C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 299093

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зное, Институт, Мищенко, Поль, Савицкий, Смирнов, Университет

МПК: B01J 23/656, B01J 35/04, C07C 5/333 ...

Метки: дегидроциклизации, катализатор, углеводородоввсес

...для проведения реакций дегидроциклизации углеводородов не только обычным способом, но и как мембранные катализаторы, избирательно проницаемые только для водорода.Цель достигается применением катализаторов из сплавов на основе палладия, содержащих до 20 вес, /с рения, Катализатор можно применять в виде черней, порошков, сетки, фольги, трубок, змеевиков, Введение рения в палладиевыс сплавы повышает их термостойкость. Кроме того, переработка алканов с числом атомов углерода больше шести на этих сплавах позволяет получить преимущественно оензол, минуя стадию деал ароматических углеводородо Катализаторы испытаны хроматографическом режи близком к атмосферному. О фольгой из сплава палладн вом реакторе, крез которь лнй или аргон. Углеводород...

Номер патента: 299094

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Знев, Институт, Лебедева, Мищенко, Поль, Савицкий, Смирнов, Университет

МПК: B01J 23/36, B01J 23/44, B01J 35/04 ...

Метки: бензола, гидродеалкилирования, гомологов, катализатор, нафталина

...- нахождение более активного катализатора ца основе палладия для реакции гидродеалкилированпя гомологов 1 З бецзола и нафталина, с числом атомов от семи до двадцати.Цель достигнута применением катализаторов из сплавов палладия, содержащих до 20% рения. Катализатор применяют в виде 20 черней, порошков, сетки, а также в виде фольги, трубок, змеевиков и других мембран, избирательно проницаемых только для водорода.Применение добавок реььгья в палладиевых 2 з сплавах повыгцает температуру начала рекристаллизации и устойчивость в ходе гидродеалкилирования и регенерации. Катализаторы испытаны в импульсном не. хроматогрдфпческом режиме при давлении, близком к атмосферному. Опыты проводят с фольгой пз сплава палладий - рений в квар. цевом...

Номер патента: 299159

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арутюн, Башта, Камышан, Лебедева, Мельников, Низ, Скуэ

МПК: C07C 51/02, C07C 55/20

Метки: иотека

...(признаком предлагаемого изобретения является то, что плов, полученный указанным выше апасобом, распвэряеспая до концен прации, обаапечивасющей разделение раапвара на мылыное я 1 дро и подмылыный щелок (отаодка раатвора плавна), При этом из,р,аапвора плова,выделяюпая (ваплывают) концентрированный,раатвор мыла, аалержащий окало 1% апабадиай Едой,щЕЛОвеИ И ОКОЛО 1% СЕбацината натрияа также щелсяной раапвор себацината наприя. Из этэпо раствора пср 1 исталазацией вьцеляют аебассинат натрия и полу,П рел м ет изобретен(ия Составитель Г. Андиои Техред Т. Миронова Редактор Л. Герасимова Корректор В. Жолудева Заказ 98 Изд.1070 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 299243

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будников, Говоров

МПК: B01J 23/86, B01J 37/08, C07C 31/04 ...

Метки: катализатора, синтезаметанола

...медленно охлаждают до комнатной темпратуры и дробят до получения заданной фракции. П р и м е р 1. 280 г основной углекислой меди, 180 г окиси цинка, 90 г окиси хрома растворяют в 0,5 л аммиачной воды (уд. в, 0,904 г/смз) с образованием суспензии, замешивают с 2 кг измельченного каменного угля марки К. Полученную шихту нагревают без доступа кислорода до 950 С до образования коксообразной массы, которую затем медленно охлаждают до комнатной температуры. Охлажденный пирог дробят на куски 3 - 5 мл.П р и м е р 2, Порошки 280 г углекислой меди, 180 г окиси цинка, 90 г окиси хрома смешивают с 2 кг измельченного каменного угля марки К. Полученную шихту нагревают без доступа кислорода до 950 С до образования коксообразной массы, которую...

Номер патента: 299502

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Григорьева, Звездкина, Муравл

МПК: C07C 29/88

Метки: с5-с, спиртов

...очистке соляной кислотой спирты фракции С 5 - Ст и С, - С 1 я перемешивают с концентрированной кислотой в течение 1 час при объемном соотношении спирт: кислота=7; 1, затем такж.е отмывают до рН 5 - 7 и перегоняют под вакуумом.Очистку спиртов фракции Са - С 1 я проводят 10 серной кислотой концентрации 15 - 20% приобъемном соотношении спирт: кислота, равном 1:1 и при обычной температуре. Перемешивание спиртов с кислотой производят с азотом или аргоном в течение 2 час, разделе ние слоев 3 час, Очищенные спирты отмываютконденсатом 5 - 7 раз до нейтральной реакции промывных вод и перегоняют под вакуумом.Выход спирта на исходную фракцию составляет 90 - 95 в/о20 Очистка высших спиртов растворами минеральных кислот значительно улучшает...

Номер патента: 299504

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 51/00, C07C 62/10

Метки: 1-хлор-2-алкоксиметил, кислот, циклогексанкарбоновых-4

...предохранения дерева и тканей от гниения и термитов; сами кислоты - в качестве контактных инсектицидов для вредителей садовых и бахчевых культур; алюминиевые и кальцевые соли при добавке к олифам увеличивают адгезионные и пластификационные свойства их; виниловые эфиры этих кислот способствуют значительному улучшению физико-механических свойств каучуков,Предлагаемый способ получения 1-хлор- алкоксиметилциклогексанкарбоновыхкислот заключается в том, что 1-хлор-алкоксиметил-цианциклогексан подвергают взаимодействию с соляной кислотой при кипячении с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. 1-Хлор- пропоксиметилциклогексанкарбоноваякислота.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником,...

Номер патента: 299506

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Костюченко, Панов, Раткевич, Френкель

МПК: C07C 303/26, C07C 309/70, C07C 309/77 ...

Метки: сульфокарбоновых, эфиров

...ма соб, используя и получить новые е соединения об тение относ х эфиров с многоатом ными плас изделий и гаемый спо позволяет литератур и ив хПредла реакцию, санные в мулы где К - алкил, арил, аралкил;Х - водород, алкил;Х - алкил, арил, аралкил.Способ состоит в том, что алкил- или киларилсульфохлориды этерифицируют не ными карбоновыми эфирами гликолей, п чаемыми этерификацией гликолей монока новыми кислотами или оксиалкилирова монокарбоновых кислот. Реакцию провод присутствии аммиака при 20 - 40 С и ат ферном давлении. Для лучшего перемеш ния реакционной массы добавляют органи кие растворители (бензол, толуол и т. д.)Сульфокарбоновые эфиры представляют бой вязкие жидкости желтого цвета, нер воримые в воде, растворимые в...

Номер патента: 299526

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Песин, Печуро, Тгй

МПК: C07C 4/04, C10G 9/34

Метки: ацетилена, низших, олефинов

...способом (высоковольтная дуга, низковольтные нестационарные разряды, низковольтная дуга с поджигом и т. п.), а затем обработанные жидкие продукты вместе с ИЛЕНА И НИ 3111 ИХ ОЛЕФИНОВ сажен подвергают пиролизу в среде расплавленных теплоносителей (металлы, соли ит. п.).При барботировании отработанных продуктов через слой расплава содержащееся в них5 жидкое сырье разлагается с образованием газа, богатого низшими олефинами, а сажа всплывает на поверхность расплавленного теплоносителя, откуда с помощью известных приемов (например, шнеков) выводится в виде 10 товарного продукта.П р и м е р, При разложении бензиновойфракции с н. к, 90 С и к, к. 200 С в низковольтной дуге переменного тока с высоковольтным поджигом получают следующие вы...

Номер патента: 300018

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольфганг, Германска, Дитмар, Иностранное, Курт, Ханс

МПК: C07C 29/38, C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...постоянной, а значение рН становится постоянным при соответствующих добавках известкового молока.После прекращения пропускания ацетальдегида выжидают еще 10 лььььь, в течение которых условия реакции еще сохраняются. Затем повышают значение рН реакционной смеси до тех пор, пока не произойдет насыщение гидроокисью кальция, и выжидают еще приблизительно 10 - 15 мьььь до окончания самоконденсации избытка формальдегида до сахаров.При желтой окраске реакционной смеси ее подкисляют серной кислотой, взятой в количестве 50% от объема, до тех пор, пока рН не достигнет 2,0. Затем отделяют выпавший сульфат кальция фильтрацией и выпаривают оставшийся раствор до 18%-ного выхода по объему,После кристаллизации получают 1325 г белого сырого продукта,...

Номер патента: 300450

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жигач, Корнеев, Попов, Скайбедо, Соловьева

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкиларилов

...После этого реакционную смесь нагревают до 60 С и пропускают пропилеи в течение 1 час, Получают 258 лл продукта, хроматографический анализ которого показал, что он имеет следующий состав (в вес, %):Толуол 8,66л-Ци мол 2,6и-Цимол 20,85 о-Цимол 8,63Диизопропилтолуол 42,27 Триизопропилтолуол 13,15300450 Катализатор Состав алкилата, вес. % Отношение цимолы: полиизо- пропилто- луолы Конверсия Молярное соотноше- ние толуола,вес. %триизопропилтолуол диизопро- пилтолуол Соединение толуол цимолы 40,14248,742,2715,223,86 А 1 ВС 1,А 1 ЙС 1:М 1 С 1 .вА 1 ЙС 1,;%С 1 566280,58545,461,7 27,0 23,6 14,0 8,66 40,6 23,8 24,3 26 27,332,0828,6528,42 8,58,410,013,1515,621,4 0,50,5160,470,580,930,63 1:0,0011:0,011:0,11:0,31:0,1 Составитель Т....

Номер патента: 300452

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исеева, Пашаев

МПК: C07C 23/02

Метки: галоидированных, углеводородов, циклогексановых

...ио 1,4571. Выход мет. е. 39,7% циклопентан 0 д 42 о 09680 Изобретение относится к получению галои. дированных циклогекса новых углеводородов, содержащих атом галоида в ядре и в боковой цепи.Известен способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих хлор в ядре, путем взаимодействия, например, метилциклогексанола с соляной кислотой.Известен также способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих галоид в боковой цепи, путем взаимодействия алкилхлорциклогексановых углеводородов с непредельными углеводородами в присутствии АСз при температуре минус 40 - 45 С.С целью одновременного получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих атом галоида в ядре и в боковой цепи, в...

Номер патента: 300453

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 31/12

Метки: 300453

...3, где при температуре 145 в 1 С реагирует пропилеи, не вступивший в реакцию в реакторе 2.Продукт, выходящий из реактора 3, проходит холодильник 4 и поступает в сепаратор 6, Первые секции холодильника 4 охлаждаются водой (1/3), остальные (2/3)рассолом,имеющим температуру от 0 до - 15 С. Из сепаратора часть продукта направляют в оксостадию (рециркулят), а часть продукта дросселируют до атмосферного давления и подают в емкость 9,Циркуляционный газ из сепаратора 6 поступает в колпачковую колонну 7, орошаемую охлажденным, прогидрированным продуктом, в котором растворяются карбонилы кобальта, содержащиеся в циркуляционпом газе. Из колонны 7 продукт стекает в емкость 9. В емкости 9 выделяются газы, растворенные в продукте, и поступают в...

Номер патента: 300454

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борхи, Лебедев, Плановский, Решетников, Федотов, Юзов, Якимчук

МПК: C07C 37/05, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...очистки продукта.С целью упрощения способа получения гидрохинона, интенсификации стадии концентрирования и устранения стадии дополнительной очистки гидрохинона активированным углем по предложенному способу упаривацие разбавленных растворов гидрохицоца проводят при давлении 30 в 1 лен рт, ст. в течение 3 - 4 сек в плсцочных роторцых выпарцых аппаратах с дальнейшей кристаллизацией готового продукта без специальной очистки,П р и м е р. 340 лл ацилица растворяют при300454 Предмет изобретения 20 Составитель Л. И. КрючковаРедактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Евдонов Корректоры: В. Петроваи М. Коробова Заказ 1314/13 Изд. Мо 593 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комп 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 300455

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волгоградский, Мудра, Навроцкий, Пильдус, Раевский, Сизов, Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиал, киль, перекисейа, простых, эфиров, явогс

...в 30 мл пентана при перемешивании приливают 2,7 г хлорметил-трет-бутилперекиси, выдерживают при комнатной температуре, затем нейтрализуют, сушат над МдЬОч, и после отгонки растворителя и летучих примесей выделяют ди- (трет-бутилпероксиметиловьй) эфир с выходом 72%.Для неперегнанного продукта ир 1,4180; (12 о 0,967.Найдено, %: С 54,44; Н 10,48; Мйп 57,85.С 0 Н 2205.Вычислено, %: С 54,05; Н 9,99; Мйи 57,69,П р и м е р 2. 1-трет-Бутилпсрокси-циклогексоксиэтан.Эквимолярные количества (по 0,1 моль) циклогекса иола и а-хло рэтил-трет-б утилпе рекиси в 50 мл четыреххлористого углерода выдерживают 3 час при 38 - 40 С, перемешивая реакционную смесь и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота, Реакционную смесь отмывают до...

Номер патента: 300456

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зка, Новиков, Политехнический, Седов, Томский

МПК: C07C 201/08, C07C 201/14, C07C 205/12 ...

Метки: 300456

...водой, выпО фильтровывают, промывают лизуют из толуола. Выход оренона 55,0 о/о, т, пл. 201 - 2 он- ной ода.ныйпринойциимасобрете 7-йоднитрфлуорен серной и сого раств ого углер с последу кта извес мет изчения 2 тем, что смесьюрганичесеххлористсислоты,го проду Пред 5 Способ полу отличающийся вают йодом и лот в среде о пример четыр ной уксусной лением целево мами.офлуоренона, он обрабатыазотной кисорителя, наода и ледяющим выде- приетными Изобретение относится к способу получения 2,7-йоднитрофлуоренона - нового соединения, которое обладает лучшими по сравнению с ближайшим аналогом сенсибилизирующими свойствами и может быть использовано в качестве добавок, повышающих фоточувствительность, в производстве красителей; кроме того,...

Номер патента: 300457

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 317/44, C07C 63/38, C07C 65/21 ...

Метки: ароматических, поликарбоновыхкислот

...3. Н. Горбунова Техред Л, Л. Евдонов Корректор Т. А. АбрамовЗаказ 2738 Изд. Мо 519 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Загорская типография Целью изобретения является повышение выхода поликарбоновых кислот, упрощение процесса и обеспечение гомогенности катализатора, Это достигается тем, что в реакционную смесь добавляют галоидзамещенные алифатические кислоты, которые являются более сильными, чем образующиеся в процессе кислоты,Таким образом, добавление галоидзамещенных алифатических кислот позволяет проводить жидкофазное окисление полиалкилароматических соединений в одну стадию и исключить доокисление азотной кислотой промежуточных продуктов.П р...

Номер патента: 300458

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Есип, Козорез, Плакидин, Пономарев, Рубежанский, Якоби

МПК: C07C 51/34, C07C 66/02, C07C 79/46 ...

Метки: 1-нитроантрахинон-2-карбоповойкислоты, 1-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...30 - 32 о/о, фильтруют, осадок отмывают от серной кислоты и минеральных солей, обрабатывают 5 - 10%-ным раствором соды, отделяют раствор натриевой соли 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты от непрореагировавшего 1-нитро-метилантрахинона. Получают 0,181-нитро-метилантрахинона с т. пл, 270 С, 1-Нитроантрахинон - 2 - карбоновую кислоту выделяют из фильтрата подкислением. Получают 0,8 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты с т. пл, 290 С. Выход 71 /о на загруженный 1-нитро-метилантрахинон,Заказ 1314/16 Изд.593 Тираж 473 ПодписноеЦНИ 666 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, Реакцию проводят так же, как и в примере 1, но в качестве...

Номер патента: 300460

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Романов, Сорочинска, Шепель

МПК: C07C 221/00, C07C 225/14

Метки: всесоюзная, йатсгг, мба, тека, •яо-тхнач

...производных р-оксиэтила мино-а, р-не. предельных кетонов взаимодействием р-дике тонов, например ацетилацетона, с моноэтаноламином, взятых в молярных отношениях, в среде кипящего растворителя, например бензола, с непрерывным удалением воды в насадке Дина-Старка в виде азеотропной смеси и вы делением целевого продукта известным способом.Получение целевых продуктов по предлагаемому способу заранее не может быть предсказано, поскольку наличие карбонильной и 2 енольной групп у исходных продуктов обеспечивает два различных направления реакции присоединения.Строение полученных соединений было доказано с помощью данных элементарного ана лиза, синтеза модельных соединен нения их ИК-спектров, а также по сти полученных соединений давать ные...

Номер патента: 300461

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бать, Белозерска, Овчинников, Островский, Реброва, Чист, Щербакова

МПК: C07C 215/76, C07C 91/44

Метки: библиотека, гат, п-аминофенолаhatiihthq-taiiahtj

...гранулированных или таблетированных катализаторах на носителях. Активацию восстановленных платиновых и палладиевых катализаторов проводят кислородсодержащими газами при 20 - 100 С, а ста билизированных никелевых катализаторовЗаказ 132314 Изд. И 594 Тираж 473 Подписное ЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 водородом при 150 в 4 С. Активация катализаторов повышает их активность и стабильность работы в процессе восстановления п-нитрофенола.В примерах 1 и 5 катализатор перед началом работы активирован водородом при 150 в 3 С, а в примере 2 - при 300 в 4 С. В примерах 3 и 4 платиновый и палладиевый катализаторы активированы воздухом...

Номер патента: 300462

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азаров, Валгин, Зобретенн, Ипостра, Скуби

МПК: C07C 209/48

...ие выше 50 С при интенсивном перемешивании. Вторая стадия - циклизация выделенной при этом тетракарбоиовой кислоты -- ведется в растворителе, инертном ио отиошешио к циклизуемому продукту, при температуре не ниже 180 С,В качестве растворителей могут применяться высококипящие растворители такие, как нитробеизол, тетраметилеисульфои. После циклизации продукт выделяют, сушат и перекристаллизовывают из органических растворителей. Выход продукта 89 - 90%.Полученное соединение растворяется во многих органических растворителях - диметилсульфоксиде, тетраметилеисульфоне, диметилформамиде, диоксане и т, д что значительно расширяет область применения соединений подобного рода, Кроме того, этп соедипения обладают высокой реакционной способностью и...

Номер патента: 300988

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Ностраыиа, Соединенные

МПК: C07C 7/20

Метки: галоидзамещенных, стабилизации, углеводородов

...от веса углеводорода. Предлагается в качестве ст пользовать диалкилфосфат щ ла в количестве до 10 з/о, луч веса углеводорода. Предлагаемые стабилизаторы, содержащиеот 6 до 12 углеродных атомов и представлнощие собой гексил-, гептил-, октил-, нонпл-, децил-, ундецил-, додецилфосфат щелочтого металла, предпочтительно додецил- и диоктнл фосфат натрия, придают исключительную стабильность хлорированным углеводородам что позволяет использовать их в качестве растворителей для химической чистки одеж ды, так как применяемые стабилизаторы недействуют на красители,П ри м е р 1. К пробам перхприменяемого в качестве стационазамещенного углеводорода, добаличные количества стабилизаторарастворитель ультрафиолетовыми чение определенного периода вр я при...

Номер патента: 300989

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 37/18, C07C 39/15

Метки: 300989

...водорода, так что применение вакуума оказывается излишним.Применяемый растворитель не должен вступать в реакцию с дихлордифенилметаном, фенолом или НС 1, должен быть безводным, не- гигроскопическим и кипеть при 80 - 200 С, предпочтительно при 100 в 1 С. Особенно пригодными окняшин алифатические и арводороды, а также замещематические углеводороды,5 ксилол, хлорбензол.Количество применяемого растворителя неимеет решающего значения, Достаточно добавления такого количества, которое позволяет получать по окончании реакции мягкую, а10 не твердую кристаллическую массу. На исходную смесь из 1 г моль дихлордифенилметана и 2 г моль фенола необходимо примерно50 в 5 мл растворителя.П р и м е р. 188 г (2 моль) свежеперегнанно 15 го фенола...

Номер патента: 301061

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Шкалькова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: ароматических, кислот, тетракарбоновых

...воздухом в среде монокарбоновойкислоты (уксусной, пропионовой или масляной) при температуре 80 - 140 С и атмосферном давлении солей в присутствии кобальта и20 марганца, лучше бромидов и вводимого вместе с воздухом в течение всего процесса окисления альдегида кислоты, в среде которойпроводится окисление,Кроме того, окислению подвергают арома 25 тический углеводород, содержащий четыреметильные или метилольные группы.Способ позволяет получать ароматическиететракарбоновые кислоты с выходом 80 - 90%,Зти кислоты можно путем простой термичес 30 кой дегидратации превратить в соответствую301061 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор А. Калашникова Техред Л. В, Куклина Корректор 3. И, Тарасова Заказ 2030/19 Изд,824 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 301062

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бсднарюк, Езриелев, Жд, Коршунов, Лебедев, Мелехов, Пейзпер

МПК: C07C 67/10, C07C 69/653

Метки: алкоксикарбалкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...методами можно легко регенерировать исходный третичный амин и вновь использовать его в реакции.П р и м е р 1. Этоксикарбометиловый эфир метакриловой кислоты.А. Смесь 1 моль этилхлорацетата, 1 моль триэтиламина, 1 моль метакриловой кислоты, 1 ч хинона нагревают при температуре 95 - 100 С в течение 60 мин. Затем ее охлаждают, добавляют воду, слои разделяют, из водяного слоя дополнительно экстрагируют изооктаном целевой продукт, который присоединяют затем,к органическому слою. Органический слой сушат и ректифицируют в вакууме при 82 С и 7 мм рт. ст. Выход 0,942 моль (94,2% от теоретического). Число омыления: найдено 651,3 мг, вычислено 651,1 мг.Б. То же количество этилхлорацетата, триметиламина, метакриловой кислоты и 1 г фентиазина...

Номер патента: 301320

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беренц, Воль, Гамбург, Институт, Новицкий

МПК: C07C 13/48, C07C 5/11

Метки: алкилтетралинов, тетралина

...чтобы ст, 30133 Фг,П р и и е р 2, 2-Метилнафталин с содержанием 0,2 вес. % бензтиофена гидрируют в присутствии катализатора Рс 1 (25% ) +А 120, в осерненной форме под давлением 75 ат, температуре 260"С, при объемной скорости 0,75 час ви подаче на 1 л сырья 700 л водорода. Г 1 олучающийся гидрогенизат содержит %: 2-метилнафталина 50,6, 2-метилтетралина + +6-метилтетралина (соотношение 1: 1,4) 49,1, метилдекалинов 0,2, этилбензола около 0,1 и Н 1 менее 0,05 бензтиофена.Г 1 р и м е р 3. 2-11 зопропилнафталин гидрируют в присутствии катализатора Рс 1(0,5%) +А 10 з в осерненной форме при 250 С под давлением 50 ат, ооъемной скорости 1,3 час-г и подаче на 1 л сырья 2000 л водорода. Получают гидрогенизат, в,котором содержится...

Номер патента: 301322

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бчб, Радюк, Сафаев

МПК: C07C 15/04, C10G 35/085

Метки: бензола

...углеводородов,П р и м е р 1. В качестве исходного сырьяиспользуют узкую фракцию 95 - 140 С бензина прямой гонки. Процесс осуществляют наустановке высокого давления в присутствииалюмоплатинохромокалиевого катализатора Таблица Фракция 95-140 С изина пр мой гонкиФНПЗ тализат казатели ес. с 0,90,746 0,8367698122180202 ав 88 101 114,5 129,5 145,0,36 на бенаявитель Среднеазиатский н ИИ.в 4 фееФЯСЪО бтебМН ва ЫЬА, Радюк ы три температуре 550 С, давлении 60 а емной скорости 0,5 час - , Хар акте сырья и катализатора приведена в та Выход фракции,Плотность, о 20Фракционный сосначало кипения10%50%90%конец кипенияСодержание угледов, вес, %:ароматическихнафтеновыхпарафиновыхСодержание бенсырье, вес. %Выход бензола, нвес. %Выход бензолазин, вес....

Номер патента: 301323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берман, Бурмакин, Демидов, Коган, Недельченко, Симонов, Фишман, Чуладо, Юхтин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/06

Метки: кислоты, мукохлорной

...г (20,1 люль) хлора и 2376 г циркуляционного раствора (1917 г маточного раствора и 429 г промывной воды). Получено 2481 г циркуляционного раствора (2220 г маточного раствора и 261 г громывной воды). Количество циркуляционного раствора, выведенного из процесса и составляет 4,2%.Выделено 499 г (2,95 моль) мукохлорной кислоты. Выход целевого продукта равен 72%. Полученное вещество - кристаллы светло-желтого цвета.П р и м е р 2, Использована аппаратура и методика примера 1.В реактор непрерывно подают технический фурфурол со скоростью 19,6 г/час, хлор со скоростью 101 г/час и циркуляционный раствор со скоростью 320 ил/час. Это соответствует объемному отношению фурфурола к циркуляционному раствору, равному примерно 0,05. Образующийся...

Номер патента: 301324

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринберг, Гурвич, Лиакумовйч, Мичуров, Рыбак, Сорокин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: алкиларйлалкилфенолов, моноядерных, получрения

...Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. В реактор с мешалкой и обратным холодильником помещают 25,4 г (0,1 г моль) 2-трет-бутил-а-метилбензилфенола, 150 мл этилового спирта, 4,5 г диметиламина (в виде 30%-ного водного раствора) и при 20 - 25 С в течение 1 час добавляют 3 г формальдегида (в виде 36%-ного водного раствора). Нагревают 2 час при 75 - 80 С, добавляют 100 мл декалина, перемешивают, добавляют 300 мл воды, органический слой отделяют, переносят в реактор колонного типа и пропускают водород при 120 в 1 С.Выделяющийся диметиламин улавливают водой в поглотительных сосудах. По окончании восстановления сливают раствор, отгоняют большую часть растворителя, остаток охлаждают и выпавшие кристаллы...

Номер патента: 301325

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барк, Всесоюзный, Институт, Кулаков, Проектный, Сочинска, Сучков

МПК: C07C 51/265, C07C 63/00

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, монои

...является получкарбоновых кислот путемвременного окисления смесдолов в соотношении от 1:щественно при соотношенииокисления ведут кислородсопри температуре 150 - 27550 атя в присутствии 0,1 - 1,металла переменной валенткатализатора и 0,05 - 1,0% галогенида тяжелого металла переменной валентности.Достоинством процесса является отсутствие растворителя (уксусной кислоты), что значительно уменьшает коррозию аппаратуры, способствует получению целевого продукта большей степени чистоты. Одновременное получение полезных продуктов - бензойной и фталевых кислот с выходом 80 - 98,5% и нужной степенью превращения дает готовое сырье для получения терефталевой кислоты методом диспропорционирования,Окисление ксилола в этих же условиях без толуола или...

Номер патента: 301326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Адамов, Проектный, Ризаева, Ркин, Солоп, Тимофеев, Филиппова, Фрейдлин

МПК: C07C 67/10, C07C 69/347

Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, получекия, эфиров

...катал итической солью(РЙС 1; РЙС 19 1.1 С и другими) со скоростью,обеспечивающей необходимое время контактапри нагревании в нормальном или небольшомизбыточном давлении.Предпочтительными условиями проведенияпроцесса являются время контакта 2 - 4 час,температура порядка 60 - 70 С и нормальноедавление. Продукты реакции разделяют обычными методами, например фракционной дистилляцией. При необходимости моновиниловые эфиры дикарбоновых кислот переводят вдивиниловые повторным винилированием,При проведении процесса таким образом съемцелевого продукта увеличивается до 300 -1200 г на 1 г каталитической соли против74 г на 1 г каталитической соли как в известном способе.Кроме экономии металлов платиновойгруппы, предложенным способом можно...