Кабачник

Способ извлечения стронция из растворов, содержащих примеси кальция

Номер патента: 824621

Опубликовано: 10.03.2000

Авторы: Грибанова, Кабачник, Кузнецова, Медведь, Поликарпов, Челищев

МПК: C01F 1/00, C02F 1/42

Метки: извлечения, кальция, примеси, растворов, содержащих, стронция

Способ извлечения стронция из растворов, содержащих примеси кальция, путем сорбции на фосфорсодержащих полиамфолитах, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения стронция и кальция, в качестве сорбента используют полиамфолит, содержащий диаминные и фосфиновокислые функциональные группировки.

0-этил-s-бутил-(изопропенил-о-карборанил)тиофосфонат, проявляющий гаметоцидную активность на ржи

Номер патента: 953823

Опубликовано: 10.11.1998

Авторы: Брегвадзе, Годовиков, Гыска, Дегтярев, Кабачник, Кузнецова, Савчук, Федин

МПК: A01N 57/18, C07F 9/40

Метки: 0-этил-s-бутил-(изопропенил-о-карборанил)тиофосфонат, активность, гаметоцидную, проявляющий, ржи

0-Этил-S-бутил-(изопропенил-о-карборанил)тиофосфонат формулыпроявляющий гаметоцидную активность на ржи.

0-этил-s-бутил-(изопропенил-орто-карборанил)тиофосфонат, обладающий гаметоцидной активностью для ржи

Номер патента: 936492

Опубликовано: 10.11.1998

Авторы: Брегадзе, Годовиков, Гыска, Дегтярев, Кабачник, Кузнецова, Савчук, Федин

МПК: A01H 1/04

Метки: 0-этил-s-бутил-(изопропенил-орто-карборанил)тиофосфонат, активностью, гаметоцидной, обладающий, ржи

0-Этил-S-бутил-(изопропенил-орто-карборанил)тиофосфонат формулы CH2 = C(CH3)-o-CB10H10C(C2H5O)P(O) SC4H9, обладающий гаметоцидной активностью для ржи.

Способ получения о-ариловых эфиров 2-тиоили 2-оксо-1, 3, 2 оксазафосфоринана

Номер патента: 1019823

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Голицына, Ершова, Кабачник, Каган, Мастрюкова, Мнджоян, Оганян, Рославцева, Тер-Захарян, Шипов

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584

Метки: 2-оксо-1, 2-тиоили, о-ариловых, оксазафосфоринана, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-ТИО- ИЛИ 2-ОКСО-1,3,2-ОКСАЗАФОСФОРИНАНА общей формулыгде X - кислород или сера;R - H, 2,4,6-Br3, 4-Br, 2,4,5-Cl3, 2-Cl, 3-NO2, 4-NO2, 4-CH3 или 4-Cl,с использованием хлорангидрида кислоты фосфора, 3-аминопропанола-1 и третичного амина, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, фенол или замещенный фенол подвергают взаимодействию с тиохлористым фосфором в среде инертного органического растворителя в присутствии третичного амина при температуре 10 - 20oС или с 5-6-кратным избытком хлорокиси фосфора в присутствии хлорида...

0-этил-s-(n-карбалкокси-n-карбалкоксиалкил)аминометил метилтиоили дитиофосфонаты, обладающие акарицидной и инсектоакарицидной активностью

Номер патента: 1100896

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Волкова, Головкина, Ершова, Журавлева, Зильберминц, Кабачник, Каган, Калачева, Кравченко, Мастрюкова, Минаева, Михина, Орлова, Рославцева, Сундуков, Шипов

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: 0-этил-s-(n-карбалкокси-n-карбалкоксиалкил)аминометил, акарицидной, активностью, дитиофосфонаты, инсектоакарицидной, метилтиоили, обладающие

1. О-Этил-S-[(N-карбалкокси -N-карбалкоксиалкил)аминометил] метилитио- или дитиофосфонаты общей формулы где при X = S, n = 1R = R' = CH3;R = CH3, R' = C2H5;R = C2H5, R' = CH3;R = R' = C2H5;R = CH3, R' = изо-C4H9;R = изо-C4H9, R' = CH3;при X = S, n = 2;R = R' = CH3;R = CH3, R' = C2H5;R = R' = C2H5;при X =...

Фенил-(1-трифторметилалкил)фосфаты в качестве основы термостабильных функциональных жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 1624962

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Белкина, Захаров, Кабачник, Кудрявцев, Рудавец, Шейнина

МПК: C07F 9/12, C10M 105/74

Метки: жидкостей, качестве, основы, термостабильных, фенил-(1-трифторметилалкил)фосфаты, функциональных

...в ССИ), д: мультимм; по 1,4840; Оа" 1,2298, плет при 034-1,05 м.д. (СН ), мультиплатНайдено., %; С 55,73; Н 5,09; Г 14,80; Р при 1,05-2,05 м.д. (СН 2 СН 2 СН 2), мультиплет7,68, 35 при 4,38-5,04 м,д. (СН), мультиплет приС 1 вН 20 Рз 04 Р6,85-7,56 м,д; (СвН 5);Вычислено, ,: С 55,67; Н 5,19; Р 14,68; П р им е р 3, Получение фенилбис-(1 Р 7,98.: . трифторметилпропил)фосфата (КЗК)Дифенил-(1-трифторметилпентил)фос- . Аналогично примерам 1 и.2 иэ 25,9 г.фат представляет собой бесцветную него- "0 (0,202 моль)1-трифторметилпропанола,21,1рючую жидкость, растворимую в пентайе, г (0,1 моль) фенилдихлорфосфата и 0,001эфире, ацетоне, спирте, четрцххлористом . моль катализатораполучают 31,6 г(80,2)углероде фвнилбис (1-трифториетилпр 2...

Способ получения 0-алкил-s-(n-ацил-n-карбалкоксиалкил) аминометил метилдитиофосфонатов

Номер патента: 1616103

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Генкина, Жданова, Кабачник, Майзель, Мастрюкова, Махаева, Шипов

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-алкил-s-(n-ацил-n-карбалкоксиалкил, аминометил, метилдитиофосфонатов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АЛКИЛ-S-[(N-АЦИЛ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛДИТИОФОСФОНАТОВ общей формулыгде R = CH3 или C2H5;R' = H, CH3 или C2H5;A = CH2-, -(CH2)2, -CH(CH3)-;Acy l= COOR'', CH3SC(S) или R'''SO2, R'' = CH3, C2H5, изо-C3H7, изо-C4H9, CH2C6H5;R''' = CH3, C2H5, 4-CH3C6H4,с использованием производных...

Гаметоцидная композиция для подсолнечника

Загрузка...

Номер патента: 1743496

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Альсинг, Воскобойник, Генкина, Кабачник, Коган, Кузнецова, Мастрюкова, Пискунова, Федин, Федоренко

МПК: A01H 1/04

Метки: гаметоцидная, композиция, подсолнечника

...обработка заявленной композицией.В качестве прототипа использовали известный гаметоцид для подсолнечника -гиббереплин,Результаты испытаний показывают, чтообработка растений подсолнечника композицией в концентрации 0,05 - 1,0 дает 70100 -ную мужскую стерильность (табл.1).Такая же стерильность была достигнута ипри обработке водными растворами гиббереллина, Однако при этом эавяэываемость5 семянок с корзинки уменьшалась на 10 -70 опо сравнению с контролем (табл.2),Кроме того, под действием гиббереллинанаблюдалось снижение урожайности, массы 1000 семянок, гласличности, энергии про 10 растания и всхожести (см. табл.2). На сортахгл линиях подсолнечника гиббереллин даетзначительную разнокачественность мужской стерильности. Гиббереллин...

Гаметоцидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1743495

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Альсинг, Баранов, Воскобойник, Генкина, Гуськов, Каабак, Кабачник, Калашникова, Кузнецова, Мастрюкова, Овсищер, Федин, Федоренко

МПК: A01H 1/04

Метки: гаметоцидная, композиция

...подсолнечника гиббереллином снижаются такие .важнейшие показатели, как всхожесть семянок, энергия роста растений, маслич 20 ность и урокайность (табл,3), тогда как приопрыскивании эмульсией композиции достигаются 1000 -ные всхожесть и энергияроста, а масличность остается на уровнеконтроля (табл.5).Преимуществом компози 25 ции по сравнению с гиббереллином является и то, что период, когда обработкаявляется наиболее эффективной, имеет протяженность 7-10 дней в фазу звездочки.Предлагаемая композиция в качестве гаме 30 тоцида для подсолнечника позволяет значительно расширить и ускорить селекционныйпроцесс по созданию новых гибридов, сортов и линий,.давая воэможность значитель 35 но облегчить и механизировать процесскастрации.Были проведены...

Гаметоцид для пшеницы и ржи

Загрузка...

Номер патента: 1743492

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Брегадзе, Годовиков, Гыска, Кабачник, Кампель, Кузнецова, Савчук, Федин

МПК: A01H 1/04

Метки: гаметоцид, пшеницы, ржи

...вт. Число зерен в колосе вт,Длинаколоса,нм Длина колоса нм Числоколос"кое вколосе,вт.(этрел) 53,9 91,4 958 14,6 16,1 6,7 94,0 861 97,3 97,0 96 О106,9 4,1 зв,з41,5 В,О79,88,4 12,6 5,7 15,9 1,6 09 1,2 В 5,0 96,9 97,3 1,1 1,8 БКГБКГ"на 7 и Я этапах органогенеза вызываетГИбЕЛЬ 60 - 8007 Э яйцЕКЛЕтОК, ЧтО РЕЗКО СНИжает завязываемссть семян при свободномопылении. Эта концентрация этрела оказывает сильный фитотоксический эффект, чтообуславливает анормальное развитие растений ржи, в результате чего до 3007( растений не выколашиаается.Цель изобретения - изыскание химических веществ, обладающих высоким селективным гаметоцидным эффектом, а такжерасширение ассортимента отечественныхгаметоцидов,Поставленная цель достигается...

Гаметоцид для пшеницы и ржи

Загрузка...

Номер патента: 1743491

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Генкина, Гыска, Кабачник, Кузнецова, Маркова, Мастрюкова, Супрун, Федин, Хранина

МПК: A01H 1/04

Метки: гаметоцид, пшеницы, ржи

...колось пара Число колосков е колосе, щт. Число Фертильныхколосков,Чи Числозеренв колосе,щт Число Фер"тильныхколосков,щт,Длина колоЧисло зерен в колосе,коло"са мм колосков в колосешт,са,мм ВодЭтЭФ. Днплоид39,00,21,6Тетрап29,90,30,1 ая решь0,099,596,0лоидная ровь0,099,099,7 сход 298,989,993,5Белта101,997999,7 54,64,345,6 140,887,996,1 100,07,983,5100,05,088,9 29 27, 25,0,7 5,9 29 4,4 100, 61,4 93,2 96,6 86,7 97,4 23 0,2 1,2 34,4 28,Я 33.3 132,0 104;6 118,4 22,4030;1 44,22,239,3 22 9,7 9,2 1,1 ВодаЭтрелЗФ6,Редактор ТЛазоренко Техред М.Моргентал Корректор И.Муска аказ 2138 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101...

Гаметоцид для ржи

Загрузка...

Номер патента: 1743490

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Генкина, Гыска, Кабачник, Калянова, Кузнецова, Маркова, Мастрюкова, Урюпин, Федин

МПК: A01H 1/04

Метки: гаметоцид, ржи

...тон Длинаколоса,нм Число зерен в колосе, шт. Числоколос"ков вколосе,шт,Число зерен в колосе шт,числефертикаль"нык,шт,54,64,345,688,030,7 23,715,4 0,231,3 1,229,30,4Тетраппоидная.Э 4,4 22,428,9 0,333, 3,3 Вода . 140,8 98,9 89,9 93,5 28,2 29,6 39,00,23,6990ровь Велта29,90,3 00 100,161,4 25,9 300,0 ЭтрелЗФ Эфа 87,9 27,6 25,6 99,595903,4 2,924,4 7,983,5 93,2 311,094,5 28,2 50,4 900 96,686,7307,8 132,0101,6 110,3 44,22,240,9 0,099,09 Э,6 101997,993,6 29,7 Вода 23,2 300,05,0 1,2 ЗтрепЗф" 8433 29,2 296 1,9 237 92,5 Ф ЭФ- дифемилтиофосфимат натрия, ЭР 166 " дибутилтиоэосфммат натрия Составитель Техред М.Моргентал 1 Корректор И.Муска Редактор Т,ЛаэоренкоЗаказ 2138 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при...

Гаметоцид для пшеницы и ржи

Загрузка...

Номер патента: 1743489

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Генкина, Гыска, Кабачник, Кузнецова, Мастрюкова, Федин, Шипов

МПК: A01H 1/04

Метки: гаметоцид, пшеницы, ржи

...этрела оказывает сильный фитотоксический эффект, что обуславливает анормальное развитие растений пшеницы и ржи, в результате чего до 3007 ь растений не выколашивается.Цель изобретения - изыскание и применение для стерилизации пыл 1 ьцы пшеницы и ржи. известных химических веществ, обладающих выСоким гаметоцидным селективным эффектом, позволяющих получать практически полную мужскую стерильность растений пшеницы и ржи без ингибирования и анормального роста и развития растений, а также расширение ассортимента отечественных препаратов.Поставленная цель достигается применением в качестве гаметоцида солей Оталкилметилтиофосфоновых кислот общей формулы где В - алкил нормального или изо-строения; М - щелочной металл,Соли...

Гаметоцид для пшеницы и ржи

Загрузка...

Номер патента: 1743488

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Баранов, Генкина, Гуськов, Гыска, Каабак, Кабачник, Кузнецова, Мастрюкова, Федин

МПК: A01H 1/04

Метки: гаметоцид, пшеницы, ржи

...15,1 0,6 13,4 , 1,77 75,6 68,4 1,9 Прим завяэываемость семян при свободном опылении, Параллельно эта концентрация этрела оказывает сильный фитотоксический эффект, что обуславливает анормальное развитие растений, в результат чего до 3007 З, 5 растений не выколашивается;Цель изобретения - изыскание и применение для стерилизации пыльцы пшеницы и ржи известных химических веществ, обладающих высоким селективным гаметоцид ным эффектом, позволяющих получать практически полную мужскую стерильность растений пшеницы и ржи без ингибирования и анормального роста и развития растений, а также расширение ассортимента 15 отечественных препаратов.Поставленная цель достигается применением в качестве гаметоцидов монотиофосфатов общей формулы где В и К 1 -...

Способ группового извлечения трансплутониевых элементов

Загрузка...

Номер патента: 710205

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Кабачник, Кочеткова, Медведь, Мясоедов, Писарева, Поликарпов, Чмутова

МПК: C01G 56/00

Метки: группового, извлечения, трансплутониевых, элементов

...Институт элементоорганическихсоединений АН СССР(56) Николотова Э,И. и КартаЭкстракция нейтральными фосфорганическими соединениями, М.;Атомиздат, 1976, с.493-502, 505-507,509-513, 516-518.Иа 11 асе Ы. Бси 12, Т.У 11 0 Мс 1 яаасТеапяр 1 цТопштп 1975, 4 Ф 1 пгегпагопа 1 Е 1 евепя Яутпрояшп, РгосеедхпяяоГ где Яущроя 1 пгп аС Вас 1 еп-Вас 1 еп,Бер, 13-17, 1975 (прототип). реагентами,пособ не обеспечивает колицестого извлечения ТПЭ, а в присутвии высаливателей извлечениереагентами этого класса возможнсЫ 710205 А 1(54)(57) 1. СПОСОБ ГРУППОВОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТРАНСПЛУТОНИЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ.из азотнокислых растворов экстракцией фосфорорганицеским соединениемо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,целью повышения извлечения и конценрирования...

Способ определения энантиомерной чистоты эфедрина

Загрузка...

Номер патента: 1696981

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Кабачник, Кадыко, Мастрюкова, Петровский, Урюпин

МПК: G01N 24/08

Метки: чистоты, энантиомерной, эфедрина

...двухвалентного олова,Недостатками известного технического решения являются использование токсичных металлорганических соединений, а также значительная продолжительность анализа, обусловленная затратами дополнительного"Спектры сняты на приборе "Брукер-ИР 200-ЯУ", внеии 1)1 эталон - ГМДС; величины хим:,лв: ов:ис,.1 х /+1 Е:5- и (.1-)-15,2 й-изоме-.ов в тех ке условиях составляют соответственноВ )9,Р)тдр олуоле Р, тех )ке условиях Ад спсГзвляет 0,0/3 м Д1.13.:11 аегс 51 гь 1 п )/)ение;)садкЯ растворе 1 ных изомеров эфедрина вреь 16 нл Йа при Отовлйние Обазцов и для гОдтг 81)ж 1 тения Ооразования комп/8 кса.)е/)Ь И-,г)бРЕТОН 1 Я - ПОВЬШВНИС ЭКС" грес.,Ости 1 оезопас Ости анализа г утеь исклОчзння токе )1 нь), аг 81 нов 11 ри...

Натриевая соль метил( -кето -цианопропил)фосфиновой кислоты в качестве полупродукта для получения метил( кето -карбоксипропил)фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1583424

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер

МПК: A01N 57/20, C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой

...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...

Способ получения с-фосфор (ш) замещенных азометинов

Загрузка...

Номер патента: 1444339

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Кабачник, Колесникова, Луценко, Новикова, Сняткова, Чадная

МПК: C07F 9/50

Метки: азометинов, замещенных, с-фосфор

...Вычислено, 3; С 69,58; Н 11,72;Р 12,80,и о= 1, 5100 ф с ф 4= Ов 9157.П р и м е р 2. 2-Лииэопропилфосфино-В-трет-бутилпропилиденамин,К суспензии 0,1 моль диэтиламидалития в 100 мл абсолютного пентанапри ОфС добавляют сначала 11,3 г(0,1 моль) хлорангидрида диизопропилфосфоновой кислоты в 30 мл абсолютного пентана. Синтез ведут в условияхпримера 1, во при "60 С, Выход 15 г(703) ) т.кип. 98-100 С/ мм рт,ст.,п)= 1 ю 4893 ю с 1 = Оф 8812ЯМР з Р: К 21,4; ИК= 1660 см-,Найдено, Ж: С 67,73; Н 12,04;Р 13,251 Н 5,94.С 1 ьН гРНВычислено, Х: С 68,12; Н 12,22;Р 13,53; И 6,11.П р и м е р 3. 2-Диизопропилфос.фино-Н-циклогексилэтилиденамин.К суспензии 0,1 моль диэтиламидалития в 100 мл абсолютного гексанапри 0 С добавляют 12,5 г (0,1...

Способ получения -алкениламидофосфитов

Загрузка...

Номер патента: 1278352

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/24

Метки: алкениламидофосфитов

...ИЗ К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТ(57) Изобретение относится к областихимии фосфорорганических соединенийа имеано к новому способу полученияИ-алкениламидофосфитов общей формулК,К,Р-ИК-СН=СКэК 4, где К, - низша алкокси- или диэтиламиногруппа; Ки Кэ - низший алкил; К 4 - водород илнизший алкил, которые могут найтиприменение в качестве мономеров дляполучения фосфорсодержащих полимеров.Целью изобретения является упрощениепроцесса и повышение выхода целевыхпродуктов. Процесс проводят взаимодействием иодангидрида.диалкилфосфористой кислоты с азометином общейформулы К К 4 СН-СН=ЯК, где К - К 4имеют указанные значения. Взаимодей"твие ведут в среде органическогорастворителя в присутствии триэтиламина в атмосфере инертного газа прикомнатной...

Способ получения 2, 4-диамидо-1, 2, 4-азадифосфетидинов

Загрузка...

Номер патента: 1231057

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Кабачник, Луценко, Монин, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/48, C07F 9/65

Метки: 4-азадифосфетидинов, 4-диамидо-1

...до 0 С, медленно при перемешивании добавляют раствор 10,9 г (0,05 моль) тетрахлорметилендифосфина в 100 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают при той же температуре 0,5 ч. Осадок центрифугируют, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Выход 8 г (553), Т. 84-85 С (0,01 мм рт.ст.), и4962 фО 96ЯМР,Р,8; 131,5 м.д. (транс);86,9 м.д.(цис).ПМРР, м.д.:0,99 СН , 1 Н , дублет триплетовф 1 р1 Гц 14,5 Гц; 1,13 ЯНС(СН,), 18 Н, синглет 31,40 ЯС(СН ) , 9 Н, триплет, 1 рн 0 р б Гц; 2, 45 МН, 2 Н, псевдотриплет, 1 р, + "110 Гц; 2,68 1 СН, 1 Н , дублет триплетов, 1, 31,0 Гц, 1 н нр 14,5 Гц 3П р и м е р 2. 1-трет-бутил,4- -бис(трет-бутиламидо)-1,2,4-аэадифосфетидин. К раствору 25,6 г (0,35 моль)трет-бутиламина в 400 млабсолютногогексана,...

Способ получения -алкоксиалкилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1162809

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиалкилфосфонатов

...Му 1 ЕУП (1 гс 5)цця( 1 с 51 (1(,(ЦО:1("1 Е ЦИ Я гсс - сЛКО Е( 1 Л: Е(;(О С.;О 1 1 О 3 родил;:;цт 1 пост:ро;( г.л )О - . .ИЕ 3 ЬГХ 0 Г 1 Ь;. - 1.-( К 0 г, СГ с)1 Г( И 3 . (с) с( Г О Н сэ Т С "-э ток(.ибут 13 фосфо цлт .1 ропукт гО учаот аналоги цо опилццому иэ б, 9 г ( О, (35 моль) Лг:) г иллцеталя масляно(о иьдегила ы1 2Г (с с 0- мол ь)1 ) ти)НОГ 40(.(3 и с с 3Вь(ЕО 95 М (11, ( г,), Т.егп.Составитель Л.КарунинаРедактор А,ишкина Техред Л.Коуюбняк Корректор Л.Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППГ "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Еайдено, Х: С 47, 56, Н 10, 10,Р 11,52,С 10,1Вычислено, /: С 47,78, Н 10,17,Р 13,71.П...

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения суммарной активности катионов кальция и магния в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1161857

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Жуков, Кабачник, Колдаев, Медведь, Нестерова, Петрухин

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, водных, ионоселективного, кальция, катионов, магния, мембраны, растворах, состав, суммарной, электрода

...и имеет следующие коэффициенты селективности: 20ния селективности суммы активности кальция и магния к мешающим ионам: Мешающий. Коэф - Мешающий Коэффиион фициент ионциент селекселективтивности ностиИа 10 2 п 2 10 10 1,7 10 63,0-66,5 Селективность данного электродатакже недостаточна для прямогопотенциометрического определения суммы активностей кальция и магния,например, в морской воде,. электродимеет низкий угловой коэффициентнаклона кривой ЗДС - 22 мВ, чтоотрицательно сказывается на точности определения активностей, недостаточно низок и предел обнаружения суммы активностей Са и Мя-4составляет 10 М,Цель изобретения - повышение селективности электрода,Поставленная цель достигаетсятем, что в составе мембраны ионоселективного электрода...

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов кальция в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1155928

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Бодрин, Жуков, Кабачник, Колдаев, Медведь, Петрухин, Поликарпов

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, водных, ионов, ионоселективного, кальция, мембраны, растворах, состав, электрода

...наткатиона кальция липофильную полость. рия, 62 мг (35,4%) поливинилхлорида,Электрод состоит из поливинилхло- Из полученной смеси готовят мемридной трубки, на торец которой с по- брану по указанной методике, Получен- мощью 157-ного раствора поливинилхло ный Са-селективный электрод, имеет рида в циклогексане ;приклеена мембра- функцию в интервале рСа 1-5.на указанного состава. Внутрь трубки П р и м е р 3. В бюксе взвешивавставлен внутренний электрод сравне- ют 7 мг (3,5%) диокиси тетра-п-толилния А/АС 1 и залит 0,1 М раствор силилендифосфина, 123 мг (66,57) о- СаС т-нитрофенилгептилового эфира, 2,1 мгПримеры изготовления электрода. (1,057) парахлортетрафенилбората натП р и м е р 1, В бюксе взвешивают рия, 57 мг...

Способ получения замещенных трис(1, 2-фенилендиокси) фосфатов(1-) триэтиламмония

Загрузка...

Номер патента: 1154283

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Кабачник, Лобанов, Матросова, Петровский

МПК: C07F 9/12

Метки: 2-фенилендиокси, замещенных, трис(1, триэтиламмония, фосфатов(1

...примеру 1 из 7,2 ммольЗ,б-ди-трет-бутилортохинона,2,4 ммоль З,б-ди-трет-бутилпирокатехина, 0,8 ммоль белого фосфора и1,6 ммоль безводного ацетата медиполучают 1,8 г (выход 707) трис(3,6 ди-трет-бутилфенилендиокс,-1,2)фосфата (1-) триэтиламмония,т.пл. 218-219 С (с разл. СН 5 СХ -бензол)БзР - 85,44 м.д. (СН,СЫ).Найдено,7: С 72,9, 72,8; Н 9,1,Р 3,4, 3,5.С 4 в Ну 6 И 06 РВычислено,7: С 72,6, Н 9,7, Р 3,9П р и.м е р 3. Получение трис(1-) триэтиламмония.Аналогично примеру 1 из ,2 ммольортохлоранила 2 4 ммоль тетрахлор-Э У55пирокатехина, 0,8 ммоль белого фосВНИИПИ Заказ 2626/22Филиал ППП Патент , г фора и 1,6 ммоль безводного ацетатамеди, но при кипячении в бензолев течение 0,5 ч, получают 2, 1 г(80 и 20 мл), соответственно)...

Способ получения медных солей диалкилтиофосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1133276

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов, Пудова

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкилтиофосфорных, кислот, медных, солей

...повышение выхода медных солей диалкилтиоФосфорнык кислот.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения медных солей диалкилтиофосфорных кислотФормулы 1), с использованием производного кислоты фосфора н соли медив среде растворителя, заключающемуся в том, что используют в качествепроизводного кислоты фосфора диалкиловый эфир фосфористой кислоты,в качестве соли меди - хлористую медьи процесс ведут путем кипячения эквимольных количеств дивлкилового эфира фосфористой кислоты, серы и поташа в зтаноле в течение 3-4 ч споследующим добавлениемэквимольного количества хлористой меди.Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.В ИК-спектре монотиофосфатов мединаблюдается...

1, 4, 7, 10-тетрадиоксифосфорилметил-1, 4, 7, 10 тетраазациклододекан в качестве комплексона для связывания катионов меди п, кобальта п, кадмия п, свинца п и лантана ш

Загрузка...

Номер патента: 1098937

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Вельский, Кабачник, Медведь, Писарева

МПК: C07F 9/38

Метки: 10-тетрадиоксифосфорилметил-1, кадмия, катионов, качестве, кобальта, комплексона, лантана, меди, свинца, связывания, тетраазациклододекан

...формулы Катион 11 111 Со+Со 25,4 21,4 22,0 19,0 20,8 19,2 19,6 18,4 19,0 20,2 20 3 Мл 17,8 17,5 18,9 19,4 24,8 18,3 19,0 22,9 19,9 19,0 26,4 25,1 25,0 18,7 23,3 20,4 19,9 23,7 28,0 30,1 25,0 17,0 лы 1 У при одинаковых, эксперие ментальных условиях (25 С, концентрация 0,005 М, ионная сила 1,0),Таблица 2 С И Х + Сд+ НРЪ+ф КомплексонФормулы 25,4 20,8 16,9 24,8 22,9 21 3 19 7 166 24 8 197 25,1 23,3. 25,0 230 221 143 1 У Таким образом, по способности об- сон формулы 1 образует комплексы, разовывать высокопрочные комплексы превьппающие по устойчивости комплекс большим числом катионов металловсы всех известных комплексокомплексон формулы 1 превосходит все нов. В этом отношении предлаизвестные комплексоны. С ионами Сь+ф,гаемое соединение не...

@, @, @ -трис(диоксифосфорилметил)-1, 4, 7-триазациклононан в качестве комплексона для селективного связывания катионов магния, цинка, меди, никеля

Загрузка...

Номер патента: 1081169

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бельский, Кабачник, Медведь, Поликарпов, Щербаков

МПК: C07F 9/38

Метки: 7-триазациклононан, катионов, качестве, комплексона, магния, меди, никеля, связывания, селективного, трис(диоксифосфорилметил)-1, цинка

...СгцгсЬ 1. К.К. Ндггд 1 огг 1- опдс асЫ) Б-охотес асИ И-ох 1 йе: ас 1- 1 пя са 1 схцш апй шаепогд.сЬеш", 1967,Э2. Б.1 пяЬош А., Репзаг С Юапп 1 пеп Е.А Сошр 1 ехопесг 1 с гдггаг 1 опшегЬой Гог йегегпйп 1 пд са 1 с 1 цш дпгЬе ргезепсе о 1 ша 8 пев 1 цш. - "Апа 1.сМш асга" 1958, 19, 525.3. БсЬюаггепЬасЬ С., Бепп Н.,Апйегед 8 С. Кошр 1 ехопе, ХХ 1 Х. ЕпЕговзег сЬе 1 агеггеЕг Ьезопйегег агг.,М Григорьев А.И. Расчетпротонирования многоосновныхконстант устойчивости протоЗаказ 1472/21 Тираж 381 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Для комплЕксонов формул 1 и 11ионная сила р =1,0, для остальныхкомплексонов р=О, 1. Как...

Способ получения виниловых эфиров кислот трехвалентного фосфора

Загрузка...

Номер патента: 1081167

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кабачник, Луценко, Неганова, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/143

Метки: виниловых, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...от соединений ртути,Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения виниловых эфиров кислот трехналентного фосфора общей формулы 1, который заключается в том, что йодангидридкислоты трехвалентного Фосфора подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном общей формулыОй С - С1Е 5 Р 3 водород или низшийал кил,в среде инертного органического рас.тнорителя н атмосфере инертного газа в присутствии триэтаноламина прикомнатной температуре.Исходные соединения - йодангидриды кислот трехвалентного фосфоралегкодоступные соединения. Способотличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Вес реакции проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона )в абсолютных органических...

Способ получения -дифенилфосфинозамещенных алифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1035028

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: алифатических, дифенилфосфинозамещенных, спиртов

...безводного поташа.Алкилирование дифенилфосфидащелочного металла окисью алкилена желательно вести при 20-95 СС в течение0,5-3-ч,В качестве щелочного агента используют концентрированный водный растворщелочи, в качестве растворителябиполярный апротонный растворительи обработка дифенилфосфина щелочьюи водным раствором ведут при комнатной температуре,Способ получения Ю -дифенилфосфинозамещенных алифатических спиртов позволяет значительно упростить процессза счет замены щелочного металла водной щелочью, исключения из реакциижидкого аммиака, абсолютных огнеопасных растворителей и глубокогоохлаждения.Указанные преимущества позволяютосуществить синтез Ж -дифенилфосфинозамещенных алифатических спиртовв укрупненном масштабе.Исходный дифенилфосфин...

@ -этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты, обладающие инсектоакарицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 948107

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Бабашева, Вихрева, Годовиков, Журавская, Кабачник, Калужина, Рославцева, Сабирова, Собчак, Шерстобитов

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, дитиофосфорной, инсектоакарицидной, кислоты, обладающие, этинильные, эфиры

...С, затем ее добавляют к 29,6 г(0,08 моль) диэтилтиофосфорилсульфида в 100 мл, абс. эфира при 20" С.Реакционную смесь обрабатывают как впримере 1, "получают 17,4 г (811 оттеор .) 0,0-диэтил-(гек-инил )дитиофосфата с п 1,5140, д 1,0797;М К,щ 73,89, Мович 73,18.Найдено, 1: С 44,20; Н 7,34;Р 1175; 5 2481.СфН 1 Р 2 Р 2Вычислено,Ф: С 45,11; Н 7,89;Р 11,65;24,06.П р и м е р 4. Получение 0,0-диметил(гекс-инил )дитиофосфатаИз 0,09 моль бутиллития 8,2 г(0,08 моль) диметилтиофосфорилдисульфида аналогично примеру 3 получают 14,7 г (781 от теор. ) 0,0-ди 07 4метил- ( ге кс-и нил ) ди тиофосфатас п 1,5215, 01,1154, МВ .64,18;Й ай дено6: С 40,61; Н 6, 39;Р 12,70; 5 26,70.Се Н 150 Р 5Вычислено,Ж: С 40,33; Н 6,30;Р 1302; 5 26,88,П р и м е р 5....