C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 296404

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гарниш, Голубева, Шафранский

МПК: C07C 47/00

Метки: акролеина, биamp, лиотша, метакролеинавсссоюзнаяплтснтношгеска

...и более,раз. С у 1 величением гкэличества прю(питак рястет коли ест вю,нанеОеи 10 Й япг тгиВ и ОЙ массы.В качестве носителя пригодны механически ЦРОЧНЫЕ, ИП 1 ЕРгВНЫЕ 1 ПО ОтГ 1 ОШЕПИ 1 О К ОКИОЛЯМ азота гмапериалы, обдадающИе уделыными поверхнастями от 0,3 до 2 лг и пориотостьго от 20 до 50%, напр,имер каолин, пемза, КоруНд, карбю(руцд и др.Процасс окиеления олефпгна может быть црОВед 1 ен при дявлекии 1 1 О ата,и температуре от 360 до 520 С иргн Времени кюнтЯкта 01 - 10 сек.Одиошения между олефиг 1 ом и кпислародом ьог 1 ут быть любые,и о 111 раНп 1 чиьаются толыко зонами взрывоопаэности, В качеэтВе иверТного раэбаьителя реакциюнных газов может быть применен азот, водяной пар, ауТан и пропян.Пр гим ер 1. 20 Вес. ч. молНбдата аимонИя и...

Номер патента: 296406

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пажитнов, Рудксвский, Трнфель

МПК: C07C 29/16, C07C 47/00

Метки: 296406

Номер патента: 296410

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карандашева, Лёмин

МПК: C07C 303/02, C07C 309/26

Метки: 2-нафтол-7-сульфокислоты

...Для этого щелочной раствор 2-нафтол,7 - дисульфокислоты кипятят с цинковой пыльо в присутствии небольшого количества хлористого олова. По предлагаемому сцособу процесс ведут в 30%-пом растворе едкого патра. Таким образом способ,по существу является новым, ибо используется новое сырье.По новому способу достигается количественный выход 2-нафтол-сульфокислоты в растворе и 88 - 89% и сухом виде.Количественное превращение 2-,пафтол,7- дисульфокислоты в конечный продукт устанавливается хроматографическим путем и определением сульфита натрия, образующегося при отщеплении сульфогруппы,Пример. 3,97 г 75,6%-ной 2-надисульфокислоты (0,01 мол) пере при 118 - 120 С (кипение) в 10 мл 30%-ного раствора едкого натра в течение 30 час с 2 г цинковой пыли...

Номер патента: 296411

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карандашева, Лемин

МПК: C07C 303/22, C07C 309/50

Метки: 2-нафтиламин-7-сульфокислоты

...выделяют известным способом.Цель изобретения - повышение выхода и качества конечного продукта.Предлагаемый способ получения 2-нафтиламин-сульфокислоты заключается в том, что щелочной раствор 2-нафтиламин - 5,7-дисульфокислоты кипятят с цинковой пылью в присутствии небольшого количества хлористого олова. По предлагаемому способу процесс ведут в 25%-ном растворе едкого натра в течение 30 час,При осуществлении способа достигается количественный выход 2-нафтиламин-сульфокислоты в растворе и 91% в сухом виде,Количественное превращение 2-нафтиламин,7-дисульфокислоты в конечный продукт устанавливается хроматографическим путем и определением сульфита натрия, образующегося при отщеплении сульфогруппы. П р и м е р. 7,50 г 80,9%-ной...

Номер патента: 296586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Еременко, Калечиц, Телешовт, Хидекель, Чекрий, Эгсо

МПК: C07C 13/21, C07C 2/32

Метки: 4-винилциклогексена, бутадиена, циклодимеризацией

...50 - 70 С, Образовавшуюся смесь помещают в перегонную колбу с дефлегматором высотой 30 - 40 см и разгоняют. Отбирают фракцию, кипящую при 130 в 1 С.5 Выход 1,4 - 2,6 г (70% в расМный бутадиен); ттро 1,4620 поданным, т. кип. 129,5 - 130,5 С;По аналогичной методике получают 4-ви нилциклогексен с помощью комплексов радияс нафтаценом, акридином, антраценом и 1-тирозином,В случае использования КЙ-тирозиновогокатализатора наряду с 4-винилциклогексеном 15 с небольшим выходом образуется 1,5-циклооктадиен (5% по отношению к винилциклогексену).П р и мер 2, 0,03 г К 1 тСз ЗНзО и 0,047 гродамина С растворяют в 100 мл этанола и 20 нагревают в течение 3 час при 65 С, 20 млприготовленного раствора катализатора помещают в автоклав, насыщают раствор...

Номер патента: 296744

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Блио, Рыбина, Талисман

МПК: C07C 11/02

Метки: низших, олефинов

...реакто 8,9 5,6 10,6 3,8 64,02 ,06 ,02 00 По предлагаемому способу в ка изатора применяют двуокись ци озволяет увеличить выход целевы уменьшить отложения кокса на атализатора. Пиролиз нефтяного сырья желодить при 730 в 7 С. ыходы непредельных от пропущенного сырья, вес. о;Температура, С Тип реактора Всего СзНв С,Нв 71,7 32,5 58,1 65,4 6,3 5,9 9,7 20,4 11,9 19,6 20,4 4514,728,748,4 720 720 900 1000 0,450,520,020,014 Реактор, заполненный 2,гО, Польш проточный реактор Полый проточный реактор Полый проточный реактор Таблица 3 Выход кокса в % от веса пропущенногосырья Время контакта,секТемпература, С Сырье Тип реактора и.Гексан н-Октан 1,68 1,33 0,52 0,48 720 740 Полый проточный реактор Полый проточный реактор Реактор, заполненный...

Номер патента: 296745

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Крайдашенко, Кузнецова, Либель, Папукова

МПК: C07C 1/26, C07C 11/12

Метки: дивиниловых, мономеров

...соста296745 10 15 20 25 Зо Предмет изобретения 35 40 45 Баргамова Составитель И. Техред Л. Л. Евдонов Корректор Т. А. Джаманкулова Редактор О. Юркова Заказ 1161/7 Изд.496 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,вили по стадиям ацилирование, восстановление, дегидрогалоидирование соответственно60,70 и 70%.П р и м е р 1. Получение 1,4-бис-(4+бромэтилбензол) бутана.В колбу под током аргона вводится 250 ялсухого дихлорэтана, в котором растворяется18,3 г (0,1 ноль) адипилхлорида. К растворупри 0 С при перемешивании прикапывается37 г (0,2 моль) р-бромэтилбензола, после чегопостепенно вводится безводный...

Номер патента: 296746

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валитов, Гарифз, Колесников, Панченков, Прусенко

МПК: C07C 15/02, C07C 5/367

Метки: цимолов

...сырья в реактор 0,2 - 0,9 час При этих условиях продукты реакции образуются практически с количественным выходом,соотношение и- и м-цимолов 1,5 - 1 соответственно.П р и м е р. Сырье для дегидрирования получают следующим образом. В автоклав с ме шалкой загружают известное количество изопрена, концентрация которого составляет 99,5%, Процесс димеризации проходит прп 200 С в течение 1,5 час. После охлаждения автоклава смесь выгружают, испарением от деляют непрореагировавший изопрен, жидкиепродукты подвергают четкой ректификации.(Димеризацию изопрена проводят в оптимальных условиях).В результате реакции получают димеров 15 изопрена 81,0% на взятое сырье и 93,5% напрореагировавшее. В димерной фракции содержится 27,20% сильвестрена,других...

Номер патента: 296747

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Новосибирский, Русских, Фокин

МПК: C07C 50/16

Метки: n-алкилированньх, з-амино-1, оксиантрахинона, производных

...г 2-диметиламино,4-диоксиантрахинонанагревают в 6 мл уксусного ангидрида в присутствии 2 - 3 капель пиридина при 100 С втечение 8 час. Затем охлаждают до комнат 25 ной температуры, добавляют при перемешивании цинковую пыль (1 г в пересчете на 100%ное содержание цинка) до прекращения изменения цвета раствора и оставляют стоять 2 -3 час, После этого фильтруют, а фильтрат выЗО ливают на лед, Желтый кристаллический оса296747 Составитель Г. ШагаловаТехред Л, В, Куклина Корректор Л. А, Царькова Редактор О. Юркова Заказ 12299 Изд.377 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 док отфильтровывают, суспензируют в 25 мл...

Номер патента: 296748

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Заболотских, Мазалов, Харченко

МПК: C07C 17/34, C07C 25/13

Метки: полифторароматических, соединений

...в те чецие 3 час и используют в реакции. Исходный продукт пропускают над катализатором прн температуре 360 - 400 С с объемной скоростью 0,5 - 0,7 час при расходе водорода б - 8 л/час, Катализаторы сохраняют свою ак тивность в течение достаточно продолжительного времени. Так, при восстановлении хлорпентафторбензола на катализаторе 10% % на угле через 10 час работы выход пентафторбензола в пересчете на израсходованный хлор пентафторбензол повысился с 89 до 92%, а накатализаторе 10% Сц на угле через 20 час работы выход повысился с 80 до 86%. Конверсия исходного продукта понизилась соответственно с 82 до 70% на никелевом катали заторе и с 78 до 60% па медном катализаторе.Получение пецтафторбензола.П р и м е р 1. 50 мл (82 г)...

Номер патента: 296749

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алферова, Берлин, Гаврилов, Зев, Нисневич, Скибинска, Тычинин

МПК: C07C 25/10

Метки: трихлорбензола

...БезбородоваТсхред Л. В. Куклина Корректор О, С. Зайцева Редактор О. Юркова Заказ 799/7 Изд М 377 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРйосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 режиме. Получаемую при дегидрохлорировании жидкость, внизу колонны обогащенную гексахлорциклогексаном, возвращают в реактор; пары, выходящие сверху колонны, имеюг повышенную концентрацию по трихлорбензолу. Изменением количества трихлорбензола, подаваемого на орошение колонны, нетрудно получить конечный трихлорбензол с каким угодно низким содержанием примесей нетоксичных изомеров ГХЦГ,Проведенные исследования показали, что осуществление процесса дегидрохлорирования по такой схеме не...

Номер патента: 296750

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Зинченко

МПК: C07C 25/22

Метки: 11-динитрофлуорантена, 4-хлор-5

...до получения однородной пульпы, Затем реакционную массу охлаждают до 8 - 10 С и в течение 15 - 20 мин прикапывают нитрующую смесь 12,9 г (0,2 г моль) 98%-ной азотной и 26,1 г (0,25 г моль) 80%-ной серной кислот. Температура поддерживается охлаждением при 15 - 16 С, реакционная масса быстро загустевает, премешивание продолжают еще 30 мин с подьемом температуры до 48 - 50 С. Нитромассу разбавляют 400 мл воды, переносят в обьмцую колбу с обратным холодильником, добавляют 5 г дегидрата хлорной меди и нагревают до кипения. В кипящий раствор медлешго в течение 8 - 10 час прикапывают смесь 180 мл 56%-цой азотной и 700 мл 36%-цой соляной кислот. При этом происходит исключительно замена сульфогруппы динитросульфокислоты на хлор, Продукт...

Номер патента: 296751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кульневич, Рудковский, Смирнов, Солтовец

МПК: C07C 31/22

Метки: алифатических, многоатомных, ненасыщенных, спиртов

...7. Реакцию проводят в условиях примера 3, с тем отличием, что температуру поддерживают равной 60 С, а скорость восстановительного процесса 2500 а/м-.Выход аллилового спирта 70,30/о. П р и и е р 8. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1, с тем отличием, что в качестве растворителя взят водноэтиленгликолевый раствор, содержащий 70 вес. о/о воды и 30/о этиленгликоля, 2,4 вес, /о раствор глицеринового альдегида подавался в раствор со скоростью 3 мл/мин. Молярное соотношение взятой амальгамы натрия концентрации 1,7 г ат/л и глицеринового альдегида составляло 3: 1. Температура во время опыта поддерживалась 15 С. Через раствор со скоростью 4 л/час барбатировался углекислый газ. Через 30 мин после начала опыта раствор был слит с...

Номер патента: 296753

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Денисов, Метелица, Шибаева

МПК: C07C 27/10, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, совместного, фенола

...фенола 83 - 98% на прореагировавший бензол, выход ацетона количественный.Изопропанол вточника частиц,образованием ф ыполняет в процессе роль исгидроксилирующих бензол с енола. В результате реакции образуется фенол, а окислившийся изопропанол практически полностью превращается в ацетон, который может быть легко отогнан.фенол и образующиеся из него смолы могут 5 быть выделены из оксидата экстракцией водной щелочью, а из водного слоя фенол может быть экстрагирован бензолом. Реакцию можно проводить непрерывно с отводом в водную щелочь фенола и смол. Оптимальными усло виями окисления являются следующие: температура 200 С, давление 50 атм, продолжительность окисления 20 - 40 мин, объемное соотношение изопропанола: бензол равно 3: 7.Пример. В...

Номер патента: 296754

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринберг, Гурвич, Сорокин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/16

Метки: диалкилфенола, производных

...конце добавления выпадает белый мелкокристаллический осадок.После этого реакционную массу перемешп вают при 60 С 1,5 - 2 час, затем охлаждаютдо 20 - 25 С, отфильтровывают, промывают небольшим количеством изопропилового спирта и сушат.Выход продукта 950 от теоретического, 20 т. пл, 236 - 237 С.Найдено, Ъ: С 8,08; Н 10,32; Х 5,32.СзНввОзМз.Вычислено, 0 : С 78,16; Н 10,34; Х 5,37, П р и м е р 2. В колбу загружают 268 г 25 2-трет-бутил - 6- (а,а - диметилбензилфенола,600 мл изопропилового спирта и 15 г пиперазингексагидрата. К смеси при псремешива.нии добавляют в течение 30 - 35 лин 104 мл 360 -ного формалина. При этом выпадает беЗо лый кристаллический осадок. Реакционную296754 Предмет изобретения ОН СН 2 - СН;СН - НСН 2 СБ 2 СН 2 15...

Номер патента: 296755

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балезина, Иркутский, Колбина, Шостаковский

МПК: C07C 319/18, C07C 323/12

Метки: ацетиленовых, монотиогликолей, эфиров

...благородных металлов.Полученные соединения как и способ получения в литературе не описаны.Предлагаемый способ заключается в том,что меркаптаны обрабатывают вппилпропаргиловым эфиром при нагревании до 60 С вприсутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве катализатора. Процесс желательно вести с использованием двукратногоизбытка винилпропаргилового эфира и катализатор брать в количестве 1 % от веса исходного эфира. Целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. Синтез 1-этилтио- (2-оксипропинил)этана.25Смесь 7,7 г винилпропаргилового эфира,2,9 г этилмеркаптана и 0,08 г динитрила азоизомасляной кислоты нагревают в запаяннойампуле 15 час при 60 С, По окончании реакции содержимое ампулы фракционируют в вакууме в...

Номер патента: 296756

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дубинска, Иркутский, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 245/08

Метки: 2-диамино-4, азофенола, дивинилового, эфира

...1, Способ 2,2-диаминотем, что вин нола восстан лочной среде выделением приемами.2, Способ процесс ведут Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 09,1 Ч,1970 ( 1422318/23-4)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 021111971, БюллетеньДата опубликования описания 16.1 Ч,197 ва, Э. И, Дубинская, Г. Аи М, Ф, Шостаковскийорганической химии СибАН СССР Изобретение относится к способу получения ненасыщенных органических красителей, в частности дивинилового эфира 2,2-диамино,4- азофенола, не описанного в литературе.Предлагаемый способ основан на известной реакции и заключается в том, что виниловый эфир 2-амино 4-нитрофенола восстанавливают цинковой пылью в щелочной среде при нагревании. Процесс желательно вести при 80 - 85 С, Целевой...

Номер патента: 296757

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волгоградский, Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 409/20

Метки: а-хлоралкиловых, оксиалкилперекисей, эфиров

...растворителя при охлаждении до минус 35 - хпьяус 25 С. Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход его до 60%.П р и м е р 1. а-Хлорметиловый эфир оксиметил-трет-бутилперекиси.В смесь 12 вес. ч. оксиметил-трет-бутилперекиси и 4,5 вес. ч. параформа в 40 об. ч. органического растворителя при минус 30 в мин 25 С пропускают ток осушенного хлористого водорода до растворения параформа, Органический слой отделяют, сушат и вакуум-перегонкой выделяют хлорметиловый эфир окси 5 метил-трет-бутил перекиси с выходом 59,5%;т. кип. 53 - 55 С/8 лтлт рт. ст., про 1, 4260; с 1о 1,0900; МКр найдено 39,74; вычислено 40,25.Найдено, %: С 42,92; Н 7,46; О 29,05; С 1 21,53.СоНзОаС 1.Вычислено, %: С 42,73; Н 7,72; О 28,47;С 1 21,05.П р н м е р 2....

Номер патента: 296759

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Касумов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...

Метки: алкилтетрагидробензилиденоксимезитилов

...пиперилена 5 или циклопентадиена с кротоновым альдегидом по Дильсу и Альдеру) с ацетоном, выход целевого продукта порядка 60 - 70% от теоретического (см. таблицу).П р и м е р 2. Для реакции берут 12,4 г 10 (0,1 моль) метилтетрагидробензальдегида, полученного конденсацией изопрена с акролеином, 29 г (0,5 лоль) ацетона и 10 г 20%-ного водного раствора едкого кали. Опыт проводят при 55 - 60 С в течение 30 лтин.15 Получают 8,9 г (54,2% от теоретическогопродукта конденсации - метилтетрагидробензилиденацетона - с т. кип. 106 в 1 С/20 лм рт, ст.; по 1,5040; д 4 0,9680; МКп найд. 50,1; выч. 49,9.20 Синтезированное соединение идентично посвойствам продукту, полученному И. Н. Назаровым с сотрудниками конденсацией того же...

Номер патента: 296760

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринев, Днепропетровский, Мачульский, Подобуев, Титов

МПК: C07C 46/02, C07C 50/32

Метки: нафтохинониминов, ы-аренсульфонил-2-хлор-1

...45 - 75/,.С целью упрощения технологии процесса, повышения выхода целевого продукта и использования более доступного сырья, предла гается Х-аренсульфонил-хлор-аминонафтолы окислять кислородом воздуха в среде этилового спирта в присутствии ацетата меди и целевой продукт выделять известными приемами, Выход стабильный и составляетприбли О зительно 70 - 80%.Г р и м е р 1. Получения Х-бензолсульфонил-хлор,4-нафтохинонимина.А. К раствору 1,8 г Х-бензолсульфонил-хлор-аминонафтола в 250 лл этпло вого спирта добавляют 1 г ацетата меди и полученную суспензию подвергают механическому перемешиванию. В случае необходимости сохранения и дальнейшего использования катализатора после 10 мин размешивания аце- зО олучают аналогично, но вместо...

Номер патента: 296761

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дзержинского, Днепропетровский, Патен, Подобуев, Титов

МПК: C07C 46/00, C07C 50/26

Метки: 6-замещенных, п-бензохинонов

...в 90 мл смеси этанол - вода (2:1) кипятят 5 мин, отфильтровывают от нерастворившегося остатка и к горячему фильтрату 5 добавляют 30 лл воды до появления слабоймути. При охлаждении выпадают желтые иголочки, их отфильтровывают, промывают водой, небольшим. количеством холодного спирта и сушат при комнатной температуре.10 Выход 1 г (60%), т. пл. 120 С, по литературным данным температура плавления химически чистого продукта составляет 120 С.Таким образом, 2,6-дихлор-а-бензохинон, полученный предлагаемым методом, даже без 15 дополнительной перекристаллизации имеет туже температуру плавления, что и перекристаллизованный химически чистын продукт, полученный другими методами.Найдено, %; С 39,50, 39,73; С 38,24, 38,41;20 Н 1,26, 1,09.Вычислено,...

Номер патента: 296762

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андросова, Проскур, Чист

МПК: C07C 51/31, C07C 65/36

Метки: 296762

...термопарданнои температуры ус имое рабочее давление мин, включают электро фиксируют время начару внутри жидкой фазь регучировку темпера296762 Составитель Г. Андион Редактор О. Юркова Техред Л. В. Куклина Корректор Т. А. Китаева Заказ049/3 Изд.457 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дечам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3туры осуществляют с помощью реле ЭПВ 2 - 02.По окончании опыта перекрывают вентили на входе и выходе воздуха, автоклав охлаждают, затем сбрасывают избыточное давление и автоклав разгружают.Твердый остаток - флуорантен отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции промывных вод. Щелочной раствор кислот (оксидат) подкисляют до рН 2, при...

Номер патента: 296763

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистрова, Синько, Тархова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/58

Метки: алкилолеатов

...применять тетра (алкил) ортотитанат, где алкил - остаток того же спирта. Использование этого катализатора позволило исключить на стадии приготовления катализатора уксусную кислоту, на основной технологической стадии этерификации - стадию нейтрализации, промывку, разделение стойкой эмульсии, образующейся при промывке, и стадию сушки реакционной массы перед вакуумом-разгонкой.Тетра (алкил) ортотитанат - нейтральный катализатор, не вызывающий коррозии аппаратуры, осмоления олеиновой кислоты, Использование этого катализатора позволяет получать светлый алкилолеат на технической олеиновой кислоте при высоком выходе продукта и без дополнительной очистки. Таким образом, предлагаемый способ с использованием в качестве катализатора...

Номер патента: 296764

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Недосеко, Червинский

МПК: C07C 409/10

Метки: гидроперекиси, изопропилбензола

...третьей группы периодической системы и одноосновной жирной кислоты в п нагревании преимущественно до 110 С с последующим выделением целевого продукта обычным способом,и м е р. Окислению подверга нзол, тщательно очищенный ринятых методов. Окисление клянном реакторе барботаж ином отстойником для воды ных холодильников. Реакторзаполненную теплоносител а в реакторе на протяжении стоянная, равная 100 С. Катализатор - комплекс СнЯ 2 СС 1,-СООв количестве 3,8 мг/л, стеарат бария 25,3 мгстеарат алюминия 4,4 мг/л,Окисление ведут воздухом, который подают15 со скоростью 0,7 лман (площадь поперечногосечения реактора 9,6 см). Унос изопропилбензола с отходящими газами компенсируютпутем предварительного насыщения поступающего в реактор воздуха...

Номер патента: 296765

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Новосибирский

МПК: C07C 291/02

Метки: n-2-кетозамещенныха-арил, нитронов

...получелилбензолов, выпускаемых в каченентов для жидких сцинтиляторов.Известен способ получения нитронов, заключающийся в том, что альдоксимы обрабатывают галоидалкилом или арилом при 40 - 50 С с последующим охлаждением ниже тем пературы окружающей среды и выделением целевого продукта известными приемами. Выход конечного продукта до 20% .Предложенный способ получения Х-кетозамещенных-а-арилнитронов общей формулы 1 где К и К" - атом водорода, низшииили арил;К - алкил нли арил;К" - замещенный или незамеарил,заключается в том, что а-галоидкетопример со-бром ацетофенол, обр а баты втриевой солью ароматических альд органие ниже елесообспирта. и прие%.сырье, натрпес галобез об- озволя- доста296765 Предмет изобретения Составитель М,...

Номер патента: 296766

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Зинченко

МПК: C07C 201/10, C07C 205/12

Метки: 12-трихлор-4-нитрофлуорантена

...массы труднораствори мая натриевая соль флуорантен-сульфокислоты переходит в раствор, который приобретает красновато-коричневую окраску, при этом температура повышается. Внешним охлаждением ее удерживают в пределах 30 - 3 35 С, Через 15 мин при вращающейся мешалке в колбу вносят 2 - 2,5 г дигидрата хлорной меди или тригидрата азотнокислой меди, добавляют 150 мл концентрированной солячой кислоты и при перемешивании и 60 - 70 С массу нагревают в течение 8 час. Для выделения образовавшегося трихлорнитрофлуорантена реакционную массу разбавляют трехкратным объемом воды и извлекают несколько раз горячим толуолом, в котором растворим лишь трихлорнитрофлуорантен, но не дихлорнитрофлуорантенсульфокислота. Толуольные экстракты промывают водой...

Номер патента: 296767

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Смирнова, Шрейберт

МПК: C07C 245/08

Метки: бутилпероксиметиленоксиазобензолов, грг, пара-замещенных

...процессо как полимеризация, вулканизация. П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 3 вес, ч. чатриевой соли и-оксиазобензола в 30 об. ч. органического растворителя, например серного эфира. В суспензию добавляют 1,7 вес, ч. перекиси хлор- метил-трет-бутила в 30 об. ч. органического растворителя - серного эфира. Реакционную смесь кипятят в течение 3 час, затем растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из хлороформа.Получают 2,6 вес. ч. перекиси, выход 65% от теоретического, Трет-бутилпероксиметоксиазобензол представляет собой порошок желтого цвета с т, пл. 76 - 78 С,296767 Найдено, % Вычислено, % Температура...

Номер патента: 296768

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Хелевин

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: диметиланилина, моносульфокислот, натриевых, солей

...мета-изомера 73% от суммы сульфокислот, заключающийся в том, что серно- кислую соль диметиланилина подвергают сульфированию 60 - 65% -ным олеумом при 20 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 1С целью повышения содержания мета-изомера в смеси моносульфокислот диметиланилина, предлагается диметиланилин подвергать сульфированию 30%-ным олеумом в присутствии окисной сернэкислой ртути с после дующим выделением целевого продукта известным приемом, Содержание мета-изомера 76 - 78% от суммы сульфокислот.П р и м е р, В 500 г 30%-ного олеума вносят при интенсивном перемешивании 7,5 г акис ной сернокислой ртути, затем при охлаждении и перемешивании прибавляют 91 г диметиланилина с такой скоростью, чтобы...

Номер патента: 296769

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дзержинского, Днепропетровский, Кулик, Шенбор

МПК: C07C 303/06, C07C 309/38

Метки: »tт, всесоюзная, тчл-библиотека

...Целевой продукт выделяют известным способом.Особенностью предлагаемого способа ется двухстадийное сульфирование флу тена. Вначале флуорантен сульфируют в условиях, обеспечивающих вхождение в молекулу флуорантена двух сульфогрупп в положения 4 и 12. Затем, не выделяя флуорантен,12- 5 дисульфокислоту из реакционного раствора, впоследний вносят олеум, смесь выдерживают при комнатной температуре 12 - 14 час и затем снова нагревают но уже при 130 - 132"С в течение 5,5 час, Такая последовательность 10 операций в сочетании с температурой проведения реакции (130 в 1 С) и продолжительностью (5,5 час) процесса отражается на качественном составе целевых продуктов. В результате из нескольких возможных изомерных 15 полисульфокислот флуорантена...

Номер патента: 297181

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 29/88

Метки: 3-замещенных, активных, оптически, оптическиеантиподы, пропандиолов, разделения

...Р-бензоилвинной или /, моль 1.-глютаминовой кислоты, при этом выделяют один антипод в виде соли, оставшуюся реакционную смесь обрабатывают оптически неактивной органической или неорганической кислотой и выделяют второй антипод известными приемами.Пример 1. 230 г (1 моль) Р 1.-трео-фенил-амино,3-пропандиолнитрата растворяют в 600 мл воды. Затем при 80 С добавляют 94 г Р-бензоилвинной кислоты (т/, моль) и /а моль 1 чаОН, Немедленно осаждается 170 г Р-бензоилтартрата 1.-трео-фенил- амино,3-пропандиола (т. пл. 179 в 1 С).При добавлении к маточному раствору 1 ч а ОН получают Р-изомер, если добавляют НИО, кристаллизуется соответствующий нитрат. Р-трео-фенил-бензилиденамино,3- пропандиол количественно выделяют при добавлении /2 моль...