C07D 231/26 — 1-фенил-3-метилпиразолоны-5, не замещенные или замещенные в фенильном кольце

Номер патента: 6421

Опубликовано: 29.09.1928

Автор: Трегер

МПК: C07D 231/26

Метки: выравнивания, многофазных, напряжений, несимметрии, систем, у-образных

...- на сопротивление Ь и наполовину на первичную обмотку трансформатора а; таким образом, при помощи трансформаторов достигается, что в сопротивлении И также течет ток /, 1 если несчитаться с той долей тока, которая может быть отведена через провод / Подобным же образом рабочий ток 18 провода 18 распределяется, пополам на сопротивление И и первичную обмотку трансформатора с, откуда эта последняя половина проводится в сопротивление Ь. Поэтому (вследствие накладывания токов друг на друга) в сопротивлениях Ь и д протекают токи, одинаковые и численно и по направлению, а именно геометрическая сумма /Д+/1. В результате между точками е и /" напряжения обоих проводов 1., и 18 испытывают падение направление которого равно напра-влению суммы обоих...

Номер патента: 19626

Опубликовано: 31.03.1931

Авторы: Клебанский, Садиков

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, приготовления

...и фосфористой кислоты регенерируют и вновь возвращают в производство,Применяемый при метилировании в качестве растворителя, как выше было опиПри этом одна молекула ацетона способна связывать две молекулы пиразолона или 1 ого ацетона, содержащийся в метиловом спирте, и влечет за собой потерю 6(, пиразолона, ускользаюп,его от 1 превращения в антинирин,г) При метилировании пиразолона в ме. . таловом растворе фактически весь растворитель теряется, переходя в низкокипящий (24) метиловый эфир.д) Пиразолон, лишенный растворителя в процессе метилироваИия, выделяется в твердом виде, что замедляет его пре. . вращение в антипириг, а также вслсдсаво, метиловый спирт однако.обладаег целым рядом неудобств:а) При нагревании с метилируюшими вешествами...

Номер патента: 23402

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Вольпе, Левина

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, приготовления, салицилово-кислого

...подборе той или иной овлаж. няющей жидкости можно, при очень малом расходе ее, достигнуть понижения температуры плавления смеси, при которой ие происходит осмоления продукта реакции и незаметно возгонки салици ловой кислоты. Образованный при этои сплав салициловокислого антипирина совершенно прозрачен и безцветен и застывает при охлаждении в рыхлую кристаллическую массу, которая очень легко вынимается из реакционного котла. В этом виде продукт может быть непосредственно помещен в сушилку длк удаления жидкости, примененной дпа овлажнения исходных материалов, при чем пары ее могут улавливаться соответствующими приспособлениями и вновь итти в дело.П р и м е р 1, - 18,8 кг антипирина и 13,8 кг салициловой кислоты помещанл. в...

Номер патента: 31286

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Клебанский, Лемке

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина

Номер патента: 38153

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Цофин

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, извлечения

...часов. Обрабатывают реакционную массу щелочью,отгоняют спирт, а к концу воду в ваку уме, затем добавляют 20 литров ксилола,Нагревают при размешиванин до 100 -10 Ь и горячий раствоо фильтруют, промывают горячим ксилолом. Из фильтрата выпадает по охлаждении весь раствоИз технического аытипирина, получаемого бензольной экстракциеи, чрезвычайно затруднительно получить чистый препари. у 1-влетворяющий требованиям фармакопеи, без предварительной перегонки его г, глубоком вакууме.Предлагаемый способ извлечения и очистки аптппирина, заключающийся в том, что полученный обычным путем из фенилметилппразолоыа антипврин обрабатывают щелочью, отгоняют воду, а затем нагревают реакционную массу с ксилолом до 100 в 1 1,6 в ч. ксилола на 1. ч. антипирина)...

Номер патента: 39107

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Химический

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина

...из толуола дает чистый продукт с температурой плавления 111 - 113. Выход 80% от теории,ли- ты Предмет изобретения.Способ получения антипирина, отли чающий с я тем, что метилфенилпиро золон подвергают нагреванию под обыч ным давлением с метиловым эфиро бензолсульфокислоты, после чего анти пирины выделяют из сплава обычным методами. Эксперт А. А. Яковкин Редактор Е. Ц. Ерщоаа 3) ТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬС авторскому свидетельству Х заявленному 16 июня 1932 г В литературе описаны методы получения антипирина, метилированием фенилметилпирозолона при помощи иодистого метила или хлористого метила.Кроме того, известен метод мети рования при помощи соляной кисло и метилового спирта.Указанные методы дают низкие выхода с иодистым метилом, а в...

Номер патента: 39771

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, паратолулолсульфокислого, получение

...нагревать при 200 в продолжение 0 минут, При охлаждении нижний слой соли янтипирина застывает вбледцо, желтую и.:су. Сливают декзлиц и твер; дую соль растворяют при нагреваниив 200 - 250 см горячей воды, ч,обавляютактивировяцного угля кипятят водныйраствор для удаления следов декалцца , и обесцвечцвания продукта.По охлаждении выпадают прекраснообразованные кристаллы наратолуол-сульфокислохо антипирина. Выход почтичистой соли близок к 8,теории,При последующих загрузках реак) ционный продукт может быть выкристал-лизован це из чистой воды, а из водногоматочного раствора, полученного из предыдущей ззгрузки после отделения кристаллов соли. Применение водногоматочного раствора соли для кристал-лиззцни реакционного продукта...

Номер патента: 40976

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Гурария

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина

...Экстрактор предварительно промывают горячей водой, Гуда же загружают хлороформ в количестве 15% от веса водной вытяжки и перемешивают /, часа. После перемешивания жидкости дают отстояться /4 часа, сливают нижний хлороформенный слой и заливают в экстрактор вновь такое же количество хлороформа. После таких четырех экстрагирований раствор анализируется на предмет процентного содержания в нем остатОчного антипирина, после чего делаются добавочные экстракции, причем на каждые 0,5% антипирина делают одну экстракцию. Водный раствор после экстракции служит для водной вытяжки последующих серий антипирина.Хлор о форменные экстр акции загружают в стеклянную колбу или в эмали. рованный куб для отгонки хлороформа, Хлороформ отгоняют до 90, после...

Номер патента: 48310

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, бензосульфокислого

...метилового эфира бензосульфокислоты.П р и м е р. 174 г 1-фенил-метил-пиразолона растворяют в 800 мл декалина, нагретого предварительно до 180 - 185. К полученному раствору добавляют сразу приготовленный заранее раствор метилового эфира бензосульфокислоты в 500 мл декалина, также предварительно нагретого до 150 - 160. Реакция взаимодействия начинается немедленно. Прозрачный раствор начинает мутиться, температура быстро повышается (без внешнего подогрева) до 2 О и декалин энергично закипает, Реакция длится 1 - 2 минуты. Для полного окончания реакции смесь греют 10 минут при 200. В результате образуется два жидких слоя. Нижний слой - расплавленный бензосульфокислый антипирин и верхний - декалин. По охлаждении до 90 в 100 верхний...

Номер патента: 57506

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Александров, Дубинин, Кнуньяиц, Челинцев

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метил-пиразолона

...методом можно получить сульфо,.нитро,-хлор и прочие производные фенил-метил-пиразолона,П р и м е р, Для проведения реакции взято 13 г металлического натрия и 136,5 г абсолютного этилацетата.Металлический натрий растворяется полностью в этплацетате. Процесс растворения проводится весьма осторожно. Основная масса металлического натрия растворяется при температуре 74 - 77; в этих температурных условиях происходит бурный процесс растворения. Процесс при этих температурах идет экзотерми: но и требует сильного охлажденияреакционной массы,После растворения металлическогонатрия в этилацетате проводитсяотгонка спирта в виде спирто-эфирной смеси в количестве 40 см", затемпроизводится добавка этилацетатак реакционной массе в количестве (80 смв,...

Номер патента: 64211

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Булгач, Горбовицкий, Магидсон, Цыганов

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона

...оаждаст весь кальций в визе сульфата кальция с выделением вободной фен илгидразинсульфокислоты, Последняя в процессе нагрева гидролизуется самостоятельно в серно- кислый фенилгидразин, При этом выпадающий сульфат кальция увлекает с собой смолистые примеси, а полученный раствор фенилгидразипа отличается большой чистотой. К раствору добавляют соду пли щелочь и к нейтрализованному раМ 64211 Предмет и зоб ретения Отв. редактор Д. А, Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова Л 123569 Подписано к печати 13 И 1-1946 г, Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 105 Типография Госпланиэдатг, нм, Воровского, Калуга. створу прибавляют ацетоуксусный эфир. При этом получают с очень высоким выходом фенилметилпиразолон без примеси фенилметилэтоксипиразола....

Номер патента: 65459

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Горбоницкий, Окунь, Цыганова

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона

...ацетоуксусного эфира и раст-, вора фенилгидразина, полученного я.идролизом фенилгидразинсульфоната минеральными кислотами с последующим доведением,рН раст; жора до 4 - 5 добавлением нейтрализующих средств.Согласно изобретению, процесс образования фенидгидразона ацетоукоусного эфира ведшую при бО - 65, образовавшийся слой фенилгидразона отделяют от раствора солей и що добавлении равного или больщвго количества воды нагревают до 100 для превращения в 1-фенил-З-метилчпиразолон, который ,выделяют известными приемами.Й р и м е р, В колбу помещаютат 33,65-процентного фенилгидра:зьноульфоната натрия или 840 г 100- процентного, 2 л воды и 380 г 55- пооцентной технической серной кислоты, Реакционную массу нагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 66902

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Горбовицкий, Окунь, Цыганова

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона

...Калуга ацетоуксусного эфира, прибавляют 300 мл воды, и смесь нагревают при 100 при размешивании до наступления полной кристаллизации вещества в отдельно взятой лробе. Во время нагревания реакцию среды также поддерживают слабо- кислой (рН - 4-5). По охлажден 1111 до 4 кристаллы 1-фенил-метил- пиразолона отсасывают, промывают водой и сушат. Выход 143 г, или 92% от теорни,Предлагаемый способ позволяет освободиться от необходимости упаривать растворы, содержащие фенилгидразинсульфонат натрия, и от выделения и центрифугирования последнего, что значительно ускоряет процесс получения фенилме. тилпиразолонаначиная от операции ,восстановления соли фенилдиазония. Видоизменение спосооа получения 1-фенил-метил-пиразолона по авторскому...

Номер патента: 102089

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гурвич, Лернер

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона

...выдслястс В Виде легкофцльтру 1 ощсгося Групокрист1- лического осадка( а из нсйтрализвпиг фильтрта после отделения 1-й Фракции кристаллов вьиа;ает еще около 10% готоВого про:укта и общий выкод достпает Ч 0% от теоретического. Значитегп)иос у)Сиыисше длительности процесса цикл)13;(ции. т(51(т 15 иг н(.(,Оди)оси В фпльтрва(и ,п)1 ии)н(ягснпс Операций вы:Олсп 1 я ГтВОГпродукт ПОзВОля 10 т значиел(ьн) Вс,1(иь Оя)изволитс:п)нОсть (1 Нц)(атур).11 р и )1 (. р. В чсть 1 рсктрлук) к,1) (м,стн 0.,),., ( Ндя;г 1) ) и( .ки, т(р)мстр(п. Нди(ьл ьий В(Я)икй и брати .ч к,10;и,(ью(км. д тру;кшт 1(Ц) мл вл)1, О, Г маля Г(.(М(скГО ф(Я 11,1 лрдзпн (8.,) г. в рдгчстс и 100",-ный 1 рлукд). рдзмсигивьпот до ордзоьдиия од(род 5)й гугиснзии и ридляОт...

Номер патента: 170996

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 231/26

Метки: диантипирилметана, регенерации

...М 5 СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИ Диантнпнрилметан как новый органический реагент находит широкое применение в аналитической химии для определения целого ряда элементов: кобальта, кадмия, меди, висмута, цинка, скандия, индия, галлия, элементов платиновой группы и др. В литературе нет сведений о способе регенерации диантипирилметана в виде его роданидной соли.Предложен способ регенерации диантипирилметана органическим растворителем, например хлороформом, роданидной соли диантипирилметана из отработанных водных растворов, причем необходимо следить, чтобы среда оставалась кислой. Отделенный органический слой доводят до нейтральной среды, отгоняют растворитель, а оставшийся диантипирилметан очищают известным способом.П р и и е р. Все растворы,...

Номер патента: 280470

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартининкас, Радюхина, Степанов, Степанова

МПК: C07C 231/08, C07C 43/14, C07C 69/00 ...

Метки: производных, этилена

...путем конденсации альдегидов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии гексахлорциклотрифосфазатриена в качестве щего агента с последующим вылевого продукта известными прие280470 Предмет изобретения Составитель М. Мещерякова Редактор Л. К. Ушакова Текред А. А. Камышникова Корректор Л. А, ЦарьковаЗаказ 3363/5 Тирани 480 ПодписноеЦНИИПИ Комнгета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж. Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ют 2 час при 50 С. Далее отгоняют с водяным паром избыток о-нитробензальдегида и хлороформ, прибавляют 30%-ный раствор КОЕ 1 до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумажке. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и высушивают. Получают 2,68...

Номер патента: 417423

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 231/26

Метки: 417423

...в течение 10 час, После охлаждения и затвердевания реакционной массы толуол сливают и продукты растворяют в нагретой до 45 - 50 С 0,1 ц. соляной кислоте (400 мл), отфильтровывают, помещают в делительную воронку на 1 л и встряхивают со 100 мл бензола для удаления смолистых веществ и кетона, не вошедшего в реакцию. После 5 - 10-минутного встряхивания и отстаивания бензольный слой отделяют и повторяют обработку бензолом еще 2 - 3 раза.После промывания бензолом раствор фильтруют в 150 - 200 мл 25%-ного раствора аммиака для получения красителя в виде карбинола.5 Через 2 - 3 час стояния выделившийся карбинол отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды для вымывания аммонийных солей, тщательно отживают осадок и растворяют...

Номер патента: 577208

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Амбарцумян, Бунянтян, Дангян, Ковина, Месропян, Пидэмский

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 207/27 ...

Метки: 1-фенил-3, 1-фенил3-метил-4-алкил(бензил)-4, 2-оксопирролидинометил, активность, анальгетическую, бензил)-4, метил-4-алкил, метилкапролактил, пиразолон-5, проявляющие

...которая через 23 дня кристаллизуется. Кристаллы перекристаллизовывают из нетролейного эфира,о,Выход продукта 70%; т, пл. 68-70 С,Найдено,%: С 70,0; Н 7,9; й 13,0ЗО Исследование биологического действиясоединений проводят при внутрибрюшинном введении нв белых мышах и крысах линии Вистер. Ддя оценки анадьгетического действия используют общепринятуюметодику З 5 "горючей плвстиикиф,В качестве эталона для сравнения анальгетической активности испытан амидопирин в дозе 100 мг/кг. Предлагаемые соединения малотоксичны, их средние летальные дозы 4 пррвьнивют 500 мг/кг.Результаты испытаний, подтверждающиеанальгетическов действие соединений, представлены в таблице. СНО, К,Вычислено,%: С 69,7; Н 7,6; й 12,8Выход 80,9%, г. пл, 84-86 С,оНайдено,%; С...

Номер патента: 634667

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Есяки, Кендзи, Тосио, Хисао

МПК: A61K 31/439, C07D 231/26

Метки: бензоморфана, производных, солей

...С, обрабатывают.0,03 г угля и фильтруют. Фильтрат концентрируют для удаления метанола, подщелачивают водным раствором аммиака и экстрвгируют эфиром, Эфирный экстракт концен трируют до образования остатка, который перекристаллизовыввют из ацетона и получеют 2-окон- (т -( П фиорбенвоил) пропил 3-6,7-бензоморфаа, т, пд. 165- .5-169 т 5 С:о-хлорбутана 1,01 г бикарбоната натрия 1575, 1250 1220 11799 1020.и 20 мл диметилформамида перемешива- Вычислено, %: С 71,58 Н 7,31;оют в течение 35 час при 125-155 С, 15 3,63.Смесь концентрируют при пониженном СцН Я 0 СОдавлении до удаления большей части расъ- Найдено, %: С 71,65; Н 7,45;Й 3,58.ворителя и добавляют воду, Затем смесь П р и м е р 7, 2-нитро- -( Иэкстрагируют эфиром, Эфирные экстрак-...

Номер патента: 589746

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Алешина, Воронин, Голенева, Закс, Пидемский, Шрамова

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 231/26 ...

Метки: 4-метил-3, 5"-триметоксибензоиламино)-антипирин, активность, жаропонижающую, противовоспалительную, проявляющий

...активированный уголь, встряхивают, фильтруют и фильтрат экстрагируют бензолом 2 - 3 раза, Бензольный слой отделяют, сушат прокаленным сульфатом магния, фильтруют. Фильтрат упаривают при комнатной температуре. Остаток при стоянии постепенно кристаллизуется. Получают 17,16 г 4- (метил,4,5-триметоксибензоиламино) -антипирина (выход от теоретического 83,4% ), т. пл. 63,5 - 64,5 С (из смеси бензола с петролейным эфиром).П р и мер 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 12,69 г (0,05 г/моль) хлоргидрата 4-метиламиноантипирина, 10,61 г (0,05 г/моль) 3,4,5-триметоксибензойной кислоты, 4,5 мл трех 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 хлористого фосфора, 60 мл сухого ксилола н перемешивают Ь - 6...

Номер патента: 670571

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Дзиомко, Стопникова

МПК: C07D 231/26

Метки: 3-метил-1фенил-4-гидразона, 5диона, пиразол-4

...(т. пл. 189 в 1 С) в 50 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до кипения, добавляют 0,01 г и-толуолсульфокислоты. К этому раствору прп механическом псремешивании в течение 5 мин прикапывают 2,5 мл (0,05 М) гидразингидрата в 5 мл уксусной кислоты. Кипятят прп псрсмешивании 15 мпн, после чего охлаждают и выливают в ледяную воду. Через час выпавший зеленовато-желтый осадок собирают, промывают водой. После пере- кристаллизации на смеси циклогексан - бензол (2: 1 по объему) получают 1 - 1,1 г (50% от теоретического) целевого продукта с т. пл, 110,5 - 111,5 С. 2 д Пример 2. 6,2 г (0,02 М тиламино) -фенил 1-имино) нил-пиразолин-она (т, п в 70 мл ледяной уксусной ки 30 ют до кипения, добавляют О,Петрова. К этому раствору пЕ 1 70571...

Номер патента: 718446

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Бараева, Кислякова, Муждабаева, Юханова

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3метилпиразолона-5

...М.Келемеш Корректор Т. Скворцова Редактор А, Соловьева Заказ 9977/4 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитет а СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП " Патент,г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3рН 15 - 1,9 и загружают 0,02 гоксанола 0-18.Раствор амида ацетоуксусной кислотынагревают до 45-50 С и при этой температуре в течение 30-40 мин загружают раствор фенилгид." разина,Реакционную массу выдерживают в течениеЗО мин при 45-50 С, затем ее охлаждают доо25 С, фильтруют, промывают 50 мл холоднойводы. Выход 47 г технического продукта ссодержанием основного вещества 92,2%.Выход - 92,4% от теории, считая на фенилгидразин.Т. пл. 128,6-129,3 С,. Цвет продукта - белый с кремовым...

Номер патента: 720000

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Живописцев, Тарасов

МПК: C07D 231/26

Метки: 2дифенил-3-метилпиразолон-5, бис-4-диэтиламинофенил-1, бора, илкарбинол, реагент, фотометрического

...- (12-дифенилметилпиразолон.5.ил)-карбинол формулы 1 как реагент для фотометрического определения бора,ч Составитель Т, Якуниной " Ре тор Е, Хорина Техр д О.легеэа КОРРектоР Е 11 апп ь,.Ьр. .,.-.дч лщ 4"д ч,",4 Заказ 10155/17 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьггий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ЩфФЩфЮВЧФЙЙФМЬь 4 ЬФЕМ . ч."ЭСдд 3 ъч 3 д"ЕЭ ЖйМЬЫЪЫЖйайхвЪс Сс ч ч.ч: ъ 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4Р г фч, ф Ъ3фф,72000помещают в делительную воронку на 1 л и" встряхйвают со 100 мл бензола для удалениясмолистых веществ н исходных продуктов невошедших в реакцию. После 510 ьйн"встря.хивания и отстаивания бензольный слой отделяют и повторяют обработку...

Номер патента: 805611

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Дегтев, Живописцев, Саврасова, Ускова, Хорькова

МПК: C07D 231/26

Метки: r-бис(1-фенил-3-метилпиразолон-5-ил)метаны, реагенты, экстракционные

...20 мл 0,1 М хлороформного раствора гексилдилнраэоло.нилмета;на,и дважды экстрагируют серебро и медь. В объединенных экстрактах определяют содержание элементов:комплексонометроческим титрованием,Таким образом, используя предлагаемый метод, можно выделить серебро и медь из основы, содержащей цинк, кадмнй, кобальт, никель, свинец, марганец, железо н лантан,В случае экстракции Ад и Сц из 0,5 М ацетата аммония реагенты располагаются по степени извлечения (%) в следующей последовательности: На примере извлечения Ад, Сц, Хп, Сй11 з аммиачных растворов изучена экстракционная способность полученных МДПМ, ЭДПМ и ПДПМ. В табл, 2 приведены сведения по экстракции элементов из аммиачных растворов 0,0625 М растворами реагентов в хлороформе и для...

Номер патента: 960175

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Алевтина, Божидар, Георги, Никола

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метилпиразолона-5, бензоиловые, производные

...Перемешивание продолжается еще 40 минпри укаэанной температуре. После этого к смеси прибавляются 6 мл солянойкислоты (1:1 ) и 10 мл этанола. Раствор фильтруется и оставляется на6-7 ч при -5 в .-8 оС, Осадок, мелкиебесцветные кристаллы, Фильтруется.Получается 8,06 г (90) веществас т.пл. 83-84 оС.П р и м е р 2. 4-Хлорбензоиловые производные 1-фенил-метилпиразолона.1. Синтез 1-Фенил-метил-(4-хлорЬензоил)-пиразолона.В колбу с тремя горлышками (250 млснабженную обратным лабораторным холодильником, мешалкой, воронкой итермометром, помещают 5 г (О,0025 М)1-фенил-метилпиразолона, 25 млэтанола и 3,2 г Са(ОН), Смесь перемешивается при 50 вС и в продолжение555 мин к. ней по каплям прибавляются5 г (0,0285 М)...

Номер патента: 1127886

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Залогина, Лазеева, Проскурякова

МПК: C07D 231/26

Метки: толил)-3-метилпиразолона-5

...Получение 1-,(4 -топил )-З-метил-,1пиразолона(конденсация .Процесс проводят по примеру 1,только раствор амида ацетоуксуснойкислоты подкисляют до рН 1,Препарат.ОСвводят в количестве 0,085 кг, что составляет 0,06 Жот 100 Ж-ного веса загружаемого амида ацетоуксусной кислоты..Получают 250,2 кг 100 Ж-ного веса1- (4 -топил )-З-метилпиразолона.Выход 88,6 Ж от теории в расчете наъ-тодуидин. Т.пл, 131 С. Цвет продукта желтый.П р и м е р 5. (с введением препа.рата ОСбольше, верхнего предела),1, 2, 3, 4 стадии без изменения.5. Получение 1- 4-толил/-3-метилпиразолона(конденсация ).Процесс проводят по примеру 1,только раствор амида ацетоуксуснойкислоты подкисляют до рН 1. Препа-рат ОСвводят в количестве О, 141 щчто составляет 1 Ж от...

Номер патента: 1421739

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Морозова, Шадрина

МПК: C07D 231/26

Метки: дегидроди(1-фенил-3-метилпиразол-5-он-4-ил, метана

...следующим об разом,.П р и ме р 1, 8,7 г (0,05 моль) ;1-фенил-метилпиразол-она и 9,6 мл (9 г, 0,2 моль) формамида нагревают . в реакторе. с обратным холодильником до кипения. При этом начинается об" раэование кристаллов оранжевого Цвета. Реакционную массу кипятят в течение 5 мин, после чего охлаждают до комнатной температуры. По охлаждении 30 отфильтровывают продукт реакции, про". мывают на фильтре небольшим количеством эфира. Получают 7,8 г (87,8 Е) целевого продукта, т, пл. 178-179 С(по литературным данным 179-180 С), 35Найдено., 7,: С 70,46; Н 4,96;15169. ИК-спектр (суспензия в ваэелиновом масле), см : 41710;4 с=с 1640 ф 1 16001 с и 1560Получение дегидроди(1-фенил"3-метнлпиразол"он-ил)метана согласнопредлагаемому методу отличается...

Номер патента: 1664793

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Асратян, Варданян, Газарян, Грученков, Морлян, Петрашкевич, Сидорова, Старобинец

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенилпиразолидона-3, выделения

...метилакрилата в зависимости от углеводорода-экстрагента.Для извлечения фенидона реакционную смесь четырежды экстрагируют 50 мл хлористого метилена. Первые два экстракта, содержащие более 82% от извлеченного фенидона, объединяют и отгоняют хлористый метилен при комнатной температуре и атмосферном давлении, а третий и четвертый экстракты, содержащие 12% от извлеченного количества фенидона, используются для его извлечения из последующих партий реакционной смеси. Степень извлечения фенидона с учетом его содержания в третьем и четвертом экстрактах составляет 95%. Содержание основного вещества 99,5% и все другие показатели соответствуют нормам, заложенным в МРТУ на фенидон.Для извлечения фенилгидразина реакционную смесь подщелачивают едким...

Номер патента: 1417423

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Булдакова, Бурдулене, Дроздова, Оленин, Пенязева, Страукас

МПК: A61K 31/4152, A61K 31/427, A61P 29/00 ...

Метки: 2-аминотиазолиновые, n-(1-фенил-2, n-арилили, активностью, анальгетической, диметилпиразолон-5-ил-4)сукцинаминовой, кислоты, обладающие, соли

...3 цроту терапевтичес"кого действия,20 Изучение анальгетической активнос"ти соединений 1-Ч,Ацаль"етическую активность 2-амицотиазолиновых солей 33-арил-; 33-(3-фецил,3 в димепиразолоц-цл)сук 25 цицамицовой кислоты определяли с использование трех методов созданияболевого раздражения; химического -метод "Корчи", механического - метод"Вапйе 11 Не 1.1.С 1:о" и теплового - метод30 "Горячая пластинка",Исследования проводили на беспородных мышах-самцах (масса 18-22 г)и беспородных крысах-самцах (масса100-130 г), Для определения ЗДиспользовали тест "1(орчи". Регистриро"вали количество судорожных сокращений брюшньх мьшц, сопровождающихсявытягиванием задних конечностей и прогибом спины (корчи), в течение 15 минпосле внутрибрюпицного введения0,5...

Номер патента: 1410465

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Бараева, Кислякова, Юханова

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метилпиразолона-5

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-3-МЕТИЛПИРАЗОЛОНА-5 взаимодействием фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром, обработкой полученного фенилгидразона ацетоуксусного эфира бисульфитом натрия и аммиаком в среде растворителя при 85oС и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве растворителя используют воду, а выделение целевого продукта осуществляют обработкой реакционной массы изопропиловым спиртом при объемном соотношении фенилгидразина и изопропилового спирта 1 : 0,4 - 0,48 и последующим подкислением до рн 4,5.