Патенты с меткой «нитрозофенола»

Номер патента: 45022

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Куликов

МПК: C09B 51/00, G01N 31/16

Метки: анализа, инданилина, карбазола, нитрозофенола, полученного

...держкой 5 мин. к концу по каплям с вХ- раствором гипосу20вения фиолетовой овидимости переходаприбавляют 100 см льфита до йсчезнораски, Для лучшейк концу титрованияводы. Спо ного из отлича твор ин натрия Ряд ценных цветных и черных красителей получают сплавленнем с полисульфидами различных индофенолов, инданилинов и индаминов, от качества которых зависит в значительной степени как качество, так и выход красителей. Между тем до настоящего времени не имеется способов анализа вышеуказанных исходных продуктов и их обычно берут для реакции без проверки качества.Было установлено, что полученный из карбазола и пара-нитрозофенола индаГ,1+КааЬО л , Лын О Лучшие результаты получаются, если в качестве растворителя применять этиловый алкоголь и...

Номер патента: 45023

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Куликова

МПК: C07D 513/08

Метки: анализа, индинилина, карбазола, нитрозофенола, полученного

...во избежание обр о-тиосульфоитель протестадию и во ения необхо. или подогремо при приеля хлорного азования не(109Ранее было устан инданилина, получен и п-нитрозофенола, м ным методом, титруя бой кислотой спиртов посул ьфитом. Установлено, что точные результаты, е дить весовым способ том, что количестве при действии на под инданилина гипосуль лей ко-тиосульфокислноговескииндаПможнанили-нит еи, как например, ниное железо и т. п., новые нерастворимые е отфильтровывают, ют. Зная вес получен- красителя и вес нароцентное содержание при этом реак например, дляного из карбазолледующей схемойвследствие чего перед окислением при. бавляют некоторое количество уксуснонатриевой соли, достаточное для их связывания,Пример. Навеску 0,3 - 0.5 г...

Номер патента: 48325

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Красновский, Кушнарева

МПК: C07C 201/00, C07C 207/04

Метки: нитрозофенола

...раствора фенола по методу Анилтреста невозможно, так как принятая концентрация является предельной и при увеличении количества фенола образуется эмульсия, что в свою очередь отражается на полноте нитрозирования и качестве продукта.Автором настоящего изобретения расновского и Н. С. Кушнаревойда (спр, о перв. М 189735).публиковано 31 августа 1936 года.предлагается вводить в серную кислоту,раствор фенола в феноляте натрия. Пркпроведении процесса по этому способувыход нитрозо фенола равен 85 - 90 ваот теоретически возможного, и с 1 кубометра реакционного объема получаетсядо 60 кг продукта,П р и м е р, Загрузка: фенол - 1 моль,едкий натр - 0,5 моля, нитрит натрия -1,5 моля, серная кислота - 1,0 - 2 моля.В деревянном чану размешивают1...

Номер патента: 1114673

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Киселева, Могилевский, Мороз, Чекина

МПК: C07C 81/05

Метки: морфолина, нитрозофенола, совместного

...697 от теоретического.Из фильтрата отгоняют остаток изопропилового спирта с частью воды до остаточного объема 100 мл. К охлажденному до комнатной температурыостатку добавляют 9 г (0,225 моль) едкого натра и отгоняют досуха морфолин с водой. К отгону присыпают, не допуская сильного разогрева,70 г едкого натра. Отделяют выделившийся в верхний слой морфолин, который перегоняют для освобождения от окрашенных примесей. Получают 6,05 г 95,57-ного морфолина (66,67от теоретического).Аналогично примеру 1 проводят получение морфолина и И-нитрозофенола при примерам 2-16. В таблице представлены данные поясняющие выбор оптимальных условий гндролиза и -нитрозофенилморфолина (1) доморфолина ) и О -нитрозофенола (115 в водном растворе...