Патенты с меткой «адамантилуксусных»

Номер патента: 483393

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бутенко, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 61/12

Метки: адамантилуксусных, кислот

...пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение 1,3-адамантилдиуксусной кислоты.7 мл 50%-ной азотной кислоты и 45 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 0 С, вносят 5 г 1-адамантилуксусной кислоты, в течение 0,5 час прикапывают 20 мл 1,1-дихлорэтилена, перемешивают 1 час, поддерживая температуру 10 - 15 С, и выливают в лед. Выпавшую кислоту быстро отфильтровывают, промывают насыщенным раствором хлористого натрия и перекристаллизовывают из метанола. Выход 86%. Т. пл. 235 - 236 С,Найдено, %. С 66,23; Н 7,67.Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99. П р и м е р 2. Получение 3-карбоксиадамантплуксуснойкислоты,10 мл 50% -ной азотной кислоты и 90 мл98%-ной серной кислоты охлаждают до 5 С,вносят 7,5 г 3-адамантанкарбоновой кислоты,в течение 0,5 час добавляют...

Номер патента: 1120003

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Бирзниекс, Замах, Моисеев, Озолс, Радченко, Стулин, Хардин, Юдашкин

МПК: C07C 61/12

Метки: адамантилуксусных, кислот

...образовавшегося осадка, который затем подвергают сернокислотной обработке с 1,1-дихлорэтиленом.Таким образом значительно сокращают побочные реакции окисления.Однако, хотя известно, что нитроэфиры ряда адамантана с успехом используются в органическом синтезе взамен труднодоступных окси- и галогенпроизводных адамантана, например,3 1; 200в реакциях аламацтилировация ароматических соединенийЯ 1 для синтезаантивирусного препарата мидантаца" 9 3 на основе реакции Риттера,но в реакциях адамантаца и его про 5изводных с олефинами различного строения и циклоалкецами в кислой средепроцесс протекает с образованием соответствующих адамантилалканолов,алкениладамантанов, циклоалкил- ициклоалкециладамантанов, но не карбоцовых кислот ряда адамантана 1...