Способ выделения главнейших алкалоидов из опия

Номер патента: 40979

Авторы: Клячкина, Штубер

ZIP архив

Текст

о 4 Я Класс 12 р, 14 БИИЙ 1 БЩБИИЮ О 133 УББИ ОПИСЯНИЕ способа выделения главнейших алкалоидов из опия.К авторскому свидетельству Э. Я, Штубер и Б. А. Клячкявой, заявленному 18 июля 1930 года (заяв. свид. Мв 73464),О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 января 1935 года.(г 15) Согласно настоящему изобретению предлагается нижеописанный способ извлечения из опия алкалоидов.Опий поцвергается обработке водой при температуре 50 - 60 в течение приблизительно б - 8 часов. Отношение воды к опию (1:б - 1:7).Полученный опий ный неупаренный экстракт подщелачивается 10%.ным ец. ким натрием до щелочности раствора в 2-ЗМ. Щелочная жидкость извлекается в соответствующем аппарате хлороформом. При этом процессе хлороформом извлекаются алкалоиды - наркотин, папа- верин, тебаин и кодеин, смолистые и красящие вещества, а также некоторое незначительное количество морфина. Извлечение хлороформом продолжают до тех пор, пока хлороформенная вытяжка при подслаивании концентрированной серной кислотой не дает больше реакции на тебаин, Следует оговориться, что в литературс указывается на то, что встречаются сорта опия, не содержащие совсем тебаина, тогда пришлось бы руководствоваться иной красочной реакцией, например, с Фреде в син зеленое кольцо.папаверин-наркотин, В щелочном растворе остаются морфин и нарцеин. Хлороформенные извлечения оставляют стоять от 24 до 48 часов (выкристаллизовывается большая часть извлеченного морфина в почти чистом вида), отфильтровывают от осадка и сгущают до двукратного веса взятого опия, прибавляют б-кратное количество или серного эфира, или смеси эфира и бензола, Выпадающий при этом осадов должен почти полностью раствориться при встряхивании, В противном случае прибавляют еще некоторое количество хлороформа, К хлороформенно.эфирнобензольному раствору прибавлчют около 5 М веса жидкости ЗОМ-ного едкого натрия и всю смесь сильно взбалтывают.При этом выделяется смолистый осадок, прилипающий к стенкам сосуда, содержащий и ту часть морфина, которая осталась в хлороформенном извлечении, Раствор сильно светлеет. Хлороформенно (бензольно) эфирная смесь и водно- щелочная жидкость сливаются от выпавшего осадка (без фильтрации) и в свою очередь отделяются друг от друга, Щелочная жидкость плюс смола могут прижелании быть переработаны на морфин,для чего прибавлчют уксусной кислотыв достаточном количестве, отфильтровывают от нерастворившегося и кислую жидкость осаждают аммиаком (выпадает морфин). Хлороформенно-бензольно-эфирную жидкость отгоняют досуха, Остаток - наркотин-папаверин-тебаин и кодеин - растворяют в 20 - 25 кратном ко.- личестве 5 оо -ной уксусной кислоты и нейтрализуют крепкой щелочью при ин дик 1 торах нейтрал-рот и лакмусовая бумажка, Раствор должен быть слабо кислым на нейтрал.рот и нейтральным на лакмус, Во избежание прибавления окрашивающего жидкость индикатора устанавливают потребное количество щелочи в отдельной небольшой части раствора. Оставляют стоять 18 - 24 часа; выпадают почти количественно (98%) нар:котин и папаверин, в фильтрате остаются кодеин и тебаин.Осадок наркотина и папаверина об. рабатывается 50%.ным спиртом. Растворяется папаверин и часть наркотина, Не- растворившийся наркотин перекристаллизовывается из крепкого спирта, получается чистый наркотин. К спиртовому раствору папаверина (+наркотин) при. бавляется такое количество спиртового (95%) КОН, чтобы щелочность соответствовала 3% КОН, а количество жидкости 50-кратному от предполагаемого веса наркотина и папаверина (согласно ана.литическим данным). Спиртовой раствор оставляют на холоду в течение 48 часов при частом взбалтывании, затем спирт отгоняют, прибавляют водной щелочи до 5% крепости и извлекают хлороформомили бензолом не изменившийся папаверин, который уже при первой перекристаллизации из спирта дает почти чисстый продукт, Наркотин же, образовавший наркоти ново кислую соль натрия, может быть регенерирован кипячением около часа после прибавления крепкой соляной кислоты (кислстность раствора около 5 Ю) с последующим экстрагированием его бензолом из щелочного раствора и очищен перекристаллизацией из спирта.фильтрат после отделения наркстина и папаверина подщелачивается 1 ЧаОН и извлекается хлороформом. Хлороформ отгоня ется почти досуха, оста вляется столько хлороформа, чтоб тебаин и кодеин все же были в растворе и обли.вается 150 ч. холодной воды на 1 часть предполагаемого кодеина (согласно аналитическим данным). Водную жидкость или слегка подогревают или пропускают через нее пар или горячий воздухдля удаления хлороформа и оставляютспокойно стоять на холоду 24 часа,З растворе остается кодеин и незначи-тельное количество тебаина, в осадке тебаин, который по отделении фильтрацией и осторожном просушивании извлекается в тепле петролейным эфиром. Извлекается до бО" и больше тебаина, который по отгонке эфира получается в кристаллическом виде и может быть легко очищен или через тартрат, или повторной кристаллизацией из спирта. Не извлекающаяся петролейным эфиром часть тебаина, сильно загрязненная смолами, растворяется в уксусной кислоте и осаждается щелочью. Повторным осаждением удается и эгот остаток переработать с небольшими потерями на тебаин. Водный фильтрат упаривается, подщелачивается и извлекается бензолом, Извлеченный кодеин содержит некоторую незначительную примесь тебаина, от которой его освобождают кипячением с НС (тебаин переходит в тебеин) или повторным растворением в воде.Шелочную жидкость, содержащую морфин и нарцеин, осторожно подкисляют крепкой НС 1, фильтруют от выпавшего осадка и подщелачивают 1 ЧН, ,до рН =9,Потребное для нейтрализации количество кислоты, а затем аммиака устанавливается предварительно в отдельной небольшой части раствора, Морфин выпадает 88-890/О; главная примесь - меконаты, от которых легко освободиться промывной теплой водой; побочных алкалоидов содержит только следы; дальнейшая очистка - одна перекристаллизация из спирта или повторное ссаждение.Щелочный фильтрат по выделении морфина подкисляется соляной кислотой до кислотности раствора около 5/, и извлекается хлороформом, согласно авторскому свидетельству27937, При желании раствор предварительно упаривается, но тогда, сперва подкисляется до слабо кислой реакции, дальнейшее псдкисление до 5% НС производится уже с упаренным раствором перед взбалтыванием с хлороформом, Получение морфина, оставшегося в .аммиачном филь- трате, производится по способу, описанному в авторском свидетельстве30274. Предмет изобретения.1. Способ выделения главнейших алкалоидов из опия, отличаощийся тем, что полученную при нагревании водную сти после подщелачивания обрабатывают вытяжку опия после подщелачивания хлороформом для извлечения указанных обрабатывают хлороформом для извле- алкалоидов, к полученному раствору, чения наркотина, папаверина, тебаина, после удаления большей части хлорокодеина и части морфина, а также смо- форма испарением, прибавляют холодлистых и красящих веществ, хлорофор-ной воды для растворения кодеина менный раствор, после выделения из и выделения в твердом виде тебаина, него остатков морфина при продолжи- раствор же, оставшийся после обработтельном отстаивании, нагревают для ки щелочного раствора опия хлорофорудаления части хлороформа, разбавляют мом, после подкисления соляной кисло- эфиром или смесью эфира с бензолом, той, обрабатывают аммиаком до щелоч- полученный раствор размешивают с рас- ности рН = 9 для выделения главной маствором щелочи для удаления смолистых сы морфина, раствор подкисляют соля- веществ и испаряют досуха, получен. ной кислотой и обрабатывают хлорофорный остаток растворяют в разбавленной мом для выделения хлористо-водородной уксусной кислоте и нейтрализуют ще- соли нарцеина согласно авторскому свилочью до нейтральной реакции на лак- детельству27937, для выделения же мус и слабо-кислый на нейтральный остатка морфина оставшийся солянокискрасный для выделения после продол- лый раствор обрабатывают, как указано жительного отстаивания смеси наркотинав авторском свидетельстве30274 и папаверина, которую обрабатывают 2. Прием выполнения означенного в разбавленным спиртом для растворения и. 1 способа, отличающийся тем, что панаверина, выделяемого затем после выделенные щелочью смолы подкисляют отгонки спирта из щелочного раствора уксусной кислотой для извлечения увлехлороформом, а раствор тебаина и ко- ченного ими морфина, который затем денна в нейтральной на лакмус жидко- обычным путем осаждают аммиаком.

Смотреть

Заявка

73464, 18.07.1933

Клячкина Б. А, Штубер Э. Я

МПК / Метки

МПК: A61K 31/485, A61K 35/78, C07D 217/20, C07D 489/02, C07D 491/153

Метки: алкалоидов, выделения, главнейших, опия

Опубликовано: 31.01.1935

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-40979-sposob-vydeleniya-glavnejjshikh-alkaloidov-iz-opiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения главнейших алкалоидов из опия</a>

Похожие патенты