C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 303771

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 51/36, C07C 59/01

Метки: 303771

...лиоо 5 нспосрсдстве 5 но, лиоо после пр .Дварительно о концегг 1 ирования.1 идрирование -гидропероксигсксановой кислоты проводится при 10 - ОО (, преимущественно при ЬО - ЬО С и под давлением 10 порядка- 20 атл. Катализаторы на оснсые паглади 5) 1 оди 5 или платины ьО- ут быть нанесены на носигели, такие как двуО.ись к 1 емия, Окись а,Юмини 51, ули Рли ал омосиликаты, Р Рри использовании активи ровапных окисей алюминия, для коорыхдлигеаьное пребывание в .ислои среде псцелесоооразно, процесс ведут в щслошо 5 среде, где происходРт олокироание карооксильноиРу пны в резу льтато ооразовашя соли. 20Р 5 тех едучах, когда 155 дрРровапис ведут в подпои среде, е-окси.апронову 50 кислоту мож 5 о выделить прсРх 5 ущсстпс 155 о путем...

Номер патента: 303772

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Хайнц, Хельмут

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: карвоновых, кислот, оксиалкиленовых, эфиров

...смешивают с поступающей в реакцию кар боновой кислотоц предпочтительно в весовом соотношении 1 - 5;1 соответственно. Реакцию ведут непрерывно прп температуре выше точки плавления эфира карбоновои кислоты и прп соответствующем этой температуре давлении окиси алкилена, Окись алкилена подают в стехиометрическом отношении к карбоновой кислоте или несколько меньшем. Для осуществления реакции присоединения окиси алкиленаисползоват атализаторы, например титанорганпческце производные, способству- Оцие та.же ускорению последующей поли- конденсации и поэтому це нуждающиеся в дальнейшем отделетнш, Катализаторы целесообразно вводить в виде раствора в окиси алкилеца,П р и мер. В автоклав с мешалкой со скоростью 200 г/ппс подают при 130 С пасту,...

Номер патента: 303773

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Ишель, Мишель, Ноель, Франци

МПК: C07C 409/04, C07C 409/24

Метки: гидроперокси-6-гексановойкислоты

...г циклогексанового рас вора гидроперекисей, полученного путем оислени циклогексана в жидтоикатализатора, при помощи воздуха,ного кислородом, и предварительнымрированием, прибавляют 92 г воды5 т ры 25 С. Смесь перемешивают1 л 1 ин; водную фазу отделяют от оской фазы и эту операцию повторя2 раза.Объединенные водные растворы,О ные описанным ыше образом, экстдвумя порциями циклогексана по 92ный раствор, который весит 305,7няют,40 г этого водного раствора экстрагируют тремя порциями по 14,4 г этилацетата при 25 С, после чего объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия. После фильтрования растворптель выпаривают нагреванием раствора при 30 С и пониженном давлении, которое понижают постепенно,причем конечное давление составляет 1...

Номер патента: 303774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

...2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 303864

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козлова, Ромадан, Черн

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06

Метки: г-втор-алкилфенолов, егогомологов

...0,25 - 0,4 лглг) в количестве 15 сго, Длина колонки 3 лс Газ-носитель - гелий, Температура тер мостата 208 С.303864 Таблица 1 Состав алкилата, о; Те и ГРодолъительностьемпература реакт а реак нагревания,ции,мин Количество В 5 з в молях на мольэфира 4-втор- продукты алкил- полиалкифенол лирования 2-втор- алкил- фенол Примечания фенол опыта и бугилфениловый эфир 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 100 140 170 100 100 120 140 160 150 160 26,8 22,9 17,6 19,0 18,0 18,9 17,4 17,8 25,5 23,3 24,8 26,1 24,4 23,1 22,8 23,5 6,2 6,0 60 60 15 60 180 60 60 15 15 15 0,25 0,25 0,25 0,4 0,4 0,4 0,4 0,5 0,5 0,5 22,5 40,9 51,0 39,7 47,4 52,0 54,8 55,0 85,0 88,2 4,5 до исходного эфира и-амилфениловый эфир П 12 13 П 5 130 140 46,3 58,9 54,9 12,3 13,3 18,2 17,3 15,2...

Номер патента: 303867

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданова, Всесоюзный, Гринев, Николаева, Першин, Урецка

МПК: C07C 45/27, C07C 47/133, C07C 49/675 ...

Метки: бисульфитного, производного, флуоренонилглиоксаля

...2-аценилфлуоренона двуокисью селена и взаимодействием полученного 2-флуоренонилглиоксаля с бисульфитом натрия. Выход целевого продукта 70/о.С целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда (исключение - применение высокотоксичной двуокиси селена), предложен способ получения бисульфитного производного 2-флуоренонилглиоксанеля.Способ заключается в том, что флуореп подвергают взаимодействию с дигалоидацетилхлоридом в присутствии катализатора смеси хлористого алюминия и хлорокиси фосфора. Полученную реакционную массу последовательно обрабатывают хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты морфолином, разбавленным минеральными кислотами, например, НС 1, бисульфитом натрия и выделяют целевой продукт известными...

Номер патента: 304246

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бубнов, Михайлов

МПК: C07C 11/18

Метки: 4-диеновых, соединений

...до 110 - 150 С (лучше 135 - 150 С) триметаллилборана с винилбутиловым эфиром СН, СН,Г, (СН, = С - СН,),В+2 СН,= СН - ОС,Н, - э 2 Лиепы 1 и 111 не изомеризуются в 3 - 5% -ной соляной кислоте,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и небольшим термостатированным (+30 С) обратным холодильником (на холодильник поставлена насадка Вюрца, далее - нисходящий холодильник и приемник, охлаждаемый от - 10 до - 50 С) помещают 28 2 г (0,21 моль) триаллилборана и при нагревании до 110 в 1 С за 10 час порциями прибавляют 54 мл (0,42 моль) винилбутилового эфира. При этом отгоняют 23,93 г (выход 84,8%) пентадиена,4 с т. кип. 27 - 29 С. При повторной перегонке вещество имеет т, кип. 26 - 26,5 С (Литературные данные 26...

Номер патента: 304248

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Полис, Рагуель

МПК: C07C 1/20, C07C 13/615

Метки: 1-изоалкиладамантанб8

...получают 39,3 г (84,5%) белого кристаллического вещества с т. пл. 37 - 38 С (лпт. данные 83 - 89"С),11 о л у ч е н и е 2-(1-адамантил) -пропанола(11). Раствор, приготовленный из 40 г метилоиого эфира 1-адамантанкарбоновой кислоты и 100 льг абсолютного эфира, при интенсивном перемешивании в течение 20 лин прибавляют к кипящему раствору реактива Гриньяра, пршотовлепного нз 13,5 г магния, 109 мл йодистого метила в 100 мл абсолютного эфира. Полученную смесь кипятят 0,5 час, выдерживают нри температуре 20 С в течеГ 1 редложенный способ позволяет значительно сократить стадийность процесса с одновременным увеличением выхода целевого продукта,5 Общую химическую схему получения изоалкиладамантанов согласно изобретешпо можно представить следующим...

Номер патента: 304249

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гасанов, Мехтиев, Мусаеа

МПК: C07C 45/72, C07C 49/527

Метки: алкенилцикланонов

...1 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 чи двух изомеров соконденсата ацетона и циклогсксанов с преооладанием вышекипящего изомера изопропилиденциклогексапона, Содеркание изопропенил - и изопропилиденциклогсксанона составляет 20 и 80% соответственно,С целью уточнения структуры боковой цепи продукт соконденсации подвергали гидрированию по двойной связи и карбонильной группе. При этом в продуктах гидрирования обнарукено нали ие только изопропилциклогексана. Газожидкостные хроматограммы и другие физико-химические показатели полученного и индивидуального изопропилциклогексапа совпадаОт. тим доказано г 1 ротеканис 1 зсакцпп сокондепсации...

Номер патента: 304250

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Сухотерин, Элькина

МПК: C07C 29/00

Метки: библиотека

...КОН:200 в 250 - 65ое 55 - 60е 35 - 401,5 3,5 г/100 грегонки при атмосферномго конденсата СЖК приве304250 1:2030 Меднохро- мовобарие- вый Характеристика сырья Продукт на основе масляного конденсата СЖК234,7 б 2,4 58,0 37,2 КислотноеЭфирноеГидроксильноеКарбонильноеСодержание углеводородов, % 0,0 0,4 437,б0,8 2,0 0,9 200,1 12,8 12,0 0,32,8 350,00,9 5,0 Предмет изобретения Состзвптель В. Нокр.пи Редактор Л. Г, Герасимова Текред Е. Борисова Корректор Т. А. ДжаманкуловаЗаказ 1799,11 Изд. М 757 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Этерифицированный продукт представляет собой сложные эфиры и характеризуется следующими показателями...

Номер патента: 304251

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мкин, Симонов, Уфимский, Чернова

МПК: C07C 249/02, C07C 251/18, C07C 251/20 ...

Метки: кетодииминов, перхлорированных, циклических

...С 6 С 1 ОХНа.Найдено, %: С М 14,80. Мол, вес.Вычислено, ,О. С Х 14 80. Мол, весИК-спектр получе вает сильную полос 2220 слг - , характер и 1700 слг - , характ тав соответствует ф37,90, Н 1,13; С 1не определен.38,10; Н 1,06; С 1188,96.нного соединения поу поглощения,в обгую для группы =С=ерную для С=О. орму 37,57; казы- ласти едмет изооретени Изобретение относится к способу полученияперхлорированных циклических кетосоединен,ий.Полученные соединения не онайти применение в качествев органическом, синтезе,Известны способы получения соединений снезамещенной иминогруппой =С=ОН взаимодействием металлорганических соединенийс нитрилом,Однако способ получения перхлорированныхциклических кетосоединений в литературе неописан.Согласно, предлагаемому...

Номер патента: 304252

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гермашев, Груздев, Козлова, Кудр, Проектный, Тро

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсульфатов

...+ НзРО, 380 з - а-+ С 12 Н 250802 Н + НзР 04 С 12 Н 25050 зН + НзР 04+ МаОН - э-а. С 12 Н 25080 зМа + МапНпаРО, В условиях примера 1 из 93,1 г (0,5 г моль) лаурилового спирта и 62 г (0,183 г моль) комплексного соединения фосфорной кислоты с 3 моль трехокиси серы получают 125,3 г (87%) лаурилсульфата натрия с т. пл, 189 С,Найдено, %: 8 11,0; 11,47.С 12 Н 25043 М а.Вычислено, %: 5 11,11.Пример 3. Голучение алкилсульфатов натрия фракции первичныхспиртов С - СзСпНгп+10 Н + НзР 04 280 з - .- + СпНгп+1080 зН + НзРОСпНгп+1050 зН + НзРО + МаОН-+- а- С,Н 2+10502 Ма + МаНпР 04 В трехгорлую круглодонную колбу с капельной воронкой, механической мешалкой и насадкой подвода и отвода инертного газа (Мг) помещают 30,3 г (0,141 г люль) высших жирных...

Номер патента: 304253

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Новицка, Черникова

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: ihotzka, k-uast(gt, ti"-»-»-дг, «г»шd, г»ту1, гсоюзная

...в побочные реакции, не осмоляются и не полимеризуются. После отгонки растворителя при комнатной температуре винплсульфсны не нуждаются в ректификации плп иной дополнительной очистке.Преимуществами предлагаемого способа являются простота аппаратур ного оформления и доступность реагентов, высокая чистота получаемых винплсульфопов, что исключает дополнительную очистку, простота регенерации окиси алюминия.П р и м е р 1. В стеклянную хроматографическую колонку, содержащую 200 г А 1,0, третьей активности ( по Брокману), заливают раствор 6 г 1 з-хлорэтилгептилсульфона (т. пл.31 С) в 150 лл бензола. После того, как весь раствор поглотится окисью алюминия, промывают колонку 350 л,г бензола, собирают элюент, испаряют в вакууме водоструйного...

Номер патента: 304724

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/14, C07C 69/747

Метки: кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...х 1, а:кокслом, галогсцом, обладают в 11 сокой стабильностью и атмосферной устойчивостью.20 Замсщснные фурцлмстцловые эфиры, в которы сложцоэфцрная группа ца.одитс 5 в 3-положенцц с 1 уранового кольца, являются более активцымц сосдццсциямц, чем 2-замстцсцыс производныс.25 Кроме этого, наблюдается повышение тизцологичсской активности у соедццсццй, цмсющц.; заместители в 5-положении.Таким образом, защищающая группа СН,Ъдолжна лучше всегоа.опиться в 5-положении 30 в 3-фур ил метцловы: производи ык, и р чемжс 111 ел)ИО, ч 1 ОоыИрслставгял сооои укг 1ЗР)и ПЮ С ИСТСМ. 11 р и м с р 1. 5-Бепзил-фурилчетиловый спирт (1,1 о,ь) в идс 10%-ного раствора в этилового эфире прилРВают пр)1 Ог)аждснии и псрсмешиваиии к -)...

Номер патента: 304736

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02

Метки: макроциклических, углеводородов

...с 10 в:;и 31 учаз 1.и цаГрсВ 1.иСс до темпера;уры ьы пс 100 СИзве то, Го д;мер; .:с и триср:ь;с;срс. киси обра:,ос при действии и;рскисп водо род 2 И 2 такие цик,и сские Стоны, как цпкгОД и Г с р с Г:с п, с 1 ч с 2 си т ы я Вл я От с 51 и 1 0 и 3 в Од -ньм 1 п 1 клпсеки кртоцов Отл 12 оп,1; я;а оксанон, Разло 5 кение так 1.: перекисеи под действием нарсва пи я или ультрафиолетового оолучения дают макроцикличсские углеводороды и;акроцп,лическпс Л 2 ктоны.По одно.;у из ьариацтов изобретггия рсагируюпуо псрексь разлагают нагреванием в герметичной трубке до температуры Вьш 100 С или л лучше прямым Впрыскиванием в цагрсВаему".О .ромаГоарпфсск ю колонку пли па. рсВасму".о колонку пиролзного типа. В др го.1 ва":а:те изобретспя реагируюшуо...

Номер патента: 304738

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Лабораторио

МПК: C07C 215/14, C07C 89/04, C07C 91/12 ...

Метки: 21-(этилендиимино, дибутан-1-о, правовращающего

...кислого (+);виннокислого ( - ) -2-аминобутанола, ко. торый отфильтровывают или отфуговывают.Водный раствор упаривают под вакуумом, в одну или несколько стадий, доводя объем до /з - 1/4 объема взятого первоначальчо аминобутанола. Одну или несколько фракций, состоящие в основном,из кислого (+)-виннокислого (+).2-аминобутанола, охлаждают до 0 - 10 С при энергичном перемешивании, выпадает осадок указанного соединения, Эти фракции, после сушки обрабатывают кипящим безводным метиловым спиртом, в соотношении 0,5 - 0,8 объем вес обрабатываемого продукта. Отделяют нерастворимый продукт от кипящего раствора и проываютПолучают высокочистый кислый (+) -Винно- кислый (+)-2-аминобутанол с выходл 60 - 700 .Кислый (+) -виннокислый (+)...

Номер патента: 305155

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брыкова, Елисеева, Наумова

МПК: C07C 7/173

Метки: органических, растворителей

...и ректификации не освобождает растворители от карбонильных соединений ввиду их большой летучести (например,упругость пара Ре (СО) в при 35 С - 55 дтмрт. ст., при 78 С 133,цл рт. ст.; т. кпп.20 диэтилового эфира - 35,6 С; дихлорэтана -85,7 С),Известен способ очистки веществ от карбонильных примесей путем обработки их соединениями трехвалентного азота. Но аппаратур 25 ное оформление этого метода усложняетсятем, что после указанной обработки очищаемое вещество необходимо подвергать ректификации.Предложен новый, способ очистки органиче 30 ских растворителей от карбонильных соедине.Заказ 1913/4 Изд.817 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5...

Номер патента: 305157

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданов, Девицка, Ермолаева, Иванова, Ласкина, Рыбина, Шилина

МПК: C07C 41/44, C07C 43/23

Метки: блио, бна, выделehh5i, смесейвсгсоюзнаямтемтииьшл, эвгенола

...эф 1 р гваякола, 2-ме 111 Л-/-ветоксику мар;ц,Заказ 2039,12 Изд.912 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раугиская иаб., д. 45 Типография, ир. Сапунова, 2 Следует отметить, что обработка смеси изомеров абсолютно сухим поташом в присутствии органического растворителя, но без добавки воды, не позволяет разделить изомеры эвгеноля,Органический растворитель не добавляется,если в исходной смеси содержится около 20%п-эвгецола и 10 12% хявцбстола. В этом случае роль растворителя цо-видимому выполняето-эвгенол и другие примеси, содержащиеся впродукте.П р и м е р 1. В стакане емкостью 500 - 700 лслразмешивают 150 г 82%-ного поташа (в 60 слводы при комнатной температуре) затем...

Номер патента: 305617

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жак, Иностранна, Сосьете, Франсис, Электрик, Электро

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25

Метки: 305617

...вводить в его состав окислы ванадия и фосфора в таком количестве, чтобы общин состав катализатора соответствовал формуле(Ь Оо) (Ъ 0 ) р (РОо) где х=17; у=0,5 - 5; г=0,5 - 1.Катализатор может быть получен ралччцымц способами. Можно, например, 1,роцитывать свежеосажденный гель кренекцслоть раствором аммониевой соли фос, Орн)й, вацадиевой и вольфрамовой кислот. 1 О,лс выпаривания сухой продукт прсссукдробят до желаемой величины зерен, а з; тем прокалцвают в токе воздуха в течение одного часа прц температуре около 350 С.Частичное окисление углеводородов С, можно осуществлять путем пропускания через катализатор (стационарный или псевдоожцжецный) газообразной смеси воздуха, углеводорода и, возможно, водяных паров. Концентрация...

Номер патента: 305644

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ивон, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 45/45, C07C 49/04

Метки: кетонов

...можно применять благородные металлы или неорганические или ор 5 1 О 15 го г 5 зо 35 40 45 50 55 60 ганические производные благородных металлов 7111 группы Периодической системы элементов, например галогениды, халкогениды, галогенхалкогениды и роданиды, соли неорганических кислородсодержащих кислот, например сульфаты, нитраты и ннтриты, соли алифатических, циклоалифатических или ароматических кислот, например ацетаты, оксалаты, стеараты и нафтенаты, можно также использовать алкоголяты и феноляты, 1 хатализаторами могут быть и другие неорганические или органические соединения, например иридаты, осмиаты, платинаты и рутенаты щелочных и щелочноземельных металлов, смешанные соли производных благородных металлов Л 11 группы и...

Номер патента: 305645

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Майе

МПК: C07C 51/373, C07C 59/84

Метки: бензоил-3-фен, кислоты, производных, уксусной

...с помощью известны методов.П р и м е р 1. Готовят раствор 10 г /.-2-(3- бензплфенпл)пропионовой кислоты в 200 .цл 1 и. едкого патра, Приливают 26 г раствора перманганата калия в 800 дгл воды. Смесь перемешивают 16 1 гас прп 20 С, затем подкисляют 40 лгл концентрированной серной кггслоты, приливают 80 гцл раствора бпсульфата натрия (уд. в. 1,24) и экстрагируют 800 .цл лорггстого метплена. Хлорпстометиленовый раствор промывают 200 .ц.г воды и сугпат над безводным сульфатом натрия, упарпвагот досуа в вакууме (20 лгзг /гт. ст.) и получают 10 г желтого масла..Уасло растворяют в 300 .цл этилового эфира и эфирный раствор экстрагируют 200,цл 1 и. раствора едкого патра. Водный раствор подкпсляют 20 сцл 12 и. соляной кислоты, выделяется...

Номер патента: 305647

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07B 57/00, C07C 215/14, C07C 215/18 ...

Метки: n-эtиленяс

...и, прибавляя 40% -ную соляную кислоту, доводятего до величины рН 5.(Я) ( в ) 2(Я)-(а-фенил-этил)-амино-масляная кислота выкристаллизовывается. Затем отфильтровывают на нутче, промывают водой и сушат.Выход: 66,8 г (88,5%); т. пл. 266 С (разл.).аД .= - 37,66 (с = 5% в 1 н. соляной кислоте.Анализ: вычислен по С,йНрХОй. Вычислено Найдено Эквивалентный весСНИ 207,28 69 52 о 68,27% 6,76 оо 207,5 69 41 оо 8 ЗЗоо 6,74 оо Вычислено Найдено С Н К С 1 60 57 оо 7 82 оо 5 44 оо 13 75 оо 60 67 оо 7,73 оо 5 45 оо 13,72% 4( - ) 2(Я) -(а-фенил-этил) -амино- бутан-ол.53,7 г (0,208 моль) гидрохлорида сложного метилового эфира (Я) ( - ) 2(са) - (а-фенилэтил)-амино-масляной кислоты растворяют в 60 мл холодной, как лед, воды и при 0 - 3 С подщелачивают...

Номер патента: 305648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Кацутоши, Кеиичирио, Сигео, Тадаши, Тошиаки

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: полученияa-(n-фehилkapбamoилokcи

...гликолевой кислОты (71) можно вести в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, эфире, хлороформе), если нужно, то в присутствии каталитического количества органического основания (например, пиридина, триэтиламина М-метнлморфолина) при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды. Реакция заканчивается обычно в течение нескольких часов, После отгонки растворителя из реакционной смеси получают а-(К-фенилкарбамоилокси) алканоатное производное (1),Термин а-(К - фенилкарбамоилокси)алканоатное производное имеет широкий смысл и означает включительно следующие четыре типа соединений: а-Х- (3,5 - дигалоидированный фенил) - карбамоилоксиалкановая кислота и ее производные (в соединении формулы 1 1 -...

Номер патента: 305900

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дубинский, Салов

МПК: C07C 309/35

Метки: а-сульфирования, нафталина, подготовки, процессов

...пе- Р.ый нафталин чрсзь, особенно при неКроме того, оое схемы ские недостатки. Во-первь тельного пыленпя при раз 0 одной стороны, делает про опасным, а, с другой сторо степени ухудшает условия загрузка мелко размолотого фуратор осложняется склон 5 к слеживаншо и комкован лин обычно размалывают н ред загрузкой в сульфурато Однако и свежеразмолот вычайно сложно дозироват 0 прерывном а-сульфированиЗаказ 2157/3 Изд. Мв 884 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4,5 1 ипография, пр, Сапунова, 2 С целью устранения недостатков существующих технологических схем нри подготовке нафталина для процессов сульфирования предлагается новый способ подготовки нафталина...

Номер патента: 306112

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баркалов, Гольданский, Институт, Каплан, Шведчиков

МПК: C07C 17/08

Метки: алкилов, галоидных

...СНО, СООН, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза.Процесс ведут в жидкой фазе обычно в ин тервале температур от температуры плавления наиболее трудноилавкого компонента до критической температуры одного из компонентов, т. е. до той температуры, при которой оба компонента могут еще находиться в жпд кой фазе (в случае НС 1, НВг и НЗ соответствующие критические температуры будут равны 51,4; 90 и 151 С, а соответствующие критические давления 81,5; 84 и 82 атл 1). В качестве исходных компонентов используют жидкий 20 безводный галоидводород, например НС 1,НВг, НЗ, и соответствующее непредельное соединение жирного, циклического пли ароматического ряда, например олефины жирного ряда СН, циклогексен,...

Номер патента: 306113

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исмаилов, Рустамов

МПК: C07C 17/33, C07C 23/10

Метки: 306113

...и около 10% 1,2-хлорметилциклогексана. Кроме этих двух изомеров вофракции содержится незначительное количество 1,4-хлорметилциклогексана. 101,1-Хлорметилциклогексан не был обнаруи н во фракции.1,1-Хлорметилциклогексан получают из циклогексана и магнийметилйодида по реакцииГриньяра многостадийным способом и с низким выходом,С целью увеличения выхода 1,1-хлорметилциклогексана предлагается хлорангидрид 1-метилциклогексанкарбоновой кислоты декарбонилировать в среде нитрометана в присутствии 20А 1 Сз. Целевой продукт выделяют известнымспособом с выходом 70%.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 80 мл нитрометана, охлаж Бдают до - 30 С и при перемешивании...

Номер патента: 306115

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 67/00, C07C 69/24

Метки: 306115

...высо чистоту эфиров простой отгонкоц и не тре ет четкой дополнительной ректификацпи.Для конденсации могут быть использованы как низшие, так и высшие альдегиды, наиболее доступными цз которых являются альдегиды, полученные методом оксосинтеза,306115 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Редактор Т. Г. Шарганова Техред А. А, Камышникова Корректор И. РождественскаяЗаказ 2159/10 Изд, М 886 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 Таким способом могут быть получены как однородные, так и смешанные эфиры, При получении однородных эфиров применяют алкоголят спирта, соответствующего используемому альдегиду.П р и м е...

Номер патента: 306116

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волоховский, Гельбштейн, Катков, Ков, Кравченко, Кучеренко, Ландесман, Ливеровска, Лившиц, Малышка, Николаев, Розенберг, Слободчиков, Терушкин, Яценко

МПК: C07C 67/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...давление ацетилена поддерживать на уровне 2 -3 атаКроме того, желательно стадию конденсации ПГС проводить под давлением 4 - 6 ата,что позволяет исключить применение охлаждающего рассола, температура которого должна быть ( - 15) - (+30)С.306116 Зарубежные Отечественные ФРГ -в стациоиариом слое катализатораКНДР - в кипящем слое ката- лизатора Япония -в кипящемслое катализатора Показатели в стациоиариом слое катализаторав кипящем слое ката- лизатора Предлагаемый В пределах В пределах взрываемо- взрываемости сти В пределах взрываемо- сти В предела х взрываемо- сти Вие пределов взрываемости (из-за добавки азота) Вие пределоввзрываемостп(из-за добавкиазота) 1,6 - 1,7 до 1,4 1,3 - 1,4 до 1,7 1,5 2 - 10, преимущественно 4 - 6 в системе перед...

Номер патента: 306117

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 69/66, C07C 69/70

Метки: кислоты, пировиноградной, этилового, эфира

...процесса предлагается способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты на основе 2-алкоксиакриловыхкислот. Суть способа заключается в том, что2-алкоксиакриловую кислоту нагревают в этаноле, желательно до 80 - 85 С, в присутствиисоляной кислоты как катализатора. Как показали опыты, в этих условиях не происходитприсоединения спирта по двойной связи субстрата с образованием кеталя, но не остается 25и продукта с нетронутой непредельной связью,что можно было ожидать,Выход продукта достигает 50 - 60%. Реакция проводится в обычной аппаратуре при атмосферном давлении в течение 1 - 2 час. Бо лее длительное нагревание увеличивает выход кеталя этилового эфира пировиноградной кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 306119

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бухштаб, Диденко, Дроздов, Москвина, Мухин, Филиал

МПК: C07C 303/44

Метки: парафиновых, продуктов, разделения, сульфоокисленйя, углеводородов

...чтобы избыток хлористого натрия был не менее 10",; 30 от необходимого для нептралпзацип п тов сульфоокпсленпя.Кроме того, наряду с разделением п та происходит омыление сульфокислот. П р и м е р. Продукт сульфоокпсления углеводородов смешивают при температуре выше температуры плавления углеводородов с водным раствором хлористого натрия, концентрация которого не более 15 о. Избыток хлористого натрия не меньше 10 о от количества, необходимого для нейтрализации продуктов сульфоокисленпя.Масса разделяется на три слоя: верхний - углеводороды, средний - алкилсульфонаты, содержащие до 2 о кислого продукта, нижнип - водный раствор хлористого натрия, серной и соляной кислоты. Углеводороды при таком методе хорошо отделяются и практически не...