакционной смеси от 20 до 70 С. В случае подъема температуры выше указанной реакционную смесь 10 необходимо охлаждать до 70 С. После прибавления всего циклододецена реакционную смесь выдерживают при этой...

Номер патента: 295756

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антонова, Волков, Изобретеии, Скворцов

МПК: C07C 217/08

Метки: азотсодержащих, алкил-(арил)-заме1денньх, виниловых, этинил, эфиров

...выделено 3,45 г (56%) соединения 11 с г, кип. 120 - 125 С при давлении 1,5 мм рт. ст п,о 1,5430,Вычислено, %: С 80,51; Н 9,90; К 4,44.РК-спектр 1633 слг - г - НС=НС; 2200 см - г С= - С; 750, 1460, 1597 см т СвНз.П р и м е р 3. 1- (2-И-диэтиламино) -этоксипент-ин(111).Смесь 2,44 г (0,02 моль) 6-метилгептадиин,4-ола-б, 0,5 г КОН, 15 мл К-диэтиламиноэтанола загружают в ампулу. Смесь нагревают 6 час при 105 - 110 С. Перегонкой выделено 1,32 г (40%) соединения 111 с т, кип, 120 - 125 С при давлении 25 мм рт. ст., пзо 1,4870,Найдено, %, С 72,74; Н 10,32; М 7,80Вычислено, %: С 72,92; Н 10,49; М 7,73. Предмет изобретения1. Способ получения алкил-(арил)-замещенных азотсодержащих этинилви ниловых эфиров, например 4-фенил- (2-Х-диэтиламино)...

Номер патента: 295758

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балин, Веретенова, Иха

МПК: C07C 315/02, C07C 317/22

Метки: дифенилолсулбфона

...берут избыток серной кислоты 5 - 300/О. Образующуюся в процессе воду непрерывно отгоняют азеотропом со смешанным растворителем и отделяют в водоотделителе, Наличие бензина в смешанном растворителе обеспечивает четкое разделение азеотропа и нижнее положение воды, что невозможно при использовании одного хлорбензола.Серную кислоту вводят непрерывной струей в интенсивно перемешиваемый раствор фено295758 3 Предмет изобретения Составитель Л, Крючкова Тскрсд Н. Н. Наумова Корректор О, С. Зайцева Редактор Л. Г. Герасимова заказ 790,9 Изд.004 Тираж 473 Подиснос Ц 1 ИПИ Комптста по дедам изобрстепий и открытий при Советс Министров СССР йосква, )К-З 5, аугпская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 ла в растворителе при температуре 40 -...

Номер патента: 295946

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Багдавадзе, Ливчак, Пащенко

МПК: C07C 45/63, C07C 47/04, C07C 79/36 ...

Метки: кран, отопительных, приборов

...с впускной камерой несколькими расположен; ными в одной плоскости клапанами.2. Кран по п. 1, отличающийся тем, что, с целью одновременного открывания одного или нескольких клапанов в одной или одновремен. но в двух камерах, постоянный магнит установлен в корпусе с возможностью пеоемещения над клапанами. Изобретение относится к устройствам, предназначенным для регулирования подачи теплоносителя к отопительным приборам.В основном авт, св.240982 описан кран для отопительных приборов, отличительной особенностью которого является выполнение его с постоянным магнитом, присоединенным одним концом к крышке, а другим воздействующим на клапан, имеющий накладку из магнитного материала, 10Настоящее изобретение усовершенствует изобретение по авт....

Номер патента: 296315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иль, Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 29/78

Метки: 296315

...выделяется как из твердой фазы, так и из фильтрата с использованием метода дистилляции как при нормальном давлении, так и в вакууме. Твердую фазу, остающуюся после проведенного разделения, а также компоненты, остающиеся в фильтрате, можно вновь:использовать в процессе. Так, например, содержание угеводорода в твердой фазе может быть еще более увеличено, а в фильтрате уменьшено, Рабочая температура и оптимальные скорости перемешивания и охлаждения определяются в зависимости от состава исходной смеси предварительными экспериментами. При исходных концентрациях, равных 5 - 75 вес. ч, разделяемой смеси на 95 - 25 вес. ч. растворителя, принимает рабочую температуру от +40 до - 50 С. Скорость перемешивания скребкового охладителя может...

Номер патента: 296317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Хироши

МПК: C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола

...третичного олефина, образовавшегося в качестве побочного продукта процесса, и непрореагировавшие материалы), в результате чего получают 2,6-ксиленол нужной чистоты.Интересно, что в описьваемом процессе третичный олефин, который образуешься при детретичноалкилиравании, может быть регенерирован и третичный олефин или соответствующий третичноалкилгалоид, полученный введением третичного олефина в водный раствор галоидводорода, может быть легко рецикли. зован для следующего алкилирования м-кси. лола. Далее, если третичное алкилировани м-ксилола осуществляют с использованием третичноалкилгалоида, галоидводород регене рируют и утилизируют. Утилизированный галоидоводород может быть использован для превращения третичного олефина в...

Номер патента: 296318

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вернер, Вольфганг, Германска, Иностранное, Манфред, Отто, Хельмут

МПК: C07C 67/48, C11B 3/10

Метки: природпых, синтетическихжиров, сложных, сложныхэфиров, смеси, эфиров

...чтобы вновь использовать десорбированный алюмосиликат, его сначала освобождаютпод вакуумом от остатков десорбирующегосредства. Удаление десорбирующего средстваможно также осуществить термическиокислительным способом при температуре свыше250 С. На основе продолжительных испытаний установлено, что адсорбционная способность кристаллического алюмосиликата неснижается даже после 100 циклов адсорбции - десорбции.П р и м е р 1. Адсорбционную колонну наполняют 110 г активированного молекулярного сита ХаХ и снизу вверх подают сложныйбутиловый эфир С,а - С,гКислотное число загруженного продукта равно 5. При объемнойпродолжительностями пребывания, в пересчете насвободный объем колонны, 85 .вин и баа-нойпоглощающей способности можно...

Номер патента: 296320

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ален, Гейги, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 263/12

Метки: 4-метенопенталенил, октагидро-1

...реакционный сосуд подают предпочтительно сначала смесь растворителей и соляной кислоты, а после этого прибавляют одновременно раствор гидрохлорида и раст 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 вор нитрита в стехиометрических соотношениях. Подачу обоих растворов надо регулировать так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 10 С, После окончания реакции выделяют и сушат органическую фазу, в которой растворен азид. Для разложения азида медленно и осторожно нагревают этот раствор до температуры кипения употребленного растворителя, а именно до тех пор, пока происходит выделение азота. Потом удаляют растворитель и остаток фракционируют в вакууме. Октагидро,2,4-метенопенталенил- (5) -экзоизоцианат получают с выходом 70 - 80%, считая...

Номер патента: 296403

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петренко, Терентьева

МПК: C07C 25/18, C07C 46/00, C07C 50/12 ...

Метки: 5-бромаценафтенхинона

...уксусной кислоты и бихромата натрия, низким, не превышающим 10%, выходом 5-бромаценафтенхинона и трудностью выделения его из одновременно образующихся при этом в больших количествах 15 других продуктов окисления 5-бромаценафтена, в особенности 4-бромнафтелевой кислоты.Целью предлагаемого способа является упрощение процесса и получение чистого продукта с высоким (болес 85%) выходом. Отли чительная особенность способа состоит в том, что 1,2,5-трибромаценафтилен, растворенный в органическом растворителе, хлорируют до еще не описанного в литературе 1,1,2,2-тетра- хлор-бромаценафтена, а последний после 25 удаления растворителя гидролизуют до 5-бромаценафтенхинона нагреванием в 90%- ной серной кислоте.Предлагаемый способ проще, чем известный,...